导读:本文包含了固相多肽合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,微波,载体,核苷酸,呋喃,吡啶,纤维素。
固相多肽合成论文文献综述
孙李丹,黄嬛[1]（2019）在《基于基金项目的药学创新实验设计——以“Fmoc固相合成多肽”为例》一文中研究指出在基金科研成果的基础上,利用固相合成技术,设计了以9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成S1肽序的创新实验项目.实验采用简单易得和安全性更高的试剂,并使用高效液相色谱和质谱对合成的粗品进行纯度检测和结构确证,形成了对活性多肽合成和表征的一套完整的科研训练过程,对于激发学生的科研热情、加强综合实验技能、培养科研素养和创新精神具有较好的效果.(本文来源于《嘉兴学院学报》期刊2019年06期）
时华曜,范崇旭,代先东,刘尚义,曹瑛[2]（2018）在《固相多肽合成中Dmab保护基的脱除研究》一文中研究指出在固相多肽合成中,Dmab作为羧基保护基具有脱保护条件温和、步骤简便、选择性高的特点,但有时脱保护效率并不稳定.为此,基于Fmoc/t Bu/Dmab叁维正交保护策略,利用固相多肽合成技术设计并合成了4个肽树脂,对固相多肽合成中Glu和Asp主链和侧链羧基的Dmab保护基脱除规律进行了研究.结果显示,树脂上α-ODmab的脱保护快速、完全,β-ODmab和γ-ODmab脱保护反应较慢,可以检测到相应的中间产物(4-氨基苄酯肽),推测脱保护效率由快到慢依次为α-ODmab>β-ODmab>γ-ODmab.该结果表明Dmab作为α-COOH保护基具有较高的应用价值,但用于β-COOH和γ-COOH保护时,其脱保护条件尚不成熟.(本文来源于《化学研究》期刊2018年03期）
李娜[3]（2018）在《固相有机合成多肽及其模板辅助自组装的研究》一文中研究指出近年来,生物分子的自组装成为纳米材料科学领域研究的热点,DNA和多肽分子如何自组装备受关注。多肽的纤维化是普遍存在于生物体内的自组装过程,研究淀粉样蛋白的纤维化过程以及造成蛋白纤维化的核心肽段序列,对于纳米生物医药的探索和进步具有重要意义。通过设计合成氨基酸序列不同的多肽,控制其自组装模板和溶液条件,可以使多肽自组装形成各种各样的纳米结构,这些纳米结构在材料科学、纳米生物医药等领域已经发挥了越来越重要的作用。本论文主要利用原子力显微镜的实时观察手段,深入研究了五肽(NH_2-FFVLK-CONH_2)浓度对其在高序热解石墨(HOPG)表面自组装过程的影响,并采用分子动力学模拟对实验结果进行验证。在本论文的第一部分,研究了五肽(P5)浓度对自组装的影响,结果发现:1)P5自组装形成的纤维结构与浓度相关,浓度影响纤维的高度以及在HOPG表面的生长方向,纤维在长度上的增长与浓度无关;2)由于P5 N端的苯丙氨酸残基上的苯环与疏水的石墨烯表面的π-π堆积,在HOPG表面形成稳定的双层、反向平行β片层纳米结构。本论文的第二部分主要利用分子动力学模拟,构建疏水的HOPG和五肽模型,通过模拟P5自组装过程,说明只有当P5形成双层、反向平行的β片层构象时才最稳定。与原子力显微镜实时观察结果相一致。多肽在无机衬底材料上的模板辅助自组装(TASA)提供了疏水界面对多肽纤维化作用的基本了解,这些结果为多肽自组装提供新思路,有助于进一步设计具有医药价值的纳米结构。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
宓鹏程[4]（2018）在《微波、超声波技术在固相多肽合成中的应用》一文中研究指出本文在对微波、超声波技术进行有机合成的作用机理分析基础上,分别对微波与超声波技术在固相多肽合成中的应用和研究现状进行分析,以促进微波、超声波技术在固相多肽合成中的推广应用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年03期）
张云[5]（2017）在《苯并磷杂环戊二烯和呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物合成新方法及多肽固相合成研究》一文中研究指出1-炔基氧化膦是一类倍受关注的反应中间体,在有机合成中有着广泛的应用。它的碳碳叁键具有特殊的反应活性,可通过共轭加成反应,用于制备金属杂环或者独特的杂环,是得到多官能团化含磷化合物的通用试剂。本论文选择1-炔基氧化膦为研究对象,对它参与的合成反应、反应机理及其反应适用性进行了系统的研究,发展了两种合成苯并磷杂环戊二烯和呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的新方法。固相合成的优点主要表现在最初的反应物和产物都是连接在固相载体上,因此可以在一个反应容器中进行所有的反应,便于自动化操作,而且可以定点合成多肽,我们结合实验室专利对传统固相合成进行了创新化设计,形成一种全新的固相多肽合成路径。本论文的主要内容如下:第一部分TBAI催化氧化的C-H键官能团化反应:高效构建苯并磷杂环戊二烯。本论文成功地开发了第一例简单高效的TBAI催化的甲苯衍生物与芳基乙炔基氧化膦加成/环化反应,经顺序Csp3-H/Csp2-H官能化构建结构多样化的的苯并磷杂环戊二烯类化合物。通过条件优化后得到最优的反应条件,同时研究了该反应的底物普适性,发现该方法底物适用性良好,产率优良。重要的是,该反应在不需要过渡金属催化剂的情况下可以在一锅中方便地获得各种有价值的产物。第二部分呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的合成:发展了 CsF促进炔类化合物和4-甲氧基氧化吡啶经过连续3,5迁移一步反应得到呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的合成方法。这是一类重要的化合物,它的杂环骨架广泛存在于各种药物,天然产物以及有机材料中。本论文选择1-炔基膦氧化物和4-甲氧基氧化吡啶作为模型反应,在CsF的促进作用下,以甲苯作为溶剂,在140 ℃,空气条件下可高产率的得到目标产物,而且反应体系对各炔类化合物,如苯丙炔酸酯衍生物,苯基(苯基乙炔基)硫烷,炔基硫酸酯类化合物等都适用,合成一系列的呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物。第叁部分多肽固相合成的新型研究:对固相合成从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成顺序的传统方法进行改进。已完成树脂保护的氢亚磷酸酯的合成,并通过固相核磁技术、XPS技术以及红外技术对其进行表征。实现Phe-Phe二肽的固相合成,并通过HPLC-MS技术跟踪不同反应时间下二肽的生成情况。基于此希望通过深入研究实现PPh3/C2Cl6作为缩合剂完成多肽固相合成从N端(氨基端)向C端(竣基端)延伸的合成新方法。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
李容庆,张丽影,于洋,蓝浩铭,曲宁[6]（2017）在《多肽固相合成中2-CTC树脂首位氨基酸连接效率影响因素的研究》一文中研究指出采用五种结构差异较大的Fomc保护氨基酸分别与2-氯叁苯甲基氯树脂进行缩合反应,通过考察最终产物氨基酸取代度的差异探讨影响2-CTC树脂首个氨基酸连接效率的因素。结果表明,保护氨基酸的位阻效应对于连接反应的影响占首位;当氨基酸结构类似时,氨基酸分子中取代基的诱导效应对树脂取代度的影响更强。(本文来源于《山东化工》期刊2017年04期）
马丽,纪浩杰,王莹,赵东欣,卢奎[7]（2017）在《多肽BRC4的固相法合成及其与RAD51(231-260)的相互作用》一文中研究指出采用Fmoc固相合成策略,以Wang树脂为载体,Fmoc保护的氨基酸为原料,HOBT/HBTU/DIEA为缩合剂,经RP-HPLC分离纯化合成了3条多肽(BRC4,BRC4-1和BRC4-2),纯度>90%,其结构经MS(ESI)确证。采用圆二色光谱研究了BRC4,BRC4-1和BRC4-2与蛋白RAD51关键肽段RAD51(231-260)的相互作用。结果表明:3条多肽与RAD51(231-260)的相互作用强度为BRC4-1>BRC4-2>BRC4。(本文来源于《合成化学》期刊2017年02期）
李玉珍,肖怀秋[8]（2017）在《微波固相合成技术及其在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用》一文中研究指出多肽(氨基酸)金属螯合物是一种新型金属营养补充剂,具有吸收利用率高,代谢过程能耗低,转运速度快和不易被饱和等优点,而且多肽可作为金属元素配体通过小肽转运系统进入肠黏膜细胞,稳定性高,并可减少金属间拮抗作用,具有很好的应用前景。微波固相合成技术作为一种新型多肽(氨基酸)金属螯合技术,相比传统液相合成法,具有反应速度快、反应效率高、能耗低、工艺操作简单、污染少和无废液产生等优点,广泛应用于多肽(氨基酸)金属配位螯合物的合成中。本文从微波固相合成的机理、影响因素、金属螯合物鉴别及其在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用等方面进行了系统综述,并对微波固相合成技术的应用提出了一些建议,以期为微波固相合成技术在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用起到良好的推动作用。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年02期）
孙锋,张学农[9]（2016）在《多肽的固相合成及载体蛋白修饰》一文中研究指出采用经典的Fmoc固相合成策略合成多肽HF-13的线性片段,通过反相HPLC纯化,冷冻干燥机冻干出精肽中间体,在磷酸盐缓冲溶液中通过MBS与KLH进行偶联,通过G-25凝胶过滤后冷冻干燥得到修饰后的多肽衍生物;采用Kaiser test和分析型HPLC定位进行反应终点的控制,得出了较理想的合成路线和蛋白偶联方法。(本文来源于《化工管理》期刊2016年11期）
季生象,保罗·尼利,贾凯凯[10]（2015）在《多肽/核苷酸合成用固相载体材料纤维素小球的制备及其表征》一文中研究指出本文通过对多肽/核苷酸合成用固相载体材料纤维素小球的制备及其表征进行研究分析,通过研究证明:在纤维素小球制备过程中,加入成孔剂淀粉可使纤维素小球,内部呈蜂窝状,空隙较多,为多孔结构。并且纤维素与DMAC/Li Cl配成溶液时浓度要适中,溶液浓度较低时,无法得到完整的纤维素小球。(本文来源于《化工管理》期刊2015年35期）
固相多肽合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在固相多肽合成中,Dmab作为羧基保护基具有脱保护条件温和、步骤简便、选择性高的特点,但有时脱保护效率并不稳定.为此,基于Fmoc/t Bu/Dmab叁维正交保护策略,利用固相多肽合成技术设计并合成了4个肽树脂,对固相多肽合成中Glu和Asp主链和侧链羧基的Dmab保护基脱除规律进行了研究.结果显示,树脂上α-ODmab的脱保护快速、完全,β-ODmab和γ-ODmab脱保护反应较慢,可以检测到相应的中间产物(4-氨基苄酯肽),推测脱保护效率由快到慢依次为α-ODmab>β-ODmab>γ-ODmab.该结果表明Dmab作为α-COOH保护基具有较高的应用价值,但用于β-COOH和γ-COOH保护时,其脱保护条件尚不成熟.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相多肽合成论文参考文献
[1].孙李丹,黄嬛.基于基金项目的药学创新实验设计——以“Fmoc固相合成多肽”为例[J].嘉兴学院学报.2019
[2].时华曜,范崇旭,代先东,刘尚义,曹瑛.固相多肽合成中Dmab保护基的脱除研究[J].化学研究.2018
[3].李娜.固相有机合成多肽及其模板辅助自组装的研究[D].内蒙古农业大学.2018
[4].宓鹏程.微波、超声波技术在固相多肽合成中的应用[J].广东化工.2018
[5].张云.苯并磷杂环戊二烯和呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物合成新方法及多肽固相合成研究[D].厦门大学.2017
[6].李容庆,张丽影,于洋,蓝浩铭,曲宁.多肽固相合成中2-CTC树脂首位氨基酸连接效率影响因素的研究[J].山东化工.2017
[7].马丽,纪浩杰,王莹,赵东欣,卢奎.多肽BRC4的固相法合成及其与RAD51(231-260)的相互作用[J].合成化学.2017
[8].李玉珍,肖怀秋.微波固相合成技术及其在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用[J].现代食品科技.2017
[9].孙锋,张学农.多肽的固相合成及载体蛋白修饰[J].化工管理.2016
[10].季生象,保罗·尼利,贾凯凯.多肽/核苷酸合成用固相载体材料纤维素小球的制备及其表征[J].化工管理.2015
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