导读:本文包含了玻璃化法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:玻璃化,超低温,细胞,苔藓植物,海岛,砧木,莪术。
玻璃化法论文文献综述
李伦政,古丽娜尔·艾拜都拉,杨瑞思,周静,陈全家[1]（2019）在《小滴玻璃化法超低温保存海岛棉XH33胚性细胞的研究》一文中研究指出目前棉花转基因技术高度依赖于体细胞胚胎发生方式,而在体细胞胚发生过程中的胚性细胞保存和利用需要继代培养,可能引起保存材料发生遗传变异或导致物种退化,不利于资源保存和利用,而超低温保存能最大限度地保持材料的遗传稳定性。本研究以海岛棉(Gossypium barbadense) XH33胚性细胞为材料,分别从预培养、玻璃化溶液及处理时间、化冻方法以及恢复培养方法等方面进行优化,建立小滴玻璃化法超低温保存新疆海岛棉胚性细胞的方法;进一步通过流式细胞术、SSR分子标记和生理指标检测等方法验证小滴玻璃化法超低温保存后的胚性细胞遗传稳定性。结果表明,4℃条件下,XH33胚性细胞在0.3、0.5、0.7 mol/L梯度浓度蔗糖培养基上预培养3 d,然后在植物玻璃化溶液(plant vitrification solutions 2,PVS2)中装载20 min和脱水20 min;液氮保存12 h后,经40℃水浴解冻,并以0.5、0.7、1.0 mol/L梯度浓度蔗糖溶液洗涤;暗培养3 d后正常培养,细胞存活率高达55.55%。流式细胞术和SSR分子标记结果表明,超低温冷冻并未影响细胞的遗传稳定性;生理指标检测结果显示,冷冻后细胞的生理活性并未发生显着变化。本研究建立了海岛棉胚性细胞小滴玻璃化法超低温保存的技术体系,为海岛棉胚性细胞的长期保存提供了参考依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
林田,杨华,韩静,魏仕伟,李天菲[2]（2018）在《玻璃化法及小液滴玻璃化法对香石竹茎尖超低温保存效果的影响》一文中研究指出[目的]探索更有效的香石竹茎尖超低温保存方法,为球宿根花卉的超低温保存提供相关技术支持。[方法]以香石竹茎尖为材料,研究预培养条件(蔗糖浓度、预培养时间)、玻璃化处理时间和玻璃化方法(常规玻璃化法、小液滴玻璃化法)对香石竹茎尖超低温保存效果的影响。[结果]在0.5 mol/L的蔗糖浓度培养基上预培养5 d香石竹茎尖成活率最高,为88.3%;玻璃化处理80 min成活率最高,可达86.7%;常规玻璃化法成活率及再生率在80%以上,小液滴玻璃化法成活率可达90%以上且全部再生,小液滴玻璃化法再生天数比常规玻璃化法少3~5 d。[结论]小液滴玻璃化法是一种有发展前景的超低温保存方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年19期）
吴怡,顾雅坤,符丽,曾琳[3]（2018）在《莪术茎尖玻璃化法超低温保存技术》一文中研究指出为莪术种质资源稳定保存提供一条新途径。以莪术组培苗茎尖为试材,用玻璃化法进行超低温保存后,于25℃用0.1%TTC溶液培养24 h后检测生活力。结果表明,切取2~3 mm长、继代培养60 d的莪术组培苗茎尖,避光条件下,用含0.3 mol/L蔗糖的MS固体培养基预培养7 d,室温下,茎尖用60%的PVS2装载液装载10 min,0℃用100%的PVS2玻璃化保护液对茎尖脱水处理30 min,快速投入液氮中进行超低温保存16 h;取出茎尖于40℃水浴中解冻2 min,室温下用US溶液洗涤20 min,立即用0.1%TTC溶液于25℃人工气候培养箱中培养24 h,莪术茎尖的生活力最高可达100%。表明该方法可用于莪术种质资源的保存。(本文来源于《热带农业科学》期刊2018年04期）
许丹尔,高雪笛,李秋萍,戚钰,韦玉梅[4]（2018）在《卵叶泥炭藓茎尖包埋玻璃化法超低温保存研究》一文中研究指出该研究通过对脱水时间和化冻温度的探索,检验了包埋玻璃化法在超低温保存湿润生境中苔藓的可能性。结果表明:卵叶泥炭藓无菌苗在4℃条件下预培养3d后,在0℃用60% PVS_2装载30min,PVS_2脱水60min后迅速投入液氮保存,24h后用40℃水浴快速化冻2min再培养,成活率可达42.41%,且再生植株与常温状态下的植株形态指标没有显着性差异。研究认为,包埋玻璃化法超低温保存湿润环境中生长的苔藓植物是可行的。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年03期）
张玲,田洪涛,刘锦涛,刘艳萍[5]（2017）在《胡杨休眠茎尖的包埋玻璃化法冷冻保存研究》一文中研究指出【目的】建立适合胡杨休眠茎尖的冷冻保存方法,对珍稀濒危植物胡杨种质资源进行保存。【方法】取深冬胡杨休眠茎尖,无菌处理后,包埋在3%褐藻酸钙胶球中,对包埋后的胶球进行蔗糖预培养,预培养后的胶球再用玻璃化保护液进行处理。研究预培养过程中蔗糖浓度、预培养时间及不同玻璃化保护液和处理时间对胡杨休眠茎尖存活率的影响。【结果】含有休眠茎尖的褐藻酸钙胶球在0.8 mol/L蔗糖溶液中预培养24 h,经玻璃化保护液[40%甘油+45%(0.4 mol/L)蔗糖+10%聚乙二醇(4 000)+5%二甲基亚砜],于室温下处理30 min后再进行冷冻保存,可以获得较好的存活率。【结论】在优化的条件下,胡杨休眠茎尖存活率可高达77%,对保存后再生的幼芽进行遗传稳定性检测,未发现变异。采用液氮冷冻保存胡杨休眠茎尖是可行的。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年12期）
朴香丽,杜文敬,王春生,尹洪哲,朴善花[6]（2017）在《EFS20/40和GP25玻璃化法冷冻保存小鼠体外受精2细胞期胚的效果》一文中研究指出为了筛选适合用于冷冻保存小鼠体外受精2细胞期胚胎的方法,本研究采用EFS20/40法和GP25法对体外受精小鼠2细胞胚进行冷冻保存,并经解冻后进行体外培养,观察其胚胎发育至扩张囊胚的能力。其结果,虽然两种方法冷冻解冻后的正常胚胎回收率相近,但采用EFS20/40法冷冻解冻的胚胎在体外发育至扩张囊胚比率(84.9%)显着高于GP25法的54.8%(P<0.05)。表明EFS20/40法适合用于小鼠体外受精2细胞期胚胎的冷冻保存。(本文来源于《黑龙江动物繁殖》期刊2017年06期）
黄玉玲,刘见桥,杜红姿,高兴成,张文红[7]（2017）在《卵母细胞经冷冻步骤改良的玻璃化法冻融后临床效果分析》一文中研究指出目的探讨卵母细胞经冷冻步骤改良的玻璃化法冻融后行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)受精的临床效果。方法回顾性对比分析经改良法冻融后的卵母细胞(解冻卵组)与同期基本资料与其匹配的ICSI患者的新鲜卵母细胞(新鲜卵组)受精后的临床结局。结果解冻卵组和新鲜卵组的受精率(77.6%vs 76.1%)、卵裂率(98.5%vs 100.0%)、D3优质胚胎率(36.2%vs 27.5%)、优质囊胚(47.7%vs 47.3%)及可利用囊胚比率(52.2%vs 52.6%)差异无统计学意义;解冻卵组有62.5%的患者子宫内膜准备是自然周期,新鲜卵组所有患者均是超促排卵周期;但解冻卵的临床妊娠率及继续妊娠率分别为87.5%和81.3%,均显着性高于新鲜卵组的59.2%和51.3%;流产率新鲜卵组略高(7.1%vs 13.3%),但差异无统计学意义。结论改良后的冻卵方法极大地改善了卵母细胞的发育潜能,几乎无异于新鲜卵母细胞。(本文来源于《广东医学》期刊2017年S2期）
臧玉文,蒋芳玲,刘敏,程雅琪,孔祥宇[8]（2017）在《‘红香芋’茎尖玻璃化法保存条件的筛选》一文中研究指出芋[Colocasia esculenta(Linn.)Schott]通常用球茎繁殖,其种质保存方式主要为建立种质圃,但具有占用空间大、投入较高、易遭受胁迫等问题~([1])。超低温保存技术具有稳定、经济、有效等优点,适合无性繁殖和非正常性种子繁殖植物的种质保存~([2]),而玻璃化法作为一种更优的保存技术已成功应用于多种植物的种质保存~([3-4])。目前,芋的玻璃化冷冻保存主(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2017年01期）
朱东姿,宗晓娟,陈新,王甲威,徐丽[9]（2016）在《甜樱桃砧木吉塞拉离体茎尖玻璃化法超低温保存研究》一文中研究指出为保持甜樱桃矮化砧木吉塞拉的遗传稳定性和避免种质遗传资源丢失,以玻璃化法超低温冷冻保存过程中涉及的主要因子设计正交试验,摸索适合吉塞拉的最佳保存体系;设计单因子试验,观察不同单因子对吉塞拉超低温冷冻保存的影响。结果表明,取生长90 d的组培苗于4℃低温锻炼3周或4周,剥取茎尖放于含0.3 mol/L蔗糖的预培养液中预培养1 d,在装载液中渗透30 min,用PVS3玻璃化试剂0℃处理60min后投入到液氮中保存24 h,取出后经40℃水浴快速化冻1 min,卸载液洗涤两次,每次10 min,后置于恢复培养基上,茎尖的存活率最高且遗传稳定性好。本试验成功建立了甜樱桃矮化砧木吉塞拉的玻璃化法超低温保存技术,为甜樱桃种质资源的长期保存提供了一条有效途径。(本文来源于《山东农业科学》期刊2016年10期）
尹明华,徐志坚,章省琴,吕思杰,曾艳红[10]（2016）在《江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测》一文中研究指出采用植物组织培养法对广丰药薯茎尖的包埋玻璃化法超低温保存程序进行优化,并采用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记法和流式细胞术对其冻后再生苗的遗传稳定性进行检测,同时将超低温程序应用到江西山药其他地方品种,旨在为薯蓣属植物种质资源的长期保存奠定理论基础。结果表明,广丰药薯茎尖预培养的较佳时间为5 d,较佳的蔗糖浓度为0.75 mol·L-1;装载的较佳时间为40 min;脱水的较佳温度为0℃,较佳时间为60 min;冻后黑暗培养7 d可以显着提高其成活率。用AFLP分子标记法和流式细胞术对茎尖冻后再生植株的遗传稳定性进行检测,没有发现异常条带和染色体倍性变化,气孔观察也未发现叶下表皮气孔参数的显着变异。将这种超低温保存程序用于江西山药其他基因型,成活率约为40%~85%。该研究建立的包埋玻璃化法超低温保存程序能保证江西山药的遗传稳定性,可为建立江西山药种质资源超低温保存库提供一定的技术支撑。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2016年06期）
玻璃化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探索更有效的香石竹茎尖超低温保存方法,为球宿根花卉的超低温保存提供相关技术支持。[方法]以香石竹茎尖为材料,研究预培养条件(蔗糖浓度、预培养时间)、玻璃化处理时间和玻璃化方法(常规玻璃化法、小液滴玻璃化法)对香石竹茎尖超低温保存效果的影响。[结果]在0.5 mol/L的蔗糖浓度培养基上预培养5 d香石竹茎尖成活率最高,为88.3%;玻璃化处理80 min成活率最高,可达86.7%;常规玻璃化法成活率及再生率在80%以上,小液滴玻璃化法成活率可达90%以上且全部再生,小液滴玻璃化法再生天数比常规玻璃化法少3~5 d。[结论]小液滴玻璃化法是一种有发展前景的超低温保存方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
玻璃化法论文参考文献
[1].李伦政,古丽娜尔·艾拜都拉,杨瑞思,周静,陈全家.小滴玻璃化法超低温保存海岛棉XH33胚性细胞的研究[J].农业生物技术学报.2019
[2].林田,杨华,韩静,魏仕伟,李天菲.玻璃化法及小液滴玻璃化法对香石竹茎尖超低温保存效果的影响[J].安徽农业科学.2018
[3].吴怡,顾雅坤,符丽,曾琳.莪术茎尖玻璃化法超低温保存技术[J].热带农业科学.2018
[4].许丹尔,高雪笛,李秋萍,戚钰,韦玉梅.卵叶泥炭藓茎尖包埋玻璃化法超低温保存研究[J].西北植物学报.2018
[5].张玲,田洪涛,刘锦涛,刘艳萍.胡杨休眠茎尖的包埋玻璃化法冷冻保存研究[J].新疆农业科学.2017
[6].朴香丽,杜文敬,王春生,尹洪哲,朴善花.EFS20/40和GP25玻璃化法冷冻保存小鼠体外受精2细胞期胚的效果[J].黑龙江动物繁殖.2017
[7].黄玉玲,刘见桥,杜红姿,高兴成,张文红.卵母细胞经冷冻步骤改良的玻璃化法冻融后临床效果分析[J].广东医学.2017
[8].臧玉文,蒋芳玲,刘敏,程雅琪,孔祥宇.‘红香芋’茎尖玻璃化法保存条件的筛选[J].植物资源与环境学报.2017
[9].朱东姿,宗晓娟,陈新,王甲威,徐丽.甜樱桃砧木吉塞拉离体茎尖玻璃化法超低温保存研究[J].山东农业科学.2016
[10].尹明华,徐志坚,章省琴,吕思杰,曾艳红.江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测[J].浙江农业学报.2016
论文知识图
