导读:本文包含了固相合成法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成法,多肽,羰基,核糖核酸,葡萄球菌,分子量,氧化锌。
固相合成法论文文献综述
万紫红[1]（2017）在《固相合成法合成含酰胺键的单分子量聚乙二醇》一文中研究指出在生物制药领域中,生物大分子的聚乙二醇化是增加其稳定性和溶解度,降低免疫原性和给药频率以及优化药代动力学的常用方法。聚乙二醇是生物医学研究中最常用的聚合物,它们的性质为生物材料设定了“黄金准则”。尽管4000 Da以上的单分散聚乙二醇(M-PEG)在生物医学应用中具有特别的价值,但它们的合成仍然是长期存在的一大挑战。为此,我们开发了这种基于肽的单分散聚乙二醇的合成策略。用大环环硫酸酯作为关键中间体,高效制备了一系列含有ω-氨基酸的低聚乙二醇(OEG)。为了解决高分子量片段聚乙二醇之间醚键缀合的困难,我们使用在温和条件下就很容易构建的酰胺键代替醚键来连接聚乙二醇链。通过基于Fmoc的多肽固相合成(SPPS)策略,这些氨基酸可随意地组装成一系列含有酰胺键的单分散聚乙二醇,并且在分子量和酰胺密度的选择方面具有高度的灵活性。我们使用该策略,合成出了高丑胺键/醚键比率A/E比(1/12)系列的单分散聚乙二醇包括2580.4 Da,4921.8 Da,7263.1 Da和低酰胺键/醚键比率A/E比(1/24)系列包括3580.0 Da,6921.0 Da,10222.1 Da。然后将这些含酰胺键的聚乙二醇的进行了 HPLC和MALDI-TOF质量分析,HPLC色谱和MALDI-TOF光谱的结果均表明它们是单分散的。使用该策略,以克级规模制备了分子量10 262 Da的含酰胺键的聚乙二醇,并在小鼠模型中评估其生物相容性,未观察到急性毒性。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
吴宗泽[2]（2014）在《微波固相合成法氧化锌高温煤气脱硫剂的制备》一文中研究指出煤气脱硫净化是煤炭洁净技术转化与利用中必须的关键技术,是国家经济、社会和环境可持续发展的重要能源技术,也是早日实现中国梦的攻坚基础。按照我国的能源赋存特点,煤制气将日益凸显其在国民经济中的重要性。然而煤气中的有害物质硫化氢的存在不仅腐蚀设备、使催化剂中毒,排放到大气后,还会严重污染环境,因此,必须对其进行脱除。本论文主要对载体半焦的改性,粘结剂的选取,前驱体的升温行为、煅烧温度以及负载比和活性组分含量等对脱硫剂制备的影响进行了初步研究,为精确设计和制备高温煤气脱硫剂提供一种合理高效的制备新方法。主要从以下几个方面进行了研究：1.通过对半焦进行高温改性,得出最佳的改性条件：活化温度700℃；活化时间2h。改性后半焦的孔容从0.121cm3/g增加到0.310cm3/g；比表面积从15.178m2/g增加到336.766m2/g。进而在微波场中考察以半焦为载体的脱硫剂前驱体的升温特性,其升温行为可分为快速升温(约6.5mmin)和缓慢升温两阶段,约9min后升至稳定温度。该温度主要受微波功率的影响。2.通过添加不同粘结剂和改变脱硫剂前驱体的升温速率可双向调控脱硫剂的强度,得出最佳的粘结剂：本山绿泥；最佳的脱硫剂前驱体的升温速率：第一阶段：10℃/min从室温升至380℃；第二阶段：2℃/min从380℃升至430℃；第叁阶段：10℃/min从430℃升至目标温度并恒温一段时间。在500℃恒温30min下制备的脱硫剂的强度可达53.8N/cm。3.通过硫化性能测试得出微波辐照制备氧化锌脱硫剂的最佳条件：辐照温度500℃,辐照时间30min,负载比：8：10,活性组分含量：20%。4.通过对微波辐照和常规加热方式制备的脱硫剂进行了比较分析,由XRD分析结果表明：两种加热方式制备的氧化锌脱硫剂在硫化前以ZnO形式存在,硫化后都以ZnS形式存在。但微波辐照制备的氧化锌晶型完整,结晶度较好。由SEM分析结果表明：微波辐照制备的氧化锌其晶粒大小均匀,高度分散在活性半焦表面。由氮吸附分析表明：硫化前后脱硫剂的比表面积、孔容和孔径均有不同程度的降低。由XPS分析结果表明：微波辐照和常规加热制备的脱硫剂其表面Zn-O结合能分别为1022.51eV和1022.86eV,,说明微波加热独特的耦合作用和非热效应削弱了Zn-O的结合能。5.在同等条件下通过微波辐照和常规加热方式制备的脱硫剂进行对比,其穿透时间分别为580min、485min,硫容分别为13.16%、10.89%,可见,微波辐照制备的脱硫剂明显好于常规加热方式制备的脱硫剂。(本文来源于《太原理工大学》期刊2014-05-01）
刘涛[3]（2012）在《简约高效的肽类固相合成法》一文中研究指出1984年诺贝尔化学奖授予美国生物化学家罗伯特·梅里菲尔德,以表彰他探索出极为简便的固相肽合成法,对发展新药物和遗传工程所作出的原创性贡献。肽是精准的蛋白质片断,其分子只有纳米般大小。多肽固相合成法是在固体载体上进行化学转化以合成肽类和蛋白质的化学过程。1965年梅里菲尔德设计制成第一台自动化合成仪,先后合成了血管紧张素、催产素和胰岛素等大量蛋白质,尤其是1969年他用这台仪器高速合成由124个氨基酸残基组成的核糖核酸酶A,而(本文来源于《中学生数理化(八年级物理)(配合人教版教材)》期刊2012年09期）
马丽,张雅峥,卢奎[4]（2012）在《固相合成法合成GTAKSVT》一文中研究指出P53是已发现的研究较广泛的抑癌基因产物,具有重要的生理功能,GTAKSVT为p53蛋白中的关键肽段。p53行使其功能的过程中涉及与多种生物大分子的相互作用,需要乳腺癌易感基因2(BRCA2)及其产物的调控,BRCA2是一种重要的抑癌基因,与其他肿瘤的发生也有广泛的相关性。同时,BRCA2蛋白是修复DNA损伤的一种关键蛋白,并可参与多种基因表达的调节。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
杜婧[5]（2012）在《固相合成法酞菁钇的合成与性能表征》一文中研究指出酞菁配合物是具有较高的热稳定性和化学稳定性的一类化合物,是重要的功能材料,可用于光导、光电、有机导体和非线性光学等领域。稀土酞菁配合物,由于其与天然卟啉结构性能相似,具有良好的气敏半导体性能、催化性能、电致变色性能,可广泛用于气敏半导体材料、催化剂材料、电致变色材料和光电导体材料等领域。酞菁配合物一般采用固相法和液相法两大类方法进行制备,原料廉价易得。液相合成法采用液态物质为溶剂,在液相中进行制备,反应需要使用大量有机溶剂,制备过程复杂,需要控制pH值,对反应设备要求苛刻。目前的合成路线主要采用液相法。由于液相法有其难以克服的弊端,人们关注的研究热点现在集中在采用固相法合成。采用固相合成反应方法,可不使用有机溶剂,污染少,合成工艺简单,能耗少,此方法越来越受到人们的重视。目前,研究者采用固相合成法所研究的大多数集中在制备Cu、Fe、Co、Ni等d区金属酞菁配合物上,固相法合成稀土酞菁配合物的研究较少,固相法合成稀土酞菁配合物已经成为人们下一步研究的重点。研究以尿素、邻苯二甲酸酐、硝酸钇为原料,采用固相合成法合成酞菁钇配合物,并对其进行提纯,提纯后得出产率,通过产率确定反应温度、反应时间、催化剂种类对反应的影响。通过研究得到适宜的反应条件为反应原料尿素与苯酐的摩尔比为5：1,硝酸钇与苯酐的摩尔比为1：0.25,反应温度为220℃,反应时间为4h,催化剂钼酸铵及碳酸钠有利于提高产率。采用热重分析对酞菁钇配合物进行了分析,确定了整个放热过程。通过红外光谱、荧光光谱及紫外-可见光谱对制备出的酞菁钇配合物结构进行表征,根据酞菁环特征吸收峰及金属-配体特征吸收峰,证实了产物结构；通过X-射线衍射图谱确定了产物为具有一定晶型的晶体,通过不同反应时间下的X-射线衍射跟踪图谱观察,得到扩散、成核、生长均为快步骤,制备过程中化学反应为合成控制步骤的结论。(本文来源于《长春工业大学》期刊2012-03-01）
李海霞,刘永根,吴良[6]（2011）在《纳米铜锰复合氧化物的固相合成法的研究》一文中研究指出目的:探讨纳米Cu1.5Mn1.5O4的室温固相合成法的工艺条件。方法:采用室温固-固合成法制备纳米Cu1.5Mn1.5O4,通过单因素和均匀设计试验,探讨影响产物粒径的因素,确定最佳工艺制备条件;通过X-射线衍射分析(XRD)测得产物粒径,并表征复合氧化物的结构。结果:最小粒径产物的最佳工艺条件:微波加热时间15min,微波功率为540W,热分解时间2.0h,热分解温度370℃,产物主要物相为Cu1.5Mn1.5O4,结构属于立方晶系,空间群为Fd3m。结论:室温固-固合成法制备纳米粉末,具有操作简单、无污染、节能等特点。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2011年01期）
符友伟,吴蕾[7]（2010）在《多肽固相合成法中的3个关键点》一文中研究指出多肽固相合成(SPPS)已成为多肽研究的一种常用手段,近年来多肽固相合成发展迅速,利用SPPS法几乎能够高收率地制备多肽。综述了固相合成中3个关键点:合成中常用的树脂载体、保护策略和缩合剂。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2010年04期）
邢庆昌,郝立波,王继芳,姬志娟,王蓉[8]（2009）在《固相合成法合成葡萄球菌RNAⅢ抑制肽的鉴定》一文中研究指出背景:葡萄球菌感染和生物被膜形成受群体感应机制调控。葡萄球菌RNAⅢ抑制肽可以干预葡萄球菌群体感应系统,阻断葡萄球菌细胞间的信号传导通路,进而抑制葡萄球菌的毒素分泌和生物被膜形成,防治葡萄球菌感染。目的:探讨葡萄球菌RNAⅢ抑制肽(RIP)的人工合成方法。设计、时间及地点:单一样本观察。于2006-08/11在北京宣武医院中心实验室完成。材料:Fmoc-AA、Pipredine、TFA、HMP购自美国MERCK公司;DCC、HOBT、DMAP购自美国ABI公司。方法:采用固相合成法合成RNAⅢ抑制肽,HPLC法纯化,进行质谱分析法、酸水解法、红外光谱分析法和内酰胺酶活性测定法检测。主要观察指标:①合成和纯化结果。②分子量测定结果。③组成成分分析结果。④氨基酸序列分析结果。⑤结构分析结果。⑥生物活性鉴定结果。结果:合成的RNAⅢ抑制肽纯度为97.42%,相对分子质量为914.37,与理论相对分子质量基本一致;与天然RNAⅢ抑制肽具有相同的氨基酸组分、氨基酸序列以及空间结构;生物活性检测证明合成RNAⅢ抑制肽具有和天然RNAⅢ抑制肽相同的功效,可以有效抑制细菌产生RNAⅢ。结论:采用固相合成法成功合成RNAⅢ抑制肽,鉴定分析证实合成的多肽和天然RNAⅢ抑制肽蛋白具有相同的结构和功能。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年13期）
张俊君,石伟,陈五岭[9]（2008）在《杂环肽FIK的Fmoc固相合成法研究》一文中研究指出为研究二硫键成环的杂环肽FIK的合成工艺,以Fmoc氨基酸为原料,采用固相合成法,经TBTU/HOBT/DIEA复合缩合剂催化合成直链肽,再经I2氧化肽链上两个半胱氨酸的巯基生成分子内二硫键而得到目标环肽,将其用切割试剂切割脱离树脂得到粗产品,MALDI-MS和RP-HPLC进行鉴定,分析和纯化。产率可以达到18%,纯化后纯度达97%以上,经MALDI-MS和Ellman试剂检测确定为目标肽。该合成法高效,简便,快速,目标肽收到较理想产率,适合大批量生产。(本文来源于《生物工程学报》期刊2008年03期）
朱立国,任付平,陈五岭[10]（2006）在《Fmoc固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)的工艺研究》一文中研究指出目的:研究9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)工艺的步骤及其影响因素.方法:采用Fmoc保护α-氨基,以TBTU/HOBT/D IEA为缩合剂合成MSH.用色谱仪和质谱仪对合成的多肽进行纯化、鉴定.结果:多肽合成的得率可达63%,经反相高效液相色谱仪(RP-HPLC)对合成的多肽进行纯化后可得纯度为98.67%的目标肽.通过基质辅助激光解吸附电离飞行质谱仪(MALD I-MS)检测所合成多肽的分子质量为1663.88 ku,与其理论分子质量1664.08 ku相符.结论:该合成法具有快捷、简便、高效地合成多肽MSH的特点,适合大批量生产.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2006年22期）
固相合成法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
煤气脱硫净化是煤炭洁净技术转化与利用中必须的关键技术,是国家经济、社会和环境可持续发展的重要能源技术,也是早日实现中国梦的攻坚基础。按照我国的能源赋存特点,煤制气将日益凸显其在国民经济中的重要性。然而煤气中的有害物质硫化氢的存在不仅腐蚀设备、使催化剂中毒,排放到大气后,还会严重污染环境,因此,必须对其进行脱除。本论文主要对载体半焦的改性,粘结剂的选取,前驱体的升温行为、煅烧温度以及负载比和活性组分含量等对脱硫剂制备的影响进行了初步研究,为精确设计和制备高温煤气脱硫剂提供一种合理高效的制备新方法。主要从以下几个方面进行了研究：1.通过对半焦进行高温改性,得出最佳的改性条件：活化温度700℃；活化时间2h。改性后半焦的孔容从0.121cm3/g增加到0.310cm3/g；比表面积从15.178m2/g增加到336.766m2/g。进而在微波场中考察以半焦为载体的脱硫剂前驱体的升温特性,其升温行为可分为快速升温(约6.5mmin)和缓慢升温两阶段,约9min后升至稳定温度。该温度主要受微波功率的影响。2.通过添加不同粘结剂和改变脱硫剂前驱体的升温速率可双向调控脱硫剂的强度,得出最佳的粘结剂：本山绿泥；最佳的脱硫剂前驱体的升温速率：第一阶段：10℃/min从室温升至380℃；第二阶段：2℃/min从380℃升至430℃；第叁阶段：10℃/min从430℃升至目标温度并恒温一段时间。在500℃恒温30min下制备的脱硫剂的强度可达53.8N/cm。3.通过硫化性能测试得出微波辐照制备氧化锌脱硫剂的最佳条件：辐照温度500℃,辐照时间30min,负载比：8：10,活性组分含量：20%。4.通过对微波辐照和常规加热方式制备的脱硫剂进行了比较分析,由XRD分析结果表明：两种加热方式制备的氧化锌脱硫剂在硫化前以ZnO形式存在,硫化后都以ZnS形式存在。但微波辐照制备的氧化锌晶型完整,结晶度较好。由SEM分析结果表明：微波辐照制备的氧化锌其晶粒大小均匀,高度分散在活性半焦表面。由氮吸附分析表明：硫化前后脱硫剂的比表面积、孔容和孔径均有不同程度的降低。由XPS分析结果表明：微波辐照和常规加热制备的脱硫剂其表面Zn-O结合能分别为1022.51eV和1022.86eV,,说明微波加热独特的耦合作用和非热效应削弱了Zn-O的结合能。5.在同等条件下通过微波辐照和常规加热方式制备的脱硫剂进行对比,其穿透时间分别为580min、485min,硫容分别为13.16%、10.89%,可见,微波辐照制备的脱硫剂明显好于常规加热方式制备的脱硫剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相合成法论文参考文献
[1].万紫红.固相合成法合成含酰胺键的单分子量聚乙二醇[D].武汉大学.2017
[2].吴宗泽.微波固相合成法氧化锌高温煤气脱硫剂的制备[D].太原理工大学.2014
[3].刘涛.简约高效的肽类固相合成法[J].中学生数理化(八年级物理)(配合人教版教材).2012
[4].马丽,张雅峥,卢奎.固相合成法合成GTAKSVT[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[5].杜婧.固相合成法酞菁钇的合成与性能表征[D].长春工业大学.2012
[6].李海霞,刘永根,吴良.纳米铜锰复合氧化物的固相合成法的研究[J].海南医学院学报.2011
[7].符友伟,吴蕾.多肽固相合成法中的3个关键点[J].化学工业与工程.2010
[8].邢庆昌,郝立波,王继芳,姬志娟,王蓉.固相合成法合成葡萄球菌RNAⅢ抑制肽的鉴定[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[9].张俊君,石伟,陈五岭.杂环肽FIK的Fmoc固相合成法研究[J].生物工程学报.2008
[10].朱立国,任付平,陈五岭.Fmoc固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)的工艺研究[J].第四军医大学学报.2006
论文知识图
