导读:本文包含了磁性纳米复合微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁性,纳米,微粒,液体,强度,矫顽力,梯度。
磁性纳米复合微粒论文文献综述
林立华,周群,卜胜利[1]（2016）在《经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究》一文中研究指出使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年11期）
韩芍娜[2]（2016）在《Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒及其磁性液体的磁化性质》一文中研究指出用共沉淀法制备了Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒,并采用Massart法合成了无表面活性剂的离子型磁性液体。用X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)分别对其微粒结构及粒径进行分析,并用HH-15振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒和磁性液体的磁化强度,分别用Langevin理论和类气压缩模型对磁性液体磁化曲线进行拟合。实验结果表明,Langevin理论曲线与实验曲线有较大偏差,而类气压缩模拟的曲线与实验曲线拟合的较好,且压缩参数γ随磁性液体体积分数的增大而增大。应用场致团聚效应解释了Ni_2O_3/γ-Fe_2O_3磁性液体的磁化性质。(本文来源于《科技导报》期刊2016年18期）
陈勇兵,王秀玲,刘勇健,刘敏,甫亚锋[3]（2016）在《双功能磁性荧光纳米复合Fe_3O_4/PMIDA@CdSe/CdS微粒的制备与表征》一文中研究指出以FeCl_3·6H_2O和FeSO_4·7H_2O为原料,制得磁性Fe_3O_4纳米颗粒。利用静电吸引合成了双甘膦包裹的Fe_3O_4/双甘膦(PMIDA),使磁性微球表面连上大量的功能基团羧基,再与乙二胺通过键合使磁性微球外面修饰着氨基。将修饰过巯基乙酸的量子点CdSe/CdS与磁性微粒混合,量子点表面的羧基与Fe_3O_4表面的氨基进行连接。对其进行荧光分光光度计,透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)和荧光显微镜等表征,结果表明:复合后的微球具备很好的发光性能和优越的磁性能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年01期）
林立华,周群,卜胜利,汤猛,马珊珊[4]（2015）在《γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒基二元磁性液体的制备及场致光透射特性》一文中研究指出介绍了由强磁γ-Fe2O3/Ni2O3复合纳米微粒和弱磁Fe5O7(OH)·4H2O纳米微粒构成的二元磁性液体的制备方法,并用X射线衍射仪、透射电子显微镜、振动样品磁强计分别对这两种微粒的晶体结构、表面形貌及其磁性进行了表征.同时测量了单元磁性液体和二元磁性液体在平行于激光照射方向且具有不同梯度外磁场作用下场致光透射强度的弛豫变化,揭示了二元磁性液体有不同于单元磁性液体的特征弛豫时间,并从微观结构上分析了产生弛豫时间差异的原因.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2015年07期）
李军明[5]（2015）在《γ-Fe_20_3/CoFe_20_4复合磁性纳米微粒及其磁性液体的合成与磁化性质研究》一文中研究指出在化学诱导相变法制备γ-Fe2O3纳米微粒的合成过程中,通过添加Co(NO3)2溶液或Co(NO3)2/NaOH溶液进行了Co表面调制。使用振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HTEM)、X射线能谱仪(EDX)及X射线光电子谱仪(XPS)对样品的比磁化强度、形态、晶体结构、化学成分和表面结构进行了表征。实验结果表明,未进行Co调制得到的微粒为γ-Fe2O3心和FeCl3-6H2O壳的纳米微粒；只添加Co(NO3)2进行调制得到γ-Fe2O3心和CoCl2·6H2O壳的纳米微粒；添加Co(NO3)2/NaOH溶液进行调制得到以γ-Fe2O3为心,外延生长CoFe2O4,最外层为CoCl2·6H2O的纳米微粒。γ-Fe2O3和CoFe204具有相似的尖晶石结构和晶格常数,因此用XRD和HTEM难以区分,可以采用XPS来区分。由元素分析的定量结果确定了样品中各相的摩尔百分数、质量百分数和体积百分数,由此得到了微粒的平均密度和饱和磁化强度。微粒的磁化强度和矫顽力与晶粒尺寸有关,而各向异性常数仍是1.48×10-1 J/cm3。采用共沉淀-化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3磁性纳米微粒,并用Massart法合成了聚乙烯醇(PVA)体积分数为0—1%的水基γ-Fe2O3离子型磁性液体。利用振动样品磁强计(VSM)对磁性液体的磁化性质进行了研究。其结果表明,微粒体积分数相同而基液中含PVA的磁性液体,其约化饱和磁化强度随基液中的PVA含量的增加而减小。含PVA的磁性液体其饱和磁化强度较纯水基磁性液体的饱和磁化强度小,且随着PVA体积分数的增大而更为显着。磁性液体的约化饱和磁化强度随基液中PVA增加而减小的原因可能是γ-Fe2O3纳米微粒在PVA基液中形成了磁通闭合的环状预团聚体,随着基液中PVA含量的增多,粘度增大,微粒越难分散,致使形成环状团聚体的微粒数量增加,饱和磁化强度随之逐渐减小。采用自形成法进行γ-Fe2O3/CoFe2O4复合纳米微粒离子型磁性液体的合成研究,实验结果表明了此复合纳米微粒适于合成磁性液体。由于微粒表面有抗酸蚀层,纯水基磁性液体的约化饱和磁化强度与微粒的饱和磁化强度近似相等。实验表明,水-甘油基液的磁性液体的密度、粘度都随甘油体积分数的增大而增大,而磁性液体的饱和磁化强度随着甘油体积分数的增大而减小。这种磁化强度随基液中甘油含量增加而减小的趋势其原因可能是由于微粒形成的环状团聚体的作用。在同种基液下,γ-Fe2O3/CoFe2O4基磁性液体的约化饱和磁化强度大于γ-Fe2O3基磁性液体,而γ-Fe2O基磁性液体的约化初始磁化率小于γ-Fe2O3基磁性液体。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-01）
陈龙龙[6]（2014）在《γ-Fe_2O_3/ZnFe_2O_4复合磁性纳米微粒及其磁性液体的合成与性质研究》一文中研究指出采用化学诱导相变法制备γ-Fe2O3磁性纳米微粒,在微粒的制备过程中加入ZnCl2进行表面调制处理。对制备的微粒采用振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、 HTEM(高分辨透射电子显微镜)、X射线能谱仪(EDX)及X射线光电子谱仪(XPS)进行了表征。实验结果表明所制备的微粒为FeCl3化学惰性层包裹的γ-Fe2O3/ZnFe204复合磁性纳米微粒。由EDX、XRD、XPS的分析结果导出了微粒中各物相的摩尔比以及质量分数与体积分数。根据物相体积分数得出了微粒的平均密度。通过加入不同浓度的ZnCl2,研究了ZnCl2溶液浓度对Zn调制γ-Fe2O3,基复合纳米微粒的磁化性质及物相构成产生的调制作用。通过加入NaOH,研究了NaOH的加入对制备Zn调制产物的影响。实验结果表明当ZnCl2的浓度不超过2M时,得到的微粒成分比较单一,为表面包裹少量FeCl3的γ-Fe2O3/ZnFe2O4复合磁性纳米微粒。采用离子型磁性液体合成方法,进行了γ-Fe2O3/ZnFe2O4复合纳米微粒基离子型磁性液体的合成,证明了此复合纳米微粒适于合成磁性液体,对该磁性液体的磁化性质进行了研究。用圆偏振光做为探测光源,研究了γ-Fe2O3/ZnFe2O4基磁性液体的磁二向色性和磁双折射效应。(本文来源于《西南大学》期刊2014-04-01）
韩芍娜,程华[7]（2013）在《Ni_2O_3/Fe_2O_3复合纳米微粒磁性液体的场致光透射驰豫回复性》一文中研究指出介绍了Ni2O3/Fe2O3复合纳米微粒磁性液体的制备方法。研究了不同强度的外磁场作用下,平行于场方向照射的光束透过磁性液体样品后,其光透射率随磁场通、断而下降、上升的重复变化情况。结果表明,对于不同体积分数的磁性液体,随着磁场通、断次数的增加,光透射率的下降弛豫时间逐渐增大,而上升弛豫时间逐渐减小;在相同强度的磁场作用下,体积分数越大,光透射率的最小值越小,且下降到最小值和回复至最大值所需时间越短。定性分析了实验结果的微观机制,讨论了微粒链的形成、微粒链在磁性液体内部的微观运动情况。(本文来源于《科技导报》期刊2013年27期）
林立华[8]（2013）在《γ-Fe_2O_3基磁性复合纳米微粒及其磁性液体的制备及性质研究》一文中研究指出通过共沉淀法制得非晶前躯体FeOOH/Ni(OH)2,并经过FeCl2溶液处理可制得表面包裹2FeCl3·5H2O层的γ-Fe2O3/Ni2O3磁性复合纳米微粒。使用VSM、XRD、TEM和XPS揭示了y-Fe203/Ni203复合纳米微粒在制备过程中其磁性与结构对FeCl2浓度的依赖关系。实验结果表明,产物的磁化强度并不随FeCl2处理液浓度的变化而单调变化。随着FeCl2处理液浓度的增加,复合纳米微粒中粒径约为8nm的γ-Fe2O3相保持不变,Ni2O3相减少而2FeCl3·5H2O相增加。样品表观磁化强度的变化,来自于Ni203相的减小与2FeCl3·5H2O相的增加对磁性的影响。对Fe(NO3)3处理前后的y-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒的性质、成分及结构进行了分析与探讨。实验结果表明,在Fe(NO3)3溶液处理过程中,Fe(NO3)3溶液吸附在微粒的表面形成Fe(NO3)3·9H2O包裹层,该层厚度δ=1.2nm；根据EDX、XRD、XPS分析结果导出了微粒中各物相的摩尔比、质量分数、体积分数。由物相的比值解释了微粒的磁化强度及微粒体积的变化,并导出了微粒的平均密度。在沸腾的硝酸铁溶液中加入氧化铜粉末,将发生水解反应生成纳米尺寸的铁氧化物。使用VSM、XRD、TEM和XPS对其产物进行了表征。实验结果表明,产物是由极细的水铁矿(Fe5O7(OH)·4H2O)纳米晶组成的弱磁水铁矿纳米团簇。纳米团簇表面吸附少量硝酸铁,大小约为40nm。这种团簇可在酸性水溶液中分散为纳米微粒。用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3水基离子型磁性液体。基于γ-Fe2O3/Ni2O3复合纳米微粒的磁性液体是一个多分散体系。微粒间的磁相互作用很弱,由于热效应的影响,微粒不能仅通过磁相互作用而发生团聚。初始磁化率和光透射驰豫现象揭示了在多分散磁性液体中链状团聚体形成是由于“排空力”和“结构力”的影响。同样由于磁相互作用较弱,磁性液体中没有环状团聚体,以致微粒的饱和磁化强度与体积分数之积与相应磁性液体的饱和磁化强度相吻合。在无磁场作用下,磁性液体中具有链状预团聚结构。实验表明,由于该磁性液体中只有单一的链状团聚结构,因此对外磁场反应灵敏,具有优良的磁光效应。分别对基于粒径约为11nm的γ-Fe2O3/Ni2O3复合纳米微粒(A微粒)的单元磁性液体与γ-Fe2O3/Ni2O3强磁性纳米微粒和约为6nm的弱磁水铁矿(Fe5O7(OH)·4H2O)纳米微粒(B微粒)的稀二元磁性液体的磁化过程进行了研究。测量结果表明,体积分数为φA=2.4%的单元磁性液体与A微粒体积分数为φA=0.2%,B微粒体积分数分别为φB=0.1%和φB=0.6%的二元磁性液体的磁化曲线表现出类磁滞现象,即在高场中,磁性液体的退磁曲线位于磁化曲线之上。而对于体积分数为φA=0.94和0.2的单元磁性液体和体积分数φA=0.2%,φB=1.0%的二元磁性液体,其磁化曲线并无此现象。基于“大微粒”和“小微粒”的双分散模型以及从强磁微粒和弱磁微粒组成的二元体系的内部调制作用,分别对单元和二元磁性液体的类磁滞现象进行了解释。在方波信号调制的磁场作用下,测量了单元γ-Fe2O3/Ni2O3磁性液体及对应弱磁水铁矿φFh=0.4%固定的二元磁性液体随磁场变化的响应时间。测量结果表明,随着强磁部分φγ体积分数的增大,响应时间都逐渐减小。且具有相同体积分数φγ的二元磁性液体比单元磁性液体减小的快,即响应时间更短。同时测量了单元磁性液体及其二元磁性液体的磁致光透射变化情况,并从微观上对其进行了分析。(本文来源于《西南大学》期刊2013-04-01）
林立华,李建,张清梅,傅俊,苗华[9]（2012）在《γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性》一文中研究指出采用化学共沉淀法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒,并用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒的磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒及不同体积分数的磁性液体的磁化曲线.结果表明,磁性液体的饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数v、微粒表面的非磁性层以及基液的磁性有关;不同体积分数的磁性液体的饱和磁化强度实际测量值与相应的理论值吻合较好.由此可判断:γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒较其它单相纳米微粒更适于合成磁性液体.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
赵纯颖,张爱波,栾静繁,孙黎[10]（2011）在《磁性纳米Fe_3O_4/CNTs复合微粒的制备及应用进展》一文中研究指出综述了磁性纳米Fe3O4/CNTs复合微粒的制备方法,包括化学共沉淀法、水热法、溶剂热法、热分解法等。介绍了磁性纳米Fe3O4/CNTs复合微粒在生物医学、电化学、催化、生物传感器、吸波材料、电子设备、污水处理等方面的应用以及发展前景。(本文来源于《粘接》期刊2011年09期）
磁性纳米复合微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用共沉淀法制备了Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒,并采用Massart法合成了无表面活性剂的离子型磁性液体。用X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)分别对其微粒结构及粒径进行分析,并用HH-15振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒和磁性液体的磁化强度,分别用Langevin理论和类气压缩模型对磁性液体磁化曲线进行拟合。实验结果表明,Langevin理论曲线与实验曲线有较大偏差,而类气压缩模拟的曲线与实验曲线拟合的较好,且压缩参数γ随磁性液体体积分数的增大而增大。应用场致团聚效应解释了Ni_2O_3/γ-Fe_2O_3磁性液体的磁化性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性纳米复合微粒论文参考文献
[1].林立华,周群,卜胜利.经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究[J].分析测试学报.2016
[2].韩芍娜.Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒及其磁性液体的磁化性质[J].科技导报.2016
[3].陈勇兵,王秀玲,刘勇健,刘敏,甫亚锋.双功能磁性荧光纳米复合Fe_3O_4/PMIDA@CdSe/CdS微粒的制备与表征[J].化工新型材料.2016
[4].林立华,周群,卜胜利,汤猛,马珊珊.γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒基二元磁性液体的制备及场致光透射特性[J].西南大学学报(自然科学版).2015
[5].李军明.γ-Fe_20_3/CoFe_20_4复合磁性纳米微粒及其磁性液体的合成与磁化性质研究[D].西南大学.2015
[6].陈龙龙.γ-Fe_2O_3/ZnFe_2O_4复合磁性纳米微粒及其磁性液体的合成与性质研究[D].西南大学.2014
[7].韩芍娜,程华.Ni_2O_3/Fe_2O_3复合纳米微粒磁性液体的场致光透射驰豫回复性[J].科技导报.2013
[8].林立华.γ-Fe_2O_3基磁性复合纳米微粒及其磁性液体的制备及性质研究[D].西南大学.2013
[9].林立华,李建,张清梅,傅俊,苗华.γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒及磁性液体的磁化特性[J].西南大学学报(自然科学版).2012
[10].赵纯颖,张爱波,栾静繁,孙黎.磁性纳米Fe_3O_4/CNTs复合微粒的制备及应用进展[J].粘接.2011
论文知识图
