自分散论文-刘怡宁,张连松,朱若斐,王乐军,王冬

自分散论文-刘怡宁,张连松,朱若斐,王乐军,王冬

导读:本文包含了自分散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:酞菁蓝15∶3,双氧水氧化法,自分散性能,稳定性

自分散论文文献综述

刘怡宁,张连松,朱若斐,王乐军,王冬[1](2019)在《氧化法制备Lyocell纤维原液着色用自分散纳米酞菁蓝15∶3》一文中研究指出以正硅酸四乙酯(TEOS)和乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)为前驱体,通过溶胶-凝胶法先在酞菁蓝15∶3表面引入双键,制得TEOS/VTES-PB;然后在碱性条件下,以双氧水为氧化剂将TEOS/VTES-PB表面的C=C氧化成COO~-,制备自分散纳米酞菁蓝15∶3(SDPB)。考察了双氧水用量、反应时间、反应温度以及pH值对SDPB粒径和Zeta电位的影响。研究表明,一个较佳的SDPB制备工艺为:双氧水用量为体系总质量分数的33%,反应温度为70℃,反应时间为5h,pH值为9.5。颜料通过红外光谱、接触角、粒径和Zeta电位进行了表征,结果表明自分散纳米酞菁蓝15∶3表面氧化生成了羧基,在水性介质中具有良好的自分散能力,同时还具有较高的耐热稳定性和离心稳定性。(本文来源于《人造纤维》期刊2019年02期)

张连松,张丽平,王冬,李敏,付少海[2](2018)在《水基自分散纳米酞菁蓝15:3的制备及其性能》一文中研究指出以正硅酸四乙酯(TEOS)和乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)为前驱体,通过溶胶-凝胶法先在酞菁蓝15∶3表面引入双键,然后通过自由基聚合反应将对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝到颜料表面的双键上,制备了在水相中具有自分散性能的纳米酞菁蓝15∶3。通过SEM、TEM、TGA、粒度及Zeta电位分析仪等对纳米包覆颜料进行结构表征和性能测试。结果表明,自分散颜料粒径为176.5 nm,Zeta电位为-35.0 mV,包覆到颜料表面的硅烷偶联剂缩聚物和接枝到颜料表面的聚对苯乙烯磺酸钠为15.2%,且离心稳定性和热稳定性均大于80%,表现出良好的自分散性能。(本文来源于《印染》期刊2018年19期)

王良安[3](2018)在《自分散纳米炭黑的制备及性能研究》一文中研究指出炭黑具有优异的着色、抗紫外和抗静电性能,在纺织领域有着很大的应用价值,但是由于炭黑原生粒子粒径小、比表面积大以及粒子间强烈的疏水力和范德华力导致其在水性体系中很难分散,这限制了其在行业中的应用。基于此,本研究主要探讨了炭黑表面改性与其在水性体系中分散稳定性能的关系。第一部分研究了原位聚合法CB/PSSS复合粒子的制备及性能,首先采用溶胶-凝胶技术在炭黑表面接枝含有双键的硅烷偶联剂KH570,然后通过原位聚合法与水溶性单体SSS共聚,成功制备出在水相中具有良好自分散功能的CB/PSSS复合粒子。考察了SSS用量、APS用量、聚合温度和聚合时间对CB/PSSS复合粒子的性能的影响。研究表明,一个较佳的CB/PSSS制备工艺为:SSS对CB/KH570的质量分数为180%,APS对SSS的质量分数为4%,并在75℃下聚合4小时。EDS结果表明KH570和SSS成功接枝在炭黑表面;SEM和TEM照片显示CB/PSSS复合粒子具有良好的分散性能并含有核-壳结构,TGA结果表明PSSS在炭黑表面的接枝率约为13.3wt%。此外,制备的CB/PSSS复合粒子在水相中具有良好的自分散性能,其在水中的平均粒径为175.9nm,Zeta电位高达-38.4mV。并且,采用CB/PSSS复合粒子所制备的分散体还有较好的储存、耐热和离心稳定性。第二部分研究了巯基-烯点击法自分散纳米炭黑的制备及性能,首先采用溶胶-凝胶技术在氧化炭黑表面接枝含有双键的硅烷偶联剂MEMO,然后通过巯基-烯点击法与MPS反应,将-SO_3~-引入到炭黑表面,成功制备了在水性体系中具有良好自分散功能的炭黑粒子CB/MPS-g-MEMO。探讨了MEMO用量、氨水用量和体系中醇/水的比例对CB/MEMO接触角的影响;以及MPS的用量、反应时间和反应温度对CB/MPS-g-MEMO粒子性能的影响。研究表明,一个较佳的CB/MEMO制备工艺为:MEMO对氧化炭黑的质量分数为125%,氨水对体系的质量分数为0.34%,醇/水的比例为4:1;一个较佳的CB/MPS-g-MEMO制备工艺为:MPS对CB/MEMO的质量分数为30%,反应温度为75℃,反应时间为4h。XPS结果表明MEMO、MPS成功接枝在炭黑表面,SEM和TEM照片显示CB/MPS-g-MEMO有着良好的分散性并含有核-壳结构;TGA结果表明磺化聚合物在炭黑表面的接枝率为9wt%。制备的CB/MPS-g-MEMO在NMMO和水的共溶剂中有着优异的自分散性能,其平均粒径为166.8nm,粒径分布指数为0.12,Zeta电位高达-41.9mV。并且,采用CB/MPS-g-MEMO所制备的分散体还有良好的储存、耐热和离心稳定性。第叁部分研究了反应性自分散纳米炭黑的制备及对棉织物染色性能,首先采用溶胶-凝胶技术在氧化碳黑表面接枝含有巯基的硅烷偶联剂MPTS,然后通过巯基-烯点击反应与水溶性单体DMC和反应性单体CHPMA共聚,成功制备了具有反应性自分散功能的炭黑粒子CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS。探究了不同摩尔比的DMC和CHPMA对CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS粒子和着色棉织物性能的影响。研究表明,一个较佳的CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS制备工艺为:CB/MPTS的用量为1g,DMC用量为0.01mol,n(DMC):n(CHPMA)为4:2,AIBN对单体重的1%,在75℃聚合4h。XPS测试结果表明MPTS、DMC和CHPMA成功接枝在炭黑表面;SEM和TEM结果显示CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS具有良好的分散性并含有核-壳结构;TGA结果表明共聚物P-(DMC-co-CHPMA)在炭黑表面的接枝率约为21wt%;制备的CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS在水相中具有良好的自分散能力,其平均粒径为210.1nm,粒径分布指数为0.13,Zeta电位高达31.3mV,且采用CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS所制备的分散体还具有良好的稳定性。另外,CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS对棉织物具有良好的染色性能,采用浸渍焙烘法对棉织物进行染色,得到一个较佳的染色工艺为:CB/P-(DMC-co-CHPMA)-g-MPTS用量为6%owf、Na_2CO_3的用量为20g/L以及染色浴比为1:30。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01)

刘怡宁,张连松,王乐军,张丽平,付少海[4](2018)在《Lyocell纤维原液着色用自分散炭黑的制备》一文中研究指出以炭黑为原料,通过溶胶-凝胶法制备γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷包覆的炭黑,再利用硫醇-烯点击反应在包覆炭黑表面接枝3-巯基-1-丙磺酸钠得到自分散碳黑。通过TEM、FESEM、接触角、粒径和Zeta电位等手段对所得产物进行表征,确定了制备Lyocell纤维用自分散碳黑最佳工艺条件,所得改性后的炭黑在NMMO溶液中具有良好的自分散性能,同时还具有较高的耐热稳定性和离心稳定性。(本文来源于《人造纤维》期刊2018年01期)

田忠凯,郜剑英,Bruno,Touzo[5](2017)在《铁沟浇注料用自分散结合剂CA80T的应用性能研究》一文中研究指出以棕刚玉、碳化硅、氧化铝微粉等为主要原料,铝酸钙水泥CA80T为结合剂,研究了结合剂铝酸钙水泥CA80T不同加入量,不同温度条件下施工,不同硅微粉种类以及加入量对Al2O3-SiC-C浇注料性能的影响。结果表明,CA80T水泥作为铁沟料结合剂具有良好的施工性能,满足不同施工条件下的施工需求。(本文来源于《2017年全国耐火原料学术交流会暨展览会论文集》期刊2017-05-12)

杜长森,许丹,伍金平,梅成国,付少海[6](2016)在《涂料印花纳米自分散炭黑的制备及性能》一文中研究指出以苯乙烯-马来酸酐共聚物部分酯化物(PESMA)为壁材,通过喷雾干燥技术制备了涂料印花纳米自分散炭黑,研究了PESMA结构和制备工艺对纳米自分散炭黑在水中分散性能的影响。研究结果表明,纳米自分散炭黑较佳的制备工艺是PESMA酯化剂为正丁醇,酯化度为17.2%,PESMA数均分子质量为9 130,PESMA占炭黑质量的12%,p H值为9。采用此工艺条件制备的纳米自分散炭黑在水相中分布均匀,平均粒径166 nm,具有良好的稳定性。涂料印花表明,纳米自分散炭黑印花织物比普通商品化炭黑分散体具有更高的K/S值和更好的匀染性。(本文来源于《印染》期刊2016年13期)

明玉娟,潘明初[7](2016)在《自分散红色颜料综述》一文中研究指出介绍了自分散红色颜料的性质、与传统颜料相比来说的优势以及制造的工艺方法。改性后的颜料红122可以在喷墨打印方面有良好应用。(本文来源于《辽宁化工》期刊2016年06期)

明玉娟[8](2016)在《自分散红色颜料的制备与应用研究》一文中研究指出市售的彩色颜料墨水使用的是传统的颜料分散技术。使用研磨的方式或其他形式的合适的分散剂,让这些颜料达到颜料分散体所需的颗粒尺寸分布和胶体稳定性。但是传统分散技术,即添加聚合物或表面活性剂作为分散剂,得到的颜料通常具有一些固有的局限性包括:成分限制、稳定性差、粒径限制和污染物的问题,以及对外界的作用力不活泼、与应用介质的亲和性小等。为了克服这些缺点,不需要使用外界分散剂的自分散颜料的研究取得了重要的进展。自分散墨水的优点是配方的灵活性、无需分散剂以及卓越的可靠性。自分散颜料在技术上能够调整墨水的表面性质以及赋予颜料功能,颜料分散体的物理性质有高表面张力(70?达因/厘米)、低粘度(<2.5厘泊,10%固体)、高胶体稳定性、高纯度(材料共价连接)等特点。本论文采用重氮化化学改性的方法,选用颜料红122滤饼为原料,以对氨基苯磺酸、对氨基苯甲酸为芳胺试剂,在一定温度下进行重氮化反应,制备了改性效果良好的自分散颜料。并通过将改性颜料再分散,得到了分散稳定性好、粘度低的改性颜料分散色浆。再利用SEM、Zeta电位、紫外吸光度分析及红外等表征手段,对原料PR122以及改性颜料进行测定、对比分析,研究了各种反应条件对改性反应的影响,证明了制备自分散颜料成功。制备的改性颜料色浆具有表面张力高、粘度低、稳定性好等特点,且进一步讨论了该色浆在水性墨水配制中的各种影响因素,得到了较优良的墨水配方。(本文来源于《温州大学》期刊2016-04-01)

邓子悦,白盼星,王师霞,何永锋,李论[9](2016)在《自分散聚苯胺/聚丙烯酸复合水性涂料的制备及其防腐蚀性能研究》一文中研究指出为了制备环境友好的金属防腐蚀涂层材料,采用化学氧化聚合方法制备了自分散β-环糊精掺杂聚苯胺(β-CD-PANI),并将其与水性丙烯酸(PA)涂料复合,制得了β-环糊精掺杂聚苯胺/聚丙烯酸复合水性防腐蚀涂料。利用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)对β-CD-PANI的表面形貌和化学结构进行了分析。结果表明,β-CD-PANI为直径约200 nm,长度约200~400 nm的球形和短棒状颗粒。采用粒径分析和电化学测试考察了复合涂料的粒径分布和防腐蚀性能。结果表明,1%的β-CD-PANI的加入使复合涂料乳液粒子平均粒径增大约75 nm,同时其A3钢测试样片的腐蚀电位(E_(corr))较对比样升高约85 m V,腐蚀电流(I_(corr))也降低了将近1个数量级。(本文来源于《现代化工》期刊2016年03期)

张霞,陈少平,樊文浩,王彦坤,孟庆森[10](2015)在《自分散SiNWs粉体的制备及形貌表征》一文中研究指出以Si粉和Ni(NO3)2·6H2O为原料,制备具有包覆结构的Si-Ni粉体,后经共晶生长析出具有自分散特征的硅纳米线(silicon nano wires,SiNWs)粉体。该粉体的成功制备有效解决了传统SiNWs易于缠绕和团聚的难题,使得SiNWs复合功能材料的制备成为可能。研究结果表明,SiNi摩尔比和Si粒径对镍包硅结构粉体、SiNWs的数量等生长动力学过程有重要的影响。采用粒径为74μm的Si粉获得的SiNWs呈线状,且当共晶反应温度为950℃,保温时间为120min,n(Si)∶n(Ni)=2∶1,获得的SiNWs分布均匀,占总体积的80%。若采用球磨法将Si粉的粒径细化至100nm,则可获得以Si核为中心呈径向不断生长的SiNWs粉体,单根直径约150 nm,长度约1.5μm,具有很好的自分散性。(本文来源于《功能材料》期刊2015年19期)

自分散论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以正硅酸四乙酯(TEOS)和乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)为前驱体,通过溶胶-凝胶法先在酞菁蓝15∶3表面引入双键,然后通过自由基聚合反应将对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝到颜料表面的双键上,制备了在水相中具有自分散性能的纳米酞菁蓝15∶3。通过SEM、TEM、TGA、粒度及Zeta电位分析仪等对纳米包覆颜料进行结构表征和性能测试。结果表明,自分散颜料粒径为176.5 nm,Zeta电位为-35.0 mV,包覆到颜料表面的硅烷偶联剂缩聚物和接枝到颜料表面的聚对苯乙烯磺酸钠为15.2%,且离心稳定性和热稳定性均大于80%,表现出良好的自分散性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

自分散论文参考文献

[1].刘怡宁,张连松,朱若斐,王乐军,王冬.氧化法制备Lyocell纤维原液着色用自分散纳米酞菁蓝15∶3[J].人造纤维.2019

[2].张连松,张丽平,王冬,李敏,付少海.水基自分散纳米酞菁蓝15:3的制备及其性能[J].印染.2018

[3].王良安.自分散纳米炭黑的制备及性能研究[D].江南大学.2018

[4].刘怡宁,张连松,王乐军,张丽平,付少海.Lyocell纤维原液着色用自分散炭黑的制备[J].人造纤维.2018

[5].田忠凯,郜剑英,Bruno,Touzo.铁沟浇注料用自分散结合剂CA80T的应用性能研究[C].2017年全国耐火原料学术交流会暨展览会论文集.2017

[6].杜长森,许丹,伍金平,梅成国,付少海.涂料印花纳米自分散炭黑的制备及性能[J].印染.2016

[7].明玉娟,潘明初.自分散红色颜料综述[J].辽宁化工.2016

[8].明玉娟.自分散红色颜料的制备与应用研究[D].温州大学.2016

[9].邓子悦,白盼星,王师霞,何永锋,李论.自分散聚苯胺/聚丙烯酸复合水性涂料的制备及其防腐蚀性能研究[J].现代化工.2016

[10].张霞,陈少平,樊文浩,王彦坤,孟庆森.自分散SiNWs粉体的制备及形貌表征[J].功能材料.2015

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