导读:本文包含了滋养细胞疾病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,疾病,血清,多普勒,预防性,水肿,超声。
滋养细胞疾病论文文献综述
李晓艳,杨阳,张钧,林超琴[1]（2019）在《236例妊娠滋养细胞疾病临床分析》一文中研究指出目的:通过回顾236例妊娠滋养细胞疾病(GTD),探讨GTD发病特点、相关高危因素及治疗方案。方法:选取2015年1月-2018年12月笔者所在医院收治的236例妊娠滋养细胞疾病患者,对其临床资料进行回顾性研究,分析妊娠滋养细胞疾病的发病特点、高危因素,总结治疗方案。结果:农村女性妊娠滋养细胞发生率(67.37%)高于城市女性(32.63%);年龄>35岁女性妊娠滋养细胞疾病总发生率最高(60.17%),其次为<25岁女性,总发生率为25.42%,25～35岁女性发生率最低(14.41%);妊娠≥3次女性妊娠滋养细胞疾病总发生率最高(68.64%),其次为妊娠2次女性,发生率为19.07%,妊娠≤1次女性发生率最低(12.29%)。结论:年龄、妊娠次数及居住环境是妊娠滋养细胞疾病发生的高危因素。因葡萄胎有恶变倾向,因此,早期诊断、个体化治疗、严密随访对女性的健康及其生育功能至关重要。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年29期）
辛礼辉,贾小娜,郭晓娟,冯小伟[2]（2019）在《CXCL10和MMP-13在妊娠滋养细胞疾病滋养细胞中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的检测妊娠滋养细胞疾病滋养细胞中CXCL10和MMP-13表达情况,探讨其在滋养细胞疾病浸润和转移中的作用。方法采用免疫组织化学Powervision法检测40例早孕绒毛,30例葡萄胎,18例葡萄胎恶变(随访发生恶变),35例滋养细胞肿瘤(28例绒癌,7例胎盘部位滋养细胞肿瘤)中CXCL10和MMP-13的表达。结果 CXCL10和MMP-13在滋养细胞肿瘤中表达阳性率和免疫反应性强度最高;在葡萄胎恶变组中表达阳性率和免疫反应性强度较高,但是低于在滋养细胞肿瘤中的表达阳性率和免疫反应性强度;在葡萄胎组和早孕绒毛组中表达阳性率和免疫强度较低。CXCL10和MMP-13在滋养细胞肿瘤中的表达,年龄<40岁组中表达低于年龄>40岁组;在临床分期分组(Ⅰ、Ⅱ)中表达低于临床分期分组(Ⅲ、Ⅳ);在FIGO预后评分分组低危组中表达低于高危组。结论 CXCL10和MMP-13在早孕绒毛组织中低表达,而在滋养细胞肿瘤中高表达,提示其可能参与滋养细胞疾病的浸润和转移过程,因此联合检测CXCL10和MMP-13的表达可能对葡萄胎恶变的早期诊断以及对滋养细胞肿瘤的预后评估提供依据。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年02期）
冯凤芝[3]（2019）在《妊娠滋养细胞疾病的分类及遗传学和分子病理诊断》一文中研究指出妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是来自滋养细胞的一组病变,与妊娠有关。不同的妊娠性质含有不同的父源性遗传物质,建立在遗传学、免疫组织化学、DNA序列分析等基础上的分子病理诊断,采取表型和基因型分析相结合的分类原则,可更好地指导预后判断和临床处理。1 妊娠滋养细胞疾病的分类2014年世界卫生组织(WHO)分类依据生物学行为特征及不同的细胞起源、分化,将GTD分为肿瘤、非(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年06期）
王丽娟,林仲秋[4]（2019）在《妊娠滋养细胞疾病FIGO肿瘤报告(2018年)更新与NCCN(2019)指南的异同与分析》一文中研究指出2018年10月,国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)发布了最新版的《妊娠滋养细胞疾病诊断与处理指南》[1]。在此之前的2018年8月,美国国立综合癌症网络(national comprehensive cancer network,NCCN)公布了《2019 NCCN妊娠滋养细胞肿瘤临床实践指南(第1版)》[2]。前后两版(FIGO指南和(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年06期）
王红芹[5]（2019）在《TVCDS联合血清β-HCG水平检测在妊娠滋养细胞疾病诊断中的应用价值》一文中研究指出目的:探讨经阴道彩色多普勒超声(TVCDS)联合血清β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平检测在妊娠滋养细胞疾病(GTD)患者诊断中的应用价值。方法:选取确诊GTD患者78例,其中良性32例、恶性46例。均行血清β-HCG检测及TVCDS检查。统计对比良恶性GTD患者子宫动脉处及病变组织内血流参数、血清β-HCG水平;并对比TVCDS+血清β-HCG与TVCDS单一诊断结果;观察良恶性GTD患者TVCDS诊断声像图特征及彩色血流状况。结果:恶性组子宫动脉处ED、PS值高于良性组,RI值低于良性组;恶性组病变组织内PS值、血清β-HCG水平高于良性组,RI值低于良性组; 78例GTD患者单一TVCDS诊断良性符合率为81. 25%、恶性符合率为78. 26%,低于TVCDS与血清β-HCG联合诊断符合率100. 00%、100. 00%;差异均有统计学意义(P <0. 05); 32例良性GTD患者中18例宫腔内伴有混合性回声; 6例宫腔内回声稍强; 2例宫腔内无回声。46例恶性GTD患者中27例子宫肌壁呈混合性回声; 11例宫腔内伴有混合性回声; 4例宫腔内回声稍强; 5例宫腔内回声稍低。GTD子宫肌壁处彩色血流信号丰富,良性患者宫腔内可见少许点状血流信号,动脉频谱呈高阻力型,恶性患者血流呈团状或弥漫状分布,可伴有血窦形成,血流频谱呈低阻力型。结论:TVCDS联合血清β-HCG水平检测可提高GTD良恶性诊断准确率,为临床制定治疗方案提供重要参考价值。(本文来源于《山西职工医学院学报》期刊2019年02期）
罗赛[6]（2019）在《103例妊娠滋养细胞疾病临床病例分析》一文中研究指出研究目的将103例妊娠滋养细胞疾病的临床病例进行总结分析,探讨妊娠滋养细胞疾病的可能影响因素、临床特点、治疗方法、葡萄胎恶变的影响因素,提高临床诊治思维。研究方法收集我院2016年1月至2018年12月妊娠滋养细胞疾病的患者共103例,其中有71例葡萄胎,32例滋养细胞肿瘤,32例GTN当中有21例侵蚀性葡萄胎,11例绒癌,进行回顾性分析。研究结果(1)90.29%(93/103)GTD患者在<40岁发生比率较高,其中葡萄胎患者在<40岁构成比高达70.97%(66/93),GTN患者在<40岁构成比高达29.03%(27/93),年龄≥40岁,GTD发生恶变构成比高达50%(5/10)。(2)103例GTD中,良性的GTD和恶性的GTD进行比较,行卡方分析发现,入院血HCG、停经、恶心呕吐、卵巢黄素化囊肿,均有统计学意义(P<0.05)。(3)32例GTN中,单药化疗和多药联合化疗进行比较,行卡方分析发现,在FIGO分期、FIGO预后评分、GTN的类型存在差异,具有统计学意义(P<0.05);GTN的类型之间进行对比发现,在不良孕产史、FIGO预后评分均有统计学意义(P<0.05);化疗的总体不良反应按发生率大小依次为白细胞减少(75%)、恶心呕吐(50%)、腹痛腹泻(46.88%),单药化疗和多药联合化疗引起的不良反应类型所占百分比各不相同,单药化疗不良反应发生率依次为白细胞减少(77.27%)、恶心呕吐(40.91%)、腹痛腹泻(54.55%);而多药联合化疗的常见不良反应发生率依次为白细胞减少(70%)、恶心呕吐(70%)、骨髓抑制(50%);单药化疗的有效率为100%(11/11),多药化疗的有效率为80%(8/10),其总体治愈率高达93.75%,这两种治疗措施相比,P>0.05,其差异无统计学意义(4)葡萄胎是否恶变与卵巢黄素化囊肿、清宫次数、入院血HCG均有统计学差异(P<0.05)。研究结论(1)GTD发生对象多为育龄期妇女,年龄≥40岁的女性,GTN的构成比较高。(2)发生良性GTD者更易表现为为入院血HCG(≥1*10~4miu/ml)、临床表现为停经、妊娠呕吐、卵巢无黄素化囊肿。(3)FIGOⅢ期--Ⅳ期、FIGO预后评分高危,GTN为绒癌时更易选择多药联合化疗,有不良孕产史、FIGO预后评分高危多见于绒癌。(4)两种化疗方案化疗都容易引起白细胞减少和恶心呕吐,但是骨髓抑制在多药联合化疗中更容易出现,两种治疗方案都有较高的有效率。(5)有卵巢黄素化囊肿、入院血HCG≥1*10~4miu/ml,清宫次数≥2次者更易发生葡萄胎的恶变。(本文来源于《西藏大学》期刊2019-04-15）
辛礼辉,方丽,袁艳龙,冯小伟,郭晓娟[7]（2019）在《YKL-40和CXCL10在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨妊娠滋养细胞疾病中YKL-40和CXCL10表达及其临床意义。方法采用免疫组化Power Vision方法检测40例早孕绒毛、30例葡萄胎、18例葡萄胎恶变(随访发生恶变)、35例滋养细胞肿瘤中YKL-40和CXCL10表达及其相关性。结果 YKL-40、CXCL10在早孕绒毛、葡萄胎、葡萄胎恶变组以及滋养细胞肿瘤中阳性表达率逐渐升高,差异有统计学意义(χ~2=18.906、28.279,P均<0.05)。在滋养细胞肿瘤年龄≥40岁组中的阳性率高于年龄<40岁组,差异有统计学意义(Z=-2.966、-2.639,P均<0.05);临床分期晚期(Ⅲ、Ⅳ)明显高于早期(Ⅰ、Ⅱ),差异有统计学意义(Z=19.324、8.986,P均<0.05);FIGO预后评分高危患者高于低危患者,差异有统计学意义(Z=-2.138、-2.291,P均<0.05)。YKL-40和CXCL10在各组滋养细胞疾病中表达呈正相关(r=0.759,P=0.000)。结论 YKL-40和CXCL10高表达可能促进滋养细胞疾病恶性变细胞的侵袭和转移的能力增强,并且两者在各组滋养细胞疾病中表达呈正相关,联合检测二者可能对滋养细胞疾病恶变以及预后评估提供理论依据。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年03期）
王晓雨,向阳[8]（2019）在《妊娠合并滋养细胞疾病的诊治进展》一文中研究指出妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组起源于胎盘妊娠滋养细胞、多与妊娠相关的疾病,根据组织学类型可将其分为葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor, PSTT)和上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)。其中侵蚀性葡萄(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年02期）
肖维霞,马金珠[9]（2019）在《监测血清β-hCG下降时间用于指导妊娠滋养细胞疾病化疗方案的意义》一文中研究指出分析血清β-hCG下降时间指导妊娠滋养细胞疾病(GTD)化疗的意义。选择GTD化疗患者,分析患者β-hCG及经阴道多普勒超声检查结果。GTD良性组在化疗前及前2个疗程化疗阶段,血清β-hCG水平均显着低于GTD恶性组; GTD良性组与恶性组不同化疗阶段血清β-hCG水平总体呈下降趋势,且不同疗程之间的血清β-hCG水平均存在统计学差异;不同化疗疗程阶段血清β-hCG与PSV、EDV水平总体呈负相关,与阻力指数则总体呈正相关。本研究认为血清β-hCG下降时间与其接受化疗的周期和取得的疗效均存在较好的相关性,因此监测血清β-hCG下降时间用于指导GTD化疗方案具有一定的可行性。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2019年01期）
张祖雪,吴治敏,王艳[10]（2019）在《1例滋养细胞疾病患者化疗后并发严重口腔溃疡护理》一文中研究指出滋养细胞疾病患者早期即可发生血行转移,单穿手术达不到根治的目的,所以要以化疗为主。口腔溃疡是患者在化疗过程中常发生的一种副反应,它不仅给患者造成痛苦,且影响患者营养供给和化疗的顺利进行,而且也是患者感染、发热并发败血症的主要原因。口腔溃疡的发生率及严重程度与口腔护理直接相关。本文主要回顾分析在我院进行滋养细胞化疗的1例患者的有关资料,探讨其发生口腔溃疡的原因,并提出相应的护理对策。(本文来源于《医学信息》期刊2019年01期）
滋养细胞疾病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测妊娠滋养细胞疾病滋养细胞中CXCL10和MMP-13表达情况,探讨其在滋养细胞疾病浸润和转移中的作用。方法采用免疫组织化学Powervision法检测40例早孕绒毛,30例葡萄胎,18例葡萄胎恶变(随访发生恶变),35例滋养细胞肿瘤(28例绒癌,7例胎盘部位滋养细胞肿瘤)中CXCL10和MMP-13的表达。结果 CXCL10和MMP-13在滋养细胞肿瘤中表达阳性率和免疫反应性强度最高;在葡萄胎恶变组中表达阳性率和免疫反应性强度较高,但是低于在滋养细胞肿瘤中的表达阳性率和免疫反应性强度;在葡萄胎组和早孕绒毛组中表达阳性率和免疫强度较低。CXCL10和MMP-13在滋养细胞肿瘤中的表达,年龄<40岁组中表达低于年龄>40岁组;在临床分期分组(Ⅰ、Ⅱ)中表达低于临床分期分组(Ⅲ、Ⅳ);在FIGO预后评分分组低危组中表达低于高危组。结论 CXCL10和MMP-13在早孕绒毛组织中低表达,而在滋养细胞肿瘤中高表达,提示其可能参与滋养细胞疾病的浸润和转移过程,因此联合检测CXCL10和MMP-13的表达可能对葡萄胎恶变的早期诊断以及对滋养细胞肿瘤的预后评估提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滋养细胞疾病论文参考文献
[1].李晓艳,杨阳,张钧,林超琴.236例妊娠滋养细胞疾病临床分析[J].中外医学研究.2019
[2].辛礼辉,贾小娜,郭晓娟,冯小伟.CXCL10和MMP-13在妊娠滋养细胞疾病滋养细胞中的表达及其临床意义[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[3].冯凤芝.妊娠滋养细胞疾病的分类及遗传学和分子病理诊断[J].实用妇产科杂志.2019
[4].王丽娟,林仲秋.妊娠滋养细胞疾病FIGO肿瘤报告(2018年)更新与NCCN(2019)指南的异同与分析[J].实用妇产科杂志.2019
[5].王红芹.TVCDS联合血清β-HCG水平检测在妊娠滋养细胞疾病诊断中的应用价值[J].山西职工医学院学报.2019
[6].罗赛.103例妊娠滋养细胞疾病临床病例分析[D].西藏大学.2019
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[8].王晓雨,向阳.妊娠合并滋养细胞疾病的诊治进展[J].中国计划生育和妇产科.2019
[9].肖维霞,马金珠.监测血清β-hCG下降时间用于指导妊娠滋养细胞疾病化疗方案的意义[J].中南医学科学杂志.2019
[10].张祖雪,吴治敏,王艳.1例滋养细胞疾病患者化疗后并发严重口腔溃疡护理[J].医学信息.2019
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