导读:本文包含了同种异体软骨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自体软骨微粒,同种幼年异体软骨微粒,关节软骨,组织反应
同种异体软骨论文文献综述
敖彧农,刘俊才,魏代清,段小军,粟智远[1]（2019）在《同种幼年异体软骨微粒植入关节软骨缺损的早期组织反应》一文中研究指出[目的]研究同种幼年异体软骨微粒植入猪软骨缺损的早期组织反应,为进一步的研究创造条件。[方法]取12头成年贵州小香猪制备膝关节股骨软骨缺损模型,随机分为异体组、自体组,每组6头。另取2头幼年贵州小香猪制取异体软骨微粒,植入异体组软骨缺损处;自体组植入在制备软骨缺损时产生的自体软骨微粒。两组于术后1个月取材分析,标本来自关节滑膜、软骨缺损区域组织,检测指标包括大体观察、HE染色和IL-6免疫组化染色。[结果] 12头贵州小香猪手术顺利,两组动物术后无感染和切口愈合障碍。术后1个月取材时,两组术侧膝关节未见局部明显红肿及大量关节腔积液,术区软骨缺损处可见纤维软骨样白色组织填充。组织学观察(HE染色)示,两组标本的滑膜和软骨缺损组织区域可见轻度炎症反应,组间淋巴细胞和中性粒细胞计数差异无统计学意义;免疫组化染色显示,两组标本的IL-6表达量差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]同种幼年异体软骨微粒植入猪膝关节软骨缺损区域的早期,局部产生轻度炎症反应,但与自体微粒植入相比,组织反应差异不明显。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2019年21期）
金诺,王璐,张洲铭,同瑾,李德超[2]（2019）在《同种异体软骨脱细胞基质在关节软骨缺损中的应用研究》一文中研究指出目的:探索使用同种异体软骨脱细胞基质(DCM)修复关节软骨缺损的效果及可能机制。方法:原代培养新西兰大白兔耳软骨细胞和骨髓间充质干细胞(BMMSCs),软骨细胞扩增后诱导形成软骨细胞膜片,将细胞膜片脱细胞处理后制作为DCM,冷冻干燥备用。将BMMSCs附和在DCM表面共培养,SEM观察材料微观形态以及BMMSCs与材料的附和情况。qPCR检测DCM对BMMSCs软骨向分化的影响。使用同种异体DCM修复兔膝关节软骨缺损,3个月后使用HE染色和免疫组织化学染色检测缺损修复效果。结果:成功培养出复层软骨细胞膜片并制作出DCM;在SEM下观察可见BMMSCs与DCM结合良好;并发现DCM可诱导BMMSCs分泌细胞外基质。qPCR检测发现DCM促进BMMSCs表达COL-II和SOX-9表达,抑制COL-I和COL-X表达,不影响Aggrecan表达。动物实验显示DCM+BMMSCs组关节软骨缺损的修复程度优于对照组。结论:同种异体DCM可能是通过SOX-9通路诱导BMMSCs的软骨向分化,促进软骨缺损的修复。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年04期）
王鹏飞,姜文学[3]（2019）在《新鲜同种异体骨软骨移植技术的研究进展》一文中研究指出随着手术及活体组织储存技术的进步,新鲜同种异体骨软骨移植(fresh osteochondral allograft,OCA)手术受到更多的关注。在年轻的患者(50岁)中,以膝关节软骨病变多见,尤其是单灶病变,其中以创伤性关节软骨损伤多见。大量研究证明超过2 cm2的关节软骨损伤难以自我修复,如果任其发展,可能累及整个关节软骨面出现退变,从而过早地面临关节置换的风险,所以此类损伤需要通过外科手段进行修复。对年轻患者膝关节软骨病变的患病率,流行病学无准确记录。一项调查研究显示,在接受关节镜手术的患者中有60%～66%的患者(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2019年04期）
陈钢泓[4]（2019）在《同种异体骨髓间充质干细胞移植治疗兔膝关节软骨缺损的研究》一文中研究指出目的本研究通过提取同种异体兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),探索膝关节注射不同BMSCs浓度对软骨缺损的疗效影响,并比较BMSCs注射治疗与搭载软骨碎块的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)凝胶移植治疗软骨缺损的修复效果。方法1.新西兰大白兔2只,提取股骨骨髓行BMSCs的培养及传代,采用流式细胞术进行BMSCs的表型鉴定。2.取新西兰大白兔30只,随机分为5组,分别于双侧股骨滑车建立软骨缺损模型。建模成功1周后,对照组于膝关节腔内注射1ml生理盐水,10~5组、10~6组、10~7组、10~8组分别注射1ml细胞浓度为10~5个/ml、10~6个/ml、10~7个/ml、10~8个/ml的BMSCs。6周、12周后每组各取3只动物制成股骨滑车标本,行大体观察、HE染色、番红-O-固绿染色、Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色,评估软骨组织修复效果,相关数据行统计学分析。3.取新西兰大白兔24只,随机分为4组,分别建立软骨缺损模型。对照组予生理盐水1ml注射治疗;微骨折组行微骨折术治疗;软骨碎块凝胶组,抽取兔静脉血10ml,离心取0.5mlPRP,混合软骨碎块后制成凝胶移植于缺损区域。BMSCs组关节内注射1ml细胞浓度为10~7个/ml的BMSCs。6周、12周后每组各取3只动物制成滑车标本,行大体观察及组织学染色分析,评估软骨组织修复效果,相关数据行统计学分析。结果1.在细胞浓度实验中,空白组术后缺损软骨无明显再生。10~5组、10~6组、10~7组缺损区域可见软骨再生,Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色增强,差异有统计学意义(P<0.05)。10~8组软骨修复结果与10~7组相似(P>0.05)。2.在比较BMSCs与软骨碎块凝胶实验中,空白组术后缺损软骨无明显再生。微骨折组、软骨碎块凝胶组、BMSCs组可见软骨再生,Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细胞浓度研究中,软骨修复效果在一定范围内随浓度增加而增加,当浓度超过10~7个/ml时组织修复能力保持稳定。软骨碎块化PRP凝胶移植对软骨缺损的治疗效果优于微骨折术,是一种简单有效的方法。关节注射BMSCs的修复效果最佳,更有利于透明软骨的结构重建和功能恢复。关节腔注射BMSCs是一种治疗软骨缺损的有效方法,适宜的细胞浓度有利于提高软骨再生能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-30）
卫旭东[5]（2019）在《滑膜间充质干细胞复合同种异体骨修复兔关节软骨的研究》一文中研究指出目的旨在建立新西兰兔膝关节软骨缺损模型,利用深低温技术制备的同种异体骨支架材料复合BMP-4和SMSCs,实现关节软骨损伤的有效修复,从而揭示软骨修复规律,以期为软骨损伤修复提供新思路。方法1.兔SMSCs获得与制备:新西兰兔膝关节腔取材,用Ⅰ型胶原酶消化分离获取SMSCs,采用流式细胞技术检测标记物。设置梯度MOI的病毒(Ad-BMP-4)感染SMSCs,检测转染效率和细胞生长曲线,ELISA检测SMSCs相关蛋白表达。2.同种异体骨移植物的构建和处理:18只成年新西兰兔,使用横穿钉套筒钻取股骨关节面软骨柱36个,软骨柱逐级降温后放入液氮罐中冻存3w。3.软骨缺损动物模型的建立和干预:24只成年新西兰兔随机分成4组,使用横穿钉套筒在股骨髁关节面造成直径4 mm、深度大于4 mm的全厚关节软骨缺损模型。A组为单纯软骨缺损模型,B组使用单纯同种异体骨修复,C组使用SMSCs复合同种异体骨修复,D组使用BMP-4转染的SMSCs复合同种异体骨修复。4.修复效果的评估:术后4、8和16w时间点对4组动物关节取材,每组2只4膝,标本固定切片处理后进行病理学染色,参考Wakitani组织学评分系统从修复组织的细胞种类、基质染色、表面平整、软骨厚度及与周围正常软骨组织的整合情况综合评估缺损修复状况。结果1.经分离纯化获取的SMSCs形态学表现出间充质干细胞应有的结构,流式细胞术检测SMSCs表面标记CD44、CD90高度表达,CD34基本不表达,符合SMSCs的特征。感染效率依赖MOI高低,结合生长曲线选取300MOI为合适的感染滴度。经ELISA检测重组腺病毒感染兔SMSCs细胞,能维持细胞正常增殖水平,且能快速高效地表达BMP-4,并激活其他软骨相关基因Sox9、COLⅡ等表达,促使SMSCs向软骨细胞分化。2.BMP-4基因修饰的SMSCs复合同种异体骨用于兔关节软骨修复,实验组在各个时间点修复组织表面的平整度、与周围软骨整合度均优于其他对照组。病理切片染色,实验组HE和Safranin O染色可见增多的细胞外基质和软骨细胞凹陷,免疫组化染色可见明显的Ⅱ型胶原强阳性表达。结论携带BMP-4基因的腺病毒在成功感染SMSCs后对SMSCs向成软骨分化起重要作用,具有促进SMSCs向软骨分化的能力。经BMP-4基因转染的SMSCs复合同种异体骨可促进损伤的兔膝关节软骨修复,为今后SMSCs复合载体进行软骨组织工程修复的实验研究提供了新的思路。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2019-05-01）
Vinod,E,Vinod,Francis,D,ManickamAmirtham,S,赵泽亮[6]（2019）在《同种异体富血小板血浆用于关节软骨衍生的软骨形成的支架》一文中研究指出软骨的有限自我恢复能力使得必须使用基于细胞和组织工程的疗法。关节软骨衍生的软骨形成剂(CP)的分离、扩展和表征的最新进展,已经在其软骨修复的作用中得到普及。富血小板血浆(PRP)是用于体外和体内研究的可靠的生物支架,已报道在软骨和骨疾病的治疗中得到应用。本研究的目的是评估人同种异体PRP是否可以作为软骨修复中软(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年02期）
尤奇,段小军,张骏,金瑛,彭旭[7]（2019）在《同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损的可行性》一文中研究指出背景:同种异体幼年软骨微粒制备简单,获取容易,该技术在美国已经进入临床研究阶段,但临床上还处于"黑箱"操作阶段,对于移植的幼年软骨微粒是如何通过生物化学机制和基因信号转导发挥生物学效应,目前还不清楚。目前,中国还没有相关技术的报道。目的:探索同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损的可行性。方法:从幼年贵州小香猪(陆军军医大学实验动物中心提供)膝关节获取同种异体幼年软骨微粒,体外培养1,3,7 d进行Brdu免疫荧光检测。将同种异体幼年软骨微粒/纤维蛋白凝胶复合物移植于SCID大鼠(陆军军医大学实验动物中心提供)皮下,1个月后取材,进行苏木精-伊红染色、番红染色、免疫组织化学检测。在10只成年贵州小香猪(陆军军医大学实验动物中心提供)膝关节髌骨面制作直径8 mm的软骨缺损,随机分2组干预,实验组软骨缺损处移植同种异体幼年软骨微粒/纤维蛋白凝胶复合物,空白组不移植任何材料,3个月后取材,对修复组织进行苏木精-伊红、番红-固绿、甲苯胺蓝、免疫组织化学检测。结果与结论:(1)在同种异体幼年软骨微粒的体外培养中,第1天见到极少的软骨细胞脱落与增殖;第3天可见少量的软骨细胞脱落与增殖;第7天见到有明显的细胞脱落与增殖,且增殖的细胞分布在切缘周围;(2)皮下移植1个月后,移植的同种异体幼年软骨微粒仍然存活且周围有少量的软骨细胞增殖;(3)软骨缺损修复3个月后,空白组未见明显修复组织;实验组可见明显的修复组织,新生的软骨组织颜色与正常软骨组织颜色相似,且与周围正常软骨组织界面整合良好,细胞分布较均匀;(4)结果表明,同种异体幼年软骨微粒修复关节软骨缺损可取得良好的效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年10期）
吴青松,李宁,张中禹,王君[8]（2018）在《大段同种异体骨移植治疗巨大肱骨近端软骨母细胞瘤1例报告》一文中研究指出目的探讨在临床中应用大段同种异体骨治疗巨大软骨母细胞瘤的临床价值和效果。方法对1例肱骨近端巨大软骨母细胞瘤行手术切除后,选用与之大小形态相配的大段同种异体骨移植治疗。结果术后伤口愈合良好,肩关节外部形态恢复满意,双侧基本对称,无明显骨吸收和骨不愈合。结论同种异体骨具有良好的骨形态结构,在治疗大段骨缺损时能够恢复缺损处的自然形态及弧度,能够重建缺损骨原有的形态,是大段骨缺损重建的理想修复材料。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年83期）
杨波,常彦海,凌鸣,李思远,曹峻岭[9]（2018）在《脱钙松质骨复合同种异体软骨细胞修复兔关节骨软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的评价脱钙松质骨(DCB)复合同种异体软骨细胞构建组织工程软骨修复兔关节骨软骨缺损的效果。方法分离1月龄雄性新西兰兔关节软骨细胞,原代培养后复合制备的DCB体外培养2周构建组织工程软骨。4~5月龄新西兰兔30只双侧股骨内髁制作直径3 mm、深3 mm,穿透软骨下骨板的骨软骨缺损模型,20只右侧关节缺损处植入构建的组织工程软骨(A组),左侧缺损处植入DCB(B组),10只双侧骨软骨缺损未予处理作为空白对照(C组)。分别于术后1、3、6月取修复组织标本,进行大体形态、组织学及Ⅱ型胶原染色;并对6月修复组织进行组织学评分,比较各组修复效果差异。结果制备的DCB为叁维多孔的海绵结构,孔隙大小约为100~500μm,相互交通。DCB植入体内后1月开始降解,3月完全吸收。术后6月A组缺损处修复组织主要为透明样软骨,与周围正常软骨厚度基本一致,修复交界区整合良好,不易辨认。修复组织深层细胞在软骨陷窝内,呈柱状排列,基质蛋白多糖和Ⅱ型胶原染色接近正常软骨,软骨下骨板完整。B组缺损处以纤维软骨样组织修复为主。C组以纤维组织填充。组织学评分显示术后6月A组除软骨下骨板重建与B组比较无统计学差异外,其它各项评分均优于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DCB是一种较好的软骨组织工程支架材料,复合同种异体软骨细胞能修复关节骨软骨缺损,修复组织为透明样软骨。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年09期）
尤奇,刘毅,段小军,杨柳,李豫皖[10]（2017）在《同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损:问题及前景》一文中研究指出背景:同种异体幼年软骨微粒制备简单、容易获取,体外培养证实软骨细胞能够迁移、增殖。在美国,同种异体幼年软骨微粒移植技术已经应用于髋、膝、肘、踝关节软骨缺损的修复。目的:对目前应用同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损的研究现状、应用以及价值进行综述。方法:计算机检索CNKI数据库、PubMed数据库以及Elsevier数据库的相关文献,检索词为"Allogeneic juvenile cartilage particles;cartilage tissue engineering;articular cartilage defects;repair"。查阅1983年10月至2017年6月期间收录的同种异体幼年软骨微粒修复关节软骨缺损的相关文章,包括综述、基础研究以及临床研究。通过阅读文题和摘要进行初步筛选,排除与文章主题不相关的文献,根据纳入标准和排除标准,最终纳入48篇文献进行结果分析。结果与结论:①临床上治疗软骨缺损的方法很多,在短期的随访中有较好的临床效果,能够改善患者的运动功能和缓解疼痛,但最终会导致关节软骨的进行性退变和骨性关节炎的发生;②同种异体幼年软骨微粒不同于传统的异体骨软骨移植术,其具有较强的软骨细胞增殖能力和体外形成组织工程软骨的能力,且抗原性弱,体内移植不会引起强烈的排斥反应。此外,同种异体幼年软骨微粒修复在关节镜下发现软骨缺损后即可行一期手术治疗;③同种异体幼年软骨微粒移植得良好修复效果不仅在基础研究中获得证实,同时在美国临床已经取得重要进展,其潜在的优越性能已逐渐被医生及患者接受;④然而同种异体幼年软骨微粒也存在移植物加工过程污染、疾病传播的风险。虽然该技术在美国临床已经较为广泛应用,但术后追踪随访的资料却很少,尚不能对其长期有效性进行客观评估,未来还需进行长期随访,以期可在临床广泛推广。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年34期）
同种异体软骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索使用同种异体软骨脱细胞基质(DCM)修复关节软骨缺损的效果及可能机制。方法:原代培养新西兰大白兔耳软骨细胞和骨髓间充质干细胞(BMMSCs),软骨细胞扩增后诱导形成软骨细胞膜片,将细胞膜片脱细胞处理后制作为DCM,冷冻干燥备用。将BMMSCs附和在DCM表面共培养,SEM观察材料微观形态以及BMMSCs与材料的附和情况。qPCR检测DCM对BMMSCs软骨向分化的影响。使用同种异体DCM修复兔膝关节软骨缺损,3个月后使用HE染色和免疫组织化学染色检测缺损修复效果。结果:成功培养出复层软骨细胞膜片并制作出DCM;在SEM下观察可见BMMSCs与DCM结合良好;并发现DCM可诱导BMMSCs分泌细胞外基质。qPCR检测发现DCM促进BMMSCs表达COL-II和SOX-9表达,抑制COL-I和COL-X表达,不影响Aggrecan表达。动物实验显示DCM+BMMSCs组关节软骨缺损的修复程度优于对照组。结论:同种异体DCM可能是通过SOX-9通路诱导BMMSCs的软骨向分化,促进软骨缺损的修复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种异体软骨论文参考文献
[1].敖彧农,刘俊才,魏代清,段小军,粟智远.同种幼年异体软骨微粒植入关节软骨缺损的早期组织反应[J].中国矫形外科杂志.2019
[2].金诺,王璐,张洲铭,同瑾,李德超.同种异体软骨脱细胞基质在关节软骨缺损中的应用研究[J].实用口腔医学杂志.2019
[3].王鹏飞,姜文学.新鲜同种异体骨软骨移植技术的研究进展[J].实用器官移植电子杂志.2019
[4].陈钢泓.同种异体骨髓间充质干细胞移植治疗兔膝关节软骨缺损的研究[D].华南理工大学.2019
[5].卫旭东.滑膜间充质干细胞复合同种异体骨修复兔关节软骨的研究[D].蚌埠医学院.2019
[6].Vinod,E,Vinod,Francis,D,ManickamAmirtham,S,赵泽亮.同种异体富血小板血浆用于关节软骨衍生的软骨形成的支架[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[7].尤奇,段小军,张骏,金瑛,彭旭.同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损的可行性[J].中国组织工程研究.2019
[8].吴青松,李宁,张中禹,王君.大段同种异体骨移植治疗巨大肱骨近端软骨母细胞瘤1例报告[J].世界最新医学信息文摘.2018
[9].杨波,常彦海,凌鸣,李思远,曹峻岭.脱钙松质骨复合同种异体软骨细胞修复兔关节骨软骨缺损的实验研究[J].南方医科大学学报.2018
[10].尤奇,刘毅,段小军,杨柳,李豫皖.同种异体幼年软骨微粒移植修复关节软骨缺损:问题及前景[J].中国组织工程研究.2017
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