导读:本文包含了底物制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酸度,抗体,感官,不饱和,唾液酸,饲料,糖肽。
底物制备论文文献综述
宋诗清,童彦尊,冯涛,范然然,喻晨[1]（2019）在《叁种酶解底物制备的诱食剂的香气分析及适口性研究》一文中研究指出采用顶空固相微萃取分别对叁种商业酶制备的诱食剂做香气成分提取,通过气相色谱-质谱技术共检测到40种香气物质。再用同时蒸馏萃取法萃取叁种诱食剂的挥发性成分,通过芳香萃取物稀释法与气相色谱-嗅闻仪联用,鉴定出甲硫醇、菠萝醛、2-甲基吡嗪、糠醛对整体风味贡献大。通过电子鼻技术分析比较叁种诱食剂的整体香气差异。最后采用两碗法进行适口性测试,并采用偏最小二乘回归分析了风味物质与采食率、第一口偏好之间的相关性。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年01期）
孔凌,刘超,包清彬[2]（2017）在《酶法水解制备天然奶香饲料调味剂底物的研究》一文中研究指出通过酶解牛奶等制备天然奶香底物,得到最佳工艺条件为:温度55℃、酶解时间6h、pH6.5、酶添加量0.1%,此工艺务件制备的奶香底物与猪奶的风味更加接近,40%添加到奶香香基中,使产品更加柔和,天然仿真,增强了适口性,促进了采食。(本文来源于《第二届（2017）东北养猪论坛暨东北猪业博览会论文集》期刊2017-07-27）
任雁明,彭雄伟,邢伟,张蓓,程晓红[3]（2017）在《偶氮1,3,4-噻二唑polycatenar分子为底物的连续识别传感器制备》一文中研究指出设计合成了偶氮1,3,4-噻二唑polycatenar受体L.L含有较多的氮杂原子,可以作为识别位点对Cu~(2+)进行高选择性的识别后又能连续识别I~-.识别过程中能够裸眼检测到溶液荧光的快速淬灭和溶液颜色的明显变化.此类阴阳离子传感器L具有合成方法简便、成本低、产率高和识别效果明显等优点.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
郭伟来[4]（2017）在《转糖基底物的制备及抗体糖基化修饰》一文中研究指出免疫球蛋白G(IgG)抗体的糖基化是其蛋白质翻译后修饰的一种重要表现,由于其Fc区域保守糖基化位点寡糖链的不均一性,极大地影响了它的生理活性,尤其是Fc与Fc受体的结合。通过酶催化糖工程技术来改造抗体Fc区域的寡糖结构,从而得到均一糖型的抗体,加强Fc与Fc受体的相互作用进而提升其生物活性是非常重要的。本论文探索了从鸡蛋中提取天然产物SGP的工厂化工艺,进行了一系列的优化改进,最终得到只由水和乙醇即可萃取SGP的一种简易提取方法,可适用于大规模生产,具有很高的经济价值。并通过一锅法的方式,成功的通过原料SGP半合成制备得到转糖基底物恶唑啉。同时,本文使用一锅法合成的恶唑啉底物,糖苷酶切酶Endo-S及其突变体Endo-S D233Q,研究了Endo-S酶催化转移对于不用种属抗体的识别以及转移效率,不仅丰富了Endo-S抗体底物的识别种类的研究,并率先的在动物来源抗体的寡糖链上引入迭氮基团,实现了抗体Fc定点引入官能团并实现了荧光染料的定点引入。本文第一章详细介绍了本课题的研究背景,包括抗体的结构与功能,糖工程抗体以及制备方法,底物唾液酸糖肽的应用等。第二章详细介绍了通过水和乙醇体系优化天然产物唾液酸糖肽得制备,一锅法快速的合成出糖链底物恶唑啉。第叁章详细介绍了抗体的酶催化糖基化修饰以及纯化。研究使用之前合成的恶唑啉通过糖苷酶切酶Endo-S及其突变体Endo-S D233Q转移到不同种属的IgGs抗体上,完成一系列抗体的酶催化糖基化修饰等。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-30）
黄萍[5]（2017）在《基于芳炔膦酯底物选择性制备喹啉/叁唑衍生物的研究》一文中研究指出由于特殊的叁氮五元芳杂环结构,1,2,3-叁唑化合物具有特殊的生物活性,而此类化合物在农药、医药、高分子聚合物以及表面化学等领域都有着广泛的应用。尤其是在医药和农药方面,以1,2,3-叁唑结构为母体的小分子药物的在抗细菌、抗真菌、抗结核、抗癌以及离子通道激活剂等方面具有确切的疗效;同时,某些杂原子取代的1,2,3-叁唑类化合物还可以作为除草剂、杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂,在农业生产中发挥着重要的作用。鉴于1,2,3-叁唑衍生物的广泛应用价值,该类化合物的合成一直受到合成化学工作者的广泛关注。传统的制备方法,比如Huisgen反应和Sharpless点击化学为合成1,2,3-叁唑类衍生物的方法学研究作出了重大贡献,成功地制备了一系列取代基多样化的1,2,3-叁唑类衍生物。然而,作者发现利用中间炔烃和迭氮类化合物的环加成反应制备杂原子官能团取代1,2,3-叁唑类衍生物的报道较少。因此,本文提出了一种合成杂原子官能团取代的1,2,3-叁唑类衍生物的方法。喹啉类化合物具有优异的生物活性和药理活性,在生物医药和农药方面有着很广泛的应用。在医药方面喹啉化合物都具有抗菌、杀菌、抗过敏、抗疟疾、抗肿瘤、抗癌、抗高血压、抗抑郁和增强记忆的作用;在农药领域喹啉化合物兼具杀菌和杀虫的作用。特别是对于杂原子取代的喹啉衍生物,由于杂原子的加入使得其药物活性方面有很大的提高。然而传统的合成喹啉化合物的方法大多需要使用金属催化剂,反应条件苛刻,并且对于具有杂原子取代的喹啉衍生物的报道甚少,因此研究一种条件温和、操作简便、环境友好的合成杂原子取代喹啉化合物的方法十分重要。本论文着眼于利用炔膦酯为底物进行磷原子取代的1,2,3-叁唑衍生物及喹啉衍生物的合成开展了以下研究工作:1、介绍了叁唑衍生物和喹啉衍生物在医药和农药领域的应用,并对含磷叁唑衍生物和喹啉衍生物的合成方法进行了简单介绍。最后根据大量的文献调查和本实验室的具体情况作了课题引入。2、作者以苄基迭氮和炔膦酯为底物,对Cu(Ⅰ)催化下的[3+2]环加成反应的条件进行了考察,主要考察了溶剂和温度对反应的影响。最终得到该环加成反应合成1,2,3-叁唑膦酯类化合物的最佳反应条件,然后作者在最佳反应条件下,高选择性的得到了一系列4-芳基-5-膦酯基-1,2,3-叁唑化合物(9a-9e),对于合成磷原子取代的1,2,3-叁唑类衍生物提供了一条简便可行的方法。3、作者利用炔膦酯和苄基迭氮为底物,探讨了酸、溶剂、氧化剂和温度对炔膦酯和苄基迭氮发生[4+2]环加成反应合成喹啉膦酯类化合物的影响,并且确定了最佳的反应条件,即用两当量的叁氟甲磺酸作为酸、DCE作为溶剂、用空气作为氧化剂,反应温度为常温。并在此最佳条件下高产率的合成了一系列喹啉膦酸酯类化合物(10a-10s)。该反应操作简单、条件温和、产率高、选择性好。同时作者还尝试用炔硫醚和苄基迭氮为底物去合成硫取代的喹啉,但是只得到了水解后的产物(11a-11c)。4、作者还得到了化合物10p的单晶,并对其结构进行了 X-射线衍射分析。根据[4+2]环加成反应机理及产物结构提出了合成喹啉膦酯类化合物的可能机理。本文所有目标化合物都经过IR、~1HNMR、~(13)CNMR、~(31)PNMR、MS和HRMS的表征得到确认。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-20）
药艳军[6]（2017）在《Adp多克隆抗体的制备和CRL4~(AdP) E3 ligase底物的筛选》一文中研究指出Adp是一个进化上保守的抗肥胖基因,在果蝇、哺乳动物和人类中有很高的同源性。Adp以剂量依赖的方式抑制脂肪的积累,抑制Adp的表达会促进蠕虫和果蝇体内脂肪的积累。Adp基因型杂合的果蝇和老鼠都表现出肥胖的表型,但是Adp基因型杂合个体的体内脂肪含量低于Adp双突变体。Adp在很多组织都有表达,在脂肪组织中过量表达Adp会引起消瘦的表型,但是目前也还不清楚这个基因在其他组织中的作用。当Adp不能与DDB1结合时,它就不能通过CRLs泛素化系统发挥其抑制脂肪细胞分化的功能。Adp在细胞核和细胞质中都有表达,但是只有细胞核中的Adp能够发挥抑制脂肪积累的功能。脂肪细胞分化是一系列脂肪细胞分化特异性的基因有序表达的生物学过程。这个过程需要多种信号通路的协同作用,并形成了一个精密的转录调控网络。C/EBPα和PPARy是这一过程的核心调节子。在脂肪细胞分化早期,C/EBPβ、C/EBPδ、KLFs、CREB、Krox20、SREBP-1c等早期转录因子分别从不同的通路被诱导激活,并随后激活后期转录因子的表达,最终梭形的脂肪前体细胞转变为圆形、含有丰富脂滴的成熟脂肪细胞。本论文首先通过原核表达系统得到Adp重组蛋白,并制备得到Adp的多克隆抗体。接着又通过3T3-L1脂肪前体细胞模型研究了 Adp抑制脂肪细胞分化的分子机制。Adp可能作为DDB1-CUL4-ROC1(CRL4)泛素化系统的adaptor,通过CRL4Adp E3 ligase泛素化降解脂肪细胞分化过程中的关键转录因子或者共激活因子,从而抑制脂肪细胞的分化。在对脂肪细胞分化相关的转录因子进行初筛后,并没有发现CRL4AdpE3 ligase的泛素化底物。通过RT-qPCR实验发现,Adp是通过影响脂肪细胞分化的后期事件来发挥其抗肥胖的功能。而脂肪细胞分化后期转录因子是被前期转录因子及其共转录因子所调控。C/EBPβ作为脂肪细胞分化前期最重要的转录因子,很有可能是它的辅激活因子被泛素化调控,并进而影响到后期转录因子的表达。所以我们通过C/EBPβ pull down实验来寻找与其相互作用的辅激活因子,并从中筛选CRL4Adp E3 ligase的泛素化底物。通过Candidate screening策略筛选及进一步的蛋白降解实验,最终发现了共激活因子—Protein C,能够被CRL4AdpE3 ligase泛素化系统所降解。这些结果为临床上治疗肥胖症提供了潜在的治疗靶点。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
孔凌,包清彬,刘超[7]（2017）在《酶法水解制备天然奶香饲料调味剂底物的研究》一文中研究指出试验通过酶解牛奶等制备天然奶香底物,得到最佳工艺条件为温度为55℃,酶解时间为6 h,pH为6.5,酶添加量0.1%。此工艺条件制备的奶香底物与猪奶的风味更加接近,添加40%到奶香香基中,可使产品更加柔和,天然仿真,增强了适口性,促进了采食。(本文来源于《饲料博览》期刊2017年01期）
杨家添,韦庆敏,谢秋季,晏全,黎中良[8]（2016）在《花状BiOBr催化剂制备及对废水底物降解的光催化特性》一文中研究指出以Bi(NO_3)3·5H_2O为铋源,KBr为溴源,采用水热法调节不同前驱液pH值制备花状BiOBr光催化剂,并用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis)对产品进行结构表征。同时,在花状BiOBr光催化降解甘蔗糖蜜酒精废水反应中考察了催化剂用量、溶液pH值、通氧量、电子捕获剂用量及光照强度对糖蜜酒精废水脱色率的影响,并进行正交试验优化。结果表明,水热产品均属于四方晶系的BiOBr,其带隙能为2.57~2.65eV。花状BiOBr能有效降解甘蔗糖蜜酒精废水中的有机物质,废水脱色率显着提高。在400W金属卤化物灯照射下反应180min、添加3.0g·L-1BiOBr光催化剂、通氧量为120L·h-1(M档)、废水pH值为0.11、电子捕获剂KBrO3添加量为3.0g·L-1、离液面9cm高度条件下,花状BiOBr光催化降解经30倍稀释的甘蔗糖蜜酒精废水的脱色率为98.5%,CODCr去除率为51.8%。四方晶系花状BiOBr晶体的可见光催化糖蜜酒精废水过程符合一级动力学反应。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2016年05期）
江慧[9]（2016）在《氨基酸底物α,β-不饱和苄基酯的制备》一文中研究指出本文通过叁种方法成功的制备了目标底物。方法一:迭氮苄基酯与苯甲醛的缩合;方法二:以溴乙酸乙酯为原料,经迭氮化反应、与醛的缩合、皂化、酯化即可得到目标底物2-迭氮-3-苯基丙烯酸苄酯;方法叁:2-迭氮-3-苯基丙烯酸甲酯与苄醇的酯交换,其结构经1H NMR,13C NMR表征。(本文来源于《石油化工应用》期刊2016年07期）
张莉莉,郝露,左威,马维佳,刘莹[10]（2015）在《Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)多克隆抗体的制备及应用》一文中研究指出目的制备抗Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)兔多克隆抗体并进行初步应用。方法以人宫颈癌细胞系He La细胞c DNA为模板,构建重组表达质粒p ET-32a-Rac1。His-Rac1融合蛋白在大肠杆菌中成功表达,将纯化后的融合蛋白作为免疫原免疫家兔制备兔多克隆抗体。分别采用ELISA、Western blot法和免疫组织化学技术对抗Rac1抗血清的效价及特异性进行鉴定。结果 His-Rac1融合蛋白成功构建并高效表达。制备的抗Rac1兔多克隆抗体可以检测到He La细胞、MCF-7细胞的Rac1蛋白,并能识别人肾组织中的Rac1蛋白。结论成功制备了兔抗人Rac1多克隆抗体,该抗体可以识别多种天然样本中的Rac1蛋白。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年08期）
底物制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过酶解牛奶等制备天然奶香底物,得到最佳工艺条件为:温度55℃、酶解时间6h、pH6.5、酶添加量0.1%,此工艺务件制备的奶香底物与猪奶的风味更加接近,40%添加到奶香香基中,使产品更加柔和,天然仿真,增强了适口性,促进了采食。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
底物制备论文参考文献
[1].宋诗清,童彦尊,冯涛,范然然,喻晨.叁种酶解底物制备的诱食剂的香气分析及适口性研究[J].中国饲料.2019
[2].孔凌,刘超,包清彬.酶法水解制备天然奶香饲料调味剂底物的研究[C].第二届（2017）东北养猪论坛暨东北猪业博览会论文集.2017
[3].任雁明,彭雄伟,邢伟,张蓓,程晓红.偶氮1,3,4-噻二唑polycatenar分子为底物的连续识别传感器制备[J].云南大学学报(自然科学版).2017
[4].郭伟来.转糖基底物的制备及抗体糖基化修饰[D].南昌大学.2017
[5].黄萍.基于芳炔膦酯底物选择性制备喹啉/叁唑衍生物的研究[D].湖南大学.2017
[6].药艳军.Adp多克隆抗体的制备和CRL4~(AdP)E3ligase底物的筛选[D].厦门大学.2017
[7].孔凌,包清彬,刘超.酶法水解制备天然奶香饲料调味剂底物的研究[J].饲料博览.2017
[8].杨家添,韦庆敏,谢秋季,晏全,黎中良.花状BiOBr催化剂制备及对废水底物降解的光催化特性[J].生态与农村环境学报.2016
[9].江慧.氨基酸底物α,β-不饱和苄基酯的制备[J].石油化工应用.2016
[10].张莉莉,郝露,左威,马维佳,刘莹.Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)多克隆抗体的制备及应用[J].细胞与分子免疫学杂志.2015
论文知识图
