导读:本文包含了猪苓多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:猪苓,多糖,超声波,免疫,单糖,菌丝,显色。
猪苓多糖论文文献综述
宋瑞琦,南铁贵,袁媛,金艳,杨全[1]（2019）在《不同产地猪苓多糖含量及猪苓多糖中的单糖组成研究》一文中研究指出为更好地开发利用猪苓资源、研究猪苓多糖的单糖组成,该文分别采用蒽酮-硫酸法、优化的超高效液相色谱-电喷雾串联叁重四极杆质谱技术(UPLC-MS/MS),对17个产地猪苓药材进行了多糖含量、单糖组分及单糖含量比较。结果表明,不同产地猪苓总多糖含量存在一定差异,总体上陕西、四川猪苓总多糖含量相对较高(1. 15%,1. 90%);猪苓多糖主要由葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖及岩藻糖8种单糖组成,其中葡萄糖质量分数最高(17. 65 mg·g-1),核糖质量分数最低(0. 13 mg·g-1),部分产地猪苓样品中还检出果糖、鼠李糖及半乳糖醛酸。通过主成分聚类分析,17个产地的猪苓样品主要聚为3类,来自黑龙江五常的样品单独聚为一类。上述结果将为猪苓资源的合理利用、猪苓多糖中各单糖连接顺序及药理活性研究提供依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）
徐梦馨,郭宏波,廉冬,马珍璐,张跃进[2]（2019）在《干旱胁迫对猪苓菌丝生长及多糖合成相关酶活性的影响》一文中研究指出为探讨干旱胁迫对猪苓(Polyporus umbellatus)菌丝生长与多糖物质积累的影响,采用不同质量浓度(0、50、100、150、200、250 g/L)PEG-6000处理,分析干旱胁迫下猪苓菌丝生长相关指标及多糖合成相关酶活性的变化。结果表明,100 g/LPEG-6000处理下,猪苓菌丝生物量、多糖合成相关酶活性及多糖质量分数最高,其中猪苓菌丝生物量、己糖激酶(HK)活性、磷酸葡萄糖异构酶(GPI)活性、α-磷酸葡萄糖变位酶(α-PGM)活性及多糖质量分数分别较对照组增加60.40%、27.88%、19.89%、28.73%和106.00%。当PEG-6000质量浓度>150 g/L时,猪苓菌丝生物量、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、可溶性蛋白质量分数及多糖质量分数均随胁迫程度增大显着降低。因此,适度干旱胁迫有利于猪苓菌丝生长和多糖合成。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年07期）
李丽红,刘亚男,毛睿,王飘,尹莉[3]（2019）在《猪苓多糖的近红外光谱定量分析模型研究》一文中研究指出目的以偏最小二乘法(PLS)建立猪苓多糖的近红外光谱定量分析模型。方法采用正交法优化猪苓多糖提取工艺,结合紫外分光光度法测定猪苓多糖含量,并将样品的近红外光谱图与所测多糖含量相关联,建立光谱数据与多糖的定量校正模型。结果在8477.54～4076.78 cm~(-1)波段,选择一阶导数+ND平滑处理,可以得到最佳的定量模型,模型的校正均方根误差(RMSEC)为1.00,相关系数γ_c为0.9565,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)为1.77,相关系数γ_V为0.8566,模型的预测均方根误差(RMSEP)为0.818,相关系数γ_P为0.9469,主成分数为5。结论所建的模型性能良好,可快速、准确地测定猪苓多糖的含量,可用于猪苓药材的质量监察。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年05期）
白瑞斌,马铭,王燕萍,张静,刘景龙[4]（2019）在《Box- Behnken响应面法优化猪苓多糖的提取工艺》一文中研究指出目的优选猪苓多糖的最佳提取工艺,评价其体外抗氧化活性。方法以猪苓多糖得率为指标,通过超声波辅助提取,以提取时间、液料比和超声功率为影响因素,设计叁因素叁水平的响应面实验并确定猪苓多糖的最佳提取工艺。此外,通过DPPH自由基清除实验和铁还原实验评价猪苓多糖的抗氧化活性。结果猪苓多糖的最佳提取工艺条件为:超声功率为330 W,液料比为36∶1,提取时间为69 min,提取2次。在此条件下猪苓多糖得率的理论值为4.68%,验证值为4.37%±0.09%。抗氧化实验结果表明,猪苓多糖具有一定的DPPH自由基清除和铁还原能力。结论优选出的猪苓多糖最佳提取条件切实可行,猪苓多糖具有一定的抗氧化能力。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年02期）
张静宇,于京,姜丽影,李棋,谈浪[5]（2018）在《猪苓多糖口服液的制备及其抗氧化性的初步研究》一文中研究指出以中草药猪苓为原材料采用超声波提取方法从猪苓中提取总多糖,在单因素实验的基础上,进行正交实验确定猪苓多糖的最佳提取条件。通过醇析进行猪苓多糖的分离纯化,通过脱色等步骤得到较纯的猪苓多糖,制备猪苓多糖口服液,使用紫外-分光光度计测定猪苓多糖的吸光度,采用邻二氮菲体系测定猪苓多糖的抗氧化活性。结果表明:正交试验最佳提取条件为超声提取时间60min、提取温度68℃、料液比1∶30(g/ml),此时超声功率为300W,提取率为20.56%。抗氧化试验结论:猪苓多糖对·OH具有一定的清除作用,其清除能力随猪苓多糖含量的增加而增加。(本文来源于《云南化工》期刊2018年08期）
李明祥,俞维英[6]（2018）在《猪苓多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及外周血细胞的影响》一文中研究指出目的:探讨猪苓多糖(PPS)对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及其对免疫器官及外周血细胞的影响。方法:将48只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(CTX组)、PPS各剂量组(50、100、200mg/kg),每组8只。建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,造模成功后,分别给药干预14 d,于第15 d摘眼球取血,剥取肿瘤组织、脾、胸腺、肝脏,并分别称重,计算小鼠瘤重、瘤体积、抑瘤率、脏器指数,并检测外周血WBC、RBC计数及Hb含量。结果:CTX组、PPS 50、100、200 mg/kg组小鼠的瘤重、瘤体积与模型组比较均降低,差异具有显着意义(P<0.05),抑瘤率分别为69.66%、25.27%、37.07%、40.72%。与模型组比较,CTX组脾、胸腺指数显着降低(P<0.05);PPS各剂量组脾指数明显增加,且高于CTX与模型组(P<0.05),胸腺指数显着高于CTX组(P<0.01),与模型组比较差异不显着(P>0.05)。模型组荷瘤小鼠外周血WBC、RBC数量和血红蛋白(HGB)含量均显着降低(P<0.05),CTX组外周血WBC、RBC数量和HGB含量显着低于模型组(P<0.01);与模型组及CTX组比较,PPS各剂量组均能显着升高外周血WBC、RBC数量和HGB含量(P<0.05)。结论:PPS具有抑制肿瘤生长的作用,能改善荷瘤小鼠免疫器官的功能,且可以明显延缓荷瘤小鼠晚期类白血病样反应的发生,维持血细胞在一个相对稳定的状态。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2018年05期）
贾少杰,陈文强,解修超,邓百万,彭浩[7]（2018）在《秦巴山区猪苓多糖的提取及其脂质体生产工艺的优化》一文中研究指出优化秦巴山区猪苓多糖的提取及其脂质体的生产工艺,为其工业化生产提供理论依据。采用响应面分析和Design-Expert 8.0.6软件相结合的方法,确定猪苓多糖提取最佳工艺,并对多糖进行抑菌试验;采用逆向蒸发法制备猪苓多糖脂质体,并用L_9(3~3)正交试验对脂质体制备工艺进行优化;采用硫代巴比妥酸法,研究维生素E和C对脂质体抗氧化的影响。猪苓多糖提取的最佳工艺为:浸提次数3次、液料比143∶15(mL·g~(-1))、浸提时间1.3h;在此条件下,多糖提取率达5.19%。猪苓多糖脂质体制备的最佳工艺为:大豆卵磷脂、胆固醇和聚乙二醇3350的摩尔比7.00∶2.00∶0.40,超声时间5.50 min,猪苓多糖添加量为2.00 mL,猪苓多糖脂质体包封率为98.87%,不同剂量的维生素E和C均可提高脂质体的抗氧化性。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2018年04期）
郭宁,乐智勇,王弯弯,贾玮娟,白宗利[8]（2019）在《不同来源、不同等级猪苓饮片中总多糖的含量测定》一文中研究指出目的:建立猪苓饮片总多糖的含量测定方法,分析不同来源、不同等级猪苓饮片中的总多糖含量,为制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准提供参考依据。方法:采用高效凝胶色谱法-示差折光-多角度激光检测器联用技术测定猪苓多糖的相对分子质量及其分布情况,选择与总多糖相对分子质量相近的葡聚糖为对照品,采用正交试验和单因素试验优化猪苓总多糖含量测定的前处理条件,采用蒽酮-硫酸显色法,在630 nm处测定13批不同产地猪苓饮片和39批不同等级猪苓饮片中总多糖的含量。结果:含量测定方法学考察的线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率结果均符合要求。不同产地猪苓饮片中总多糖的质量分数在0. 87%～1. 39%。不同等级猪苓饮片中总多糖质量分数为一等饮片1. 40%,二等饮片1. 21%,叁等饮片1. 03%。结论:建立的含量测定方法灵敏度高、重复性好,可用于猪苓饮片的总多糖含量测定。不同来源的猪苓饮片总多糖含量有一定差异。不同等级猪苓饮片总多糖含量呈现一定的规律性,一等饮片中总多糖含量最高,二等饮片总多糖含量次之,叁等饮片总多糖含量最低,对于制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准具有重要参考价值。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年05期）
谭庆龙,周昌园,刘春萍,罗敏,徐雯星[9]（2018）在《猪苓多糖对人巨噬细胞形态及免疫功能的影响》一文中研究指出目的:分离纯化猪苓多糖,观察猪苓多糖对人巨噬细胞的形态和免疫功能的影响,并进行机制分析。方法:甲醇脱脂、水提醇沉提取猪苓粗多糖,经过滤、Savage法去蛋白、冷冻干燥、DEAE-Cellulose及Sephadex G-100柱层析分离猪苓均一多糖(PPS);Ficoll法分离新生儿脐带血PBMC,并通过CD14磁珠分选及M-CSF诱导人M2型巨噬细胞;观察猪苓多糖对M2形态的影响;FACS检测细胞表型(CD14、CD68、CD86及CD206)、主要组织相容性复合体2(MHCⅡ)与程序性细胞死亡蛋白1(PD1)表达量;ELISA分析细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)及重组人巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)]含量;检测猪苓多糖对M2和肿瘤细胞共培养的杀伤能力;Western bolt分析TLR2、TLR4及NF-κB蛋白表达;RT-PCR测定层黏连蛋白(LN)、纤维黏连蛋白(FN)、Ⅲ型胶原蛋白(COLⅢ)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和巨噬细胞表面分子抗原(MAC-1)m RNA水平。结果:分离纯化得到PPS;PPS影响巨噬细胞的黏附和诱变细胞形态;极化M1表型,降低PD1表达(P<0.01),升高MHCⅡ分子表达(P<0.05,P<0.01);促进细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α分泌(P<0.01);增强M2巨噬细胞对肿瘤杀伤的能力(P<0.05);升高TLR2、TLR4和NF-κB蛋白的表达(P<0.05,P<0.01);降低FN、COLⅢ和ICMA-1转录水平(P<0.05,P<0.01)。结论:PPS抑制M2巨噬细胞的黏附和伪足生成,且具有显着的免疫增强作用,其机制与激活TLR2/TLR4-NF-κB信号通路、下调黏附蛋白和因子有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期）
杨冬野,焦洋,杜志坚,胡晓杰,刘飞[10]（2018）在《猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药治疗胃癌腹腔积液患者的疗效观察》一文中研究指出目的观察猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药治疗胃癌腹腔积液的临床疗效,并对其机制进行分析。方法 66例胃癌伴恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组应用猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药;对照组给予顺铂腹腔给药。治疗1个月后对2组的治疗效果及不良反应进行比较。ELISA法检测用药前后外周血白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;实时定量PCR检测用药前后腹水中Gil1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9水平。结果治疗组患者腹水量、生活质量评分改善程度均比对照组明显,且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。2组治疗前外周血IL-6、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组IL-6、TNF-α水平均明显低于术前(P<0.05),治疗组IL-6和TNF-α变化程度优于对照组(P<0.05)。治疗前2组腹水Gil1、MMP-2、MMP-9的m RNA表达差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组Gil1、MMP-2、MMP-9的m RNA水平均明显低于术前(P<0.05),治疗组Gil1、MMP-2和MMP-9的m RNA变化程度优于对照组(P<0.05)。结论猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药对胃癌恶性腹腔积液有良好的效果,其机制可能与抑制炎性因子,降低Gil1、MMPs的表达。(本文来源于《河北医药》期刊2018年05期）
猪苓多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨干旱胁迫对猪苓(Polyporus umbellatus)菌丝生长与多糖物质积累的影响,采用不同质量浓度(0、50、100、150、200、250 g/L)PEG-6000处理,分析干旱胁迫下猪苓菌丝生长相关指标及多糖合成相关酶活性的变化。结果表明,100 g/LPEG-6000处理下,猪苓菌丝生物量、多糖合成相关酶活性及多糖质量分数最高,其中猪苓菌丝生物量、己糖激酶(HK)活性、磷酸葡萄糖异构酶(GPI)活性、α-磷酸葡萄糖变位酶(α-PGM)活性及多糖质量分数分别较对照组增加60.40%、27.88%、19.89%、28.73%和106.00%。当PEG-6000质量浓度>150 g/L时,猪苓菌丝生物量、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、可溶性蛋白质量分数及多糖质量分数均随胁迫程度增大显着降低。因此,适度干旱胁迫有利于猪苓菌丝生长和多糖合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪苓多糖论文参考文献
[1].宋瑞琦,南铁贵,袁媛,金艳,杨全.不同产地猪苓多糖含量及猪苓多糖中的单糖组成研究[J].中国中药杂志.2019
[2].徐梦馨,郭宏波,廉冬,马珍璐,张跃进.干旱胁迫对猪苓菌丝生长及多糖合成相关酶活性的影响[J].西北农业学报.2019
[3].李丽红,刘亚男,毛睿,王飘,尹莉.猪苓多糖的近红外光谱定量分析模型研究[J].时珍国医国药.2019
[4].白瑞斌,马铭,王燕萍,张静,刘景龙.Box-Behnken响应面法优化猪苓多糖的提取工艺[J].西北药学杂志.2019
[5].张静宇,于京,姜丽影,李棋,谈浪.猪苓多糖口服液的制备及其抗氧化性的初步研究[J].云南化工.2018
[6].李明祥,俞维英.猪苓多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及外周血细胞的影响[J].中国中医药科技.2018
[7].贾少杰,陈文强,解修超,邓百万,彭浩.秦巴山区猪苓多糖的提取及其脂质体生产工艺的优化[J].安徽农业大学学报.2018
[8].郭宁,乐智勇,王弯弯,贾玮娟,白宗利.不同来源、不同等级猪苓饮片中总多糖的含量测定[J].中国实验方剂学杂志.2019
[9].谭庆龙,周昌园,刘春萍,罗敏,徐雯星.猪苓多糖对人巨噬细胞形态及免疫功能的影响[J].中华中医药杂志.2018
[10].杨冬野,焦洋,杜志坚,胡晓杰,刘飞.猪苓多糖注射液联合顺铂腹腔给药治疗胃癌腹腔积液患者的疗效观察[J].河北医药.2018
论文知识图
