一、烟草废料不同方法浸提烟碱的研究（论文文献综述）
张煜[1]（2020）在《微生物菌肥对烟草品质及土壤细菌多样性影响的研究》文中提出为加快实现秸秆和畜禽粪便循环再生利用,提高东北地区烟草产量和品质,本文通过富集培养分离筛选出制备微生物菌肥的优良菌株,提出牛粪微生物菌肥优化制备工艺,并研究了制备菌肥对土壤理化性质、肥力、微生物群落结构以及烟草农艺性状的影响。主要研究结果如下:从林间、烟地及牛粪中分离得到120株菌株中筛选出生长速率快、高效降解纤维素最佳菌株为嗜热球形脲芽胞杆菌（Ureibacillus thermosphaericus）。嗜热球形脲芽胞杆菌扩繁培养基配方:蛋白胨50 g+滤纸50 g+氯化钠50 g+碳酸钙20 g+酵母提取物10 g+蒸馏水10 L。最佳扩繁培养条件:接种量20%,温度30～35℃,pH值为7.0,转速400 r/min,通气量100 ln/h。微生物菌肥制备优化工艺为:1000 kg牛粪+25 kg秸秆+7.5 kg菌液+2.5 kg水比例混合搅拌用塑料布覆盖,堆肥底径为145 cm,高为95 cm。混料初始含水率控制在60±1%,堆肥1～6周在升温和高温阶段每3 d翻堆1次,6～12周降温阶段每7 d翻堆1次。堆肥过程中含水量保持在60±5%。堆肥过程pH范围7.3～7.8之间,总氮含量先降后升,铵态氮含量下降,硝态氮含量上升,水解氮含量亦呈现总体上升趋势。堆体表面向下40 cm有效磷和速效钾含量最高,分别为17.60 g/kg和15.60g/kg。制备菌肥可显着提高烟草种子“龙江911”发芽率（p<0.05）。堆肥过程中,肥堆优势细菌门从厚壁菌门（Firmicutes）向变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、绿弯菌门（Chloroflexi）及放线菌门（Actinobacteria）演替,形成新微生物菌肥群落结构。嗜热球形脲芽胞杆菌在不同堆肥时期相对丰度均处于前50,但堆肥前期、中期、后期丰度呈现先降后增显着变化。说明了添加菌株对肥堆微生物群落演替的重要作用。而后通过构建生态网络图确定了变形菌门、放线菌门、厚壁菌门、芽单胞菌门（Gemmatimonadetes）及绿弯菌门在微生物群落发展中的重要性。微生物菌肥382.5 kg/hm2+烟草专用肥375 kg/hm2混合施用能够显着改善土壤pH值至烟草生长最适范围,提高土壤水解氮含量、速效钾含量、有机碳含量、有机质含量与蔗糖酶活性,同时对烟草的株高、茎围、叶面积、产量、氮和钾含量具有最佳促进效果。施用微生物菌肥可显着改善土壤理化性质,促进烟草代谢产物积累。单施微生物菌肥1080 kg/hm2处理对土壤总孔隙度（51.2±2.1%）、有效磷含量（25.26 mg/kg）、过氧化氢酶活性、脲酶活性提升效果均为各试验组中最佳。同时单施微生物菌肥1080 kg/hm2处理组烟草总糖、还原糖和蛋白质含量最高,烟草总氮/烟碱比值最优,烟草品吸质量得分最高。单施烟草专用肥会导致土壤细菌多样性降低,而施用微生物菌肥或混合施用微生物菌肥和烟草专用肥有助于改善土壤中的细菌多样性。但单施烟草专用肥与单施微生物菌肥处理组群落组成差异较大。土壤细菌多样性与理化性质的冗余分析表明:有效磷、有机碳、pH、蔗糖酶活性、过氧化氢酶活性均是土壤细菌群落差异的重要驱动力。本研究优化了牛粪-秸秆堆肥技术,配制出了高效微生物菌肥,提出了能够有效提高土壤肥力、改善土壤细菌多样性、提高东北地区烟草品质量和产量的微生物菌肥堆肥及施肥技术。
李野[2]（2020）在《废弃烟叶中有效成份分离纯化的工艺研究》文中研究说明烟草产量及种植面积特别大,是一种重要的经济农作物,在烟叶中发现有上千种化合物,其大多具有广泛的应用,如烟叶种的烟碱（尼古丁）可以被用来生产绿色高效的农药;茄尼醇可以用来生产维生素K2和辅酶Q10;芦丁和绿原酸可以用来生产相关药物;香料可以用来生产香精等等。然而,每年在烟草行业中约有25%的烟叶因不被充分利用而遭到废弃,像烟叶中的烟碱,其排放会对环境造成严重污染,所以应当充分利用这些废弃的烟叶资源,不仅可以提高废弃烟叶的附加产值,还可以起到环保的作用。本论文首先在课题组原有工艺基础上,进行工艺优化,用沉淀法代替石油醚萃取制备茄尼醇,增加了芦丁的提取方法,优化了绿原酸纯化工艺,实现了茄尼醇、芦丁、绿原酸和烟碱共四种成分的联合提取。最终确定的工艺为:先用90%乙醇50?C提取烟叶中有效物质,浓缩,用冷却过滤法代替原乙醚萃取法,得到含茄尼醇的油状物,经皂化得到茄尼醇精品,收率为72.3%,纯度为95.6%,分离茄尼醇后的溶液用乙酸乙酯萃取获得总绿原酸粗品,收率为96.5%,纯度为15%左右,经过AB-8大孔树脂第一次纯化,总绿原酸纯度为65%左右,收率为95%以上,再经FPA98CL离子交换树脂纯化,可分离新绿原酸这种绿原酸同分异构体,总绿原酸收率为70.1%,纯度为82.4%。乙酸乙酯萃取相用异丁醇萃取芦丁,蒸去异丁醇后进行沉淀,在浓缩至原体积的0.5倍时,得到芦丁沉淀,收率为73.2%,纯度为70.1%;异丁醇萃余液经过石油醚萃取,皂化后得烟碱。接着,用Aspen工业核算软件对工艺中主要的能耗单元（精馏乙醇、双塔精馏异丁醇和单级蒸发乙酸乙酯、异丁醇、和石油醚）进行模拟和优化,对能耗较大的乙醇精馏塔进行热量回收。最佳操作参数为:理论塔板数20,最佳进料位置10,最佳回流比2.1,系统绝对30 kPa下精馏乙醇,塔顶得到纯度95%以上,温度50.2℃的乙醇,塔釜得到的水相几乎不含乙醇;异丁醇双塔理论塔板数10,水塔和异丁醇塔最佳进料位置分别为2和9,最佳回流比分别为0.01和0.1,系统绝对压力6 kPa下双塔精馏异丁醇,得到纯度大于99.9%的异丁醇和水溶液;乙酸乙酯、异丁醇和石油醚的单级蒸发系统绝对压力分别为30kPa、10 kPa和50kPa。最后对溶剂成本、设备成本、人工成本和能耗成本等进行核算。以每年处理2000吨废弃烟叶的计算,生产粗品的税后净利润为1084.3万元,生产精品的税后净利润为4924.3万元。
娄晓平,赵炯平,张保全,遆晋松,田斌强[3]（2020）在《烟草废弃物无害化研究与应用探讨》文中研究表明通过对烟草废弃物无害化利用研究的相关文献进行综述,结合农业其他领域废弃物资源利用研究成果,阐述了当前烟草废弃物无害化利用的途径、存在的问题,并从宏观角度提出了建议。
张婷婷,冯颖杰,杨宗灿,文秋成,王高杰,马胜涛,李怀奇,张展[4]（2020）在《利用废烟末发酵制备细菌纤维素》文中研究说明为促进烟草废弃物处置利用,对废弃烟末发酵制备细菌纤维素（baterial cellulose,BC）可行性进行研究,比较了烟末浸提处理方法,优化了接种量、温度、pH、发酵时间等条件,开展了重复发酵验证,并与传统HS培养基发酵制备的BC进行了结构和性质对比。结果表明:①烟末浸提液可直接作为发酵原料生产BC,无需额外添加碳源氮源;②发酵产BC的最佳条件为接种量6%,初始pH为5,温度30℃,发酵7d;③对于不同批次烟末,随着原料中糖含量提高,BC产量增加,由1.8g/L增至2.5g/L;④烟末发酵制备的BC与传统HS培养基发酵的产品相比,吸水性能相当,形貌结构无显着差异。依托生物技术利用废烟末发酵制备BC是可行的。
李文豪[5]（2019）在《烟草秸秆有机肥的研制与土壤改良应用》文中指出我国是世界上烟草种植面积最广的国家（1081千公顷,2017年）,每年产生大量的烟草秸秆（约450万吨）,秸秆资源绿色综合利用备受关注,但大多仅仅关注质地轻、木质纤维素含量少的作物秸秆,如玉米和高粱等的利用,烟草秸秆的综合利用进展及产生的经济效益有待深入研究。而我国烟草秸秆原料分散,收储运困难,预处理耗能等诸多因素导致了烟草秸秆综合利用的成本,采取高温好氧堆肥处理烟杆是一种低成本、环境污染小的方法,是实现烟草秸秆资源循环利用的潜在的有效举措。本文以降解烟草秸秆为材料,从自然腐烂的木桩、烟草秸秆以及木材废料堆中采集样品,通过富集、初筛、复筛、拮抗等实验获得优良菌株霉A（Trametes sp.）、N019a（Lysinibacillus fusiformis）与imp（Rhizopus oryzae）,特别是霉A,其Li P、Mn P和Lac酶活分别可达465.24 IU/g、264.15 IU/g和1818.23 IU/g。将本实验筛选获得的3株菌株与实验室保存的纤维素降解菌株B4、B26与M90和烟碱降解菌株P3a,进行拮抗试验,彼此兼容性好,将上述菌株配伍成复合菌剂在固态烟秆颗粒培养基中进行了固体发酵,测得25d半纤维素降解率达到了82.32%,纤维素降解率达到70.21%,木质素降解率达到64.13%。在此基础上,将复合腐熟菌剂分为混合细菌部分（N019a、B4、B26与P3a）与真菌部分（霉A、M90与imp）,分开进行了发酵条件的优化,优化后混合细菌发酵条件为:蔗糖30 g/L,玉米粉20 g/L,豆粕60 g/L,K2HPO4 1.0 g/L,Mg SO4·7H2O 0.5 g/L,KCl 0.5 g/L,Fe SO4 0.01 g/L,发酵温度35℃,发酵24 h。真菌发酵工艺优化结果为:霉A采用PDA液体培养基（含马铃薯微颗粒）培养,用小颗粒菌丝球接种;imp采用固态培养基培养,用无菌蒸馏水洗涤出其孢子用作接种;而M90两种方法皆可。并在此基础上建立了细菌发酵工艺流程和真菌的曲床发酵工艺,为后续固态菌剂研究提供了信息。腐熟剂固态剂型研究分别采用草炭、油菜籽粉、麸皮和米糠为吸附载体,经过对比分析发现,草炭最适合作为腐熟菌剂固态剂载体,即使在在不加防腐剂的处理条件下,活菌数最高,且固态菌剂储藏90 d后仍可以检出活菌。在200kg烟杆中接种1.4kg腐熟菌剂进行堆肥化处理,堆体提前进入高温期,并且维持时间更长久,堆肥发酵过程中第6天进入高温期温度达到64.3℃,第12天到达70.2℃,其中3天维持72～74℃高温。堆肥结束时T组中纤维素、半纤维素和木质纤维素相对含量分别为5.85%,5.40%和14.13%,T组中木质素的降解率比CK组提高56.78%,提高效果显着。腐熟菌剂通过促进木质纤维素生物质的降解,T组相比CK组堆肥产品中N、P、K含量提升明显。且因为腐熟菌剂中含有烟碱降解菌株P3a,T组烟碱含量相对CK组下降极为显着。将本试验T组烟杆生物有机肥与常规化肥混合施加到烟田中,以不施加烟杆有机肥为对照,分析了有机肥施用对烟草（云烟87）农艺性状、土壤理化性质与微生物区系的影响。结果表明:施用本试验烟秆生物有机肥有效提高了土壤中的交换性钙、有效磷与有机质含量,并有效维持了土壤酸碱平衡度;烟草秸秆有机肥的施用显着抑制了青枯病发病率;通过16Sr DNA和ITS扩增子数据分析,结果表明施用本试验烟秆生物有机肥显着提高了细菌群落的丰度,抑制了真菌群落的丰度,进一步分析表明,烟草土壤中6种病原微生物菌群丰度、12种有益微生物菌群丰度与15种青枯病拮抗微生物的菌群丰度发生了明显的变化,施加有机肥明显降低了病原微生物的丰度,提高了大部分有益微生物与拮抗微生物丰度。本研究筛选降解烟杆木质纤维素的微生物,对其进行复配,制作成烟杆腐熟菌剂,并应用到到烟杆堆肥化处理中,分析其对烟杆腐熟效果,最后将堆肥产品-烟杆生物有机肥应用于烟田,评价其效果并研究其对烟草农艺性状、土壤理化性质与微生物区系的影响,为缩短烟杆堆肥周期,开发高质量烟杆生物有机肥奠定基础。
赵桂红[6]（2017）在《烟草废弃物堆肥过程控制及促腐研究》文中指出我国是烟草生产大国,每年产生约100150万吨的烟草废弃物。好氧堆肥技术近年逐渐被用于烟草废弃物的资源转化处理,但原料中较低的碳氮比及烟碱一直影响烟草废弃物的堆肥转化处理。早期研究主要针对烟碱降解、腐熟度以及商业催腐剂对堆肥的影响几方面;但针对烟草废弃物堆肥中存在的问题,如原料碳氮比较低、烟碱含量较高、独立堆肥不易发酵等问题研究甚少;此外,对通用菌剂、土着菌种及酵素对烟草废弃物堆肥影响的研究不足。基于上述原因,本论文系统研究了原料预处理对烟草废弃物理化性状的影响及对堆肥过程中理化指标、烟碱降解及种子发芽指数的影响;同时,根据不同碳源添加下堆肥过程中各理化指标与种子发芽指数间的相关性,建立了表征堆肥腐熟度的快速测定指标评价体系;同时,探讨了工艺条件对堆肥过程的影响,并且验证了建立的腐熟度快速测定指标对堆肥腐熟度评价的有效性;研究了通用堆肥催腐剂、土着复合菌剂及自制酵素对堆肥的影响,并通过微生物群落分析、堆肥水溶性有机物（DOM）的三维荧光分析（3D-EEMs）及结构方程模型（SEM）,探讨了催腐剂对堆肥过程的促腐效果及影响机制;并综合评价了促进烟草废弃物堆肥快速启动的几个方法。晾晒及物料粒径对烟草废弃物堆肥过程具有显着影响,原料晒干后,烟碱含量降至1.35%,C/N比和微生物数量均相应增高,晾晒后原料的理化性质更适于堆肥;晾晒后原料在不同粒径下均可顺利堆肥,而未晾晒原料其堆肥最高温度仅为44℃;长粒径堆肥效果优于短粒径原料。不同的碳源添加对堆肥过程具有显着影响,单糖碳源能有效加快堆肥进程及提高堆肥产品腐熟度。添加不同碳源堆肥过程中的硝态氮（NO3--N）、胡敏酸在465nm和665nm波长处的吸光度之比（E4/E6）、烟碱（Nicotine）三个理化指标与种子发芽指数间表现出较强相关性,其相关性介于0.96-0.99之间,且该三个指标适用于不同工艺条件下堆肥过程中腐熟度的表征。堆肥工艺是影响堆肥腐熟的另一关键因素,通过对预热条件、通风速率与初始含水率进行研究,发现在15℃或30℃条件下预热后的堆肥,其种子发芽指数达到80%的时间比45℃预热提前17d;0.2m3·h-1·m-3通风速率条件下的种子发芽指数在堆肥结束时比其他条件高出22.8%81.1%,65%的初始含水率条件下堆肥产品的种子发芽指数比其他条件高出6.3%25.8%。通过对催腐剂影响堆肥的研究发现,两种商业菌剂（满园春MYC和CM菌）更有利于堆肥中NO3--N的形成、自制菌剂G9YB1和烟酵（YX）更有利于堆肥过程中烟碱的降解,MYC和YX更能提高堆肥终产品的种子发芽指数,所有催腐剂对E4/E6的影响相差不大,但都强于对照。综合以上结果,25mm的晒干原料、原料预热30℃、通风速率0.2m3·h-1·m-3、初始含水率65%及MYC添加条件下的堆肥过程可使堆肥在第19d时达到腐熟,比对照提早了11d,堆肥结束时其种子发芽指数值高出对照13.4%。MYC、CM菌和普酵（PX）使得细菌数量在堆肥初期明显增加,除YX处理外,其他各催腐剂的放线菌数量均高于对照;磷脂脂肪酸（PLFA）的聚类分析显示,堆肥过程中的微生物种群可分为五大类;PLFA的主成分分析结果表明,尽管在堆肥初期,各处理有着不同的微生物群落,但是在堆肥结束时,均表现为相似的堆肥微生物群落结构。MYC及CM菌的加入,使得DOM三维荧光光谱不同区域积分的类腐殖质/类蛋白质（P（HS）/P（Pr））分别增加了191.9%和169.8%,类胡敏酸/类富里酸（P（V,n）/P（Ⅲ,n））分别增加了88.0%和77.0%。综合以MYC的促腐效果最为明显。结构方程模型结果表明,各催腐剂分别通过改善理化性质、微生物群落结构及数量中的某些方面来促进堆肥的腐殖化程度。在针对烟草废弃物堆肥设计的促进方式中,晾晒对改善原料理化性质起到了决定性作用,预热缩短了堆肥过程,苹果皮、MYC及自制酵素的添加提高了堆肥腐熟度。以上方式经济、方便、可行。
卫佳[7]（2016）在《烟叶中绿原酸提取工艺及含量比较研究》文中研究指明绿原酸是一种重要的药用活性物质,不仅具有抗菌和抗病毒的功能,还有增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、清除自由基和兴奋中枢神经系统等功能。国内一直主要从金银花、杜仲叶、葵花籽中提取绿原酸,但其价高量少的原料和产品的巨大需求反差迫使人们寻求更加广泛的提取原料。文献报道烟草中含有绿原酸,但关于烟草中绿原酸提取方法的报道较少。从烟草中提取绿原酸不仅可以拓宽绿原酸的原料来源,还可以提高烟草种植户的附加值,对科学利用烟草具有重要的现实意义。鉴于此,本文在确定了烟草中绿原酸最佳提取工艺的基础上,比较测试了陕南环秦岭种植的主要栽培品种以及不同叶位烟叶绿原酸的含量,旨在为利用烟叶生产绿原酸提供技术支持,为开发烟草的新用途提供科学依据。主要试验结果如下:1.建立了测定绿原酸的高效液相色谱法,样品重复测定的变异系数为0.02,加标回收率为100.46%。测得云烟99中绿原酸含量为1.324%。说明用高效液相色谱法对烟叶中的绿原酸进行含量测定是合理可行的。2.研究了水提法提取烟叶中绿原酸的工艺过程,在单因素试验的基础上,进行正交试验,得到了最佳工艺条件是温度为60℃,提取时间70min,pH值为5,物料比为1:8。最佳条件下绿原酸得率为1.741%。3.研究了醇提法提取烟叶中绿原酸的工艺过程,在单因素试验的基础上,进行正交试验,得到了最佳工艺条件是80℃提取两次,提取时间90min,pH值为5,物料比为1:12。最佳条件下绿原酸得率为1.762%。通过两种方法综合比较,考虑到水提法溶剂成本低、无污染,适用于工业上大批量生产。4.按试验所得最佳方法分别测定了不同品种、不同叶位烟叶中绿原酸的含量,结果表明:测试材料不同部位中绿原酸的含量由大到小的顺序为上部烟叶>中部烟叶>下部烟叶>烟梗。不同产区的同一品种比较,洛南云99的上部叶、中部叶、下部叶绿原酸含量依次为1.145%、1.004%、0.929%,南郑云99的上部烟叶、中部烟叶、下部烟叶含量依次为1.553%、1.369%、1.143%,两者相比,南郑云99中绿原酸含量更高。
吕果[8]（2016）在《烟叶多级提取技术及其产物在再造烟叶中的应用》文中研究指明本试验以云南、贵州、河南的烟叶为试验材料,于2015年在国家烟草栽培生理生化研究基地开展室内试验,通过优化多级提取工艺参数,研究了多级提取工艺对烟叶主要成分的提取效果,开展了提取产物在再造烟叶上的应用研究。主要研究结论如下:1、在第二级单因素提取试验中,对料液比、时间、温度三个因素分别进行了优化,最终选取料液比水平为1:14,时间水平为2.5h,温度水平为80℃。在第二级单因素提取试验的基础上进行了正交试验,选取了时间、温度、料液比三个因素进行正交优化,获得的最优提取工艺条件为:提取时间2.5h、温度80℃、料液比1:14。其中三个因素对提取率的影响大小为温度>时间>料液比。2、在第三级提取中,对时间和料液比分别进行参数优化,获得的最优提取工艺条件为时间30min、料液比1:10。3、用优化过的提取工艺对云南、贵州、河南三省中部烟叶的碎片进行提取,得到的提取率都大于57%,提取率较高。4、对三省份烟叶提取液中常规化学成分的相对提取率进行分析,一级提取中没有常规化学成分浸出。二级提取液中主要提取物为还原糖、烟碱和总糖,且提取率较高。三级提取液中的主要提取物是钾。四级提取中主要提取物也是钾,但各常规化学成分的提取量均较少。多级提取工艺对三个省份烟叶的常规化学成分均有较好的提取效果,尤其是还原糖、钾、总糖、烟碱的效果更佳。还原糖、总糖、烟碱主要在二级和三级被提取出来,钾、氯、总氮主要在三级和四级中被提取出来。5、对三省份烟叶中性致香成分的相对提取率进行分析,三省份烟叶致香物质总量的相对提取率均较大。一级提取中几乎没有中性致香成分浸出;二级提取液中主要致香物质为新植二烯,总的致香物质相对提取率在65%以上;三级提取液中主要致香物质成分为棕色化反应产物和类西柏烷类降解产物,总的致香物质相对提取率在6%以上;四级提取中主要致香物质成分为类胡萝卜素降解产物,但总的致香物质提取量很少,相对提取率在7%以下。烟叶中性致香成分整体提取效果表现为:二级>三级>四级>一级。6、对烟梗和再造烟叶加料后的吸食质量进行评价,烟梗香气质、余味、杂气和刺激性以添加二级提取料液的处理最好,香气量和柔细度以添加二级、三级提取料液的处理最好,浓度和劲头以添加三级提取料液的处理最好;再造烟叶的香气质、香气量、柔细度和杂气以添加二级提取料液的处理最好,浓度以添加二级和三级提取料液的处理最大,余味、刺激性和劲头以添加三级提取料液的处理最好。二级提取料液对烟梗和再造烟叶的香气质、香气量、柔细度、杂气有较好改善作用,三级提取液对烟梗和再造烟叶的吸食浓度和劲头有提高作用。7、与添加传统提取样品的薄片相比,添加多级提取样品的薄片具有更好的香气质、香气量、柔细度、余味、杂气、刺激性。多级提取样品有利于提高薄片的感官质量。
王风芹,付晨青,谢瑶嬛,谢慧,任天宝,宋安东[9]（2016）在《烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响》文中研究说明以乙醇发酵工业菌株酒精酵母1308为对照,研究了烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响,以期为烟秆等烟草废弃物的资源化利用提供宝贵的菌种资源。结果表明,烟碱对两菌种的菌体生长具有显着的抑制作用;当烟碱添加量为0.1%0.5%时,东方伊萨酵母HN-1和酒精酵母1308的乙醇产量分别为18.179.51g/L和11.955.42 g/L,较对照分别下降了20.81%58.55%和40.42%72.94%,同时1308菌株的发酵周期较对照推迟12 h;烟碱对1308菌株葡萄糖利用的抑制作用显着强于对HN-1的抑制作用。副产物结果分析表明,HN-1菌株乙酸产量为0.110.43 g/L,低于1308菌株的0.200.59 g/L;甘油产量为2.202.71 g/L,显着高于1308菌株的1.482.33 g/L。东方伊萨酵母HN-1较酒精酵母1308更适合用于烟秆等烟草废弃物生物转化乙醇的研究与生产。
付晨青[10]（2016）在《烟碱对烟秆酶水解与乙醇发酵的影响研究》文中研究表明烟秆中含有烟碱等存在着毒性效应的组分,会对生物酶活性和微生物生长繁殖产生一定的影响。鉴于烟秆中所含烟碱组分的特殊属性,本研究采用烟草收获后的废弃烟秆为原料,针对纤维素乙醇生产过程中的乙醇发酵、酶水解和原料预处理技术开展了具体的研究,以期为利用烟秆等烟草废弃物进行生物乙醇发酵提供理论依据和技术支撑。在烟碱对乙醇发酵影响的研究中,以乙醇发酵工业菌株酒精酵母1308为对照,研究了烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响。结果表明,烟碱对两菌种的菌体生长具有显着的抑制作用;当烟碱添加量为0.1%0.5%时,东方伊萨酵母HN-1和酒精酵母1308的乙醇产量分别为18.179.51 g/L和11.955.42 g/L,较对照分别下降了20.81%58.55%和40.42%72.94%,同时1308菌株的发酵周期较对照推迟12 h;烟碱对1308菌株葡萄糖利用的抑制作用显着强于对HN-1的抑制作用。副产物结果分析表明,HN-1菌株乙酸产量为0.110.43 g/L,低于1308菌株的0.200.59 g/L;甘油产量为2.202.71 g/L,显着高于1308菌株的1.482.33 g/L。东方伊萨酵母HN-1较酒精酵母1308更适合用于烟秆等烟草废弃物生物转化乙醇的研究与生产。在烟碱对酶水解影响的研究中,对烟碱胁迫下木质纤维素降解酶（纤维素酶和木聚糖酶）活性变化,以及表面活性剂PEG6000、Tween80、BSA和鼠李糖脂对烟碱毒性效应的解除效果和烟秆酶解效果进行了研究。结果表明,烟碱浓度为0.1%0.5%时,纤维素酶的CMC酶活性和FPA酶活性分别降低了8.97%42.99%和33.08%69.44%,木聚糖酶活性降低了11.11%36.93%;玉米秸秆稀酸水解液总糖浓度也随烟碱浓度的增加而逐渐降低,添加浓度为0.5%时,达到最低为20.40 g/L,比对照组下降了43.30%。烟碱胁迫下,表面活性剂BSA、Tween80可促进CMC酶活和FPA酶活分别提高37.83%和41.89%、31.85%和29.28%,当其添加量为0.005、0.001 g/g底物时,烟秆水解液总还原糖浓度最高为40.33 g/L、39.82 g/L,与对照组相比增加了13.70%、10.34%。在烟秆预处理技术的研究中,通过稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理烟秆,研究了其主要组分、烟碱含量、酶解效果和乙醇产量的变化趋势。结果表明,稀硫酸预浸可以显着增强蒸汽爆破预处理效果,使半纤维素和酸不溶性木质素含量都有所降低,相应的纤维素含量都呈现明显升高的趋势;烟秆经复合预处理后,烟碱含量显着降低,其中稀硫酸浓度为0.2%1.0%时,烟碱含量由0.37%下降到了0.11%;稀硫酸浓度为0.6%1.0%时,水解液总糖浓度较高,比对照组分别提高了45.10%、36.16%和39.59%。以还原糖浓度较高和烟碱含量较低的角度综合考虑,选用0.8%稀硫酸预浸复合蒸汽爆破作为预处理最佳条件,水解液初始葡萄糖浓度为35.00 g/L,乙醇产量达到了12.10 g/L,较对照组（5.95 g/L）提高了1倍多。
二、烟草废料不同方法浸提烟碱的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烟草废料不同方法浸提烟碱的研究（论文提纲范文）
（1）微生物菌肥对烟草品质及土壤细菌多样性影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 肥料研究国内外概述 |
| 1.1.1 无机肥料 |
| 1.1.2 有机肥料 |
| 1.1.3 微生物菌肥 |
| 1.1.4 微生物菌株筛选 |
| 1.1.5 微生物菌肥作用机理 |
| 1.2 微生物菌肥对土壤微生物的影响 |
| 1.2.1 种植区土壤研究概述 |
| 1.2.2 高通量测序在土壤微生物研究中的应用 |
| 1.2.3 土壤微生物群落多样性变化 |
| 1.2.4 土壤酶活性对土壤的影响 |
| 1.3 烟草研究概述 |
| 1.3.1 烟草的种类与分布 |
| 1.3.2 烟草的生理生态学特性 |
| 1.3.3 烟草的经济价值 |
| 1.4 微生物菌肥在植物栽培中的应用 |
| 1.4.1 微生物菌肥在农业中的应用 |
| 1.4.2 微生物菌肥在林业中的应用 |
| 1.4.3 微生物菌肥在烟草种植中的应用 |
| 1.4.4 微生物菌肥存在的问题 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 微生物菌肥菌株的筛选与扩繁 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 培养基 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 微生物菌肥菌株的分离 |
| 2.2.2 微生物菌肥菌株的筛选 |
| 2.2.3 微生物菌肥菌株的鉴定 |
| 2.2.4 微生物菌肥菌株的扩繁 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微生物菌肥菌株的种类 |
| 2.3.2 微生物菌肥菌株的制备 |
| 2.3.3 微生物菌肥菌株的扩繁工艺优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 微生物菌肥的制备及营养成分分析 |
| 3.1 实验试剂和材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 微生物菌肥的制备 |
| 3.2.2 温度、pH和含水量的测定 |
| 3.2.3 有机碳的测定 |
| 3.2.4 氮的测定 |
| 3.2.5 有效磷的测定 |
| 3.2.6 速效钾的测定 |
| 3.2.7 微生物菌肥品质检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 微生物菌肥的堆积条件 |
| 3.3.2 微生物菌肥养分分析 |
| 3.3.3 微生物菌肥品质分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 微生物菌肥堆积过程中细菌多样性变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 样品采集及处理方法 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.2.1 试验流程 |
| 4.2.2 微生物基因组总DNA提取 |
| 4.2.3 基因扩增序列及高通量测序 |
| 4.2.4 生物信息学分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 微生物菌肥制肥过程中群落的OTU差异 |
| 4.3.2 物种分类分析 |
| 4.3.3 Beta多样性分析及组间差异的统计学分析 |
| 4.3.4 微生物菌肥的群落网络分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 微生物菌肥对烟草产量与品质的影响 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.1.3 主要试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 烟草农艺性状的测定 |
| 5.2.2 烟草品质的测定 |
| 5.2.3 烟草品吸质量的评价标准 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 微生物菌肥对烟草农艺性状的影响 |
| 5.3.2 微生物菌肥对烟草品质的影响 |
| 5.3.3 烟草品吸质量的评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 微生物菌肥对土壤肥力及土壤细菌多样性的影响 |
| 6.1 材料与试剂 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验试剂 |
| 6.1.3 实验仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 微生物菌肥处理后土壤物理性质的测定 |
| 6.2.2 微生物菌肥处理后土壤化学性质的测定 |
| 6.2.3 微生物菌肥处理后土壤酶活性的测定 |
| 6.2.4 微生物菌肥对土壤细菌群落的高通量测序 |
| 6.2.5 结果与分析 |
| 6.2.6 微生物菌肥对土壤物理性质的影响 |
| 6.2.7 微生物菌肥对土壤化学性质的影响 |
| 6.2.8 微生物菌肥对土壤酶活性的影响 |
| 6.2.9 微生物菌肥对土壤细菌群落变化的影响 |
| 6.3 本章小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 博士学位论文修改情况确认表 |
（2）废弃烟叶中有效成份分离纯化的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 烟叶中有效成分的分离纯化研究进展 |
| 1.1 烟叶中主要有效成分 |
| 1.1.1 芦丁 |
| 1.1.2 绿原酸 |
| 1.1.3 茄尼醇 |
| 1.1.4 烟碱 |
| 1.2 烟叶中有效成份的分离纯化 |
| 1.2.1 芦丁的分离纯化方法 |
| 1.2.2 绿原酸的分离纯化方法 |
| 1.2.3 茄尼醇的分离纯化方法 |
| 1.2.4 烟碱的分离纯化方法 |
| 1.2.5 联合分离纯化方法 |
| 1.3 Aspen工业流程核算 |
| 1.4 课题的研究内容及意义 |
| 1.4.1 本课题研究内容 |
| 1.4.2 本课题研究意义 |
| 2 废弃烟叶中有效成分的分离纯化 |
| 2.1 材料及方法 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 计算公式 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 分析方法 |
| 2.2.2 有效成份的提取方法 |
| 2.2.3 沉淀法分离茄尼醇 |
| 2.2.4 芦丁的分离纯化 |
| 2.2.5 绿原酸的分离纯化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 有效物质的含量分析 |
| 2.3.2 沉淀法分离茄尼醇 |
| 2.3.3 芦丁的分离纯化 |
| 2.3.4 绿原酸的分离纯化 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Aspen模拟及优化 |
| 3.1 基本物料及工艺参数 |
| 3.2 主要单元能耗模拟及优化 |
| 3.2.1 乙醇精馏优化 |
| 3.2.2 异丁醇双塔精馏优化 |
| 3.2.3 乙酸乙酯、异丁醇、正己烷单级蒸发 |
| 3.3 基本工艺模拟 |
| 3.4 能量计算及回收 |
| 3.4.1 各单元于不同压力下的能量消耗 |
| 3.4.2 主要能量回收及计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 经济性分析 |
| 4.1 产品利润 |
| 4.2 溶剂成本 |
| 4.3 设备成本 |
| 4.4 人工成本 |
| 4.5 能量成本 |
| 4.6 净利润核算 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）烟草废弃物无害化研究与应用探讨（论文提纲范文）
| 1 烟草废弃物的无害化利用途径 |
| 1.1 肥料化 |
| 1.2 饲料化 |
| 1.3 能源化 |
| 1.4 原料化 |
| 1.4.1 烟碱、茄尼醇等 |
| 1.4.2 合成细菌纤维素 |
| 1.4.3 L-乳酸 |
| 1.4.4 香精香料 |
| 1.4.5 其他工业化应用 |
| 1.5 农业病虫害防治方面的应用 |
| 2 当前存在的问题 |
| 3 讨论与建议 |
| 3.1 从更广泛的视角开展更深入的系统的全面的研究 |
| 3.2 制定相应规划与政策法规 |
（4）利用废烟末发酵制备细菌纤维素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂和仪器 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 烟末浸提液及HS培养基制备 |
| 1.2.2 烟末浸提液常规组分测定 |
| 1.2.3 发酵培养优化 |
| 1.2.4 细菌纤维素物理表征 |
| 1.2.5 BC产量和持水性计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 不同烟末浸提处理方法比较 |
| 2.2 发酵工艺优化 |
| 2.3 重复发酵验证 |
| 2.4 细菌纤维素表征 |
| 3 结论 |
（5）烟草秸秆有机肥的研制与土壤改良应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 烟草秸秆资源化利用现状 |
| 1.1.1 烟草秸秆简介 |
| 1.1.2 烟草秸杆利用情况 |
| 1.1.3 烟杆生物有机肥的开发意义 |
| 1.2 堆肥化处理概述 |
| 1.2.1 堆肥化原理简介 |
| 1.2.2 堆肥技术简介 |
| 1.2.3 堆肥的影响因素 |
| 1.2.4 堆肥腐熟度评价体系 |
| 1.2.5 烟杆堆肥化中木质纤维素降解的重要性 |
| 1.3 木质纤维素素生物降解的研究进展 |
| 1.3.1 木质纤维素结构及其理化性质 |
| 1.3.2 降解木质纤维素的微生物及酶系 |
| 1.4 有机肥的施用研究进展 |
| 1.4.1 农艺性状 |
| 1.4.2 土壤改良 |
| 1.4.3 微生物区系 |
| 1.5 本研究目的与意义 |
| 第2章 高效烟草秸秆腐熟菌株筛选及组合 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 样品 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 PCR引物 |
| 2.2.4 培养基 |
| 2.2.5 试验仪器 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 木质纤维素降解菌群选择性富集 |
| 2.3.2 木质纤维素降解菌筛选 |
| 2.3.3 木质纤维素降解菌复筛及酶活测定 |
| 2.3.4 菌株分子鉴定 |
| 2.3.5 菌株间的拮抗性试验 |
| 2.3.6 烟草秸秆腐熟菌剂的配伍 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 木质纤维素降解菌群选择性富集 |
| 2.4.2 木质纤维素降解菌株初筛 |
| 2.4.3 木质纤维素降解菌复筛 |
| 2.4.4 菌株分子鉴定结果 |
| 2.4.5 菌株间的拮抗性试验 |
| 2.4.6 烟草秸秆腐熟菌剂的配伍 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 烟杆腐熟菌剂的发酵工艺优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 菌种 |
| 3.2.2 培养基 |
| 3.2.3 实验仪器与试剂 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 菌种保存及发酵 |
| 3.3.2 细菌混合培养发酵工艺优化 |
| 3.3.3 真菌发酵工艺优化 |
| 3.3.4 腐熟菌剂固态剂型研究 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 混合细菌摇瓶生长曲线 |
| 3.4.2 细菌混合培养发酵优化 |
| 3.4.3 真菌发酵优化 |
| 3.4.4 腐熟菌剂固态剂型研究 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 腐熟菌剂在烟杆堆肥中应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 堆肥设计 |
| 4.3.2 堆肥腐熟度评价指标与测定方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 堆肥过程中温度的变化 |
| 4.4.2 堆肥过程中有机质的变化 |
| 4.4.3 堆肥过程中木质纤维素含量的变化 |
| 4.4.4 堆肥过程中HN+4-N和NO-3-N的变化 |
| 4.4.5 堆肥过程中有机碳的变化 |
| 4.4.6 堆肥过程中总磷(TP)和总钾(TK)含量的变化 |
| 4.4.7 堆肥过程中腐殖化参数的变化 |
| 4.4.8 堆肥过程中种子发芽指数(GI)的变化 |
| 4.4.9 堆肥过程中烟碱含量的变化 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 烟秆生物有机肥烟田施用效果 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验设计 |
| 5.2.1 不同施肥处理对云烟87农艺性状影响试验 |
| 5.2.2 不同施肥处理对土壤理化性质及微生物区系影响试验 |
| 5.3 指标测定 |
| 5.3.1 不同施肥处理对云烟87成熟期农艺性状的影响 |
| 5.3.2 不同施肥处理对土壤理化性质的影响 |
| 5.3.3 不同施肥处理对微生物区系的影响 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 不同施肥处理对云烟87农艺性状的影响 |
| 5.4.2 不同施肥处理对土壤理化性质的影响 |
| 5.4.3 不同施肥处理对微生物区系的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 主要研究成果 |
| 致谢 |
（6）烟草废弃物堆肥过程控制及促腐研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 烟草废弃物堆肥技术研究进展 |
| 1.2.1 烟草废弃物堆肥国外研究进展 |
| 1.2.2 烟草废弃物堆肥国内研究进展 |
| 1.3 影响堆肥的因素及控制条件 |
| 1.3.1 原料因素及其条件控制 |
| 1.3.2 过程因素及其条件控制 |
| 1.4 堆肥腐熟度的评价指标 |
| 1.4.1 物理评价指标 |
| 1.4.2 化学评价指标 |
| 1.4.3 生物评价指标 |
| 1.4.4 波谱学评价指标 |
| 1.4.5 堆肥腐熟度评价指标的应用 |
| 1.4.6 结构方程模型统计技术 |
| 1.5 堆肥的快速腐解技术 |
| 1.5.1 微生物接种剂 |
| 1.5.2 堆肥起爆剂 |
| 1.5.3 生物表面活性剂 |
| 1.6 烟草废弃物堆肥处理的难度 |
| 1.7 课题研究目的与意义 |
| 1.8 本课题的主要研究内容与技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 堆肥材料 |
| 2.1.2 催腐菌剂 |
| 2.2 堆肥反应装置及运行条件 |
| 2.2.1 垛式堆肥系统 |
| 2.2.2 反应器堆肥系统 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 烟草废弃物预处理方法 |
| 2.3.2 催腐菌种活化、扩大培养及菌剂接种方法 |
| 2.3.3 酵素制作方法 |
| 2.4 分析项目及检测方法 |
| 2.4.1 常规项目分析 |
| 2.4.2 非常规项目分析 |
| 2.4.3 微生物分析 |
| 2.4.4 腐殖质的光谱分析 |
| 第3章 原料预处理对烟草废弃物堆肥过程的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 烟叶的晾晒预处理对烟草废弃物理化特性的影响 |
| 3.3 晾晒和破碎对堆肥进程的影响 |
| 3.3.1 晾晒和物料粒度对堆肥进程中常规理化特性的影响 |
| 3.3.2 晾晒和破碎对堆肥进程烟碱及腐熟程度的影响 |
| 3.4 碳源添加对堆肥进程的影响 |
| 3.4.1 碳源添加对堆肥中常规理化特性的影响 |
| 3.4.2 碳源添加对堆肥进程烟碱及腐熟程度的影响 |
| 3.5 烟草废弃物堆肥腐熟度快速测定指标的确立 |
| 3.5.1 碳源添加条件下各堆肥的腐熟度指标间相关性分析 |
| 3.5.2 堆肥腐熟度快速测定指标体系的建立 |
| 3.5.3 堆肥腐熟度快速测定指标临界值的确定 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 烟草废弃物堆肥过程的工艺条件优化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 预热温度对堆肥进程的影响 |
| 4.2.1 堆肥温度的变化 |
| 4.2.2 腐熟度快速测定指标的变化 |
| 4.2.3 种子发芽指数的变化 |
| 4.3 通风速率对堆肥进程的影响 |
| 4.3.1 堆肥温度的变化 |
| 4.3.2 腐熟度快速测定指标的变化 |
| 4.3.3 种子发芽指数的变化 |
| 4.4 初始含水率对堆肥进程的影响 |
| 4.4.1 堆肥温度的变化 |
| 4.4.2 腐熟度快速测定指标的变化 |
| 4.4.3 种子发芽指数的变化 |
| 4.5 堆肥腐熟度快速测定指标适用性验证 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 外源催烟腐剂对草废弃物堆肥的促腐过程 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 催腐菌剂及酵素的制备 |
| 5.2.1 土着真菌的分离 |
| 5.2.2 催腐真菌的比较 |
| 5.2.3 催腐细菌的比较 |
| 5.2.4 复配催腐菌剂的筛选 |
| 5.2.5 酵素的制备及筛选 |
| 5.3 催腐剂对堆肥进程腐熟度指标的影响 |
| 5.3.1 腐熟度快速测定指标的变化 |
| 5.3.2 种子发芽指数的变化 |
| 5.4 催腐剂催腐下堆肥过程的群落演替 |
| 5.4.1 微生物群落演替 |
| 5.4.2 微生物PLFA分析 |
| 5.5 催腐剂对烟草废弃物堆肥过程腐殖化过程的影响 |
| 5.5.1 腐殖质含量变化 |
| 5.5.2 DOM三维荧光分析 |
| 5.6 外源催腐剂对堆肥腐殖化的影响机制分析 |
| 5.6.1 外源催腐剂对堆肥微生物类别和丰度的影响 |
| 5.6.2 外源催腐剂对腐殖化进程的影响 |
| 5.6.3 外源催腐剂促进堆肥腐殖化的机制 |
| 5.7 提高烟草废弃物堆肥效率方法的评价 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）烟叶中绿原酸提取工艺及含量比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 选题的依据、目的和意义 |
| 1.2 国内外相关研究进展 |
| 1.2.1 绿原酸相关研究进展 |
| 1.2.2 烟草药用相关研究进展 |
| 第二章 绿原酸分析方法的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 标准品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 标准曲线 |
| 2.2.5 测定及含量计算 |
| 2.2.6 精密度和加标回收试验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 第三章 烟叶中绿原酸水提工艺研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 单因素试验结果与分析 |
| 3.2.2 正交试验结果分析 |
| 第四章 烟叶中绿原酸醇提工艺研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 单因素试验结果与分析 |
| 4.2.2 正交试验结果与分析 |
| 第五章 绿原酸含量比较研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）烟叶多级提取技术及其产物在再造烟叶中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 废弃烟叶的利用现状 |
| 1.1.1 废弃烟叶在再造烟叶上的应用 |
| 1.1.2 废弃烟叶在有机肥生产上的应用 |
| 1.1.3 废弃烟叶在新能源方面的应用 |
| 1.1.4 废弃烟叶在医药、食品等方面的应用 |
| 1.2 再造烟叶简述 |
| 1.3 溶剂萃取技术研究进展 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.2.1 提取流程设计 |
| 3.2.2 第二级提取单因素优化试验设计 |
| 3.2.3 第三级提取单因素优化试验设计 |
| 3.2.4 正交试验设计 |
| 3.2.5 烟叶常规化学成分和中性致香成分测定方法设计 |
| 3.3 仪器与试剂 |
| 3.4 检测方法与计算方法 |
| 3.4.1 烟叶提取率计算方法 |
| 3.4.2 烟叶常规化学成分的测定 |
| 3.4.3 烟叶中性致香成分的测定 |
| 3.4.4 烟叶常规化学成分和中性致香成分相对提取率的计算 |
| 3.4.5 加料后烟叶中性致香成分比例的变化 |
| 3.4.6 梗丝和再造烟叶加料样品的感官质量评价 |
| 3.4.7 传统提取样品和多级提取样品添加到薄片后的感官质量对比评价 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 第二级醇提取工艺参数的优化 |
| 4.1.1 第二级单因素提取工艺参数的优化 |
| 4.1.2 第二级提取正交试验结果 |
| 4.2 第三级水提提取工艺参数的优化 |
| 4.2.1 第三级料液比对提取率的影响 |
| 4.2.2 第三级浸提时间对提取率的影响 |
| 4.3 提取率验证试验 |
| 4.4 烟叶常规化学成分的相对提取率 |
| 4.5 烟叶中性致香成分的相对提取率 |
| 4.6 烟叶加料后中性致香成分比例的变化 |
| 4.7 梗丝和再造烟叶加料样品感官质量评价 |
| 4.8 传统提取样品和多级提取样品添加到薄片后的感官质量对比评价 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 第二级醇提取工艺参数的优化 |
| 5.2 第三级水提提取工艺参数的优化 |
| 5.3 提取率验证试验 |
| 5.4 烟叶常规化学成分的相对提取率 |
| 5.5 烟叶中性致香成分的相对提取率 |
| 5.6 烟叶加料中性致香成分比例的变化 |
| 5.7 梗丝和再造烟叶加料后的感官质量评价 |
| 5.8 传统提取样品和多级提取样品添加到薄片后的感官质量对比评价 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
（9）烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基 |
| 1.2.1 菌种活化培养基 |
| 1.2.2 发酵培养基 |
| 1.3 菌种活化与扩大培养 |
| 1.4 菌种对烟碱的耐受试验 |
| 1.5 测定方法 |
| 1.5.1 菌体细胞干质量的测定 |
| 1.5.2 乙醇及葡萄糖浓度的测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟碱胁迫对酵母菌株菌体生长的影响 |
| 2.2 烟碱胁迫对酵母菌株乙醇产量的影响 |
| 2.3 烟碱胁迫下酵母菌株葡萄糖消耗情况 |
| 2.4 烟碱胁迫对发酵过程中副产物的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（10）烟碱对烟秆酶水解与乙醇发酵的影响研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 木质纤维素乙醇发酵研究进展 |
| 1.1 木质纤维素原料预处理技术 |
| 1.2 木质纤维素原料酶水解 |
| 1.3 木质纤维素生产燃料乙醇 |
| 2 烟秆资源概况及其主要组成成分 |
| 3 烟碱的属性及其毒性效应 |
| 4 烟秆资源化利用研究概况 |
| 4.1 提取重要化合物 |
| 4.2 制取高附加值产品 |
| 4.2.1 制取有机肥料 |
| 4.2.2 制取活性炭 |
| 4.2.3 制取纤维板 |
| 4.3 制备生物质类燃料 |
| 5 烟秆资源化利用存在的问题及展望 |
| 6 课题研究的目的与意义 |
| 7 课题的研究内容与技术路线 |
| 第二章 烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基 |
| 1.2.1 菌种活化培养基 |
| 1.2.2 发酵培养基 |
| 1.3 菌种活化与扩大培养 |
| 1.4菌种对烟碱的耐受实验 |
| 1.5 测定方法 |
| 1.5.1 菌体细胞干质量的测定 |
| 1.5.2 乙醇及葡萄糖浓度的测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟碱胁迫对酵母菌株菌体生长的影响 |
| 2.2 烟碱胁迫对酵母菌株乙醇产量的影响 |
| 2.3 烟碱胁迫下酵母菌株葡萄糖消耗情况 |
| 2.4 烟碱胁迫对发酵过程中副产物的影响 |
| 3 本章小结 |
| 4 讨论 |
| 第三章 烟碱对木质纤维素酶水解的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 烟秆原料 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 烟碱对纤维素酶和木聚糖酶活性的影响 |
| 1.4 表面活性剂对烟碱毒性效应的解除 |
| 1.5 玉米秸秆稀酸预处理 |
| 1.6 烟秆酶解糖化 |
| 1.7 测定方法 |
| 1.8 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟碱对木质纤维素降解酶水解的影响 |
| 2.1.1 烟碱对纤维素酶、木聚糖酶活性的影响 |
| 2.1.2 烟碱对玉米秸秆酶解效果的影响 |
| 2.2 烟碱胁迫下表面活性剂对烟秆酶水解的影响 |
| 2.2.1 烟碱胁迫下PEG6000 对纤维素酶活性的影响 |
| 2.2.2 烟碱胁迫下Tween80 对纤维素酶活性的影响 |
| 2.2.3 烟碱胁迫下BSA对纤维素酶活性的影响 |
| 2.2.4 烟碱胁迫下鼠李糖脂对纤维素酶活性的影响 |
| 2.3 表面活性剂对烟秆酶解效果的影响 |
| 2.3.1 PEG6000 对烟秆酶解效果的影响 |
| 2.3.2 Tween80 对烟秆酶解效果的影响 |
| 2.3.3 BSA对烟秆酶解效果的影响 |
| 2.3.4 鼠李糖脂对烟秆酶解效果的影响 |
| 3 本章小结 |
| 4 讨论 |
| 第四章 稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理烟秆生产纤维素乙醇 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 稀硫酸预浸前处理 |
| 1.2.2 蒸汽爆破预处理 |
| 1.2.3 预处理物料的水洗 |
| 1.2.4 酶解糖化试验 |
| 1.2.5 乙醇发酵试验 |
| 1.2.6 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同预处理方法对烟秆中烟碱含量的影响 |
| 2.1.1 稀硫酸预浸预处理对烟秆中烟碱含量的影响 |
| 2.1.2 蒸汽爆破预处理对烟秆中烟碱含量的影响 |
| 2.1.3 水洗浸提预处理对烟秆中烟碱含量的影响 |
| 2.2 不同预处理方法对烟秆酶解糖化的影响 |
| 2.2.1 稀硫酸预浸预处理对烟秆酶解糖化的影响 |
| 2.2.2 蒸汽爆破预处理对烟秆酶解糖化的影响 |
| 2.2.3 水洗浸提预处理对烟秆酶解糖化的影响 |
| 2.3 稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理物料的组分分析 |
| 2.4 稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理物料的烟碱含量分析 |
| 2.5 稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理物料的酶解糖化分析 |
| 2.6 稀硫酸预浸复合蒸汽爆破预处理烟秆水解液乙醇发酵 |
| 3 本章小结 |
| 4 讨论 |
| 第五章 本文主要结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
四、烟草废料不同方法浸提烟碱的研究（论文参考文献）
- [1]微生物菌肥对烟草品质及土壤细菌多样性影响的研究[D]. 张煜. 东北林业大学, 2020(09)
- [2]废弃烟叶中有效成份分离纯化的工艺研究[D]. 李野. 大连理工大学, 2020(02)
- [3]烟草废弃物无害化研究与应用探讨[J]. 娄晓平,赵炯平,张保全,遆晋松,田斌强. 江西农业学报, 2020(04)
- [4]利用废烟末发酵制备细菌纤维素[J]. 张婷婷,冯颖杰,杨宗灿,文秋成,王高杰,马胜涛,李怀奇,张展. 食品与机械, 2020(06)
- [5]烟草秸秆有机肥的研制与土壤改良应用[D]. 李文豪. 湖北大学, 2019(05)
- [6]烟草废弃物堆肥过程控制及促腐研究[D]. 赵桂红. 哈尔滨工业大学, 2017(01)
- [7]烟叶中绿原酸提取工艺及含量比较研究[D]. 卫佳. 西北农林科技大学, 2016(09)
- [8]烟叶多级提取技术及其产物在再造烟叶中的应用[D]. 吕果. 河南农业大学, 2016(04)
- [9]烟碱对东方伊萨酵母HN-1乙醇发酵的影响[J]. 王风芹,付晨青,谢瑶嬛,谢慧,任天宝,宋安东. 食品与发酵工业, 2016(05)
- [10]烟碱对烟秆酶水解与乙醇发酵的影响研究[D]. 付晨青. 河南农业大学, 2016(04)