导读:本文包含了光催化还原活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,催化剂,低温,纳米,活性,溶胶,表面积。
光催化还原活性论文文献综述
卫少杰,陈威,高丽,毛立群[1]（2019）在《柠檬酸络合法合成H_2SrTa_2O_7材料及其光催化还原CO_2活性（英文）》一文中研究指出利用柠檬酸络合法及离子交换合成质子化钙钛矿H_2SrTa_2O_7(HST)光催化材料. HST的比表面积和结晶度由焙烧温度控制调节.结果表明,当焙烧温度为1000℃时, HST同时具有较高的结晶度和大的比表面积从而具有最高的活性, CO的最大生产速率为0.25μmol·g~(-1)·h~(-1).另外,相对于H_2的析出, CO的产生更依赖于大的比表面积.该工作对制备高活性的还原CO_2光催化剂材料具有一定的指导意义.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
刘英,郭建国,王悦,李发堂[2]（2018）在《Bi_2Al_4O_9/β-Bi_2O_3异质结原位构筑及其光催化还原CO_2活性》一文中研究指出利用太阳能光催化还原CO_2制备有用的化工原料是缓解全球气候变暖的有效方案之一,传统TiO_2为宽禁带半导体光催化剂,对太阳能的利用率很低,限制了其在实际中应用和发展。为了尽可能多地利用太阳光谱,窄禁带宽度半导体如g-C_3N_4、各种金属硫化物等不断被开发。铋是地壳中含量较为丰富的一种金属元素,价格相对较低,铋基光催化剂具有禁带宽度适宜及组成可调等优势,被广泛用于各种光催化反应。本文采用溶液燃烧法一步原位制备了具有可见光响应的Bi_2Al_4O_9/β-Bi_2O_3异质结光催化剂。异质结光催化剂用于光催化还原CO_2,(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
郭亚丹,江海鸿,卜显忠,付显婷,高柏[3]（2016）在《锐钛矿型TiO_2的低温制备及其光催化还原六价铀活性研究》一文中研究指出以TiCl_4为钛源,采用简单易行的溶胶凝胶法低温制备锐钛矿型TiO_2光催化剂。采用XRD、SEM、DRS和LRS等手段对所制备的锐钛矿型TiO2催化剂的结构进行了表征。通过光催化还原U(Ⅵ)效果研究了锐钛矿型TiO_2光催化剂的光催化还原活性。结果表明,催化剂在紫外光区有较强的吸收,纳米锐钛矿型TiO_2的吸收带边分别为398 nm,纳米TiO_2样品的禁带宽度为3.14 e V。锐钛矿型TiO_2对U(Ⅵ)的光催化还原活性可达到99%。为高效光催化还原技术处理低浓度含铀废水提供实验依据。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2016年03期）
倪光[4]（2016）在《卧式旋转电极制备TiO_2纳米管阵列和纳米ZnO及其光催化还原CO_2活性》一文中研究指出利用光催化还原CO_2获得碳氢化合物,既可以利用太阳能,又能解决碳排放过量的问题,因此受到了学者们的广泛关注。纳米材料因具有特殊尺寸和性能是目前最具前景的CO_2光催化材料。其中阳极氧化法制备的通孔型纳米TiO2和纳米ZnO等的表现相对最为出色。本文以阳极氧化法为基础,探究了通孔型纳米Ti0_2薄膜易碎的原因和提高其机械性能的实验方案。同时对新形貌的纳米ZnO的制备进行了探究。最后考察了二者的光催化还原CO_2性能。得到如下结论：1)通孔Ti0_2纳米管阵列薄膜制备过程中的氧化程度不均匀性是其易碎的一个原因。这种氧化程度的不均匀有可能由电极极化带来的电场不均匀性造成。2)采用卧式旋转电极装置在一定程度上改善了电场的不均匀,制备出了开口效果良好、管径均一(两端平均管径均在100nm)的通孔Ti0_2纳米管阵列薄膜。而且,相对于立式电极制备出的薄膜而言,此薄膜韧性有了一定程度的提高。将其应用于光催化还原C02发现,通孔Ti0_2纳米管阵列的管长与其光催化还原C02制CH4活性成反比。Pt改性对管较长的通孔TiO2纳米管阵列的光催化还原CO_2活性提高的效果明显。3)采用卧式旋转电极装置制备了纳米ZnO。强酸强碱条件不利于纳米ZnO形成。NH4F的浓度对纳米ZnO的形貌控制非常关键。浓度低时容易形成纳米片；浓度高时,更容易形成纳米颗粒。室温下制备的ZnO纳米颗粒的结构清晰、尺寸相对均一。施加40V的外界电压,在以0.2mol L-1的草酸为pH调节剂、水醇比为1：1的溶液为电解剂和1%质量分数的NH4F为电解质条件下于2℃电解10min获得了一种圆盘型的纳米ZnO颗粒。其光催化还原CO_2的CH4产率能到达2.48μmol/g。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-04-15）
倪悦然,郭亚丹,郑梦琴[5]（2015）在《TiO_2的低温制备及其光催化还原U(Ⅵ)活性研究》一文中研究指出低浓度含铀U(Ⅵ)废水因其持久稳定存在、危害范围广、处理难度大,应用传统的废水处理方法无法使低浓度铀U(Ⅵ)彻底消除。光催化还原法是一种利用光能去除污染物的新型水处理技术,该技术的优点在于工艺简单,成本低廉,在常温常压下就能还原低浓度、结构稳定、难生物降解的有机物。近年来,TiO_2由于具有化学性质稳定、氧化性强、难溶无毒、成本低的优点,重金属在光催化作用下可以被它还原为无毒低状态,因此越来越受到研究人(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
李玲,郭亚丹[6]（2015）在《可见光响应α-Fe_2O_3光催化还原U(Ⅵ)的活性研究》一文中研究指出低浓度含铀U(Ⅵ)废水[铀酰]因其持久稳定存在、危害范围广、处理难度大,应用传统的废水处理方法无法使低浓度铀U(Ⅵ)彻底消除。例如,吸附和蒸发浓缩法,不但不能有效分离铀U(Ⅵ)反而会产生大量含铀U(Ⅵ)的污泥,易造成二次污染,且运行成本较高;化学沉淀法和还原法过程中易产生沉淀物,二次处置难度较大;生物处理法因铀U(Ⅵ)对微生物的毒性高及选择性强而不能达到理想的去除效果。光催化还原技术具有绿色、反应条件温和、(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
刘会娟[7]（2015）在《尖晶石型铝酸盐粉体的制备及其光催化还原CO_2反应的活性研究》一文中研究指出在过去的几十年有两个问题引起了广泛的重视：因化石燃料的燃烧生成大量C02所导致的全球温室效应和因过度使用化石能源而导致的能源枯竭问题。光催化还原C02技术的出现,使温室效应得到缓解,实现了碳资源的转化利用。本研究以尖晶石型铝酸盐(COAl2O4,ZnAl2O4,CuAl2O4)为催化剂,在气-固-液叁相反应体系中进行光催化还原CO2/H2O反应制甲酸。采用有机物前驱法制备尖晶石型铝酸盐(CoAl2O4,ZnAl2O4,CuAl2O4)催化剂,对样品进行TG-DTA/DSC、FTIR、XRD、Uv-Vis DRS、SEM表征,并将催化剂应用于光催化还原CO2/H2O悬浮体系中。表征结果显示：除CuAl2O4外,CoAl2O4和ZnAl2O4在煅烧时都直接形成尖晶石相,且经计算叁种催化剂的粒子尺寸均约为(10-30)nm。煅烧后的CuAl2O4出现了CuO中间相,且到900℃C时都未完全消失。在紫外光照射下,将催化剂放置于石英玻璃管中,并对其悬浮搅拌进行光催化还原C02反应,结果得到：颗粒分散均匀,对紫外光有较强光响应的ZnAl2O4催化剂有优良的光催化还原C02活性,CoAl2O4催化剂次之。对紫外光光响应性能较弱,团聚情况最严重的CuAl2O4光催化还原C02活性最差。研究了有机物前驱法合成ZnAl2O4的工艺条件,并对其光催化还原CO2反应条件进行优化,结果表明：ZnAl2O4的最佳煅烧温度为900℃C,煅烧时间为4h。当C02流量为200mL/min、催化剂用量为1.5g/L、反应温度为60℃C、反应时间为8h,甲酸的产率可达到843.26μmol/g(以每克ZnAl2O4催化剂生成的甲酸的物质的量计)。并对MAl2O4铝酸盐催化剂光催化还原C02的机理进行了探讨。在进行光催化还原C02反应时,多种条件对实验有一定的影响,研究表明：催化剂的煅烧温度与煅烧时间,催化剂用量,反应温度、反应时间、C02流量均对反应有影响,在实验过程中要严格控制好各项因素。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2015-06-01）
韩晶[8]（2013）在《过渡金属修饰TiO_2光催化剂的制备及光催化还原CO_2活性研究》一文中研究指出采用光催化技术将二氧化碳转换成有机能源物质被认为是一种有效的方法。本文以硝酸银、硝酸铜和硝酸镍为改性剂,以钛酸四丁酯为二氧化钛的前驱物,采用水解煅烧法制备了金属修饰量分别为0、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0wt%的TiO2催化剂(Ag-TiO2、Cu-TiO2和Ni-TiO2)。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子光谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积测试(BET)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)等技术分别对纯TiO2和Ag-TiO2、Cu-TiO2和Ni-TiO2样品进行了分析表征,研究了各催化剂的晶型结构、元素存在状态、颗粒大小、比表面积、吸收光域等物理化学特性及其与光催化活性之间的关系。此外,通过进行在紫外光照射的C02/NaOH水溶液中催化还原CO2反应,探讨了各催化剂的紫外光催化活性。Ag-TiO2、Cu-TiO2和Ni-TiO2催化剂粉末是通过将钛酸四丁酯滴入己调配好pH的硝酸盐溶液中发生水解获得沉淀产物,然后将其用450℃高温煅烧制得的负载型催化剂。XRD分析表明,所有催化剂中Ti02的晶型均为锐钛矿型；XPS表征分析则说明,以该方法制备的改性Ti02催化剂,其中金属元素分别是以Ag+、Cu2+和Ni2+的形态存在于Ti02颗粒表面的。由于金属和TiO2颗粒间相互作用,各自形成肖特基结或p-n结来影响光催化活性。通过紫外光催化还原C02的实验结果表明：Ag-TiO2、Cu-TiO2和Ni-TiO2的光利用能力和碳转化能力都较纯Ti02的高,当金属的修饰量分别为1.0wt%、1.0wt%和3.0wt%时催化活性达到最大值。Ag-TiO2和Cu-TiO2催还反应的产物量大小顺序依次为H2> CH4> CH3OH> CO> HCHO, Ni-TiO2的催化反应的产物量大小顺序则为H2>CH4>CH3OH>HCHO>CO, CO2还原的主要产物均为CH4。在同一反应条件下,叁种催化剂的光催化活性强弱依次为：Ni-TiO2> Cu-TiO2> Ag-TiO2。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-05-01）
叶立群,昝菱[9]（2012）在《同种方法合成｛101｝,｛001｝,｛010｝单晶面90%暴露的TiO_2及其光催化还原和氧化活性顺序研究》一文中研究指出TiO_2的不同晶面光催化活性是目前的研究热点,但是对于哪个晶面是其最高活性晶面目前还没有明确的结论。分析其原因,主要来自2个方面:(1)目前合成的TiO_2的晶面样品多为二晶面,甚至是叁晶面共存的样品,要研究的晶面暴露比例比较低,导致晶面协同效应存在,影响了实验结果的准确性;(2)目前合成的TiO_2的晶面样品多采用含氟试剂或者是(本文来源于《第十叁届全国太阳能光化学与光催化学术会议学术论文集》期刊2012-10-26）
李会亮,尹晓红,隋丹丹,董虹志[10]（2012）在《金属掺杂对TiO_2光催化还原CO_2制甲酸甲酯活性的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备掺杂金属改性的TiO2光催化剂,并研究其光催化还原CO2制甲酸甲酯的反应效果。以钛酸丁酯为主要原料,制备纳米TiO2。通过改变金属掺杂量、焙烧温度、前躯体pH等,确定出适宜的催化剂制备条件。结合SEM、XRD、UV-vis等对催化剂进行了形貌、结构和吸光行为的表征。进而考察了其光催化还原CO2的活性。结果表明:溶胶-凝胶法制备掺杂金属的TiO2,可使金属均匀地分布于TiO2表面,经催化活性评价,获得适宜的掺杂元素和掺杂量,优选的制备条件为溶胶pH=2.5～3、凝胶焙烧温度500℃,在催化剂用量1mg/mL,光照强度2880μw/cm2的反应条件下,可有效地促进TiO2光催化还原CO2制甲酸甲酯。(本文来源于《化工新型材料》期刊2012年08期）
光催化还原活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用太阳能光催化还原CO_2制备有用的化工原料是缓解全球气候变暖的有效方案之一,传统TiO_2为宽禁带半导体光催化剂,对太阳能的利用率很低,限制了其在实际中应用和发展。为了尽可能多地利用太阳光谱,窄禁带宽度半导体如g-C_3N_4、各种金属硫化物等不断被开发。铋是地壳中含量较为丰富的一种金属元素,价格相对较低,铋基光催化剂具有禁带宽度适宜及组成可调等优势,被广泛用于各种光催化反应。本文采用溶液燃烧法一步原位制备了具有可见光响应的Bi_2Al_4O_9/β-Bi_2O_3异质结光催化剂。异质结光催化剂用于光催化还原CO_2,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光催化还原活性论文参考文献
[1].卫少杰,陈威,高丽,毛立群.柠檬酸络合法合成H_2SrTa_2O_7材料及其光催化还原CO_2活性（英文）[J].化学研究.2019
[2].刘英,郭建国,王悦,李发堂.Bi_2Al_4O_9/β-Bi_2O_3异质结原位构筑及其光催化还原CO_2活性[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[3].郭亚丹,江海鸿,卜显忠,付显婷,高柏.锐钛矿型TiO_2的低温制备及其光催化还原六价铀活性研究[J].陶瓷学报.2016
[4].倪光.卧式旋转电极制备TiO_2纳米管阵列和纳米ZnO及其光催化还原CO_2活性[D].浙江工业大学.2016
[5].倪悦然,郭亚丹,郑梦琴.TiO_2的低温制备及其光催化还原U(Ⅵ)活性研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[6].李玲,郭亚丹.可见光响应α-Fe_2O_3光催化还原U(Ⅵ)的活性研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[7].刘会娟.尖晶石型铝酸盐粉体的制备及其光催化还原CO_2反应的活性研究[D].安徽理工大学.2015
[8].韩晶.过渡金属修饰TiO_2光催化剂的制备及光催化还原CO_2活性研究[D].浙江工业大学.2013
[9].叶立群,昝菱.同种方法合成｛101｝,｛001｝,｛010｝单晶面90%暴露的TiO_2及其光催化还原和氧化活性顺序研究[C].第十叁届全国太阳能光化学与光催化学术会议学术论文集.2012
[10].李会亮,尹晓红,隋丹丹,董虹志.金属掺杂对TiO_2光催化还原CO_2制甲酸甲酯活性的影响[J].化工新型材料.2012
论文知识图
