导读:本文包含了仿生合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷灰石,离子,羟基,环糊精,贻贝,聚乙烯醇,丙烯酸酯。
仿生合成论文文献综述
郭嘉欣,王若旬,黄紫华,麦穗[1]（2019）在《羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架的合成与表征》一文中研究指出目的：合成羧甲基壳聚糖（carboxymethyl chitosan, CMC）诱导的仿生矿化胶原支架并对其进行表征，为其应用于颌骨缺损修复后续研究提供实验基础。材料与方法：采用Ⅰ型胶原冻干粉在镍网上制备二维胶原模型，另从SD大鼠鼠尾中提取Ⅰ型胶原，制备直径为8mm、厚2mm的叁维胶原支架，对二维及叁维胶原进行矿化，处理组（CMC矿化组）矿化液为含200μg/ml CMC（分子量约150kDa）(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
刘美霞,宋云洪,周希贵,游淳,孙俊松[2]（2019）在《利用包含嗜热氢酶的仿生途径催化葡萄糖合成生物氢和葡萄糖酸盐》一文中研究指出本文在嗜热古菌Thermococcus kodakarensis KOD1~1中过表达了一个来自于嗜热菌T. kodakarensis的可溶性[NiFe]-氢酶~2,并且通过构建12XHis标签得到了高于本底酶470倍的纯的氢化酶。纯化后的12XHis-氢酶在80℃条件下,基于氧化态紫精苄基(BV)和H_2的特异性酶活为1066 U/mg。该酶具有良好的耐热性,在80℃下热失活的半衰期为4800±170 min,在90℃下热失活的半衰期为45±4 min。基于此酶的优良特性,我们设计了一种包含Tk氢酶、NAD依赖性葡萄糖脱氢酶(GDH)和黄递酶(DI)~3的叁酶仿生途径,该途径中含有一种非生物电子中介体BV,而DI和BV促进了从NADH到氢化酶的快速电子转移,从使反应利用葡萄糖更快速产生葡萄糖酸盐和氢气。与之前报道的两酶途径4相比(无DI和BV),这种仿生途径具有生产率更快、辅酶(NAD)成本更低和反应温度更高的优良特点。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
陈剑锋,侯承康,许东芳,梁撼宇,袁伟成[3]（2019）在《仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸》一文中研究指出以ω-溴-α-酮酸为原料,发展了一种合成手性α,ω-二氨基酸的高效方法,通过手性吡哆胺催化ω-溴-α-酮酸的不对称转氨化和NH_3对ω-溴的取代反应,在温和条件下一锅法合成了6个带有不同长度直链手性α,ω-二氨基酸,收率49～93%,ee值最高可以达91%,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年09期）
张锦锦,刘艳伟,徐秀鸿,张连霞,陈红余[4]（2019）在《贻贝仿生高分子粘附材料的合成及其性能研究》一文中研究指出目的探索一种以多巴胺(dopamine,DA)和聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)为原料制备无毒可降解的贻贝仿生高分子粘附材料的合成方法。方法利用氧化淀粉及硼砂对聚乙烯醇进行初步改性,然后再加入多巴胺对其进行二次交联改性,制备出了含有多巴胺的改性PVA-DA胶黏剂。结果多巴胺二次改性之后的PVA胶黏剂相对于氧化淀粉改性后的PVA胶黏剂的粘接性能得到大幅度提升。盐酸多巴胺加入量(mg)与胶黏剂的量(mL)比值约为1.4时,改性PVA胶黏剂的粘结强度达到最高强化水平。其对木板基材的粘接强度提高了108%左右,达到2.9 MPa;对不锈钢-木板、不锈钢-瓦楞纸、不锈钢-PVC、不锈钢-不锈钢等基材进行粘接,效果较好。水浴浸泡胶黏剂脱离基材时间比纯PVA明显增强。结论多巴胺的加入不仅较大程度上提升了PVA类胶黏剂的粘结性能和耐水性能,而且使其可粘接基材更加广泛,可以增加了PVA类胶黏剂的适用性。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年07期）
欧阳志远,杨磊,刘艳茹,陈进[5]（2019）在《镁离子/蔗糖体系中碳酸钙结晶的仿生合成初步研究》一文中研究指出碳酸钙是生物矿化主要无机体系之一,研究其矿化机理可为仿生合成新型材料提供理论依据和新的合成途径。本研究选用蔗糖和镁离子作为添加剂,研究其在碳酸钙生成过程中的调控作用,利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)和同步热分析仪对实验结果进行表征。初步研究结果表明:蔗糖能诱导片状文石生成;镁离子能抑制方解石的形成,同时诱导梭状文石生成;蔗糖和镁离子协同作用下,诱导生成枝状和片状文石。(本文来源于《电子显微学报》期刊2019年03期）
木牙斯尔·吾布里卡斯木[6]（2019）在《BODIPY丙烯酸酯荧光单体的合成及仿生免疫分析方法的研究》一文中研究指出由于荧光分子和纳米材料在传感,成像和生物医学方面具有潜在的应用价值,此类材料越来越受到关注。大多数有机荧光化合物是疏水性的,不溶于水基生物介质。虽然可用水溶性基团对其进行改性,但通常荧光量子产率会显着下降。因此,一种新的替代方案是将它们掺入水分散性的有机或无机(纳米)颗粒中。然而,该方法的主要问题之一是荧光化合物可能从颗粒中泄漏出来。为了避免这个缺点,最好的解决方案是将荧光化合物与聚合物主链共价连接。本论文成功合成了叁种氟化硼络合二吡咯甲川(BODIPY)丙烯酸酯荧光单体(B1,B2,B3),并对这叁种BODIPY进行了荧光光谱,紫外吸收光谱,荧光量子产率以及荧光寿命的考察。通过沉淀聚合方法制备了BODIPY标记的聚合物。这类BODIPY聚合物具有规整的链式结构,由于这种特殊结构,聚合物溶液具有较好的分散性。其次,制备了B1标记的聚合物涂层并对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)分子进行吸附,从结果中显示,吸附2,4-D后B1标记的聚合物涂层发生荧光增敏现象。由于荧光识别技术是现在病理学和疾病诊断科学的有力工具,因此,此类BODIPY聚合物以及涂层在化学,生物学和生命科学等领域具有很好的应用前景和价值。合成了2,4-二氯苯氧乙酸的荧光标记物(2,4-D-F),初步建立了仿生免疫分析方法。分别以本体分子印迹聚合物和沉淀分子印迹聚合物作为仿生抗体,合成的2,4-D-F与模板分子2,4-D作为抗原,设计了竞争免疫吸附实验,结果得到了竞争性免疫测定中的S形曲线以及用于检测2,4-D的最佳浓度范围分别为0.1至60 mg L~(-1)和1至150 mg L~(-1)。这些发现对于需要使用极性溶剂的吸附体系有很大的应用价值。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-23）
张珣[7]（2019）在《C_(23)萜类Hassanane和Salyunnanin A的仿生合成》一文中研究指出本论文对具有潜在生物活性的鼠尾草属C_(23)萜类天然产物hassanane和salyunnanin A进行仿生合成研究,通过合成对hassanane和salyunnanin A的结构分别进行了确证和修正。此外还开展了以不对称烯丙基烷基化反应构筑手性季碳的探索研究,包括以下两章。第一章C_(23)萜类Hassanane和Salyunnanin A的仿生合成C_(23)萜类天然产物hassanane和salyunnanin A具有非常类似的结构,分别从鼠尾草属中的白鼠尾草丙酮提取液和云南鼠尾草的根中分离得到。Luis及其合作者通过图谱数据解析推测hassanane包含独特的环辛叁烯邻二酮结构。据此结构Luis还推测了hassanane的生源合成途径,认为同是C_(23)萜类天然产物apianane是hassanane的生源合成前体化合物。2008年,昆明植物所赵勤实研究员发现hassanane与具有环庚叁烯酮结构的przewalskin A的谱图数据较为相似,推测hassanane的结构鉴定可能有误,为了验证他们的猜测,在缺乏样品的条件下,赵勤实研究员借助量子力学的13C核磁化学位移和紫外可见吸收光谱比对计算和实验数据,计算结果显示hassanane具有环庚叁烯酮结构比具有环辛叁烯邻二酮的结构更为合理。全合成是确定天然产物精准化学结构的直接和有力的方法。因此,我们拟通过合成来确证hassanane的结构。以商业可得的鼠尾草酸(carnosic acid)出发,在酸性条件下经氧化和内酯化得到鼠尾草酚(carnosol)。鼠尾草酚在甲醇钠和甲醇条件下经开内酯环、异构化、氧化以及甲醇参与的双迈克尔加成完成多步转化得到7-甲氧基迷迭香酚。单保护7-甲氧基迷迭香酚中的酚羟基后氧化得到相应的邻苯醌结构再与现制的铋叶立德试剂反应成功合成hassanane。对合成与分离化合物的氢谱和碳谱数据进行比对发现合成与分离的谱图数据一致,据此我们确证了hassanane的结构,也证实了赵勤实研究员对hassanane结构的推测是正确的。2014年昆明植物所许刚课题组分离并鉴定了天然产物salyunnanin A,其相对立体化学根据ROESY谱的弱相关性推测6,7位碳上的氢处于顺式结构。我们在仿生合成hassanane的过程中对salyunnanin A和hassanane的生源合成途径进行了推测和分析,推测分析结果显示salyunnanin A的生源合成前体有可能是迷迭香酚(rosmanol),而此化合物的6,7位碳上的氢处于反式结构,因此,salyunnanin A的6,7位碳上的氢也有可能处于反式结构。为了验证上述推测,我们以合成得到的鼠尾草酚(carnosol)出发开展salyunnanin A的全合成。在碳酸氢钠条件下鼠尾草酚(carnosol)转化为天然产物迷迭香酚(rosmanol),接下来经保护二级羟基及其对位的酚羟基后再氧化得到相应的邻苯醌化合物,邻苯醌化合物与原位制备的铋叶立德试剂反应扩环得到相应的环庚叁烯酮化合物,经TBAF脱除保护基得到与报道的salyunnanin A结构在C7位差向的化合物。通过对比合成与分离的化合物谱图数据,发现两者的谱图数据完全一致。为了进一步验证salyunnanin A的结构,对合成的化合物进行氧化后再还原,得到C7位两种构型的化合物,同时获得与许刚研究员报道的salyunnanin A结构的单晶结构,结果显示合成的6,7位碳上的氢处于反式结构的化合物与天然产物salyunnanin A的谱图数据一致,据此对salyunnanin A的结构进行了修正。第二章烯丙基烷基化构筑手性季碳研究手性季碳的构筑不仅是有机化学众多的研究热点之一也是研究难点之一。本章主要介绍了利用不对称烯丙基烷基化反应来构筑手性季碳,并将其应用于天然产物合成中。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
夏旭[8]（2019）在《仿生合成法制备羟基磷灰石及其性能研究》一文中研究指出羟基磷灰石(简称HA),作为脊椎动物牙齿与骨骼的主要成分,因其拥有良好的生物相容性、生物活性、骨传导性和生物降解性通常应用于生物医学领域的研究。此外,环境友好性和吸附性也是HA一大特点,可用于吸附研究领域。由于不同形貌结构的HA具有不同的性质,本论文旨在采用仿生合成法制备特定形貌与结构的HA,提高其吸附性能,用于对放射性废水的处理。(1)以贝壳粉为原料,采用以体外模拟法中的扩散法为基础进行改性的双界面扩散法制备具有多孔贯穿结构的HA。探讨氨水量、钙离子浓度、钙源、溶解温度、石油醚体积等单因素的影响,进一步确定最佳实验条件。通过X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、场发射扫描电镜、透射电镜、粒径、热重和氮气吸附-脱附等方法对所得产物进行表征,发现产物的多孔贯穿结构由纳米片组成,比表面积较高(高达188.5m~2·g~(–1))。通过讨论初始pH、投料量、离子强度、接触时间、初始Sr~(2+)浓度和温度等一系列因素对吸附Sr~(2+)的影响,并采取叁种动力学模型(pseudo-first-order、pseudo-second-order和general-order模型)非线性拟合,叁种等温吸附模型(Langmuir、Freundlich和Liu模型)非线性拟合,热力学线性拟合。实验结果表明,在313.15 K时,吸附Sr~(2+)的最大吸附量为45.36 mg·g~(–1),去除率高达98.94%;吸附过程中,实验数据遵循非线性pseudo-second-order动力学模型和非线性Liu等温吸附模型;该吸附过程是一个自发、吸热、熵增的反应,高温有利于HA对Sr~(2+)的吸附。热力学参数焓变(ΔH°<40kJ·mol~(–1))说明该吸附过程主要以物理吸附为主。此外,探讨吸附机理的可能性,同时,利用浸出和解吸实验对吸附剂重复使用性能进行评估。因此,制备的羟基磷灰石材料可以作为一种处理废水的吸附剂使用。(2)采用枯草芽孢杆菌诱导法制备形貌独特、比表面积较大的HA,应用于吸附领域。探讨单因素菌液量、反应时间和钙离子浓度对HA制备的影响,确定最佳实验条件:菌液浓度为5.0×10~8 cfu·L~(–1),反应时间为12 h,钙离子浓度为0.050 mol·L~(–1)。该条件下获得HA具有片状自组装多孔状形貌,而片状由纳米小颗粒组成,平均粒径为0.66μm,比表面积较高(196.7 m~2·g~(–1)),适用于吸附范畴。探讨诸多单因素(如pH值、投料量、离子强度、接触时间、初始离子浓度、温度等)对HA吸附铀酰离子(UO_2~(2+))的影响,并采取两种动力学模型对吸附数据进行线性与非线性拟合,叁种等温吸附模型进行非线性拟合、热力学线性关系拟合及各模型的参数进行计算。实验结果表明,该吸附达到平衡所需时间为120 min,最大吸附量高达1025 mg·g~(–1),最大去除率达96.84%,且吸附具有选择性;吸附过程符合线性pseudo-second-order动力学模型,非线性Liu等温吸附模型,热力学数据(ΔG°<0,ΔH°=12.92 kJ·mol~(–1),ΔS°=113.7J·mol~(–1)·K~(–1))可以说明这是一个自发、吸热、自由度增加的过程。脱附实验的解吸率高达97.97%,脱附效果较好,同时也提出一种可能的吸附机制。本文成功地利用仿生合成法制备出具有独特形貌,较大比表面积等优点的HA,方法简易且便于调控,并在放射性废水处理领域展现出较好的应用效果,具有重要的潜在意义。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
朱丹琛,刘秀秀,陈彰旭,朱娟娟,林少梅[9]（2019）在《羟基磷灰石微球的仿生合成及除氟性能》一文中研究指出以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_4)_3PO_4·3H_2O为反应物、β-环糊精/聚乙二醇(β-CD/PEG)复合物为模板,仿生合成羟基磷灰石(HA)微球。采用X-射线衍射分析、傅里叶变换红外吸收光谱、扫描电子显微镜等手段对产品的结构和形貌进行表征,结果表明当以0.4%～1.5%β-CD/PEG为模板时可合成直径为1～3μm的刺球状HA。通过正交试验L_(16)(4~5)得出HA除氟的最适宜操作工艺为:β-CD/PEG模板用量为0.8%、投加量为0.8 g·L~(-1)、氟离子浓度为8 ppm、振荡时间为12 h。在最适宜操作工艺下HA除氟效率可达99.70%,对氟离子的吸附容量为9.97 mg·g~(-1)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年03期）
宁帅[10]（2018）在《仿生合成引导番石榴中微量天然产物的分离》一文中研究指出本论文以分离自番石榴的一种新颖混源萜二聚体psiguajdianone为研究对象,围绕psiguajdianone的仿生合成展开研究。研究内容分为以下叁章:第一章番石榴混源萜研究进展:番石榴混源萜由于具有良好的生物活性及新颖的骨架结构吸引了众多有机化学家的关注。本章概述了自2007年以来41种番石榴混源萜的分离和活性测试工作以及其中部分分子的合成。第二章Psiguajdianone的仿生合成研究:本章首先介绍了从番石榴叶子的提取物中分离得到一个具有新颖结构的β-石竹烯型番石榴混源萜二聚体化合物psiguajdianone的过程。针对该化合物的结构确定及具有合成挑战的相邻两个手性季碳中心的构建问题,开展psiguajdianone的全合成研究。基于仿生合成策略,设计了以多聚甲醛、β-石竹烯和间苯叁酚衍生物之间的叁组份偶联反应和单电子金属氧化剂引发的自由基二聚为关键反应的合成路线完成psiguajdianone的合成。第叁章Psiguajdianone仿生合成中间体及副产物在番石榴中的分离及结构鉴定:由于采用仿生合成策略来合成psiguajdianone,合成过程中的中间体或副产物与推测psiguajdianone的生源合成途径前体化合物一致,因此,在植物体内非常可能存在着这些化合物。为了证实此推测,以合成的中间体和副产物为标准样品,在番石榴叶子的提取物中对各目标分子进行了快速、精准地分离。最终,我们又分离得到了7个天然产物,其中5个为新化合物,其命名及含量分别为psiguajanone A(1.3 mg)、psiguajanone B(1.1 mg)、psiguajanone C(7.7 mg)、psiguajanone D(3.8 mg)和psiguajanol A(1.4 mg)。另外两个已经被报道的化合物为guapsidial A(1.0 mg)和psiguajadial D(1.2 mg)。此外,在第叁章中还对所有合成的化合物进行了抗HepG2和Hela细胞活性测试。实验结果表明:psiguajdianone对两种人类肿瘤细胞株均具有良好的抑制活性,其半抑制浓度分别为27.90和28.14μmol/L。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-12-01）
仿生合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文在嗜热古菌Thermococcus kodakarensis KOD1~1中过表达了一个来自于嗜热菌T. kodakarensis的可溶性[NiFe]-氢酶~2,并且通过构建12XHis标签得到了高于本底酶470倍的纯的氢化酶。纯化后的12XHis-氢酶在80℃条件下,基于氧化态紫精苄基(BV)和H_2的特异性酶活为1066 U/mg。该酶具有良好的耐热性,在80℃下热失活的半衰期为4800±170 min,在90℃下热失活的半衰期为45±4 min。基于此酶的优良特性,我们设计了一种包含Tk氢酶、NAD依赖性葡萄糖脱氢酶(GDH)和黄递酶(DI)~3的叁酶仿生途径,该途径中含有一种非生物电子中介体BV,而DI和BV促进了从NADH到氢化酶的快速电子转移,从使反应利用葡萄糖更快速产生葡萄糖酸盐和氢气。与之前报道的两酶途径4相比(无DI和BV),这种仿生途径具有生产率更快、辅酶(NAD)成本更低和反应温度更高的优良特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
仿生合成论文参考文献
[1].郭嘉欣,王若旬,黄紫华,麦穗.羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架的合成与表征[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].刘美霞,宋云洪,周希贵,游淳,孙俊松.利用包含嗜热氢酶的仿生途径催化葡萄糖合成生物氢和葡萄糖酸盐[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[3].陈剑锋,侯承康,许东芳,梁撼宇,袁伟成.仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸[J].合成化学.2019
[4].张锦锦,刘艳伟,徐秀鸿,张连霞,陈红余.贻贝仿生高分子粘附材料的合成及其性能研究[J].泰山医学院学报.2019
[5].欧阳志远,杨磊,刘艳茹,陈进.镁离子/蔗糖体系中碳酸钙结晶的仿生合成初步研究[J].电子显微学报.2019
[6].木牙斯尔·吾布里卡斯木.BODIPY丙烯酸酯荧光单体的合成及仿生免疫分析方法的研究[D].新疆大学.2019
[7].张珣.C_(23)萜类Hassanane和SalyunnaninA的仿生合成[D].兰州大学.2019
[8].夏旭.仿生合成法制备羟基磷灰石及其性能研究[D].西南科技大学.2019
[9].朱丹琛,刘秀秀,陈彰旭,朱娟娟,林少梅.羟基磷灰石微球的仿生合成及除氟性能[J].化学研究与应用.2019
[10].宁帅.仿生合成引导番石榴中微量天然产物的分离[D].兰州大学.2018
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