导读:本文包含了左旋聚乳酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚乳酸,左旋,内酯,共聚物,结晶,取向,牵伸。
左旋聚乳酸论文文献综述
郑辉,殷胜利,刘云奇,姜福清[1]（2019）在《不同左旋聚乳酸支架微结构对心源干细胞增殖、分化的影响》一文中研究指出目的探讨不同空间微结构的左旋聚乳酸(PLLA)支架材料对心源干细胞增殖、分化的作用,筛选出性能优异的PLLA支架微结构。方法将叁种不同微结构[层状结构(LS)、球体结构(MS)、纳米纤维结构(NS)]的PLLA支架各56个经酒精及紫外线消毒灭菌后,分别置入96孔板中,随后在96孔板种植相同数量的心源性干细胞,叁种材料支架互相对照。采用MTT法检测细胞活力;取培养1周的叁种微结构材料行共焦显微镜检测及扫描电镜检测,观察干细胞的增殖、分化情况。结果叁种微结构材料支架均能促进心源性干细胞的增殖,从第48 h开始,细胞在NS中增殖速度最快,其次为MS,最后为LS,两两组间比较差异均有统计学意义(P <0.05);叁种材料的单位有效接触面积内吸光度随培养时间增长而增加,并且两相邻时间点的增殖差异有统计学意义(P <0.05)。结论叁种微结构均能促进干细胞的增殖、分化,其中纳米纤维结构效果最优,可作为心肌组织工程研究的优先选择。(本文来源于《中国体外循环杂志》期刊2019年05期）
朱一凡,李姜,郭少云[2]（2019）在《多级拉伸挤出制备右旋聚乳酸/左旋聚乳酸复合材料的结构与性能》一文中研究指出通过自主研发的多级拉伸挤出设备,将5%右旋聚乳酸(PDLA)/左旋聚乳酸(PLLA)立构复合共混样品及PLLA对比样进行挤出。通过差示扫描量热分析、二维广角X射线衍射、扫描电子显微镜、拉伸试验研究了多级拉伸挤出下立构晶(SC)对PLLA结晶性能、微观形貌及力学性能的影响。结果表明,立构晶能显着改善PLLA的结晶速度和结晶度,同时其在9个层倍增器下能进一步促进PLLA结晶。挤出样品的结晶度从6.8%提高到38%,并形成了取向的微晶网络结构。多级拉伸挤出制备的PDLA/PLLA复合材料相对于未加层倍增器挤出的PLLA材料,力学性能得到显着的提升,拉伸强度和断裂伸长率分别提高了15.8%和909.6%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年09期）
肖薇,陈卫星,罗春燕,杨敏蕊,唐凤[3]（2019）在《聚己内酯对左旋聚乳酸结晶行为的影响》一文中研究指出采用端羟基聚己内酯(PCL)并控制丙交酯(L-LA)的质量合成不同嵌段长度的PLLA-PCL-PLLA叁嵌段共聚物;使用相对分子质量相近的左旋聚乳酸(PLLA)与PCL均聚物共混得到PLLA/PCL共混物。红外光谱测试和核磁共振氢谱测试确定了共聚物结构。差示扫描量热(DSC)测试结果表明,PCL的引入有效提高了PLLA嵌段共聚物和PLLA均聚物的结晶速率。利用DSC考察总结晶速率,热台偏光显微镜考察生长速率,结果表明当共聚物中PLLA嵌段相对分子质量与共混物中PLLA均聚物相对分子质量相当时,PLLA嵌段与PLLA均聚物结晶速率相当。PCL的加入使得PLLA最大结晶速率所对应的温度降低,其加入方式对PLLA的结晶形貌有一定的影响,无论以共聚或共混的方式引入PCL均对PLLA结晶速率的提高有积极作用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年06期）
田振华[4]（2019）在《大气压等离子体射流在左旋聚乳酸取向纤维膜表面改性中的应用研究》一文中研究指出组织工程是研究开发用于修复人体组织或受损器官的一门新兴学科,其中组织工程支架材料的选择与制备尤为重要。左旋聚乳酸(PLLA)以其优异的生物可降解性和良好的机械性能而被广泛应用于组织工程。和传统薄膜结构的PLLA相比,取向性的叁维多孔结构的PLLA纤维膜,不仅可以模拟细胞外基质的结构和功能,而且可以对细胞生长进行接触引导并促进细胞排列,因此近年来得到越来越广泛的关注和重视。然而,PLLA取向纤维膜的疏水性导致其具有较差的细胞亲和力,不利于细胞的粘附和增殖。大气压等离子体射流(APPJ)中富含多种活性官能团,可对不同的生物材料进行表面改性,以提高生物材料的亲水性和生物相容性。此外,APPJ具有结构简单,成本低,操作灵活和环境友好等优点,使用APPJ改性时不受物理空间限制,适用于叁维材料改性,而且APPJ是在低温下产生的,可用来对热敏性聚合物材料进行表面改性。本文以PLLA取向纤维膜为研究对象,基于大气压等离子体射流的改性原理,研究了其对PLLA取向纤维膜的改性过程,在此基础上接枝固定明胶以进一步改善样品表面的生物相容性,并在明胶固定的样品表面进行了细胞培养,研究APPJ表面改性和明胶固定对细胞增殖和形貌的影响。论文的主要研究内容如下:1.研究PLLA取向纤维膜的制备方法,并通过扫描电子显微镜(SEM)表征纤维膜的形貌以及通过Image J对纤维直径进行统计分析,制备出平均纤维直径为675±11nm的取向纤维膜。2.研究自制APPJ装置的电学特性和发射光谱特性,并利用He/O2 APPJ对PLLA取向纤维膜进行表面改性,之后采用接枝-涂覆方法将明胶生物大分子固定在APPJ改性后的样品表面以进一步改善其生物相容性。并研究不同APPJ处理时间、不同工作电压和不同He/O2混合比对改性结果的影响,完成了参数的优化。3.在APPJ改性前、改性后和明胶固定后的PLLA取向纤维膜表面接种小鼠成肌细胞C2C12,研究不同APPJ处理时间和不同细胞培养时间下的细胞增殖情况,并通过扫描电子显微镜观察细胞在样品表面的生长形态。研究结果表明相比于未处理的取向纤维膜,C2C12细胞在APPJ改性后的和明胶固定后的取向纤维膜上具有更加铺展的形态和更大的生长密度。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
孙恒,蒋海越,马世泽,刘霞,滕利[5]（2019）在《左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究》一文中研究指出目的明确PLLA(左旋聚乳酸)、Cultispher G两种多孔微球作为耳郭软骨细胞体外培养载体的可行性,为软骨细胞叁维动态培养寻找合适的微球支架。方法分离猪耳郭软骨、培养软骨细胞,将获得的第1代软骨细胞分别接种于PLLA和Cultispher G多孔微球上,并于RCCS叁维培养系统中进行培养。应用电镜和荧光倒置显微镜观察细胞在微球上的生长情况,CCK-8法检测软骨细胞增殖情况,Real-time PCR检测相关基因表达。结果软骨细胞可贴附于两种微球表面,PLLA和Cultispher G两种微球接种率分别为(37.67%±2.33%)和(73.67%±3.53%)。培养21 d后,PLLA多孔微球细胞总数高于Cultispher G多孔微球。Real-time PCR检测发现PLLA多孔微球维持软骨细胞表型能力优于Cutispher G多孔微球。结论与Cultispher G多孔微球相比,PLLA多孔微球更适合软骨细胞体外叁维培养。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2019年02期）
李顿,易龙飞,沈佳斌,郭少云[6]（2019）在《左旋聚乳酸/右旋聚乳酸立构晶复合材料的刮擦行为》一文中研究指出通过熔融共混,制备了不同右旋聚乳酸(PDLA)含量的左旋聚乳酸/右旋聚乳酸(PLLA/PDLA)共混物。研究了在不同PDLA含量下,共混物的结晶、动态流变及耐刮擦性能。广角X射线衍射表明,PDLA的加入有效诱导了立构复合晶的生成,立构晶复合效率达到65%;动态流变测试表明,PDLA的加入使得共混物熔体中逐渐形成了以立构晶为交联点的物理网络结构。刮擦测试表明,PDLA的加入使得划痕形成力值和材料移除力值分别提升达260%和95%,相同负载下的刮擦摩擦系数和划痕深度减小,划痕形貌由裂纹转变为光滑划槽,表明立构晶的形成使得材料表现出更优异的耐刮擦性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年04期）
杨博,李琦,李晓露,齐悦,董振峰[7]（2019）在《右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物对左旋聚乳酸/聚己内酯共混物的结构调控和性能》一文中研究指出采用熔融共混法制备左旋聚乳酸(PLLA)、聚己内酯(PCL)和右旋乳酸-己内酯无规共聚物(PDLA-r-PCL)的共混物。通过差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、X射线衍射和拉伸测试等手段探究了相容剂PDLA-r-PCL对PLLA/PCL共混物结构和性能的影响。结果表明,随着PDLA-r-PCL含量的增加,共混物中立构晶(SC)含量增加;降温过程中,α晶结晶温度由93℃提高至108℃,表明SC晶对共混体系中α晶有异相成核作用。无规共聚物PDLA-r-PCL的加入,显着改善了PLLA与PCL的相容性,且随着无规共聚物含量增加,共混物中PCL的相尺寸减小,界面模糊;与PLLA/PCL相比,淬冷和退火处理PLLA/PCL/PDLA-r-PCL共混物的断裂伸长率提高,且强度也略微提升;并且PDLA-r-PCL可有效提高退火的PLLA/PCL样品的冲击强度。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年04期）
齐悦,李琦,杨博,李晓露,张秀芹[8]（2019）在《左旋聚乳酸/右旋聚乳酸无规共聚物的共混纤维的制备与性能》一文中研究指出采用右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物(PDLA-r-PCL)对左旋聚乳酸(PLLA)进行改性,通过熔融纺丝-牵伸两步法分别制备PLLA、PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维;采用差示扫描量热分析、毛细管流变仪、扫描电镜、广角X射线衍射及力学性能测试等方法对共混物及其共混纤维的结晶行为、热性能和力学性能进行研究。结果表明:m(PLLA)/m(PDLA-r-PCL)为95/5、90/10时,共混物具有较好的可纺性,热牵伸3倍后,纤维充分取向结晶,形成结构稳定的纤维;在相同纺丝条件下,PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维的强度和韧性高于纯PLLA纤维。(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
侯彬红,李颖,罗七一,王雪琴,李丹[9]（2019）在《低聚物对左旋聚乳酸水解性能的影响》一文中研究指出左旋聚乳酸(PLLA)在可植入生物全降解材料中具有极其重要的地位。然而,在对力学强度有一定要求的条件下降解速度慢的问题始终存在。为了探究促进左旋聚乳酸降解的方法,采用溶液共混和热压成型的方式制备了左旋聚乳酸与左旋乳酸低聚物的混合物。并进一步对其力学、热力学、质量损失和降解速率进行了研究。结果表明,加入适量的低聚物可以保持较高的力学强度;共混后结晶峰值温度(T_c)、玻璃化转变温度(T_g)降低、无相分离出现,说明低聚物共混有很好的相容性;质量损失表明,低聚物能加快左旋聚乳酸降解;降解速率模型分析表明,5%低聚物含量的共混物可以实现左旋聚乳酸3倍的降解速率。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年01期）
唐凤,罗春燕,杨敏蕊,杨晶晶,周宏伟[10]（2018）在《苯基-低聚倍半硅氧烷和氨基-低聚倍半硅氧烷对左旋聚乳酸结晶行为及热稳定性的影响》一文中研究指出以二氯甲烷为溶剂,将不同相对分子质量的左旋聚乳酸(PLLA)与笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)进行溶液共混制备POSS/PLLA复合材料。并通过热台偏光显微镜(POM)、DSC、XRD和TGA对POSS/PLLA复合材料和PLLA的结晶形貌、结晶性能和热稳定性进行了表征。结果表明:POSS/PLLA复合材料的结晶温度升高到110℃左右,结晶能力提高;初始热分解温度和终止热分解温度均增大,最大热分解速率对应的温度在373～379℃之间,热稳定性提高。另外,当POSS含量较低时,成核作用占主导地位;而POSS含量较高时,POSS对PLLA分子链运动的阻碍作用逐渐增强。且POSS的阻碍作用对相对分子质量高的PLLA更明显。观察POSS/PLLA复合材料和PLLA的等温结晶形貌,可以看出明显的十字消光现象和环带球晶形貌,另外,球晶在降温过程中会产生裂纹,这与PLLA的脆性有关。(本文来源于《复合材料学报》期刊2018年11期）
左旋聚乳酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过自主研发的多级拉伸挤出设备,将5%右旋聚乳酸(PDLA)/左旋聚乳酸(PLLA)立构复合共混样品及PLLA对比样进行挤出。通过差示扫描量热分析、二维广角X射线衍射、扫描电子显微镜、拉伸试验研究了多级拉伸挤出下立构晶(SC)对PLLA结晶性能、微观形貌及力学性能的影响。结果表明,立构晶能显着改善PLLA的结晶速度和结晶度,同时其在9个层倍增器下能进一步促进PLLA结晶。挤出样品的结晶度从6.8%提高到38%,并形成了取向的微晶网络结构。多级拉伸挤出制备的PDLA/PLLA复合材料相对于未加层倍增器挤出的PLLA材料,力学性能得到显着的提升,拉伸强度和断裂伸长率分别提高了15.8%和909.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
左旋聚乳酸论文参考文献
[1].郑辉,殷胜利,刘云奇,姜福清.不同左旋聚乳酸支架微结构对心源干细胞增殖、分化的影响[J].中国体外循环杂志.2019
[2].朱一凡,李姜,郭少云.多级拉伸挤出制备右旋聚乳酸/左旋聚乳酸复合材料的结构与性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].肖薇,陈卫星,罗春燕,杨敏蕊,唐凤.聚己内酯对左旋聚乳酸结晶行为的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[4].田振华.大气压等离子体射流在左旋聚乳酸取向纤维膜表面改性中的应用研究[D].中国科学技术大学.2019
[5].孙恒,蒋海越,马世泽,刘霞,滕利.左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究[J].组织工程与重建外科杂志.2019
[6].李顿,易龙飞,沈佳斌,郭少云.左旋聚乳酸/右旋聚乳酸立构晶复合材料的刮擦行为[J].高分子材料科学与工程.2019
[7].杨博,李琦,李晓露,齐悦,董振峰.右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物对左旋聚乳酸/聚己内酯共混物的结构调控和性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[8].齐悦,李琦,杨博,李晓露,张秀芹.左旋聚乳酸/右旋聚乳酸无规共聚物的共混纤维的制备与性能[J].北京服装学院学报(自然科学版).2019
[9].侯彬红,李颖,罗七一,王雪琴,李丹.低聚物对左旋聚乳酸水解性能的影响[J].塑料工业.2019
[10].唐凤,罗春燕,杨敏蕊,杨晶晶,周宏伟.苯基-低聚倍半硅氧烷和氨基-低聚倍半硅氧烷对左旋聚乳酸结晶行为及热稳定性的影响[J].复合材料学报.2018
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