导读:本文包含了血红素氧化酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西瓜噬酸菌,hemO,致病力
血红素氧化酶基因论文文献综述
闫建培,张晓晓,季苇芹,杨玉文,关巍[1]（2019）在《西瓜噬酸菌血红素氧化酶基因hemO功能研究》一文中研究指出在生物体中,血红素氧化酶(Heme oxygenase,HemO)在血红素代谢、铁循环和氧化应激等过程中发挥重要作用。在一些病原菌中,血红素氧化酶可参与调控其致病能力。在西瓜噬酸菌(Acidovorax citrulli)中,存在一个编码血红素氧化酶的基因hemO,然而其功能尚未可知。以西瓜噬酸菌Aac5菌株为研究对象,通过基因敲除构建hemO缺失突变体菌株,分析致病力及生物学表型,并检测致病相关基因表达量,初步探究HemO在西瓜噬酸菌中的功能。结果表明,hemO基因缺失会促进菌株生物膜的形成,并导致菌株运动性、生长能力、致病力降低,显着影响致病相关基因的表达,但不影响病原菌诱导烟草过敏性反应的能力。这表明hemO基因参与西瓜噬酸菌的致病力调控过程。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年07期）
张映喜,陈俊禹,陈荣松,陈宋明,杨宝军[2]（2017）在《血红素氧化酶1启动因子基因多态性与冠心病及其患者支架术后生存质量的相关性研究》一文中研究指出目的研究血红素氧化酶1(HO-1)启动因子基因多态性与冠心病患者支架术后生存质量的相关性。方法临床纳入58例我院2015年8月~2016年8月收治的冠心病患者作为冠心病组,所有患者均行支架手术干预治疗。另选取58例同期来我院进行健康体检的志愿者作为对照组。对两组研究对象进行HO-1启动因子基因多态性检测,观察两组HO-1启动因子基因多态性分布情况。对两组生存质量进行观察,分析HO-1启动因子基因多态性与冠心病患者的相关性。结果冠心病组患者与对照组在SS、SL、LL基因型以及S、L等位基因分布上差异均有统计学意义(P<0.05);而在长、短基因型上分布差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组患者生存质量评分(QOL)、日常生活质量评分(ADL)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。SS、SL基因型及S等位基因与冠心病患者生存质量成明显负相关,P<0.05;LL基因型及L等位基因与冠心病患者生存质量成正相关,P<0.05。结论冠心病患者支架术后生存质量与患者HO-1启动因子基因多态性密切相关,携带SS、SL基因型及S等位基因的患者一般生存质量较好,而LL基因型及L等位基因的患者生存质量较差。(本文来源于《中国当代医药》期刊2017年19期）
周茂彬,李鑫,李琦,姬文婕,焉力方[3]（2017）在《血红素氧化酶-1基因过表达对RAW264.7细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出【目的】建立血红素氧化酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)稳定过表达细胞株RAW264.7,探讨HO-1过表达对其增殖活性和细胞凋亡的作用。【方法】用携带小鼠HO-1基因的重组慢病毒感染小鼠RAW264.7细胞,经嘌呤霉素筛选获得HO-1稳定过表达细胞株。细胞分为野生型组(WT)、阴性对照组(NC)和过表达组(Lenti-HO-1)。用Real-Time PCR检测细胞中HO-1mRNA的表达。用Western blotting检测细胞中HO-1蛋白的表达。用CCK-8法检测细胞的增殖活性。用流式细胞术检测细胞的凋亡水平。【结果】HO-1慢病毒能促进RAW264.7细胞HO-1 mRNA和蛋白的稳定过表达。Lenti-HO-1组细胞的增殖活性显着低于WT组和NC组(P<0.05)。Lenti-HO-1组凋亡细胞的比例显着高于NC组(P<0.05)。【结论】本研究成功构建了HO-1稳定过表达的RAW264.7细胞株,HO-1过表达能够降低RAW264.7细胞的增殖活性,增加凋亡细胞的比例,其为进一步探讨HO-1在巨噬细胞所参与病理生理机制中的作用奠定了基础。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2017年04期）
罗顺祥,徐尚华,张虹,钟文亮,吴艳晴[4]（2013）在《糖尿病合并冠心病患者血红素氧化酶-1基因多态性的表达及其意义》一文中研究指出目的研究糖尿病患者血红素氧化酶-1(HO-1)基因多态性及HO-1表达水平与冠心病易感性的关系。方法选择经冠状动脉造影证实为冠心病或排除冠心病的糖尿病患者分别为62例和59例,采用聚合酶链反应(PCR)检测HO-1启动子区GT重复[(GT)n]多态性并进行基因分型,用蛋白质印迹法(Western blot)测HO-1的表达水平。结果 (GT)n重复次数在14～39之间,将(GT)n重复序列分为S(n<27)和L(n≥27)两种等位基因,SS、SL、LL 3种基因型,冠心病组的S等位基因明显少于对照组(P<0.01),SS基因型亦明显少于对照组(P<0.05);冠心病组HO-1蛋白表达明显低于对照组(P<0.01)。结论糖尿病人群中,HO-1的基因多态性与冠心病易感相关,拥有长重复序列(L等位基因)者,其HO-1表达水平明显减低,为冠心病易感人群。(本文来源于《中国医药导报》期刊2013年09期）
范利,李晓利,赵莉,马飞,陈荣霞[5]（2012）在《环氧化酶和血红素氧合酶1基因多态性与阿司匹林抵抗关系的研究》一文中研究指出目的探讨环氧化酶1(COX-1)、COX 2和血红素氧合酶1(HO-1)的基因多态性与阿司匹林抵抗(AR)的相关性。方法选择431例老年汉族心脑血管病患者,持续服用(75～100 mg)阿司匹林≥1个月,通过花生四烯酸诱导光比浊法联合二磷酸腺苷诱导光比浊法,筛查出AR患者(AR组)36例,阿司匹林半抵抗患者(semi-AR组)164例和阿司匹林不抵抗患者(non-AR组)231例。并对COX-1 rs1888943、rs1330344、rs3842787、rs5787、rs5789和rs5794,COX-2 rs20417和rs5277,HO-1 rs2071746共9个单核苷酸多态性位点的相关性进行比较。结果与non-AR组和semi-AR组比较,AR组COX-1 rs1330344(1 676A/G)突变的G等位基因增加了发病风险(OR=1.77,95%CI:1.07～2.92,P=0.02)和(OR=1.66,95%CI:0.99～2.77,P=0.05)。HO-1 rs2071746(-413 A>T)突变T等位基因同样增加了发病风险(OR=1.70,95%CI:1.02～2.79,P=0.04)和(OR=1.68,95%CI:1.00～2.80,P=0.05)。结论 COX-1 rs1330344和HO-1 rs2071746与老年汉族人群AR相关,COX-1 rs1888943、rs3842787、rs5787、rs5789、rs5794和COX-2 rs20417、rs5277与AR不相关,在汉族人群中罕见出现。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2012年08期）
张国红,麦瑞琴,陈宋明[6]（2011）在《血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病易感性间的关联研究》一文中研究指出目的:探讨HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病(T2DM)易感性间的关联。方法:采用荧光标记PCR以及毛细管电泳相结合技术检测97例糖尿病患者以及156例正常对照个体HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性及其频率分布差异。重复次数n≤25,为S型等位基因,n>25为L型等位基因。结果:等位基因、基因型频率在病例与对照组中分布差异无统计学意义。在显性遗传模型下,SL+LL与SS基因型比(OR=0.8,95CI:0.5-1.4),以及隐性模型,LL与SL+SS基因型比(OR=0.8,95CI:0.5-1.5),未发现增加个体2型糖尿病发病风险的基因型。结论:HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群T2DM易感性无关。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2011年01期）
张国红,麦瑞琴,陈宋明[7]（2010）在《血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与原发性高血压及冠心病易感性的关联研究》一文中研究指出目的:探讨HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与原发性高血压、冠心病以及原发性高血压合并冠心病易感性间的关联。方法:采用荧光标记PCR以及毛细管电泳相结合技术,检测HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性在91例原发性高血压、111例冠心病、189例原发性高血压合并冠心病患者,以及性别、年龄相匹配的91例对照个体中等位基因和基因型频率分布差异。多因素降维法分析基因型与吸烟、糖尿病、高血脂等危险因素间的交互作用。结果:与对照组比,等位基因频率仅在冠心病组中分布有统计学意义(P<0.05),SL+LL基因型频率在原发性高血压(P<0.05)和冠心病组(P<0.01)中有统计学意义(P<0.05),而在原发性高血压合并冠心病组中无统计学意义。SL+LL基因型与吸烟交互作用增加了原发性高血压和冠心病的发病风险,而对于原发性高血压合并冠心病发病风险无影响。结论:HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性可作为原发性高血压、冠心病发病风险评估的分子遗传标记。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2010年04期）
李向阳,宋方方,赵艳婷,杨年红,应晨江[8]（2010）在《血红素氧化酶-1基因多态性与2型糖尿病易感性的关联研究》一文中研究指出目的试图探讨在中国汉族人群HO-1 rs2071746和rs3074372多态性与新诊断的T2DM的相关性。也探讨这两种多态性与氧化应激和抗氧化状态的关联。方法采用TaqMan探针法检测了2350名试验者的HO-1 rs2071746和rs3074372多态性。运用多元logistic回归方法分析多态性与T2DM易感性的关联。结果校正年龄和性别等影响因素后,SL和LL基因型发生T2DM的危险性分别是SS基因型的1.292倍(95%CI,1.002-1.633;P=0.032)和1.456倍(95%CI,1.105-1.917;P=0.007)。与基因型SS携带者相比,基因型LL携带者的β细胞功能、TAOC、CAT和GSH-Px活性显着降低(P=0.027、P=0.009、P=0.00005和P=0.043)。结论rs3074372重复多态性与T2DM的发病风险显着相关,其相关性可能是通过影响胰岛β细胞功能和抗氧化状态来实现的。(本文来源于《营养与慢性病——中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议论文集》期刊2010-07-10）
李萍,Jules,Sanders,Emma,Hawe,David,Brull,Jutta,Palmen[9]（2009）在《血红素氧化酶1基因多态和冠状动脉旁路移植后的炎症反应》一文中研究指出背景:血红素氧化酶1是降解血红素生成胆红素、亚铁及一氧化碳过程的限速酶,具有重要的抗炎功能,其启动子部位GT重复序列的多态性可使该基因表达的水平不同,重复序列较短者基因转录活性较高。目的:观察冠状动脉旁路移植术后炎性标记物白细胞介素6,C-反应蛋白及纤维蛋白原的水平及其相关性,探讨血红素氧化酶1基因变量对它们的影响。设计、时间及地点:观察性试验,于2003年在英国伦敦大学学院心血管遗传病学中心完成。对象:220例符合入选条件的行冠状动脉旁路移植术的患者,男179例,女41例,年龄(63.34±9.64)岁。方法:PCR方法和DNA测序仪分析其血红素氧化酶1基因启动子部位GT重复序列的长短;于手术前及术后6,24,48,72,96,120h分别测白细胞介素6、C-反应蛋白和纤维蛋白原水平。主要观察指标:血红素氧化酶1基因启动子部位GT重复序列的长短;手术前及术后不同时间白细胞介素6、C-反应蛋白和纤维蛋白原水平。结果:术前白细胞介素6水平与C-反应蛋白及纤维蛋白原值显着相关(r=0.48,P<0.0001;r=0.41,P<0.0001),术后3者均显着升高,白细胞介素6峰质量浓度与C-反应蛋白峰质量浓度显着相关(r=0.34,P=0.0009),但与纤维蛋白原峰值无明显相关性(r=0.15,P=0.13)。术前C-反应蛋白值在血红素氧化酶1各基因组间存在明显差异,长GT重复序列者比短GT重复序列携带者高[(3.76±0.79),(2.07±0.17)mg/L,P=0.013];术后则各基因型组间水平相似。结论:炎症标志物的水平间存在相关性,血红素氧化酶1基因多态只与术前的基础C-反应蛋白和纤维蛋白原值有关,提示其可能只影响疾病的慢性炎症状态,从而影响炎性疾病的发生,而非急性炎症反应。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年22期）
陈宋明,李玉光[10]（2008）在《血红素氧化酶-1基因启动子多态性与冠心病的相关性》一文中研究指出血红素氧化酶-1具有抗氧化、抗炎作用,是体内重要的抗动脉粥样硬化因子之一,因其能抑制血管壁平滑肌生长、促进内皮细胞修复、舒张血管,所以在冠心病的发生、发展中起重要的保护作用。在同等应激水平,血红素氧化酶-1的表达水平主要取决于该基因启动子区多态性。近年研究表明,血红素氧化酶-1基因启动子多态性不仅与冠心病的易患性关联,而且与冠心病预后密切相关,可能是冠心病一个重要的遗传标志。调控血红素氧化酶-1基因表达可能成为治疗冠心病新的靶点。(本文来源于《中国全科医学》期刊2008年23期）
血红素氧化酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究血红素氧化酶1(HO-1)启动因子基因多态性与冠心病患者支架术后生存质量的相关性。方法临床纳入58例我院2015年8月~2016年8月收治的冠心病患者作为冠心病组,所有患者均行支架手术干预治疗。另选取58例同期来我院进行健康体检的志愿者作为对照组。对两组研究对象进行HO-1启动因子基因多态性检测,观察两组HO-1启动因子基因多态性分布情况。对两组生存质量进行观察,分析HO-1启动因子基因多态性与冠心病患者的相关性。结果冠心病组患者与对照组在SS、SL、LL基因型以及S、L等位基因分布上差异均有统计学意义(P<0.05);而在长、短基因型上分布差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组患者生存质量评分(QOL)、日常生活质量评分(ADL)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。SS、SL基因型及S等位基因与冠心病患者生存质量成明显负相关,P<0.05;LL基因型及L等位基因与冠心病患者生存质量成正相关,P<0.05。结论冠心病患者支架术后生存质量与患者HO-1启动因子基因多态性密切相关,携带SS、SL基因型及S等位基因的患者一般生存质量较好,而LL基因型及L等位基因的患者生存质量较差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血红素氧化酶基因论文参考文献
[1].闫建培,张晓晓,季苇芹,杨玉文,关巍.西瓜噬酸菌血红素氧化酶基因hemO功能研究[J].中国瓜菜.2019
[2].张映喜,陈俊禹,陈荣松,陈宋明,杨宝军.血红素氧化酶1启动因子基因多态性与冠心病及其患者支架术后生存质量的相关性研究[J].中国当代医药.2017
[3].周茂彬,李鑫,李琦,姬文婕,焉力方.血红素氧化酶-1基因过表达对RAW264.7细胞增殖和凋亡的影响[J].武警后勤学院学报(医学版).2017
[4].罗顺祥,徐尚华,张虹,钟文亮,吴艳晴.糖尿病合并冠心病患者血红素氧化酶-1基因多态性的表达及其意义[J].中国医药导报.2013
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[6].张国红,麦瑞琴,陈宋明.血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病易感性间的关联研究[J].汕头大学医学院学报.2011
[7].张国红,麦瑞琴,陈宋明.血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与原发性高血压及冠心病易感性的关联研究[J].汕头大学医学院学报.2010
[8].李向阳,宋方方,赵艳婷,杨年红,应晨江.血红素氧化酶-1基因多态性与2型糖尿病易感性的关联研究[C].营养与慢性病——中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议论文集.2010
[9].李萍,Jules,Sanders,Emma,Hawe,David,Brull,Jutta,Palmen.血红素氧化酶1基因多态和冠状动脉旁路移植后的炎症反应[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[10].陈宋明,李玉光.血红素氧化酶-1基因启动子多态性与冠心病的相关性[J].中国全科医学.2008