导读:本文包含了补偿效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:效应,合子,表观,自我,黑土,盐碱,遗传学。
补偿效应论文文献综述
刘溢健,任建宏,殷俐娜,邓西平,可庆波[1]（2019）在《马铃薯块茎膨大期不同程度干旱后复水的源库补偿效应》一文中研究指出旱后复水的补偿效应在多种作物的不同生育时期都存在,是植物抵抗逆境胁迫和伤害的重要自我调节机制,也是对有限水分高效利用的体现.本研究在马铃薯块茎膨大期进行两轮干旱后复水处理,明确马铃薯补偿效应产生的干旱胁迫阈值,并从源-库角度探索马铃薯旱后复水补偿效应产生的缘由.试验选取‘大西洋’马铃薯脱毒组培苗为材料,设置充分供水(W)、轻度干旱后复水(D_1-W)、中度干旱后复水(D_2-W)和重度干旱后复水(D_3-W)4个水分处理并经过两个循环.结果表明:在经过两轮轻度干旱复水后,马铃薯产量表现出超补偿效应,水分利用效率和产量比充分供水分别提高了17.5%和6.3%;中度水分胁迫表现出近等量补偿效应,产量与充分供水差异不大,而水分利用效率提高了8.4%;而重度水分胁迫没有表现出产量补偿效应.不同程度的干旱胁迫均降低马铃薯叶片叶绿素含量、净光合速率、叶面积等源的大小和活性,而在复水后,轻度和中度胁迫出现了超补偿和补偿效应,增强了源的供应能力.同时,适度干旱后复水显着增强了块茎(库)中蔗糖-淀粉代谢途径关键酶的活性,提高了库活性,进而表现为块茎平均重量的增加.综上,马铃薯块茎膨大期适度的水分亏缺在复水后源-库均存在补偿和超补偿效应,以此来弥补干旱带来的损失,最终在产量上表现为补偿或者超补偿效应,并显着提高了水分利用效率.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年11期）
吉力,李婉宇[2]（2019）在《恋爱补偿效应》一文中研究指出在班上,我就是个小透明,除了少得可怜的那几个朋友,我几乎从不跟人主动讲话。很长一段时间,我都觉得没人会喜欢我,不喜欢就不喜欢吧,我也不喜欢他们,哼!直到有—天,我被老师安排去当运动会志愿者,由于学过一些伤口处理的小技巧,很多同学都说我心细又温柔,还给我取了—个外号叫"医护小天使",(本文来源于《课堂内外(高中版)》期刊2019年08期）
蔡啸,王林辉[3]（2019）在《人工智能类物化技术的就业补偿效应》一文中研究指出构建内生人工智能类物化技术的一般均衡模型,演绎生产中人工智能类物化技术对劳动供给变化的内生反映机制,考察劳动要素供给对产出的直接效应以及通过改变人工智能类物化技术使用产生的就业补偿效应;结合我国制造业2005—2016年面板数据,验证了人工智能类物化技术就业补偿效应的存在性及其对经济增长的影响程度,并测算了我国人工智能类物化技术使用规模的门槛值。结果显示:(1)人工智能类物化技术的就业补偿效应对产出的作用方向与要素供给效应相反,其能够对就业缺口形成补充。若人工智能类物化技术使用规模大于其门槛值,则就业补偿效应大于要素供给效应,并能够完全补充劳动力缺口。(2)我国制造业中人工智能类物化技术的就业补偿效应显着,且已接近门槛值。中低端人工智能类物化技术的就业补偿效应强于高端人工智能类物化技术;在中低技术制造业中,人工智能类物化技术的使用程度较高,但就业补偿效应不显着,而高技术制造业中人工智能类物化技术就业补偿效应明显。(本文来源于《海南大学学报(人文社会科学版)》期刊2019年04期）
杨桦[4]（2019）在《寒地黑土稻作水分亏缺及复水补偿效应试验研究》一文中研究指出我国是一个水资源匮乏的农业大国,日益严重的缺水问题制约着国家的长足发展。身处寒地黑土区的黑龙江省是农业大省,水稻是黑龙江省的主要种植作物。传统的水稻淹灌种植方式耗水量巨大且水分利用效率低,所以在当前缺水的现状下探寻适宜的水稻节水灌溉模式对于黑龙江水稻种植发展有重要意义。为探究不同生育阶段水分亏缺及复水对寒地黑土稻作生理生态特性的影响及补偿效应,了解水稻不同生育阶段适宜的水分状态,以期为水稻生产实践中确定不同生育阶段适宜的水分管理模式提供一定理论依据。本研究以龙庆3号水稻为试验材料,采用盆栽试验,设置单生育期和2生育期连续水分亏缺状态,分别设置轻度(土壤含水率控制在80%~90%土壤饱和含水率)、中度(土壤含水率控制在70%~80%土壤饱和含水率)和重度(土壤含水率控制在60%~70%土壤饱和含水率)3种水分亏缺水平,并以正常灌溉为对照(CK),共22个处理,分析了其对水稻的生长状况、叶绿素荧光参数、耗水量、产量及水分利用效率的影响。试验结果表明:就株高而言,单生育期水分亏缺处理中分蘖期各处理和各生育期重旱处理对水稻株高影响较大;2生育期连旱处理中,各连续重旱处理对水稻株高影响较大。仅分蘖期和拔节期水分亏缺处理发生明显补偿效应。分蘖期水分亏缺处理能显着提高水稻有效分蘖率,且有效分蘖率随干旱程度的加重而提高。就干物质积累量而言,单生育期水分亏缺处理中,分蘖期、拔节期和乳熟期水分亏缺处理对水稻干物质积累量的影响较大大,且干物质积累量随干旱程度的加重而降低。抽穗期水分亏缺处理仅重旱处理会对水稻干物质积累量有影响。分蘖期和拔节期水分亏缺处理发生补偿效应。2生育期连旱处理中,分-拔期连旱处理和各连续重旱处理对水稻干物质积累量具有较大影响,且仅分-拔期连续水分亏缺处理表现出补偿效应。就叶绿素SPAD值而言,不同处理在其水分亏缺状态下水稻叶片SPAD值均不同程度高于对照。后一生育阶段复水后,其SPAD值均达到或接近于对照水平,且在10天后均与对照呈相同变化规律,表现出了一定的补偿效应。就叶绿素荧光参数而言,水分亏缺对水稻叶片F_v/F_m的影响不大,仅分蘖期和2生育期连续重旱会使其显着降低;对水稻叶片F_v'/F_m'、ΦPSII、qP造成的影响与其干旱程度有关,干旱程度越重其值越低,并且2生育期连旱较单生育期干旱会进一步降低。分蘖期和乳熟期水分亏缺对水稻叶片qN造成的影响与其干旱程度有关,干旱程度越重其值越高。拔节期和抽穗期水分亏缺不会对水稻叶片qN造成较大影响,仅2生育期连续重旱对其造成了较大影响。复水后绝大多数处理叶绿素荧光参数均能恢复至甚至超过对照水平,表现出了一定的补偿效应。就日耗水量而言,各轻旱处理后一生育阶段复水后前5天内日耗水量均不同程度高于对照,表现出了一定的补偿效应,抽穗期中旱和重旱处理也同样表现出补偿效应。分蘖期和拔节期的中旱和重旱处理补偿效应发生的时间较轻旱处理晚,且干旱程度越重,补偿效应发生时间越延后。就产量和水分利用效率而言,单生育期轻旱处理对水稻产量的影响较小,且由于补偿效应的发生,抽穗期和乳熟期轻旱处理水稻产量较对照还有小幅的提高。单生育期轻旱处理均可提高水分利用效率,且抽穗期和乳熟期期提高幅度较大。2生育期连旱处理仅分-拔期连续轻旱和中旱处理、抽-乳期连续轻旱处理能小幅提高水分利用效率。综合不同水分亏缺处理对水稻生长状况、叶绿素荧光参数、日耗水量、产量及水分利效率的影响及其补偿效应结果分析得出:2生育期连续水分亏缺处理因其亏缺历时较单生育期水分亏缺处理长,对水稻植株伤害较大。而单生育期水分亏缺处理中,中旱和重旱处理因其亏缺程度较轻旱处理严重,对水稻植株也有不同程度的伤害。因此单生育期轻度水分亏缺是水稻生长较适宜的水分状态。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
张寒梦,张力为[5]（2019）在《无意识自我控制目标启动对自我损耗的补偿效应》一文中研究指出本研究基于对无意识目标启动的研究,补充了更为规范的阈下启动方式,采用阈上、阈下启动方式探讨无意识目标启动对自我损耗的补偿作用。实验1发现,使用句子拼接任务进行阈上无意识目标启动能够有效提高自我控制,促进自控表现。实验2发现,采用语义分类任务阈下启动无意识目标,能够有效的补偿自我损耗。上述结果提示,通过无意识启动方式激活自我控制目标,可以克服自我损耗的不良效应,且无需意识参与。(本文来源于《心理科学》期刊2019年03期）
吴恙[6]（2019）在《斯氏按蚊早期合子基因和剂量补偿效应研究》一文中研究指出背景:疟疾是一种会感染人类及其他动物的全球性寄生虫传染病,也是造成经济损失最为严重的疾病之一。蚊科按蚊属的斯氏按蚊又名亚洲疟蚊,是一种在中东和印度城市地区传播疟疾的主要媒介。近年来,通过控制蚊虫数量以达到控制疟疾的发病率和死亡率取得了显着的效果。但是,在印度和非洲等疟疾流行地区,蚊虫抗药性的显着提高也被广泛报道,所以,开发新型的基因工程手段特异性靶向控制疟疾媒介蚊虫迫在眉睫。胚胎发育时期的母体效应基因转录到受精卵基因激活的转换阶段包括多核合胞体的细胞核分裂阶段到细胞核形成胚盘阶段,由于受精卵尚未进行有丝分裂,所以这一发育阶段的受精卵更容易被基因工程的手段所影响和操控。对于后生动物而言,在母体效应基因转录到受精卵基因激活的转换阶段的前期,合子刚刚形成所以转录尚未被激活,所以其生物学活动是受到母体传递来的核糖核酸和蛋白质直接调节和控制的;在母体效应基因转录到受精卵基因激活的转换阶段,母体传递来的核糖核酸和蛋白质逐渐被降解,合子自身的一套早期合子基因开始转录。针对蚊虫早期合子基因的研究可以为开发新型的防控蚊媒传染病提供新的思路。属于X/Y性别系统的斯氏按蚊被证明有剂量补偿效应。剂量效应指的是由于雄性中只有一份X染色体基因的拷贝,其他常染色体基因拥有两份拷贝,为了达到剂量平衡,机体上调了 X染色体基因的表达水平。剂量补偿效应有叁个重要的特点:性别特异性、X染色体特异性和全X染色体广泛的基因表达水平上调。Sex-lethal(sxl)基因是果蝇中与性别决定机制相关的最重要的基因,失去了sxl基因正常功能的突变株系的雌性果蝇会在胚胎期死亡,很有可能是由于剂量补偿效应被错误地启动而无法被抑制。另外,当家蚕Fem/Masc基因和秀丽隐杆线虫xo-lethal1基因功能出现异常,也会导致其性别特异性的死亡。有研究发现,在斯氏按蚊中转入Guy1基因会导致雌性特异性的死亡,这些结果都提示,性别决定基因错误地调节剂量补偿效应会导致性别特异性的死亡。Guy1转基因对斯氏按蚊雌性个体特异、稳定、绝对的致死效果也说明剂量补偿效应可以被用于开发新型有效的防控蚊媒传染疾病的技术和手段。目的:本研究以亚洲疟蚊——斯氏按蚊为研究对象,通过测定和分析其不同发育阶段、不同基因型的转录组数据,筛选斯氏按蚊的早期合子基因,并鉴定早期合子基因转录起始位点上游的模序,为发展新型的靶向早期胚胎阶段的防蚊控蚊的基因工程手段提供理论基础;将位于Y染色体的Guyl基因与斯氏按蚊的剂量补偿效应建立联系,探究Guyl转基因对雌性个体的绝对致死性的机制,同时,讨论Guyl转基因被用于控制蚊虫种群以及开发其他新型的防蚊技术的可行性和科学基础。方法:本研究对雌性成蚊产卵后的0-1小时、2-4小时、4-8小时和8-12小时时间段内的样本进行转录组测序,每个时间段的样本都设置了叁个生物学重复。将测序数据分别比对至斯氏按蚊基因组后,分析不同时间段差异表达的基因,分别根据一套相对严格和一套相对宽松的筛选标准鉴定出早期合子基因,并对其转录起始位点上游的序列搜索模序。以斯氏按蚊所有基因为对照,通过对这些早期合子基因的基因本体和InterPro结构域功能条目进行富集分析以探究基因的功能。本研究还对比统计了这些早期合子基因与斯氏按蚊其他基因的基因长度和内含子数量。通过分析这些早期合子基因在不同物种内的同源基因,并比较不同物种之间的早期合子基因,探究这些基因的起源与系统进化关系。我们设计了杂交实验以获取含有Guyl转基因的雌性子代。在实验A中收集转基因型雌性、野生型雌性、转基因型雄性和野生型雄性子代,每种基因型包括叁个生物学重复;在实验B中收集转基因型雌性和野生型雌性子代,每种基因型包括四个生物学重复。对以上样本进行转录组测序。将测序数据分别比对至斯氏按蚊基因组后,分别计算各组数据中X染色体基因和常染色体基因的相对表达量,相对表达量用FPKM值表示,比较X染色体和常染色体基因表达量中值并使用Wilcoxon秩和检验以确定二者的差异是否有统计学意义。同时,通过比较转基因型和野生型子代的差异表达基因,分别统计X染色体和常染色体上上调表达和下调表达的基因数量,使用卡方检验验证转基因型雌性的X染色体上调基因数量的比例是否有显着提高。同时,对两个实验中共同的转基因雌性的上调表达的X染色体进行基因本体条目富集分析,并观察这些基因在X染色体上的分布,以验证全X染色体范围的剂量补偿效应。结果:本研究筛选并鉴定出了一套相对严格标准下的和一套相对宽松标准下的斯氏按蚊早期合子基因,搜索到了一个富含GT核酸序列、广泛存在于早期合子基因转录起始位点上游的模序,该模序可能与调控早期胚胎发育有着密切的关系。通过对这些基因的基因本体和InterPro结构域功能条目的富集分析发现,这些基因功能多与DNA结合、转录调控因子、细胞周期调节器、肽酶、有丝分裂细胞周期、细胞新陈代谢等有关。这些早期合子基因与斯氏按蚊其他基因相比基因长度更短、内含子数量更少,可能是为了早期胚胎发育阶段被快速激活开始转录。斯氏按蚊、埃及伊蚊与黑腹果蝇几乎没有共同的早期合子基因,这一结果也符合胚胎发育的沙漏模型理论。本研究还分析了这些早期合子基因在其他物种中的同源基因系统进化关系。Guyl转基因型雌性子代的孵化率低、发育迟缓,即使孵化也会在24小时内全部死亡。Guyl转基因型雌性子代的X染色体基因表达量中值相比于常染色体有显着提高,而在转基因雄性子代中不存在这一现象。Guyl基因在转基因型雌性中显着地上调了 996个X染色体基因中的40%。两个实验中有382个共同的上调表达的X染色体基因,这些被上调表达的X染色体基因大体上随机分布于整条X染色体,涉及的功能也十分广泛。结论:斯氏按蚊的早期合子基因与抑制、降解母体效应基因及其表达产物并启动受精卵基因组表达、细胞分化和新陈代谢有关。在双翅目以及蚊科内的不同物种间,这些早期合子基因在快速地进化。斯氏按蚊早期合子基因转录起始位点上游的广泛存在的模序可能与调控这些基因有关。位于Y染色体的Guyl基因首次与斯氏按蚊的剂量补偿效应建立了联系,被转入了Guy1基因的雌性个体因为剂量补偿效应被错误调节而导致全部死亡,这一现象可以被用于开发新型的防控蚊虫的基因工程技术和手段。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-16）
蔡啸[7]（2019）在《东北劳动力流失是“僵局”还是“契机”?——基于物化型技术补偿效应视角》一文中研究指出前沿文献多以完善人口政策建设、加强人力资本投资作为解决东北劳动力流失问题的突破口,鲜有文献从物化型技术替代劳动而形成补偿效应的视角分析振兴东北的问题。本文构建内生物化型技术一般均衡模型,数理演绎物化型技术的使用对劳动供给变化的内生响应机制,分解产出增长中的要素供给效应与技术补偿效应,获取使补偿效应超越供给效应的物化型技术门槛条件。本文利用东北叁省面板数据,构造物化型技术进步指数,考察物化型技术补偿效应的存在性及其程度,依据估计结果计算了物化型技术门槛值。结果表明,要素供给效应和技术补偿效应对产出的作用方向相反,在一定条件下存在使补偿效应超过供给效应的物化型技术门槛值。当前东北地区物化型技术存在较强的补偿效应,但与其门槛值仍有距离。将劳动者按技能高低划分后发现,低技能者对产出的边际贡献明显高于高技能者,物化型技术的补偿效应主要通过其对低技能劳动的替代实现,其与高技能劳动呈互补关系。2008年金融危机后,物化型技术对低技能劳动的替代作用有所弱化,但强化了对高技能劳动的互补程度。(本文来源于《求是学刊》期刊2019年03期）
陈丹[8]（2019）在《幼儿亲社会者偏好中的内群体偏差及共情的补偿效应》一文中研究指出前人研究已经证明婴儿在目睹一个社会事件之后,相比反社会者,他们会对亲社会者产生喜爱偏好。为了进一步探讨亲社会者偏好在幼儿期的表现形式、影响因素(内群体偏差对其的影响)、以及提高幼儿亲社会者偏好的干预策略,本研究设计了 3个层层递进的实验。实验一考查幼儿的亲社会者偏好,除了喜爱偏向以外,是否还会表现出对亲社会者其他行为的模仿偏向。研究设计了公平和不公平的分配场景,考察了 32名小班幼儿(平均年龄4岁3个月)在目睹了公平者和不公平者的分配事件后,在两个分配者之间做出的选择。结果表明,幼儿不仅表现出了对公平者的喜爱偏向(更喜欢选择公平者作为其玩伴或更愿意把自己喜欢的玩具送给公平者),而且更愿意模仿公平者做出的手势动作和汉字读音。由于亲社会行为极易受群体关系的影响,为了探究幼儿的公平者偏好中是否存在内群体偏差,实验二以内外群体(接受者与被试属于同一班级,接受者与被试属于不同班级)作为一个自变量,考查幼儿的公平者偏好。结果证明:当两个接受者与幼儿属于同一群体时,比起不公平分配者.他们更喜欢公平分配者,且更愿意模仿公平者的发音:而当两个接受者与幼儿属于不同群体时,他们并没有对公平分配者表现出喜爱及模仿偏好。在社会生活中,群本间冲突和偏见始终是一个意义重大且有待解决的问题。而诱导共情可以诱发人们对他人当前需求和利益的关心,是克服群体间偏见的一个有效策略。因此,在实验二的基础上,实验叁考察了两个接受者与幼儿属于不同群体时,共情诱导能否增加幼儿的公平者偏好。结果表明:当两个接受者与幼儿属于不同群体时,幼儿不会产生公平者偏好;但在共情诱导之后,幼儿就会对公平分配者产生喜爱及模仿偏好。结论:幼儿的亲社会者偏好不仅表现为对亲社会者的喜爱偏向、还表现为对亲社会者行为的模仿偏向;幼儿对亲社会者的喜爱及模仿偏好中存在内群体偏差;共情诱导对幼儿亲社会者偏好中的内群体偏差具有补偿效应。(本文来源于《天津师范大学》期刊2019-05-01）
马志鹏,陈军[9]（2019）在《无义突变与“遗传补偿效应”》一文中研究指出"遗传补偿效应"(genetic compensation response, GCR)是近年来在斑马鱼(Danio rerio)中最先描述的一个遗传现象,是指当敲低某一个基因时有明显的表型,但此基因的敲除遗传突变体由于其他基因的上调反而没有表型。这种基因敲低和敲除表型上的差异并非斑马鱼所独有,在拟南芥(Arabidopsis thaliana)、小鼠(Mus musculus)等模式生物中都观察到此种现象。这种奇怪的现象一直困扰着基因功能研究。2019年4月3日,Nature同时在线发表两篇论文揭示了其中的奥秘,其中一篇来自于本实验室,另一篇来自于德国Stainier实验室。利用斑马鱼或小鼠培养细胞的不同基因的遗传突变体为模型,两个实验室分别证明无义突变与核酸序列同源性是激活遗传补偿效应的两个先决条件;无义mRNA介导的降解途径参与激活遗传补偿效应;同时还观察到补偿基因的高表达与其转录起始位点处的组蛋白H3K4me3修饰相关。本文具体介绍了这两篇研究论文中提出的"遗传补偿效应"分子机制的异同,以期为克服遗传补偿效应给基因功能研究带来的障碍提供新的思路和方法。(本文来源于《遗传》期刊2019年05期）
马宏秀,王开勇,张开祥,孟春梅,安梦洁[10]（2019）在《棉粕对盐碱胁迫下棉花生理及生长补偿效应》一文中研究指出为探究棉粕对盐碱胁迫下棉花(Gossypiumhirsutum)的抗盐碱机理,通过田间试验,研究添加不同棉粕用量对8g·kg~(–1)盐碱胁迫下棉花生理及生长的补偿效应。结果表明,添加棉粕能够增加盐碱胁迫下棉花不同器官对K~+的吸收,降低对Na~+的吸收,维持盐碱胁迫下细胞内K~+和Na~+的平衡,显着促进棉花生长,提高叶片叶绿素含量和光合作用效率,有效缓解盐碱胁迫对棉花的伤害。其中,以添加6 000 kg·hm~(–2)棉粕处理的效果最显着,且盐胁迫下棉粕的改良效果较好。主成分分析结果表明,盐碱胁迫下棉花生长生理的主要影响因子为叶片K~+/Na~+比值、根长、鲜重、干重和胞间CO_2浓度(C_i)。(本文来源于《植物学报》期刊2019年02期）
补偿效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在班上,我就是个小透明,除了少得可怜的那几个朋友,我几乎从不跟人主动讲话。很长一段时间,我都觉得没人会喜欢我,不喜欢就不喜欢吧,我也不喜欢他们,哼!直到有—天,我被老师安排去当运动会志愿者,由于学过一些伤口处理的小技巧,很多同学都说我心细又温柔,还给我取了—个外号叫"医护小天使",
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补偿效应论文参考文献
[1].刘溢健,任建宏,殷俐娜,邓西平,可庆波.马铃薯块茎膨大期不同程度干旱后复水的源库补偿效应[J].应用生态学报.2019
[2].吉力,李婉宇.恋爱补偿效应[J].课堂内外(高中版).2019
[3].蔡啸,王林辉.人工智能类物化技术的就业补偿效应[J].海南大学学报(人文社会科学版).2019
[4].杨桦.寒地黑土稻作水分亏缺及复水补偿效应试验研究[D].东北农业大学.2019
[5].张寒梦,张力为.无意识自我控制目标启动对自我损耗的补偿效应[J].心理科学.2019
[6].吴恙.斯氏按蚊早期合子基因和剂量补偿效应研究[D].南方医科大学.2019
[7].蔡啸.东北劳动力流失是“僵局”还是“契机”?——基于物化型技术补偿效应视角[J].求是学刊.2019
[8].陈丹.幼儿亲社会者偏好中的内群体偏差及共情的补偿效应[D].天津师范大学.2019
[9].马志鹏,陈军.无义突变与“遗传补偿效应”[J].遗传.2019
[10].马宏秀,王开勇,张开祥,孟春梅,安梦洁.棉粕对盐碱胁迫下棉花生理及生长补偿效应[J].植物学报.2019
论文知识图
