导读:本文包含了协同拮抗作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:作用,活性,多普勒,抗氧化,小球藻,空肠,电针。
协同拮抗作用论文文献综述
邓泽元,潘瑶,李红艳[1]（2019）在《日常食用水果的抗氧化协同与拮抗作用的研究》一文中研究指出目的以居民膳食中常见的四种水果提取物(桑葚的水溶性提取物:HEM,蓝莓的水溶性提取物:HEB,芒果的脂溶性提取物:LEM,西瓜的脂溶性提取物:LEW)为主要研究对象,探究日常食用的四种水果的抗氧化相互作用机制、影响抗氧化相互作用的关键物质和主要规律;以此为居民膳食提供相关的指导意见;同时,也为传统中医中药中的"配伍"理论提供一定的理论和数据支持。方法采用UPLC-MS-MS联用技术鉴定四种水果中的主要抗氧化活性成分;同时,建立体外化学模型(DPPH,ABTS)和体外细胞氧化模型(大鼠心肌细胞过氧化氢氧化模型),采用联合指数(Combination Index, CI)方法综合评价四种水果提取物的相互作用(协同,加和,拮抗),其中CI<1,则表现为协同作用;CI>1,则表现为拮抗作用;若CI=1则表现为加和作用。采用CI值评价后筛选出相互作用较为显着的6组,检测细胞内相关抗氧化酶(CAT, SOD,GPx)的活性和细胞内活性氧(ROS)以及MDA表达,将结果与体外细胞模型及化学模型比较,探究抗氧化相互作用规律。此外,实验采用主成分分析(PCA)方法分析提取物中主要成分与抗氧化相互作用的关系,找出影响抗氧化相互作用的关键物质。结果发现其中有一些组表现为抗氧化协同作用,如:(HEM-LEW F1/10, LEW-LEM F5/10, and HEB-LEM F3/10);另一些组合则表现为抗氧化拮抗作用,如(HEM-LEW F9/10, LEW-LEM F7/10, and HEB-LEM F7/10)。在体外实验中表现相互作用显着性的提取物组合,在有些抗氧化酶的表达中差异显着(如CAT,SOD),而在其他酶如GPx和MDA的表达中相互作用较为明显。结论通过对提取物的主成分分析得知抗氧化相互作用的规律有:1.当水溶性抗氧化物质与脂溶性抗氧化物质混合时,水溶性抗氧化物质占多数时整体易表现为抗氧化协同作用,脂溶性占多数时易表现为抗氧化拮抗作用。2.抗氧化相互作用和抗氧化物质的结构相关,一些特殊结构的酚酸类可能是影响抗氧化相互作用的关键物质。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
陈敏,张瑾,董欣琪,班龙科,卞志强[2]（2018）在《多元抗生素与重金属混合物对蛋白核小球藻的时间依赖性协同与拮抗作用》一文中研究指出为探讨水环境中典型污染物抗生素和重金属的联合毒性相互作用,以蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa,C.pyrenoidosa)为指示生物,采用96孔微板作为实验载体,以5种氨基糖苷类抗生素——硫酸阿米卡星(AMI)、硫酸庆大霉素(GEN)、硫酸卡那霉素(KAN)、硫酸巴龙霉素(PAR)、妥布霉素(TOB)和4种重金属——镉(Cd)、铜(Cu)、锰(Mn)和锌(Zn)为目标混合物,应用均匀设计射线法设计九元混合物体系,包括10条具有不同组分浓度配比的混合物射线。采用已建立的时间依赖微板毒性分析法系统测定了组分及其多元混合物体系的毒性,采用非线性最小二乘法拟合浓度-毒性数据,应用浓度加和参考模型分析在不同暴露时间的多元混合物体系的毒性相互作用。结果表明:9种污染物对C.pyrenoidosa的毒性具有明显的时间依赖性,但不同污染物的毒性随时间变化规律不同,毒性大小顺序也随时间不断发生变化,毒性大小顺序在96 h为:KAN<TOB<Zn<Mn<Cd<AMI<GEN<Cu<PAR;九元混合物射线的毒性也具有时间依赖性,但浓度配比不同射线的毒性随时间变化规律不同;10条混合物射线对C.pyrenoidosa的毒性具有协同和拮抗作用,且具有明显的时间依赖性,其中R5~R7叁条混合物射线呈现明显的时间依赖性拮抗作用,且随暴露时间的延长而趋于明显,余下7条混合物射线呈现明显的时间依赖性协同作用,但随暴露时间的延长而逐渐减弱;对同一暴露生物,混合物毒性相互作用不仅与混合物的组分浓度配比有关,也与暴露时间有关。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2018年05期）
王欣月[3]（2017）在《不同腧穴配伍治疗功能性便秘家兔的协同与拮抗作用研究》一文中研究指出目的:以功能性便秘作为研究对象,功能性便秘动物模型作为疾病载体,通过观察胃动素、胃泌素、在体结肠肌电及可以直观反映肠道传输功能状况的首粒黑便、大便粒数和大便质量等指标,探讨电针不同单穴和配伍腧穴对功能性便秘的影响,进而探究不同腧穴配伍的协同与拮抗作用。方法:选用成年的普通健康级家兔,体重2.5~3.5kg,雌雄各半,随机分为空白对照组、模型组、合穴组、下合穴组、俞穴组、募穴组、合穴下合穴组、俞募组、合募俞穴组。除空白对照组以外其他各组运用复方地芬诺酯混悬液灌胃制作功能性便秘模型,灌胃剂量为7.5mg/kg/d,灌胃15d;空白对照组采用同等量的蒸馏水灌胃15d。造模结束后,空白对照组和模型组只固定不针刺,其余各组均接受一周的电针治疗。电针治疗结束后,禁食禁水24h,于次日观测家兔肠道传输功能;再于第叁日取家兔血标本检测胃动素、胃泌素,并在戊巴比妥钠的麻醉下,检测家兔在体结肠肌电活动。分别比较各组结果差异。结果:1、肠道传输功能的结果:首粒黑便时间、24h大便粒数及24h大便质量:与空白对照组比较,模型组家兔首粒黑便时间显着延长(P<0.01)、24h大便粒数明显减少(P<0.01)、24h大便质量明显降低(P<0.01)。电针干预治疗后,与模型组比较,电针各组家兔首粒黑便时间明显缩短(P<0.01),24h大便粒数及24h大便治疗均显着增多(P<0.01);各电针组组间比较,首粒黑便时间合穴下合穴组较合穴组短(P<0.05),24h大便粒数合穴下合穴组与各单穴组比较均增多(P<0.05),24h大便质量合穴下合穴组较合穴组及合下合穴组均增加(P<0.05),其他各组间均无差异,表现出合穴下合穴配伍的协同作用。2、结肠肌电慢波结果:(1)慢频组结肠肌电:(1)频率及频率变异系数:与空白对照组比较,模型慢频组家兔结肠肌电慢波频率显着降低(P<0.01),频率变异系数显着升高(P<0.01)。与模型慢频组比较,各电针慢频组结肠肌电慢波频率明显增高(P<0.01),频率变异系数明显降低(P<0.01)。各电针慢频组间比较,各单穴慢频组结肠肌电慢波频率均低于合穴下合穴慢频组(P<0.05),俞募慢频组和合募俞慢频组结肠肌电慢波频率虽低于合穴下合穴慢频组,但无统计学差异,而各电针慢频组慢波频率变异系数无差异。(2)振幅及振幅变异系数:模型慢频组与空白对照组比较,结肠肌电慢波振幅明显降低(P<0.01),振幅变异系数明显升高(P<0.01)。与模型慢频组比较,各电针慢频组慢波振幅均明显升高(P<0.01),振幅变异系数均降低(P<0.05)。各电针慢频组间比较:仅合穴下合穴慢频组结肠肌电慢波振幅与俞募慢频组及合募俞慢频组有差异(P<0.05),振幅变异系数各电针慢频组间无差异。(2)快频组结肠肌电:(1)频率及频率变异系数:与空白对照组比较,模型快频组家兔结肠肌电慢波频率及频率变异系数显着升高(P<0.01)。与模型快频组比较,各电针快频组结肠肌电慢波频率及频率变异系数明显降低(P<0.01)。各电针快频组间比较,合穴下合穴快频组与合穴快频组、下合穴快频组、募穴快频组及合募俞快频组比较有差异,振幅及振幅变异系数均降低(P<0.05),其他各组间无差异。(2)振幅变异系数:与空白对照组比较,模型快频组家兔结肠肌电慢波振幅变异系数显着升高(P<0.01);与模型快频组比较,各电针快频组结肠肌电慢波振幅变异系数降低(P<0.05);各电针快频组间比较,合穴下合穴快频组与合穴快频组及下合穴快频组比较有差异,振幅变异系数缩小(P<0.05),其他各组间无差异。3、胃动素结果:血浆胃动素的含量:与空白对照组比较,模型组家兔血浆胃动素含量明显降低(P<0.01)。电针干预治疗后,与模型组比较,各电针组血浆胃动素含量均升高(P<0.05);各电针组组间比较,合穴下合穴组与合穴组及下合穴组比较有差异(P<0.05),表现出合穴下合穴配伍的协同作用;俞募穴组及合募俞组与各单穴组比较无差异(P>0.05),并未表现出协同作用,也无拮抗作用。4、胃泌素结果:血清胃泌素的含量:与空白对照组比较,模型组家兔血清胃泌素的含量明显降低(P<0.01);电针干预治疗后,与模型组家兔比较,各电针组血清胃泌素含量均显着升高(P<0.01);各电针组组间比较,合穴下合穴组及俞募穴组与合穴组及下合穴组比较有差异(P<0.05),其他各组间无统计学差异,表现出合穴下合穴配伍的协同效应。结论:1、电针各单穴及配伍腧穴均能改善功能型便秘家兔的肠道运动功能,缓解功能性便秘的症状。2、电针大肠合穴下合穴之配伍腧穴“曲池”“上巨虚”,能产生腧穴配伍的协同作用,俞募配伍及合募俞配伍治疗功能性便秘未明显表现出协同作用,但也无拮抗作用。3、电针各单穴及配伍腧穴可以改善结肠肌电异常,双向调节异常的慢波。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-04-01）
汤晓,方伟,沈秀丽,方振飞,关亚璠[4]（2014）在《多黄酮混合物抗氧化活性的协同与拮抗作用》一文中研究指出以DPPH自由基清除能力、·OH清除能力、总抗氧化性、还原能力等不同机理的氧化还原反应为评价指标,分析7种黄酮类化合物中的3种以质量比1∶1∶1混合后,混合物体外抗氧化活性的协同与拮抗作用;用高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定黄酮两两混合物与DPPH自由基反应过程中的结构变化。结果表明:4-羰基与2,3-双键对多黄酮混合物相互作用的影响大于B环邻二羟基,B环邻二羟基对多黄酮混合物相互作用的影响大于B环仅有一个酚羟基的结构。黄酮之间相互作用的发生,与氧化还原反应中氧化剂的比例和反应时间有关,只有当氧化剂比例以及反应时间达到某一程度,黄酮之间的相互作用才开始发生。在此之前,抗氧化性更强的黄酮组分先被氧化。(本文来源于《食品科学》期刊2014年05期）
秦庆广,王海萍,刘坤,赵玉雪,贲卉[5]（2013）在《针刺对肠运动的调节:穴位的协同与拮抗作用》一文中研究指出目的:研究针刺曲池、上巨虚、天枢及大肠俞对空肠和远端结肠运动的调节作用,在此基础上探索穴位间配伍的协同及拮抗效应,为临床腧穴配伍提供相关的实验依据。方法:20只SD大鼠,用水囊测压技术和多导电生理记录系统记录正常大鼠空肠和远端结肠的运动。单穴选取曲池、上巨虚、天枢、大肠俞,穴位配伍分别选取曲池+上巨虚、天枢+大肠俞、曲池+大肠俞、曲池+天枢、大肠俞+上巨虚、天枢+上巨虚。随机选取单穴或组穴,进行针刺操作,捻转行针1min,施平补平泻手法,频率约2Hz,记录针刺前后肠运动的改变。结果:1)针刺单穴对空肠运动的影响:针刺曲池、上巨虚增加了空肠的运动波幅(P=0.011,P=0.003);针刺天枢降低空肠的运动波幅(P=0.000);针刺大肠俞对空肠的运动波幅没有明显影响。针刺组穴对空肠运动的影响:针刺曲池+上巨虚使空肠的运动波幅增加(P=0.009),但并不表现出明显的协同效应;针刺天枢+曲池、天枢+上巨虚及天枢+大肠俞均使空肠的运动波幅降低(P=0.000～0.001),组穴之间并不表现出明显的拮抗作用,配穴中天枢对空肠的抑制具有同神经节段的优势调节作用。2)针刺单穴对远端结肠运动的影响:针刺曲池、上巨虚、天枢及大肠俞均增加了远端结肠的运动频率和波幅(P=0.000～0.039)。针刺组穴对远端结肠运动的影响:针刺曲池+上巨虚、曲池+天枢增加了远端结肠的运动频率和运动波幅(P=0.050,0.000);针刺大肠俞+上巨虚、曲池+大肠俞远端结肠运动的波幅增加(P=0.002,0.07)。只有曲池+上巨虚对结肠的运动表现为协同作用,其余穴位配伍均未出现明显的协同作用。结论:针刺曲池、上巨虚、天枢、大肠俞对空肠、远端结肠的调节作用不同,单元穴位为抑制效应,集元穴位为促进作用。穴位之间的组合作用不是单穴作用的简单相加。本研究中配穴对空肠没有明显的协同或拮抗效应,而对于远端结肠,集元配穴(曲池+上巨虚)有协同作用,与大肠俞有关的配穴对于运动频率调节有拮抗作用,在节段相近的配伍中,与天枢有关的配穴对于运动幅度调节有相互拮抗作用。(本文来源于《世界中医药》期刊2013年03期）
贾欢欢,曾昭利,曾雯,秦中华,万超[6]（2012）在《一种定量药理学方法研究护骨胶囊的药效并分析各味药对药效的协同和拮抗作用》一文中研究指出目的以成骨细胞增殖和分化为指标,通过正交模拟法与非线性混合效应模型(NONMEM)(DAS3.0软件)分析护骨胶囊(HG)各味药对药效的协同和拮抗作用,并对该方不同组合的复方进行药效模拟。方法将HG 10个组分按照设计的正交表分为13个组,血清药理学实验获取13个组的含药血清,CCK-8法及AKP法检测各组血清对成骨细胞(Ob)增殖和分化的影响。DAS3.0软件处理数据,分析各味药对药效的协同和拮抗作用,并对复方药效进行模拟。结果 (1)以Ob分化为指标,淫羊藿、山药、巴戟天、熟地黄、杜仲对成骨细胞分化有促进作用,骨碎补、制首乌无作用,龟甲、当归、续断对Ob分化有抑制作用;以Ob增殖为指标,淫羊藿、骨碎补、巴戟天、山药、龟甲、当归、熟地黄、续断对Ob增殖有促进作用,杜仲及制首乌对ob增殖无作用。(2)以两种指标进行观察,DAS3.0软件处理不同组合的复方进行药效模拟发现,分化药效预测最大值为0.2263,且共有6个组分化药效预测值大于0.2,原方排第二;增殖药效预测值最大为1.1620,为原方,另外还有4个组增殖药效大于1.0;此外,将两个结果综合发现,有叁个模拟组方同时满足分化大于0.2和增殖大于1.0。结论利用Ob增殖和分化为指标,结合定量药理学方法综合分析HG,可提供丰富的组方信息,为HG的研究和开发提供了理论基础。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2012年05期）
贾欢欢,曾昭利,曾雯,秦中华,万超[7]（2012）在《一种定量药理学方法研究护骨胶囊的药效并分析各味药对药效的协同和拮抗作用》一文中研究指出目的以成骨细胞增殖和分化为指标,通过正交模拟法与非线性混合效应模型(NONMEM)(DAS3.0软件)分析护骨胶囊(HG)各味药对药效的协同和拮抗作用,并对该方不同组合的复方进行药效模拟。方法将HG 10个组分按照设计的正交表分为13个组,血清药理学实验获取13个组的含药血清,CCK-8法及AKP法检测各组血清对成骨细胞(Ob)增殖和分化的影响。DAS3.0软件处理数据,分析各味药对药效的协同和拮抗作用,并对复方药效进行模拟。结果 (1)以Ob分化为指标,淫羊藿、山药、巴戟天、熟地黄、杜仲对成骨细胞分化有促进作用,骨碎补、制首乌无作用,龟甲、当归、续断对ob分化有抑制作用;以Ob增殖为指标,淫羊藿、骨碎补、巴戟天、山药、龟甲、当归、熟地黄、续断对ob增殖有促进作用,杜仲及制首乌对ob增殖无作用。(2)以两种指标进行观察,DAS3.0软件处理不同组合的复方进行药效模拟发现,分化药效预测最大值为0.2263,且共有6个组分化药效预测值大于0.2,原方排第二;增殖药效预测值最大为1.1620,为原方,另外还有4个组增殖药效大于1.0;此外,将两个结果综合发现,有叁个模拟组方同时满足分化大于0.2和增殖大于1.0。结论利用Ob增殖和分化为指标,结合定量药理学方法综合分析HG,可提供丰富的组方信息,为HG的研究和开发提供了理论基础。(本文来源于《第十届国际骨矿研究学术会议暨第十二届国际骨质疏松研讨会论文集》期刊2012-04-12）
高海燕,谢占玲,汤易兰,王欢[8]（2011）在《混菌发酵降解燕麦秸秆及不同属真菌间的协同和拮抗作用研究》一文中研究指出对四株不同属的真菌进行单独培养及两两混合培养,观察其长势,分别测定其粗酶液的木聚糖酶活性、纤维素酶活性、燕麦秸秆降解能力,比较不同混合菌组合发酵后,菌之间、酶之间存在的协同作用和拮抗作用.试验结果表明:单菌发酵长势优于混菌发酵;单菌FQ7-31、P647生长最佳,组合FQ7-31与P647生长中拮抗作用最强.单菌发酵产木聚糖酶活性明显高于混菌发酵,T537单菌发酵后木聚糖酶活性最高达49.3U/g,组合P647与T537拮抗作用最强,木聚糖酶活性与长势之间呈负相关.单菌发酵后纤维素酶活性明显低于混菌,因此混菌发酵后纤维素酶活性存在着协同作用,协同作用最强的组合是P647与T537.粗酶液对秸秆的降解作用中,FQ7-31与其他叁属真菌之间存在着明显的协同作用.发酵120小时后,A3.3567培养基中还原糖产量最高.(本文来源于《青海师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
吕纪增[9]（2006）在《饲料添加剂的协同与拮抗作用》一文中研究指出饲料添加剂是一种饲料强化剂,以微量或少量添加为特征,可以提高饲料的利用率,促进畜禽生长和防治某些疾病,或减少饲料贮藏期间营养物质的损失,以及改善畜禽产品质量等。饲料添加剂具有自身的物理性质和化学性质,当两种或两种以上的添加剂同时配合使用时,其功效并不完全(本文来源于《农村养殖技术》期刊2006年09期）
孙健,单秋华,陈新勇[10]（2005）在《不同穴组对椎-基底动脉供血不足的协同或拮抗作用研究》一文中研究指出目的:探讨针刺经穴(风池、天柱)、夹脊(C4～C6)对椎基底动脉供血不足(VBI)的协同或拮抗作用。方法:采用自身对照的方法,对20例VBI患者分3次分别观察针刺经穴组、夹脊组、配伍组3个穴组对椎基底动脉收缩期血流速度(vsys)的影响。结果:3组针刺后椎基底动脉的vsys较针刺前相比均有显着性提高(P<0.05,P<0.01),但3组之间比较差异无显着性意义(P>0.05)。结论:针刺风池、天柱或C4～C6夹脊组或两者同用,均可使VBI患者椎基底动脉的vsys值升高,改善椎基底动脉的供血状况。但从即刻改善程度来说,两者之间未发现协同或拮抗作用。(本文来源于《中国针灸》期刊2005年09期）
协同拮抗作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨水环境中典型污染物抗生素和重金属的联合毒性相互作用,以蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa,C.pyrenoidosa)为指示生物,采用96孔微板作为实验载体,以5种氨基糖苷类抗生素——硫酸阿米卡星(AMI)、硫酸庆大霉素(GEN)、硫酸卡那霉素(KAN)、硫酸巴龙霉素(PAR)、妥布霉素(TOB)和4种重金属——镉(Cd)、铜(Cu)、锰(Mn)和锌(Zn)为目标混合物,应用均匀设计射线法设计九元混合物体系,包括10条具有不同组分浓度配比的混合物射线。采用已建立的时间依赖微板毒性分析法系统测定了组分及其多元混合物体系的毒性,采用非线性最小二乘法拟合浓度-毒性数据,应用浓度加和参考模型分析在不同暴露时间的多元混合物体系的毒性相互作用。结果表明:9种污染物对C.pyrenoidosa的毒性具有明显的时间依赖性,但不同污染物的毒性随时间变化规律不同,毒性大小顺序也随时间不断发生变化,毒性大小顺序在96 h为:KAN<TOB<Zn<Mn<Cd<AMI<GEN<Cu<PAR;九元混合物射线的毒性也具有时间依赖性,但浓度配比不同射线的毒性随时间变化规律不同;10条混合物射线对C.pyrenoidosa的毒性具有协同和拮抗作用,且具有明显的时间依赖性,其中R5~R7叁条混合物射线呈现明显的时间依赖性拮抗作用,且随暴露时间的延长而趋于明显,余下7条混合物射线呈现明显的时间依赖性协同作用,但随暴露时间的延长而逐渐减弱;对同一暴露生物,混合物毒性相互作用不仅与混合物的组分浓度配比有关,也与暴露时间有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
协同拮抗作用论文参考文献
[1].邓泽元,潘瑶,李红艳.日常食用水果的抗氧化协同与拮抗作用的研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].陈敏,张瑾,董欣琪,班龙科,卞志强.多元抗生素与重金属混合物对蛋白核小球藻的时间依赖性协同与拮抗作用[J].农业环境科学学报.2018
[3].王欣月.不同腧穴配伍治疗功能性便秘家兔的协同与拮抗作用研究[D].成都中医药大学.2017
[4].汤晓,方伟,沈秀丽,方振飞,关亚璠.多黄酮混合物抗氧化活性的协同与拮抗作用[J].食品科学.2014
[5].秦庆广,王海萍,刘坤,赵玉雪,贲卉.针刺对肠运动的调节:穴位的协同与拮抗作用[J].世界中医药.2013
[6].贾欢欢,曾昭利,曾雯,秦中华,万超.一种定量药理学方法研究护骨胶囊的药效并分析各味药对药效的协同和拮抗作用[J].中国骨质疏松杂志.2012
[7].贾欢欢,曾昭利,曾雯,秦中华,万超.一种定量药理学方法研究护骨胶囊的药效并分析各味药对药效的协同和拮抗作用[C].第十届国际骨矿研究学术会议暨第十二届国际骨质疏松研讨会论文集.2012
[8].高海燕,谢占玲,汤易兰,王欢.混菌发酵降解燕麦秸秆及不同属真菌间的协同和拮抗作用研究[J].青海师范大学学报(自然科学版).2011
[9].吕纪增.饲料添加剂的协同与拮抗作用[J].农村养殖技术.2006
[10].孙健,单秋华,陈新勇.不同穴组对椎-基底动脉供血不足的协同或拮抗作用研究[J].中国针灸.2005
论文知识图
