导读:本文包含了碳包铁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碳包覆纳米铁粒子,气相爆轰法,超细纳米颗粒,磁性材料
碳包铁论文文献综述
潘训岑,李雪琪,李晓杰,王小红,闫鸿浩[1]（2019）在《气相爆轰法合成超细碳包铁纳米颗粒》一文中研究指出以气化五羰基铁为铁源,采用乙炔为可燃气氛,用气相爆轰法成功合成了超细碳包铁纳米颗粒。利用TEM和XRD对合成产物进行分析表明,爆轰产物是由碳壳层、α-Fe和γ-Fe组成的球状包覆型结构,产物分散性好,颗粒大小均匀、形态规则的球形超细纳米碳包铁颗粒,铁核的平均粒径为4.5 nm; Raman光谱分析也证实该纳米粒子表面由为石墨和无定型碳构成包覆。进一步将该纳米碳包铁颗粒在低真空温度673 K下进行热处理发现,铁核颗粒尺寸略有长大,XRD谱线上γ-Fe相消失,转化为α-Fe相,热处理后磁饱和强度提高1倍以上。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年03期）
闫鸿浩,赵铁军,李晓杰,吴林松[2]（2018）在《气相爆轰数值分析及碳与碳包铁纳米材料合成》一文中研究指出从理论上分析了气相爆轰反应中爆轰产物组分与形成稳定爆轰的条件。通过以氧气与苯、氧气与溶有二茂铁的苯为原料,用气相爆轰形式制备了碳纳米材料与碳包铁纳米颗粒。爆炸产物经XRD与TEM表征发现,碳纳米材料呈球或准球状,颗粒尺寸在10~30 nm,分散性较差。团簇区主要以无定型碳为主,分散区有少量洋葱状富勒烯。游离态碳与铁物质的量比对碳包铁的形貌结构有影响,其比值在10~28时,碳包铁纳米颗粒呈球状,核/壳结构明显,分散性较好;大于50时,其形貌结构发生变化,部分碳以片状结构存在。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年02期）
尹建伟,刘英,张勋高[3]（2017）在《氮杂碳包铁负载钯催化苯甲醇无溶剂氧化》一文中研究指出以氮杂碳包铁(Fe@NC)为载体、聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,通过液相还原H_2PdCl_4和后续焙烧法制备新型的磁可分离Pd/Fe@NC催化剂,并进行AAS、TEM、XRD和XPS表征,将制备的催化剂用于苯甲醇无溶剂需氧氧化反应,考察焙烧温度、反应温度、催化剂用量和碱性助剂对其催化性能的影响,研究催化剂的循环使用性能。结果表明,Pd负载质量分数为4.86%,Pd有效负载比例为97.2%;Pd颗粒在载体上分散均匀,平均粒径为5 nm;催化剂活性物种组成包括Pd~0和含量较低的络合Pd(Ⅱ)及PdO。在无溶剂、无碱性助剂、O_2分压101.325 kPa(O_2流量为20 m L·min~(-1))和低催化剂用量[n(Pd)∶n(苯甲醇)=1∶2 000]条件下,Pd/Fe@NC可高效催化苯甲醇的氧化反应,100℃反应24 h,苯甲醇转化率达86%,苯甲醛选择性为87%,反应过程中无任何有毒物质产生与排放。催化剂循环使用7次后,催化活性略有提高,催化过程中络合的Pd(Ⅱ)向Pd0的转化是其活性提高的主要原因。(本文来源于《工业催化》期刊2017年03期）
闫鸿浩,赵铁军,孙贵磊,李晓杰,浑长宏[4]（2016）在《气相爆轰合成碳包铁的影响因素》一文中研究指出研究了氢氧摩尔比例与二茂铁质量对制备碳包覆铁纳米颗粒的影响。通过氢气与氧气爆轰产生的高温高速,在自制爆轰管内分解二茂铁,合成了碳包覆铁纳米颗粒。经XRD分析与TEM表征发现,氢氧比例与二茂铁质量在制备碳包铁时相互影响,氢氧比例主要影响碳包铁的形貌大小及分散性,二茂铁质量对能否合成碳包铁纳米颗粒影响很大。当氢氧比例为2:1,二茂铁质量在2.5~3.5 g时,能够合成碳包覆铁纳米颗粒,且呈球形或椭球形,具有明显的核壳结构。从颗粒大小均匀性,形貌结构及分散性考虑,氢氧比例2:1,二茂铁质量3.5 g的反应条件是制备碳包铁的较佳方案。(本文来源于《无机材料学报》期刊2016年05期）
吴其光,张海燕,陈易明[5]（2015）在《碳包铁纳米粒子的靶向磁感应发热性能》一文中研究指出采用直流电弧法制备一种新型的磁靶向药物载体材料——碳包铁纳米粒子并通过透射电子显微镜和X射线衍射仪对其微观形貌和结构进行了观察和表征。通过注射注入法和挖孔填入法将碳包铁纳米粒子置入原块猪肝中,研究了不同铁含量和不同浓度的碳包铁纳米粒子的磁感应发热性能。结果表明均匀球形、平均粒径10~30nm的碳包铁纳米粒子,其含量越高,磁感应发热效果越明显;碳包铁纳米粒子与生理盐水混合后注射注入原块猪肝中的发热温度高于直接将碳包铁纳米粒子挖孔填入猪肝的发热温度;感应电场的作用时间越长,发热越强,但有一个最高温度的饱和值;铁含量80%的样品30min后可达到51℃,足以杀死癌细胞。作为一种新型的磁靶向药物载体,碳包铁纳米粒子在癌症治疗中有望起到增强疗效和减少副作用的效果。(本文来源于《材料导报》期刊2015年S2期）
闫鸿浩,浑长宏,李晓杰,赵铁军[6]（2015）在《不同爆轰管温度下氢氧气相爆轰合成碳包铁纳米颗粒研究(英文)》一文中研究指出以二茂铁为前驱体,氢氧混合气体为爆源,在爆轰管内对碳包覆铁纳米颗粒进行合成。研究了初始反应温度及热处理对产物粒子的影响。通过XRD、TEM及VSM对爆轰产物进行了检验。结果表明,碳包覆纳米颗粒呈球形或椭球形。随着反应温度的升高,碳包覆纳米铁的晶粒尺寸为30~50 nm并且趋于均匀化,说明初始反应温度的高低直接影响生成颗粒的大小。通过不同温度热处理后爆轰产物的磁滞回线分析,饱和磁化强度(M s)随着热处理温度的升高而降低,磁滞回线为比较"瘦"的形状,但仍然具有较高的磁矫顽力,表明合成的碳包覆纳米材料呈现出硬磁性和顺磁性双重性质。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年09期）
闫鸿浩,赵铁军,李晓杰,浑长宏[7]（2015）在《不同氢氧比例与前驱体质量对气相爆轰合成碳包铁的影响》一文中研究指出研究了不同氢氧比例以及不同前驱体质量对合成碳包铁的影响,所得样品经XRD和TEM表征发现,氢氧摩尔比为2:1时,爆轰产物的形貌结构较好,可作为理想比例。当前驱体质量为1.5 g时,无法合成碳包铁;当其超过4.0 g时,二茂铁分解不完全。前驱体质量在2.5~4.0 g时,随着质量的增加,碳包铁粒度趋小,且当前驱体质量为3.5g时,制备的碳包铁纳米颗粒有较好的形貌结构。(本文来源于《中国力学大会-2015论文摘要集》期刊2015-08-16）
邹昌武,姚亚东,孟小鹏,宫祎超[8]（2013）在《碳包铁钴合金纳米颗粒的制备及磁性能表征》一文中研究指出采用回流法制得前驱体粉体,用此前驱体粉体在流动氮气保护下、750℃下热处理10h制得碳包铁钴合金纳米颗粒.利用SEM、TEM、XRD、Raman和VSM对碳包铁钴合金纳米粒子进行了表征.结果表明:所得碳包铁钴合金纳米粒子分散性较好,包覆结构比较完整,具有典型的核-壳结构,粒径为30～70nm,内核为铁钴合金颗粒,外壳为无定形碳.碳包铁钴合金纳米颗粒在室温下为铁磁性,有望应用于磁诱导的药物传递系统.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2013年05期）
徐卓文[9]（2012）在《核壳结构碳包铁纳米流体的导热特性及应用研究》一文中研究指出在汽车、能源、化工、电子等多个领域中,强化传热技术已经被广泛应用,其中传热介质占据着非常重要的地位。随着科学技术的不断发展,常见的传热介质如水、油、乙二醇等无机或有机溶剂已经无法满足高效传热需求,纳米流体比传统的导热介质有更高的导热系数,纳米粒子的微小尺寸能减小传热界面的摩擦系数,纳米流体的优点使得传热界面热阻进一步降低,使其在传热强化领域显示出巨大的应用前景。本论文创新性地研究具有核壳结构的碳包铁纳米粒子,及其与生理盐水制成的纳米流体。采用真空石墨电弧法制备了粒径均匀的碳包铁纳米粒子,并且对纳米粒子的核壳结构进行表征,并且从晶体成核理论探讨其结构形成原因；采用生理盐水为基液,添加不同质量分数的碳包铁纳米粒子和不同类型的表面活性剂,经过适当时间超声分散,最后调节流体的pH值后形成碳包铁纳米流体。探讨了影响纳米流体分散稳定性的主要因素,研究添加不同质量分数纳米粒子的流体导热系数,结果表明：碳与铁原子在不同溶解度下的析出效应和晶体生长机制差异是形成核壳结构碳包铁纳米粒子的主要原因；超声分散时间、流体pH值与表面活性剂种类是影响纳米流体分散稳定性的重要因素；纳米流体导热系数随纳米粒子的质量分数变化,但它们之间呈非线性关系,当添加表面活性剂PVP的碳包铁纳米粒子质量分数为0.11%时达到最高0.94W/(m-K)。目前对于纳米流体的应用研究主要集中在其高效导热性能方面上的应用,并以工业强化传热应用为主。而本实验研究把纳米流体应用于近年来发展迅速的原发性肝癌的治疗方法——射频消融手术医学应用方面上。原发性肝癌(以下简称肝癌)是严重威胁人民健康的恶性疾病之一。以射频消融为代表的局部治疗方法具有适应症广、创伤小、恢复快等多方面优势,是肝癌治疗的重要手段之一。临床数据研究表明：RFA对范围≤3.0cm的小肝癌的疗效与手术切除相近；而对于较大范围的肝癌则反复多次治疗,且疗效欠佳。增大消融范围是提高和保证RFA疗效的关键。本论文创新性地将碳包铁纳米流体用于猪肝射频消融实验,发现碳包铁纳米流体比生理盐水有更佳的传热效果和更大消融范围,消融效果的提高幅度与纳米流体的纳米粒子质量分数和导热系数有关,其消融横截面积比生理盐水扩大达56%。本论文还针对目前对纳米材料药物毒性研究还处于较缺乏的现状,在SD大鼠体内进行了碳包铁纳米流体的急性毒性实验。对碳包铁纳米流体在SD大鼠体内的急性毒性的研究发现,在低剂量肝脏注入纳米流体的情况下,SD大鼠的肝功能与血液系统并未受到太大影响。(本文来源于《广东工业大学》期刊2012-06-05）
庞晋山,邓爱华,彭晓俊,毛凌波,陈进[10]（2012）在《磁性碳包铁纳米粒子在重金属元素检测分离富集中的应用》一文中研究指出以氩电弧等离子体法制备的碳包铁纳米粒子为固相萃取材料,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)系统研究了该材料对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附性能,并确定了最佳吸附和洗脱条件。实验结果表明:当pH值为8.0～9.0时,分析物均可被碳包铁纳米粒子定量吸附;采用酸性溶液(pH=1.0～2.0)可将吸附在碳包铁纳米粒子上的金属离子完全脱附。该法对Cr、Ni、Cd、Pb的检出限分别为3.6、4.1、1.1、9.8μg/L,Cr、Ni、Cd的线性范围为1～500μg.L-1,Pb的线性范围为10～1 000μg.L-1,线性相关系数均大于0.999。方法用于自来水中Cr、Ni、Cd、Pb离子的测定,回收率可达到93%～105%;碳包铁纳米粒子对Cr、Ni、Cd、Pb离子的吸附量分别为3.6、4.8、6.3、2.1 mg/g。(本文来源于《分析测试学报》期刊2012年01期）
碳包铁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从理论上分析了气相爆轰反应中爆轰产物组分与形成稳定爆轰的条件。通过以氧气与苯、氧气与溶有二茂铁的苯为原料,用气相爆轰形式制备了碳纳米材料与碳包铁纳米颗粒。爆炸产物经XRD与TEM表征发现,碳纳米材料呈球或准球状,颗粒尺寸在10~30 nm,分散性较差。团簇区主要以无定型碳为主,分散区有少量洋葱状富勒烯。游离态碳与铁物质的量比对碳包铁的形貌结构有影响,其比值在10~28时,碳包铁纳米颗粒呈球状,核/壳结构明显,分散性较好;大于50时,其形貌结构发生变化,部分碳以片状结构存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳包铁论文参考文献
[1].潘训岑,李雪琪,李晓杰,王小红,闫鸿浩.气相爆轰法合成超细碳包铁纳米颗粒[J].稀有金属材料与工程.2019
[2].闫鸿浩,赵铁军,李晓杰,吴林松.气相爆轰数值分析及碳与碳包铁纳米材料合成[J].稀有金属材料与工程.2018
[3].尹建伟,刘英,张勋高.氮杂碳包铁负载钯催化苯甲醇无溶剂氧化[J].工业催化.2017
[4].闫鸿浩,赵铁军,孙贵磊,李晓杰,浑长宏.气相爆轰合成碳包铁的影响因素[J].无机材料学报.2016
[5].吴其光,张海燕,陈易明.碳包铁纳米粒子的靶向磁感应发热性能[J].材料导报.2015
[6].闫鸿浩,浑长宏,李晓杰,赵铁军.不同爆轰管温度下氢氧气相爆轰合成碳包铁纳米颗粒研究(英文)[J].稀有金属材料与工程.2015
[7].闫鸿浩,赵铁军,李晓杰,浑长宏.不同氢氧比例与前驱体质量对气相爆轰合成碳包铁的影响[C].中国力学大会-2015论文摘要集.2015
[8].邹昌武,姚亚东,孟小鹏,宫祎超.碳包铁钴合金纳米颗粒的制备及磁性能表征[J].四川大学学报(自然科学版).2013
[9].徐卓文.核壳结构碳包铁纳米流体的导热特性及应用研究[D].广东工业大学.2012
[10].庞晋山,邓爱华,彭晓俊,毛凌波,陈进.磁性碳包铁纳米粒子在重金属元素检测分离富集中的应用[J].分析测试学报.2012