导读:本文包含了百合花粉管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花粉管,百合,生长,远缘,花粉,山丹,荧光。
百合花粉管论文文献综述
郭玉洁,杨会娟,曹宇,刘冬云[1]（2018）在《山丹与几种百合的杂交及花粉管生长荧光观察》一文中研究指出以山丹与2个百合种、5个杂种系列品种为亲本,设计12个杂交组合进行远缘杂交,并通过荧光显微镜对几个杂交组合的花粉萌发及花粉管生长动态进行观察。杂交授粉研究表明,山丹×有斑百合、山丹×兰州百合施用0.05%NAA坐果率分别可达70.3%、34.4%,山丹×索邦、山丹×白天堂施用0.1%NAA坐果率更高,分别为26.7%、36.7%,山丹×西伯利亚采用延迟授粉方法,其坐果率最高,为53.3%,山丹与精粹和托里诺的杂交均为无胚种子。荧光观察结果表明,山丹×有斑百合和山丹×西伯利亚有较高的亲和性,授粉4 h后均可看到有大量花粉管萌发,授粉16 h时,山丹×西伯利亚花粉管到达子房基部;授粉24 h时,山丹×有斑百合花粉管到达子房基部。山丹自交后,花粉萌发较晚,48 h时大量花粉管进入子房。结果表明,延迟授粉、切割花柱、施用萘乙酸(NAA)等方法对山丹杂交组合的坐果率均有一定提高,但其也受杂交组合、杂交亲本及药剂浓度的影响,不同杂交组合的促进作用差异显着,不同浓度药剂对其结实率的影响也较大。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年14期）
王冲,贺卫丽,张伟,雷家军[2]（2018）在《亚洲百合与东方百合远缘杂交花粉管生长荧光观察及胚培养》一文中研究指出以亚洲百合杂种系的3个不同倍性品种"布鲁拉诺"(‘Brunello’,4x)、"耀眼"(‘Dazzling’,3x)和"多安娜"(‘Pollyanna’,2x)与东方百合杂种系的2个二倍体品种"西伯利亚"(‘Siberia’,2x)和"索邦"(‘Sorbonne’,2x)为试材,采用荧光显微镜观察法和胚培养法,研究了亚洲百合与东方百合几个品种正反交授粉后花粉萌发及花粉管生长过程和不同方法处理幼胚对胚萌发及幼苗生长的影响,以期获得亚洲百合与东方百合远缘杂交新品种。结果表明:除"耀眼"外,杂交中其它百合品种柱头上的花粉均能萌发并形成花粉管,但多数花粉管在授粉72h后表现出顶端膨大、缠绕折迭或出现胼胝质等异常现象,只有少量花粉管到达子房。其中,"布鲁拉诺"×"西伯利亚"、"布鲁拉诺"×"索邦"、"索邦"×"布鲁拉诺"和"索邦"×"多安娜"组合花粉管在授粉120h后到达子房;而"西伯利亚"×"布鲁拉诺"、"西伯利亚"×"多安娜"、"多安娜"×"索邦"和"多安娜"×"西伯利亚"组合中,花粉管生长缓慢甚至在花柱中停止生长,授粉120h后仍未伸向子房。同时,通过胚培养获得了种间杂种,胚培养时以授粉后40d左右胚龄为宜;最佳幼胚处理方法为剥离种皮和胚乳,只取幼胚的方法;MS+NAA 0.01mg·L~(-1)+BA 0.1mg·L~(-1)是胚培养的最适培养基。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年10期）
杨瑞,高赛,王金金,秦岭,房克凤[3]（2014）在《外源硼和钙对“索邦”百合花粉萌发和花粉管生长的影响》一文中研究指出本文采用花粉液体培养法研究硼、钙离子对"索邦"百合花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:百合花粉萌发和花粉管生长需要适宜的外源硼酸,适宜浓度为1mmol/L,低浓度促进花粉萌发和花粉管生长,而浓度过高则起抑制作用。适量的外源钙离子有利于花粉萌发和花粉管生长,适宜浓度为1mmol/L,高离子浓度抑制花粉萌发和花粉管生长。(本文来源于《电子显微学报》期刊2014年04期）
郑茂钟[4]（2013）在《细胞外钙对百合花粉萌发和花粉管生长的调节作用》一文中研究指出采用离体花粉培养技术,研究了不同浓度的细胞外钙对百合花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:在0.01%Ca2+浓度下花粉萌发和花粉管生长速率最快,高于或低于这个浓度,花粉管生长速率和萌发速率都显着被抑制。将快速生长的花粉管,转入Ca2+浓度为0.3%的培养基中,花粉管的生长在几秒种内就被抑制。长时间0.3%Ca2+浓度培养导致花粉管呈波浪形状。这种改变是不可逆的,当用pectinase处理或降低培养基中的钙浓度时,花粉管破裂。这些结果说明钙作为花粉管生长调节信号,对花粉管的生长具有直接作用和间接作用。(本文来源于《武夷学院学报》期刊2013年05期）
雷家军,吴超[5]（2012）在《卷丹与亚洲百合种间杂交花粉管生长的荧光观察》一文中研究指出利用荧光显微镜对卷丹与亚洲百合品种"多安娜"(Pollyanna)、"精粹"(Elite)、"布鲁拉诺"(Brunello)种间正反交共6个组合授粉后花粉萌发及花粉管生长过程进行观察。结果表明,卷丹作母本的杂交组合授粉后4 h花粉均已萌发,8~24 h花粉管快速生长,48~72 h花粉管到达子房。卷丹作父本的杂交组合授粉后24~96 h内观察到花粉管横向生长、回折缠绕、末端膨大等异常现象,花粉管生长过程中花粉管、花柱道细胞、胚珠中的胚囊出现胼胝质,120 h内很少有花粉管穿过整个花柱到达子房。不同杂交组合花粉萌发及花粉管生长荧光观察结果与田间调查杂交结实率结果有很高的一致性。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2012年04期）
邬月娟,崔金腾,张克中,贾月慧[6]（2012）在《百合花粉管粘附与定向生长相关基因SCA的克隆及基因多样性分析》一文中研究指出以亚洲百合‘Tresor’、麝香百合‘White heaven’和东方百合‘Caruso’为试材,首次在百合基因组中扩增到SCA基因全长序列,在亚洲百合和东方百合中分别获得4个SCA基因拷贝,在麝香百合中获得3个SCA基因拷贝,各拷贝之间具有72.97%～99.68%相似性。从百合基因组中克隆到的SCA基因均含有两个外显子和一个内含子,推导编码113～115个氨基酸残基的前体蛋白(其中成熟蛋白均含91个氨基酸残基)。SCA蛋白具有典型的LTP蛋白N端信号肽,保守的8个半胱氨酸残基和2个五肽模序,并且氨基酸序列之间的相似性高于基因序列相似性,为87.91%～98.90%。亚洲百合、麝香百合、东方百合SCA氨基酸序列比对发现在某些氨基酸位点存在着明显种系间差异。在系统进化树中,叁个杂种系的11个SCA基因的氨基酸序列与单子叶植物LTP亲缘关系较近,与双子叶植物较远,这与植物分类学中亲缘关系的远近相一致。(本文来源于《分子植物育种》期刊2012年01期）
李晶,刘冬云,张灿[7]（2011）在《液体培养基对有斑百合花粉管生长的影响》一文中研究指出以有斑百合花粉为试材,通过离体培养,利用单因子试验研究蔗糖、硼酸、以及钙、镁、钾离子对花粉萌发和花粉管生长的影响。并在此基础上进行多因子试验比较了蔗糖、H3BO3、CaCl2和Ca(NO3)2.4H2O对有斑百合花粉萌发的影响。结果表明:蔗糖、硼和钙对有斑百合花粉萌发影响较大,而钾和镁的影响较小;适宜的花粉培养液为蔗糖100g/L+H3BO320mg/L+CaCl220mg/L。此研究可为有斑百合花粉的离体培养以及杂交育种提供参考依据。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2011年06期）
李双,袁霖,贾桂霞[8]（2011）在《百合花粉管通道法遗传转化的研究》一文中研究指出为了提高百合花粉管通道法遗传转化效率,采用pBI121-GFP-FT载体,对外源基因携带形式、导入方式和导入时间进行了研究。对质粒和农杆菌两种形式携带的外源基因的研究结果表明:菌液形式携带外源基因有利于百合花粉管通道法遗传转化。采用切割柱头授粉后涂抹外源基因、常规授粉后涂抹外源基因以及子房注射外源基因3种导入方式进行百合遗传转化,结果表明常规授粉后涂抹外源基因更适宜百合花粉管通道法遗传转化。对授粉后0 h涂抹外源基因和授粉后延迟3 h涂抹外源基因2种处理进行比较研究,结果表明授粉后0 h涂抹外源基因更适宜于百合花粉管通道法遗传转化。将试验所得种子进行荧光观察,转基因植株有绿色荧光。PCR检测结果表明GFP-FT基因已经整合到百合基因组中。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2011年08期）
盛仙永,董晓玲,谭玲玲,张莎莎,江丽萍[9]（2010）在《百合花粉管中的胞吞/胞吐作用观察分析》一文中研究指出应用细胞膜染料FM4-64结合Zeiss 5 live快速扫描型共聚焦显微镜观察了百合花粉管中的吞排作用.结果显示,培养基中加入FM4-64后,染料迅速进入到花粉管中,并在花粉管顶端形成一个锥形的区域;锥形区域表现出周期性变化,并且与花粉管脉冲生长呈负相关,即锥形区形成期花粉管生长缓慢,而锥形区消退期花粉管生长迅速;在锥形区域的消退期,花粉管顶端,尤其是最顶端快速向前延伸,而在锥形区域的形成期,花粉管最顶端的延伸速度显着下降,但亚顶端区域仍基本维持原有的生长速度.研究发现,花粉管的最顶端既是内吞作用也是胞吐作用的主要场所,但胞吞作用仅局限于花粉管的最顶端,而胞吐作用发生在包括亚顶端在内的整个花粉管顶端;胞吞和胞吐作用在花粉管最顶端交替发生,可能是花粉管脉冲生长的一个非常重要的原因.(本文来源于《西北植物学报》期刊2010年08期）
栗艳龄,罗凤霞,沈向群,明军,王春彦[10]（2008）在《植物生长调节物质对百合不同杂交组合花粉管生长的影响》一文中研究指出为验证生长调节物质对克服百合杂交不亲和性的作用,以亚洲百合多安娜、普瑞头以及东方百合索蚌为试材,授粉后采用5种生长调节物质对子房伤口处理,利用荧光显微镜观察花粉管生长行为。结果表明:5种激素对花粉管生长的促进作用大小依次为:BA>NAA>GA>IAA>IBA,对于系内杂交,使花粉管在授粉后48h提前达到生长高峰,且BA、NAA使每个蒴果的结实量从6粒增加到15粒,提高了结实率;对于系间杂交,促进了花粉管伸长,推迟了花粉管停滞生长时间,未刺激花粉管进入子房;激素对不同组合花粉管生长情况不一致,多安娜×普瑞头、索蚌×多安娜花粉管在授粉后24～96h急剧生长,而多安娜×索蚌花粉管处于缓慢生长。生长调节物质对百合杂交花粉管生长的刺激作用因亲缘关系远近存在差异,亲缘关系近,刺激作用强;亲缘关系远,刺激作用弱,同时对正反交花粉管生长的促进作用差异显着。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2008年04期）
百合花粉管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以亚洲百合杂种系的3个不同倍性品种"布鲁拉诺"(‘Brunello’,4x)、"耀眼"(‘Dazzling’,3x)和"多安娜"(‘Pollyanna’,2x)与东方百合杂种系的2个二倍体品种"西伯利亚"(‘Siberia’,2x)和"索邦"(‘Sorbonne’,2x)为试材,采用荧光显微镜观察法和胚培养法,研究了亚洲百合与东方百合几个品种正反交授粉后花粉萌发及花粉管生长过程和不同方法处理幼胚对胚萌发及幼苗生长的影响,以期获得亚洲百合与东方百合远缘杂交新品种。结果表明:除"耀眼"外,杂交中其它百合品种柱头上的花粉均能萌发并形成花粉管,但多数花粉管在授粉72h后表现出顶端膨大、缠绕折迭或出现胼胝质等异常现象,只有少量花粉管到达子房。其中,"布鲁拉诺"×"西伯利亚"、"布鲁拉诺"×"索邦"、"索邦"×"布鲁拉诺"和"索邦"×"多安娜"组合花粉管在授粉120h后到达子房;而"西伯利亚"×"布鲁拉诺"、"西伯利亚"×"多安娜"、"多安娜"×"索邦"和"多安娜"×"西伯利亚"组合中,花粉管生长缓慢甚至在花柱中停止生长,授粉120h后仍未伸向子房。同时,通过胚培养获得了种间杂种,胚培养时以授粉后40d左右胚龄为宜;最佳幼胚处理方法为剥离种皮和胚乳,只取幼胚的方法;MS+NAA 0.01mg·L~(-1)+BA 0.1mg·L~(-1)是胚培养的最适培养基。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
百合花粉管论文参考文献
[1].郭玉洁,杨会娟,曹宇,刘冬云.山丹与几种百合的杂交及花粉管生长荧光观察[J].江苏农业科学.2018
[2].王冲,贺卫丽,张伟,雷家军.亚洲百合与东方百合远缘杂交花粉管生长荧光观察及胚培养[J].北方园艺.2018
[3].杨瑞,高赛,王金金,秦岭,房克凤.外源硼和钙对“索邦”百合花粉萌发和花粉管生长的影响[J].电子显微学报.2014
[4].郑茂钟.细胞外钙对百合花粉萌发和花粉管生长的调节作用[J].武夷学院学报.2013
[5].雷家军,吴超.卷丹与亚洲百合种间杂交花粉管生长的荧光观察[J].东北农业大学学报.2012
[6].邬月娟,崔金腾,张克中,贾月慧.百合花粉管粘附与定向生长相关基因SCA的克隆及基因多样性分析[J].分子植物育种.2012
[7].李晶,刘冬云,张灿.液体培养基对有斑百合花粉管生长的影响[J].河北农业大学学报.2011
[8].李双,袁霖,贾桂霞.百合花粉管通道法遗传转化的研究[J].黑龙江农业科学.2011
[9].盛仙永,董晓玲,谭玲玲,张莎莎,江丽萍.百合花粉管中的胞吞/胞吐作用观察分析[J].西北植物学报.2010
[10].栗艳龄,罗凤霞,沈向群,明军,王春彦.植物生长调节物质对百合不同杂交组合花粉管生长的影响[J].沈阳农业大学学报.2008
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