导读:本文包含了烷基氨基酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,氨基甲酸酯,氨基,糖苷,性能,铵盐,基团。
烷基氨基酸酯论文文献综述
赵永涛,孙建林,汤安,王成龙,张红松[1]（2018）在《二烷基二硫代氨基硼酸酯的摩擦学性能》一文中研究指出探讨二烷基二硫代氨基硼酸酯的抗磨减摩性能。合成了一种新型含硫含氮硼酸酯挤压抗磨添加剂(CNSB)。将合成的有机含硫含氮硼酸酯按比例加入到基础油T100中,制成润滑油样。利用四球摩擦磨损试验机考察各油样的抗磨减摩性能,利用扫描电子显微镜观察磨斑表面形貌。对多组样品的磨斑直径、摩擦系数、最大无卡咬负荷、磨斑表面形貌进行对比,探究二烷基二硫代氨基硼酸酯的抗磨减摩性能和机理。伴随着添加剂CNSB质量分数增加,磨斑直径、摩擦系数迅速减小,最大无卡咬负荷明显增加。添加1.5%CNSB的油样磨斑直径下降了28.95%;添加2.0%CNSB的油样摩擦系数下降了34.48%;添加2.0%CNSB的油样的最大无卡咬负荷增加了539N。在摩擦过程中,合成的CNSB发生分解反应,出现的活性S元素和少量的N、B元素,形成润滑保护薄膜,从而起到了抗磨减摩作用。(本文来源于《功能材料》期刊2018年09期）
方华,陈伟珠,张怡评,易瑞灶,洪专[2]（2015）在《(O,O)-二烷基-α-苯基-α-(4-取代芳甲酰氨基)-甲基膦酸酯的合成与波谱表征》一文中研究指出通过(O,O)-二烷基-α-苯基-α-氨基亚膦酸酯与4-取代芳基甲酸的缩合反应合成了12种目标化合物,产物结构利用元素分析、红外光谱、核磁共振(1 H NMR、13 C NMR和31P NMR)光谱和质谱进行了表征.为了进一步了解此类化合物的结构,利用X射线单晶衍射测定了化合物4f,4g,4i,4j,4k和4l的单晶结构.分析了化合物4a-4f加氢离子的电喷雾多级质谱裂解规律,解释了重排离子r形成的可能机制.(本文来源于《化学研究》期刊2015年06期）
杨小辉,仇建伟,郑来昌[3]（2014）在《二烷基二硫代氨基甲酸酯合成的热力学估算》一文中研究指出采用基团贡献法,估算了二烷基二硫代氨基甲酸酯的基本物性数据、热化学数据以及合成反应热力学数据等。计算结果表明:二烷基二硫代氨基甲酸酯合成过程是一个放热、熵增过程,这个合成体系可以自行进行,反应过程有热量放出。估算结果在二烷基二硫代氨基甲酸酯的中试放大和工业试生产中得到了验证,对设备选型起到了指导作用。(本文来源于《甘肃科技》期刊2014年22期）
王素苹,周学东,葛阳,王浩浩,程磊[4]（2014）在《含二甲氨基十二烷基甲基丙烯酸酯(DMADDM)的玻璃离子对变异链球菌生物膜的作用研究》一文中研究指出目的:将季铵盐抗菌单体二甲氨基十二烷基甲基丙烯酸酯(DMADDM)添加到玻璃离子中进行抗菌改性,评价添加季铵盐单体DMADDM对玻璃离子材料性能以及抗菌性能方面的作用。方法:将不同质量分数(1.1%,2.2%)的DMADDM添加到富士Ⅸ玻璃离子中制备抗菌改性的玻璃离子作为实验组,未添加抗菌单体的玻璃离子作为对照组。对比研究叁组玻璃离子在抗弯强度、表面电荷、表面粗糙度以及氟离子释放等材料性能方面的变化。同时构建体外变异链球菌生物膜模型,观察研究叁组玻璃离子表面生物膜在细菌代谢活性,乳酸产酸以及胞外多糖相关基因(gtfB、gtfC、gtfD)表达方面的差异。结果:与对照组相比,DMADDM抗菌单体的添加并没有影响到富士Ⅸ玻璃离子本身的抗弯强度;DMADDM抗菌单体的添加增加了玻璃离子的表面电荷,降低了材料的表面粗糙度,初期还起到促进玻璃离子的氟离子释放的作用;抗菌性能方面,含有DMADDM抗菌单体的玻璃离子有效降低生物膜代谢活性,抑制细菌产乳酸。胞外多糖相关调节基因(gtfB、gffC、gtfD)表达水平明显下调。结论:少量DMADDM抗菌单体的添加可以通过有效改性富士Ⅸ玻璃离子相关材料性能,来影响材料表面变异链球菌生物膜的生长代谢以及微生态平衡。含有DMADDM的抗菌改性玻璃离子在不影响材料本身相关性能的同时,可以有效抑制继发龋,是一种具有临床应用潜力的新型防龋材料。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
韩靖,边凌林,曹隆,陈杰,张慧[5]（2012）在《Cu(Ⅰ)催化的全氟烷基炔酸酯与2-氨基苯甲氰反应高效合成2-全氟烷基喹啉衍生物》一文中研究指出喹啉及他的衍生物由于广泛存在于天然化合物中以及独特的生理活性,是一种十分重要的化合物。此外,喹啉也是合成拥有优良电子、光电、非线性光学性质的纳米材料和聚合物的宝贵合成子。含氟喹啉具有特别的吸引力,含氟杂环化合物已经在各领域上得到广泛的应用。由于众所周知,含氟有机分子的引入可以极大的影响其物理、化学和生物学特性。因此,我们(本文来源于《中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集》期刊2012-10-13）
尚建鹏,王利国,邓友全[6]（2012）在《MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯》一文中研究指出CO2的资源化利用引起了广泛的关注,将其作为碳氧资源转化成能源、材料和化工产品等是当今各国政府及科学界的重大战略课题。目前,CO2的大规模利用主要集中在替代光气合成脲类化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有机合成、医药、农药等领域具有广泛用途,特别是非光气合成异氰酸酯的重要原料。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集》期刊2012-04-13）
董大际,李郁锦,柯毅胤,贾建洪,韩亮[7]（2011）在《N-烷基-氨基丙烯酸酯的合成新方法研究》一文中研究指出研究了以乙酸乙酯、甲酸乙酯、氢化钠、胺等简单化合物为原料经两步一锅煮的方法合成β-烯胺酯,并考察了溶剂、投料比、碱等条件对反应收率的影响,得到了较优的反应条件:甲苯为溶剂,投料比为n(乙酸乙酯):n(氢化钠):n(甲酸乙酯):n(胺盐酸盐)=1.0:1.0:1.2:1.2,得到目标产物β-烯胺酯的收率为73%.用不同胺的盐酸盐参与反应,以中等收率得到相应的N-烷基-氨基丙烯酸酯.仲胺选择性得到反式产物,伯胺得到顺反异构混合物,并以顺式产物为主.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2011年05期）
李会娟[8]（2011）在《α-氨基烷基膦酸酯的绿色合成研究》一文中研究指出有机磷化合物由于其化学、生物和物理性质以及在作为合成中间体的作用,已经被广泛应用在工业、农业和医药等领域。α-氨基膦酸酯做为天然氨基酸的含磷类似物,具有广泛的生物活性和多变的结构类型,化学及生物学研究者们已经对该类化合物的生物活性、分子设计及合成产生了浓厚的兴趣。氨基膦酸酯近年来被大量用于酶的抑制剂和抗体酶催化反应的研究中,此外,还发现它们有良好的抗植物病毒、植物生长调节、杀菌、抗癌等生物活性。α-氨基膦酸酯自从1952年被Fields合成以来,已经有很多方法见诸于报道,在众多方法中,加入酸或者碱作催化剂的“一锅煮”反应是其中比较高效、便利的一种。在此,我们采用微波辅助在无溶剂无催化剂的条件下合成了一系列新型的双氨基膦酸酯化合物,期望得到具有更高活性的化合物。另外,本着绿色化学原则的指导思想,我们还探索了二氯二茂钛(Cp2TiCl2)作为催化剂,在无溶剂、室温的条件下合成了一系列α-氨基膦酸酯化合物。本论文主要分为以下叁个部分:第一部分:α-氨基膦酸酯生物活性及其合成方法的研究进展。该部分主要分为四个方面:第一方面是简述绿色合成方法发展状况。第二方面简述α-氨基膦酸酯在医药、化工等方面的用途,并且综述了近年来国内外关于α-氨基膦酸酯的合成方法的研究。该方面内容包括亚胺加成合成法,类Mannich加成反应法,微波照射反应法,催化剂催化合成法等合成α-氨基膦酸酯。第叁方面简述了双α-氨基膦酸酯的研究进展。第四方面简述了在读研期间所做的关于α-氨基膦酸酯的研究工作。第二部分:该部分主要设计并合成了两类双α-氨基膦酸酯化合物,1、1,4-苯基双α-氨基膦酸酯类衍生物的绿色合成及生物活性。通过微波辅助,在无溶剂无催化剂的条件下,由对苯二胺,芳香醛和亚磷酸二乙酯“一锅煮”合成了新型的双α-氨基膦酸酯化合物,并确定了产物结构。部分化合物还进行了抑菌活性的初步测定。2、4,4′-联苯基双α-氨基膦酸酯类衍生物“一锅煮”法合成。通过微波辅助,在无溶剂无催化剂的条件下,由联苯二胺,芳香醛和亚磷酸二乙酯“一锅煮”合成了新型的双α-氨基膦酸酯化合物。并确定了产物结构。第叁部分:以Cp2TiCl2作催化剂,在无溶剂室温的条件下“一锅法”合成α-氨基膦酸酯化合物。该合成方法对环境友好,反应时间短,产率高,值得推广。产物通过仪器的测定。(本文来源于《河南师范大学》期刊2011-04-01）
王利国,李健,马昱博,郭晓光,石峰[9]（2010）在《二烷基脲醇解制备N-取代氨基甲酸酯》一文中研究指出氨基甲酸酯作为医药中间体和有机合成中间体有着广泛的应用。同时,氨基甲酸酯还可以通过热裂解制备异氰酸酯。传统的氨基甲酸酯工业合成路线主要是光气法,光(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集》期刊2010-06-20）
袁浩,张薇,郑海武[10]（2010）在《氨基磺酸法合成烷基糖苷硫酸酯铵盐的研究》一文中研究指出以烷基糖苷和氨基磺酸为原料,在催化剂作用下合成了烷基糖苷硫酸酯铵盐。研究了催化剂种类、催化剂用量、投料比、反应温度等对反应的影响,确定了较佳的合成条件:n(APG):n(氨基磺酸)=1:1.15,催化剂CAT用量为反应物料的3%,反应温度为110℃,反应时间为3h,产品中阴离子活性物含量为88.9%。(本文来源于《安徽化工》期刊2010年03期）
烷基氨基酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过(O,O)-二烷基-α-苯基-α-氨基亚膦酸酯与4-取代芳基甲酸的缩合反应合成了12种目标化合物,产物结构利用元素分析、红外光谱、核磁共振(1 H NMR、13 C NMR和31P NMR)光谱和质谱进行了表征.为了进一步了解此类化合物的结构,利用X射线单晶衍射测定了化合物4f,4g,4i,4j,4k和4l的单晶结构.分析了化合物4a-4f加氢离子的电喷雾多级质谱裂解规律,解释了重排离子r形成的可能机制.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基氨基酸酯论文参考文献
[1].赵永涛,孙建林,汤安,王成龙,张红松.二烷基二硫代氨基硼酸酯的摩擦学性能[J].功能材料.2018
[2].方华,陈伟珠,张怡评,易瑞灶,洪专.(O,O)-二烷基-α-苯基-α-(4-取代芳甲酰氨基)-甲基膦酸酯的合成与波谱表征[J].化学研究.2015
[3].杨小辉,仇建伟,郑来昌.二烷基二硫代氨基甲酸酯合成的热力学估算[J].甘肃科技.2014
[4].王素苹,周学东,葛阳,王浩浩,程磊.含二甲氨基十二烷基甲基丙烯酸酯(DMADDM)的玻璃离子对变异链球菌生物膜的作用研究[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014
[5].韩靖,边凌林,曹隆,陈杰,张慧.Cu(Ⅰ)催化的全氟烷基炔酸酯与2-氨基苯甲氰反应高效合成2-全氟烷基喹啉衍生物[C].中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集.2012
[6].尚建鹏,王利国,邓友全.MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯[C].中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集.2012
[7].董大际,李郁锦,柯毅胤,贾建洪,韩亮.N-烷基-氨基丙烯酸酯的合成新方法研究[J].浙江工业大学学报.2011
[8].李会娟.α-氨基烷基膦酸酯的绿色合成研究[D].河南师范大学.2011
[9].王利国,李健,马昱博,郭晓光,石峰.二烷基脲醇解制备N-取代氨基甲酸酯[C].中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集.2010
[10].袁浩,张薇,郑海武.氨基磺酸法合成烷基糖苷硫酸酯铵盐的研究[J].安徽化工.2010
论文知识图
