导读:本文包含了花青苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花青,花色,转录,山茶,定性分析,枸杞,机理。
花青苷论文文献综述
曹琳娇,李晓杰,焦棒棒,梁毅,马长生[1]（2019）在《蔬菜花青苷生物合成及转录调控的研究进展》一文中研究指出蔬菜在人们日常饮食中占据重要地位,可为人体提供维生素、矿物质等多种营养物质。颜色是蔬菜育种中重要的感官指标,而蔬菜颜色的形成受不同类型花青苷的影响。花青苷在植物生长发育、延缓机体衰老、预防心脏病等方面都发挥重要作用。研究表明,花青苷的生物合成受结构基因和调节基因的共同调控,分子水平上对蔬菜花青苷遗传机制的研究也在不断加深。笔者综述了与蔬菜花青苷生物合成途径中相关结构基因及其转录调控基因的研究现状,并对蔬菜花青苷的研究前景进行了展望。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年12期）
李辛雷,王洁,殷恒福,范正琪,李纪元[2]（2019）在《山茶品种花色变异与花青苷的关系》一文中研究指出应用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术,分析山茶(Camellia japonica)白色、粉色、红色和黑色4个色系22个品种花瓣中花青苷成分与含量;按照CIE L~*a~*b~*表色系法测量其花色变异,运用多元线性回归方法研究其花色变异与花青苷之间的关系,以期为山茶花色育种提供理论依据。结果表明,山茶品种花瓣中共检测到7种花青苷,分别为矢车菊素-3-O-β-半乳糖苷(Cy3Ga)、矢车菊素-3-O-β-葡萄糖苷(Cy3G)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-半乳糖苷(Cy3GaECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(Z)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GZpC)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-半乳糖苷(Cy3GaEpC)和矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GEpC)。山茶品种白色花瓣中均未检测到花青苷,粉色、红色和黑色花瓣中主要花青苷均为Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga;红色花瓣中花青苷总量及Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga含量远高于粉色,黑色花瓣中花青苷总量及Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga含量远高于红色和粉色花瓣。从粉色、红色到黑色,花瓣中主要花青苷含量及花青苷总量明显增加,Cy3Ga和Cy3G比例升高,Cy3GEpC比例降低。Cy3G和Cy3GEpC是决定山茶品种花色的主要花青苷,其含量的积累可导致花瓣红色程度增加。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2019年10期）
李辛雷,王佳童,孙振元,殷恒福,范正琪[3]（2019）在《山茶‘赤丹’及其芽变品种花瓣中花青苷成分与花色的关系》一文中研究指出【目的】研究山茶‘赤丹’及其芽变品种花瓣中花青苷成分与含量,结合花色表型分析,明确其花色形成的物质基础,揭示其花青苷成分与花色关系,为山茶花色芽变育种提供依据。【方法】按照CIE L~*a~*b~*表色系法测量山茶‘赤丹’及其芽变品种花色,利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术定性定量分析其花瓣中花青苷成分与含量,运用多元线性回归方法研究花青苷成分与花色之间的关系。【结果】山茶‘赤丹’及其芽变品种花瓣中共检测到7种花青苷,分别是矢车菊素-3-O-β-半乳糖苷(Cy3Ga)、矢车菊素-3-O-β-葡萄糖苷(Cy3G)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga ECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(Z)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GZp C)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga Ep C)和矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GEp C)。山茶‘玉丹’花瓣中未检测到花青苷,山茶‘金碧辉煌’中未检测到Cy3GECaf。【结论】山茶‘赤丹’及其芽变品种花瓣的花色随其总花青苷及主要花青苷成分含量增大而加深;粉红色和红色花瓣中主要花青苷成分为Cy3G和Cy3GEpC,黑红色花瓣中主要花青苷成分为Cy3G和Cy3Ga;随着花瓣中Cy3Ga和Cy3G比例的增大花色加深。Cy3G和Cy3GEp C是决定山茶‘赤丹’及其芽变品种花色的主要花青苷,其含量的增大显着增加花瓣的红色程度。(本文来源于《林业科学》期刊2019年10期）
李仲叶,韩豪,孙茜,江海,陈小华[4]（2019）在《黑枸杞中花青苷的定性分析及主要花青苷的抗氧化活性研究》一文中研究指出以黑枸杞为实验材料,采用超高效液相-叁重四级杆质谱仪(UPLC-MS/MS),对黑枸杞中花青苷进行定性分析。结果表明,黑枸杞中花青苷共5种分别为矮牵牛素-3-[芸香糖-(对-香豆酰葡萄糖)]-5-葡萄糖苷、矮牵牛素-3-(咖啡酰芸香糖)-5-葡萄糖苷、矮牵牛素-3-(对-香豆酰芸香糖苷)、飞燕草素-3-(对-香豆酰芸香糖)-5-葡萄糖苷和锦葵素-3-[鼠李糖-(对-香豆酰葡萄糖苷)]-5-葡萄糖苷。AB-8大孔树脂、聚酰胺和葡聚糖凝胶联用对黑枸杞花青苷主要成分进行分离纯化,矮牵牛素-3-[芸香糖-(对-香豆酰葡萄糖)]-5-葡萄糖苷和矮牵牛素-3-(对-香豆酰芸香糖苷)纯化后含量可达98%,并采用福林酚试剂法和清除DPPH自由基评价其抗氧化活性。可得黑枸杞中主要抗氧化成分为花青苷类化合物,且抗氧化活性与花青苷含量成正相关,相同苷元的酰基花青苷,其活性高于非酰基花青苷。(本文来源于《食品科技》期刊2019年09期）
应震,周庄[5]（2019）在《植物花青苷代谢调控机理研究进展》一文中研究指出花青苷是植物特有的黄酮类天然色素,具有较高的科研价值,是人们了解植物生命活动的一个重要途径。现有的研究表明,植物花青苷具有光保护、生物保护、有助花的传粉等生物学功能;通过多年努力,花青苷在植物体内合成的化学水平和分子水平的合成代谢途径已经找到,而花青苷在植物体内降解代谢途径研究也有了较大的进展。本文主要综述了近年来花青苷合成及降解途径机理研究进展,并对今后研究发展提出探讨和分析。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2019年03期）
李辛雷,殷恒福,范正琪,李纪元[6]（2019）在《山茶芽变花色与花青苷的关系》一文中研究指出【目的】研究山茶芽变花色与花青苷的关系,为山茶花色的芽变育种提供科学依据。【方法】按照CIE L*a*b*表色系法测量山茶及其芽变品种的花色,利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术定性定量分析其花瓣中花青苷成分与含量,运用多元线性回归方法研究花青苷与花色之间的关系。【结果】山茶及其芽变品种花瓣中共检测到7种花青苷,分别是矢车菊素-3-O-β-半乳糖苷(Cy3Ga)、矢车菊素-3-O-β-葡萄糖苷(Cy3G)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga ECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(Z)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GZp C)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-半乳糖苷(Cy3Ga Ep C)和矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GEp C)。山茶各系列芽变品种中,白色花瓣中均未检测到花青苷,红色花瓣中花青苷成分与粉色花瓣相同,但红色花瓣中各成分含量及花青苷总量均远高于粉色花瓣;红色和粉色花瓣中主要花青苷成分为Cy3G和Cy3GEp C;红色花瓣中Cy3G和Cy3Ga所占比例大于粉色花瓣,而Cy3GEp C等花青苷比例小于粉色花瓣。【结论】山茶各系列芽变品种中各种花青苷含量及花青苷总量越大,花瓣红色越深;Cy3G、Cy3Ga和Cy3GEp C是决定山茶芽变花色的主要花青苷成分,其含量的积累增加花瓣红色程度。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年11期）
向理理[7]（2019）在《菊花花青苷代谢相关转录因子CmMYB#7和CmbHLH2鉴别及其调控机制》一文中研究指出菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat)是极具观赏价值的园艺作物,花色是其重要经济性状指标。花青苷是红色系菊花的主要色素,其合成受外界环境和自身遗传调控。前人研究表明,MYB和bHLH转录因子参与调控多种植物花青苷代谢,然而菊花花青苷代谢调控关键转录因子及调控机理仍不十分明晰。本文在前期鉴别出调控花青苷代谢激活型CmMYB6成员基础上,以不同颜色早小菊‘Z1'(深红色)、‘Z2'(粉色)、‘Z3'(黄色)、白色切花菊‘Jimba’(WJ)和变红‘Jimba’(TRJ)为材料,分离鉴别了参与菊花花青苷代谢转录调控的关键成员CmbHLH2,以及参与转录调控TRJ花青苷代谢的抑制型成员CmMYB#7。主要研究结果如下:1、鉴别菊花花青苷代谢关键CmbHLH2转录因子。利用菊花EST数据库,通过进化分析和序列比对分离得到参与菊花花青苷代谢的bHLH转录因子CmbHLH2,其表达在叁种不同色系早小菊'Z1'、'Z2’和'Z3'中与花青苷代谢结构基因表达呈正相关。启动子诱导实验结果表明,CmbHLH2能与CmMYB6协同激活CmDFR启动子。酵母杂交实验表明,CmbHLH2和CmMYB6均能结合CmDFR启动子序列,且CmbHLH2可与CmMYB6发生蛋白互作形成转录复合体。瞬时过表达CmbHLH2和CmMYB6能诱导烟草叶片花青苷累积。2、筛选获得菊花花青苷代谢相关MYB转录因子家族成员。利用转录组测序,克隆获得91个在‘Jimba'菊花花瓣中表达的MYBs转录因子家族成员。分析了WJ和TRJ中差异表达的MYBs转录因子,从中筛选出表达差异倍数大于4的MYBs,其中,CmMYB#17、CmMYB#16、CmMYB#39和CmMYB#85在 TRJ 中的表达高于WJ;CmMYB#7和CmMYB#15在TRJ中的表达低于WJ。分析这6个MYBs转录因子在TRJ叁种不同着色程度花瓣(内层白色花瓣、中层尖红花瓣、外层全红花瓣)中的表达模式发现,除CmMYB#39外,CmMYB#17、CmMYB#16 CmMYB#39和CmMYB#85表达与花青苷合成结构基因表达呈正相关。CmMYB#7和CmMYB#15的表达与花青苷合成结构基因表达呈负相关。将这5个转录因子作为参与花青苷代谢调控研究的候选MYBs。3、阐明了 R3型MYB抑制子CmMYB#7调控菊花花青苷代谢分子机制。对上述 5 个候选 MYBs CmMYB#17、CmMYB#16、CmMYB#85、CmMYB#7 和CmMYB#15进行启动子诱导效应分析,结果表明,它们均不能单独激活或抑制花青苷合成结构基因CmDFR和CmUFGT启动子,当与CmMYB6和CmbHLH2混合时,CmMYB#7可抑制CmMYB6-CmbHLH2复合体对结构基因CmDFR和CmUFGT启动子的激活效应。酵母双杂交实验、定点突变实验及荧光素酶互补成像实验结果表明,CmMYB#7通过与CmbHLH2的竞争结合,从而抑制CmMYB6-CmbHLH2复合体对花青苷结构基因的转录激活效应。综上所述,本研究鉴别得到了 1个参与菊花花青苷代谢的bHLH转录因子,即CmbHLH2,可与花青苷激活子CmMYB6协同增强花青苷合成结构基因CmDFR启动子转录活性,进而促进花青苷合成;鉴别获得了 1个R3型花青苷抑制子CmMYB#7,可与CmMYB6竞争结合CmbHLH2抑制菊花花青苷合成结构基因CmDFR和CmUFGT启动子转录活性,参与TRJ花青苷代谢转录调控。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
赵云[8]（2019）在《两品种桃果皮花青苷积累差异及光照调控机制》一文中研究指出花色苷是决定桃(Prunuspersica)果实外观的重要因子,其生物合成受到外界光环境的调控。本研究以自然光下着色能力较强的'湖景蜜露'和着色能力较弱的'玉露'桃果实为试材,探究了不同光环境下花色苷积累差异机制以及品种间紫外光敏感性差异的成因。主要研究结果如下:1.在自然光下'湖景蜜露'随着果实的成熟逐渐积累花色苷,而'玉露'几乎未积累花色苷且原花青素和总黄酮含量高于'湖景蜜露'。为探究两个桃品种花色苷积累的差异是否由于合成及调控基因序列差异导致,开展了以高通量测序为基础的品种间单核苷酸多态性(SNP)筛选。比较两个读长(125 bp和150 bp),五个组装软件(Trinity,IDBA,oases,SOAPdenovo,Trans-abyss)和两个SNP caller(GATK和GBS)下SNP筛选的准确性,发现不同的读长、组装软件及SNP caller会造成SNP筛选结果的差异,其中SNP筛选方法PE150-Trinity-GATK在桃上具有100%的准确率。两个桃品种中花色苷生物合成相关的结构基因和转录因子中有五个基因总共40个SNP存在,其中只有UFGT由于SNP位点的差异造成了 2个氨基酸残基的差异。2.分离得到参与花色苷转运的GST基因(PpGST1),PpGST1表达量存在组织和品种特异性,与花色苷含量显着正相关。基于拟南芥突变体功能互补及烟草和桃果实瞬时过表达实验表明PpGST1能参与花色苷的转运,而未参与原花青素的积累。在血桃中用VIGS技术将PpGST1沉默后,果肉中花色苷的含量明显减少。R2R3-MYB转录因子PpMYB10.1不仅调控花色苷的生物合成,而且能通过激活PpGST1的表达,协同调控桃果实发育成熟过程中花色苷的转运过程。3.采后光照处理下两个品种对不同波长的光具有不同的敏感性。UVB和UVA照射显着增加了'湖景蜜露'果皮中花色苷含量,'玉露'仅在UVB处理下积累花色苷。转录组数据表明花色苷生物合成结构基因表达量与花色苷含量变化一致。一些光受体(PpUVR8.1和PpC7Y1)、光信号转导因子(PpCOP1、PpCOP10和PpHY5、PpHYH)以及花色苷转运基因(PpGST1)是两个品种桃对紫外光敏感性差异的原因。研究发现MYB、bHLH、bZIP和NAC家族中的一些转录因子与花色苷结构基因共表达,可能参与紫外光调控桃果实花色苷的合成。4.进一步对UVB和UVA调控花色苷合成的分子机制进行探究,筛选了UVB受体PpUVR8.1和UVA受体PpCRY1,拟南芥突变体功能互补及紫外处理实验表明PpUVR8.1和PpCRY1能调控花色苷的生物合成。PpHY5同时参与了UVB和UVA调控下花色苷合成,这一调控过程分别为PpUVR8.1和PpCRY1依赖型。PpHY5具有自激活的特性,其可能通过识别花色苷合成相关基因启动子中 G-box 和 ACGT-containing element(ACE)来激活PpCHS、PpDFR和PpMYB10 和表达,PpHY5同源基因PpHYH在紫外诱导桃花色苷合成的过程中具有相似的功能。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
王文丽[9]（2019）在《杨梅MrMYB1/MrMYB1d等位基因型分析以及MrMYB1d对花青苷积累的调控效应》一文中研究指出杨梅是我国南方特色果树,花青苷是杨梅成熟果实中红色色素的主要成分,花青苷是果实品质重要因子,提高果实花青苷含量既可改善果实色泽又能增强果实保健功能。在杨梅上,本研究小组先前分离鉴别了调控花青苷生物合成的MrMYB1,且在'水晶'等杨梅上发现了其等位基因MrMYB1d(对应于MrMYB1起始密码子后的第30位碱基缺失)。本实验主要以'水晶'、'东魁'和'荸荠'等杨梅为研究材料,以MrMYB1d为对象,进行杨梅MrMYSJ/MrMYB1d等位基因型分析,并进一步探索MrMYB1d对花青苷积累的调控效应。主要结果如下:1.应用传统基因克隆与测序分析,发现研究分析的十个杨梅品种在MYB基因上出现两种基因型。果实颜色为深色的紫黑色杨梅品种'荸荠'、'黑晶’、'乌梅'、'浮宫1号'、'特早梅’的基因型为纯合的MrMYB1;果实颜色较浅的白色、粉红色、红色的杨梅品种'水晶'、'福建龙海白杨梅'、'粉红''白东魁'、'东魁'的基因型为杂合的MrMYB1/MrMYB1d。研究分析时未发现拥有纯合MrMYB1d基因型的杨梅。2.发明了一种用于检测MrMYB1等位基因的CAPS标记。通过PCR引物设计出SEQ ID NO.1与SEQ ID NO.2引物对,采取CTAB法提取不同杨梅品种基因组DNA,运行PCR,用Hha]内切酶酶切PCR产物,酶切后将产物进行琼脂糖凝胶电泳,最后根据琼脂糖凝胶电泳结果分析MrMYB1等位基因型,CAPS标记分析结果与测序基因型分析结果一致。3.构建了包含MrMYB1d的植物表达载体,就MrMYB1d基因对杨梅花青苷积累的效应进行了分析。在杨梅、烟草、桃、苹果植物上过表达MrMYB1d,呈现出有所差异的花青苷累积的表型。在WT、35S::MrbHLH1、35S::MrMYB1烟草植株上注射含有MrMYB1d的农杆菌混合液与对照注射不含MrMYB1d的烟草叶片相比有较少的色素沉着,且色差差异显着,Q-PCR结果显示过表达MrMYB1d之后,与花青苷合成相关的结构基因NtCHS、NtDFR NtUFGT、NtANS的表达下调。在'东魁’、'荸荠'杨梅果实上注射MrMYB1d的果实颜色比注射MrMYB1的颜色浅,花青苷含量较低;注射MrMYB1+MrbHLH1+MrMYB1d的果实比注射MrMYB1+MrbHLH1的果实颜色浅,色差差异显着,且具有较低的花青苷含量。在苹果和桃果实中过表达MrMYB1+MrbHLH1的注射部位迅速积累花青苷,导致显着的红色着色,而过表达MrMYB1+MrbHLH1+MrMYB1d影响了果实着色,注射部位只有较浅的着色。4.通过遗传转化,获得了 35S::MrMYB1-MrbHLH1+MrMYB1d转基因烟草3株,它们显示出一系列颜色表型,命名为Line1,Line2,Line3,与35S::MrMYB1-MrbHLH1烟草植株相比颜色较浅,CIRG值差异显着,花青苷含量较低,与花青苷合成相关的结构基因NtCHS、NtDFR、NtUFGT、NtANS表达量下调,进一步验证了MrMYB1d对花青苷的负调控效应。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
翟锐[10]（2019）在《芽变‘红早酥’梨的花青苷与类黄酮合成机理解析》一文中研究指出梨是我国主栽果树之一,果实含有种类丰富的类黄酮类化合物。其中一些如花青苷类化合物是影响梨果实红色着色的关键色素,另一些其他水果不具备的特有类黄酮组分,如异鼠李素糖苷等化合物则具有潜在药用或保健价值的组分。‘红早酥’梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)是本研究所在的课题组于2004年发现的‘早酥’梨的富类黄酮芽变,在2013年通过了省级品种审定。前期研究表明,‘红早酥’梨除了花青苷合成与着色模式与‘早酥’差异较大外,其整个类黄酮代谢,特别是黄酮醇代谢支路也发生了显着的改变。因此,本研究主要以‘红早酥’梨为材料,研究了其果实类黄酮代谢的调控网络,鉴定出对突变性状有贡献的关键基因PbGA2ox8。主要研究结果如下:1.筛选出与梨果实类黄酮积累相关,可能参与调控类黄酮合成的4个R2R3型MYB转录因子:PbMYB10,PbMYB10b,PbMYB9和PbMYB3。PbMYB10和PbMYB10b,PbMYB9以及与PbMYB3的表达模式与多数类黄酮合成结构基因的表达模式具有较高的相关性,同时其在‘早酥’与‘红早酥’梨中的差异表达模式也与相关的类黄酮组分积累水平一致。由于PbMYB10功能已知,因此本研究下一步重点关注了PbMYB10b,PbMYB9和PbMYB3的功能。进一步的研究表明,PbMYB10b不仅正向调控梨果实中花青苷的合成,同时通过上调结构基因PbDFR的表达影响了原花青素的合成。同时PbMYB9不仅正向调控梨果实原花青素的合成,同时通过上调结构基因PbUFGT1表达影响了花青苷与黄酮醇类物质的合成,且PbMYB9的功能不能被其他基因完全互补,表明PbMYB9是梨类黄酮调控网络中的一个关键转录因子。2.维管束依赖型的花青苷积累与分布造成了‘红早酥’红色条纹果实与红色叶脉叶片,这是‘红早酥’区别于其他常见红色梨品种的重要突变性状本研究系统对比观察了‘红早酥’与‘早酥’花、叶和果等不同组织的着色模式。归纳总结出‘红早酥’区别于其他常见红色梨品种的特殊着色规律:除红色条纹状的果实外,‘红早酥’的其他器官如花器官,叶片以及幼芽等也同样具备红色外观,这些不同器官的红色着色模式具备一个共同点,即红色着色区域不均匀且与维管束的分布相一致;‘红早酥’果实着色模式的另一个特点在于其果点周围同样是红色富集的区域。3.通过对‘早酥’与‘红早酥’幼叶,成熟叶和幼果的差异转录组比较分析,鉴定出26个与红早酥突变性状高度相关的候选基因本研究选择了突变体‘红早酥’中具有维管束依赖型着色模式的叁种典型组织(幼叶,成熟叶和幼果)与对应母株‘早酥’的相同器官为材料,通过对比分析其转录本的差异,获得了在表达水平上与该突变性状相关的26个候选基因。在这26个候选基因中,包含了一个依赖于HY5,由PAP(Production of anthocyanin pigment)类MYB转录因子,经由FLS和UFGT催化控制的较为完整的类黄酮合成调控网络,同时也筛选出了HY5下游光响应基因ELIP,矮化相关基因XND1,ABA调控气孔开闭过程相关的转运蛋白ABCG40以及与矮化,环境响应型花青苷积累和植物光形态建成密切相关的赤霉素氧化酶。这些结果首先明确了‘红早酥’中类黄酮合成的大部分调控途径,同时筛选出的其他基因为进一步发掘‘红早酥’其他突变性状提供了方向,最后为定位‘红早酥’一系列突变性状的突变位点,解析‘红早酥’最终的突变机理,在转录层面提供了一个较为清晰的范围。4.鉴定出与突变紧密连锁的相关基因PbGA2ox8,并在‘红早酥’PbGA2ox8启动子部分检测到去甲基化现象我们检测了之前筛选出的26个表达模式与突变相关的候选基因在‘红早酥’红色/绿色杂交后代中的表达,根据表达水平与突变性状(花青苷含量)的相关性,从中筛选出13个与突变性状连锁表达的基因。进一步根据这13个基因在基因组临近的SSR标记,我们发现其中只有相邻PbGA2ox8基因的SSR标记的分离模式与突变性状紧密连锁。本研究进一步利用Genome walking技术克隆了PbGA2ox8的启动子,相较于母株‘早酥’,其启动子区域也发生了明显的去甲基化现象,这符合该基因在红早酥各组织中的超表达现象。5.PbGA2ox8能够在钙离子富集的维管束区域正向调控梨果实和叶片中花青苷的合成,为研究PbGA2ox8是否能够诱导维管束依赖型的花青苷积累,本研究分别在‘早酥’梨幼果和幼叶中,利用瞬时转化技术超表达了PbGA2ox8。转化结果表明,PbGA2ox8能够在这两种组织中诱导花青苷的合成,同时在过表达PbGA2ox8的组织中也检测到花青苷正调控或合成基因PbMYB10,PbUFGT1和PbGSTF12的上调。特别在过表达PbGA2ox8的‘早酥’梨幼叶中,花青苷大量富集在维管束(叶脉)的周围,形成了维管束依赖型的红色着色类型。同时,当‘红早酥’果实中的钙信号被其拮抗剂氯化镧阻遏时,‘红早酥’梨果实不能正常积累花青苷,这表明‘红早酥’果实中花青苷合成积累过程依赖于钙信号。同时在过表达PbGA2ox8的‘早酥’梨幼叶中,当钙信号被氯化镧阻遏时,同样不能形成维管束依赖型的花青苷积累模式。这些结果表明,PbGA2ox8诱导的花青苷积累主要发生在钙元素富集的区域并最终在果实表面形成了和维管束对应的纵向条纹。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
花青苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术,分析山茶(Camellia japonica)白色、粉色、红色和黑色4个色系22个品种花瓣中花青苷成分与含量;按照CIE L~*a~*b~*表色系法测量其花色变异,运用多元线性回归方法研究其花色变异与花青苷之间的关系,以期为山茶花色育种提供理论依据。结果表明,山茶品种花瓣中共检测到7种花青苷,分别为矢车菊素-3-O-β-半乳糖苷(Cy3Ga)、矢车菊素-3-O-β-葡萄糖苷(Cy3G)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-半乳糖苷(Cy3GaECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-咖啡酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GECaf)、矢车菊素-3-O-[6-O-(Z)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GZpC)、矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-半乳糖苷(Cy3GaEpC)和矢车菊素-3-O-[6-O-(E)-p-香豆酰]-β-葡萄糖苷(Cy3GEpC)。山茶品种白色花瓣中均未检测到花青苷,粉色、红色和黑色花瓣中主要花青苷均为Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga;红色花瓣中花青苷总量及Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga含量远高于粉色,黑色花瓣中花青苷总量及Cy3G、Cy3GEpC和Cy3Ga含量远高于红色和粉色花瓣。从粉色、红色到黑色,花瓣中主要花青苷含量及花青苷总量明显增加,Cy3Ga和Cy3G比例升高,Cy3GEpC比例降低。Cy3G和Cy3GEpC是决定山茶品种花色的主要花青苷,其含量的积累可导致花瓣红色程度增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花青苷论文参考文献
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