导读:本文包含了酰氯法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磷酸二异辛酯,脱水磷酰氯,异辛醇,合成
酰氯法论文文献综述
张辉,李效军[1]（2017）在《脱水磷酰氯法合成磷酸二异辛酯》一文中研究指出研究了脱水磷酰氯法合成磷酸二异辛酯的新方法。先以五氧化二磷和二氯亚砜反应制备了脱水磷酰氯,脱水磷酰氯再与异辛醇反应制得目标产物磷酸二异辛酯。考察了磷酰氯与异辛醇物质的量比、异辛醇的滴加温度、反应时间、反应温度和真空度等关键因素对反应的影响。实验结果表明,n(脱水磷酰氯)∶n(异辛醇)=1.0∶2.1、15℃下滴加异辛醇、60℃下反应3 h、真空度为0.08 MPa的条件下,磷酸二异辛酯的收率达96.2%,含量达97.9%。利用FT-IR和NMR对产物磷酸二异辛酯进行表征。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年09期）
陈鑫,陈识峰,王晨竹,陈国建[2]（2017）在《盐酸头孢替安酰氯法合成工艺专有杂质的研究》一文中研究指出目的设计并合成通过酰氯法制备盐酸头孢替安过程中引入的3个专有杂质。方法以2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,用化学法合成2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙酸,(7R)-7-(2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙酰胺基)-3-(1-((2-(二甲氨基)-乙基)-1H-四唑-5-基)-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,2-(2-(2-(2-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-乙酰胺基)噻唑-4-基)-乙酰胺基)噻唑-4-基)乙酸和头孢替安β-内酰胺环开环杂质。结果合成了目标化合物,并利用1H NMR、13C NMR和MS确证了结构,HPLC归一化法测得样品质量分数分别为98.31%、96.12%、99.64%和98.73%,并证明这4个杂质存在于头孢替安中,且除盐酸头孢替安β-内酰胺环开环杂质外,其它3个杂质为盐酸头孢替安酰氯法合成工艺专有杂质。结论这4个杂质的合成为盐酸头孢替安的杂质研究和进一步质量提高提供了杂质对照品。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2017年01期）
杨福明,马莺[3]（2017）在《酰氯法合成植物甾醇油酸酯》一文中研究指出以大豆甾醇和油酸为原料,采用酰氯法合成了植物甾醇油酸酯。经过反应条件优化,在温度90℃,时间1.5h,甾醇与油酰氯摩尔比1︰1.2的反应条件下,植物甾醇的一次酯化率达到94.9%,纯化后植物甾醇油酸酯产物的纯度达到98.1%,纯化产物的得率为89.4%。试验证明该方法操作简单,反应温度低,时间短,合成效率高。(本文来源于《食品工业》期刊2017年01期）
祝显虹,郑大贵,罗年华,朱丽,刘婵[4]（2015）在《酰氯法合成L-抗坏血酸苯甲酸酯工艺的改进》一文中研究指出在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,苯甲酸与SOCl2反应生成的苯甲酰氯不经分离,继续与L-抗坏血酸反应得到L-抗坏血酸苯甲酸酯。考察了酰氯化反应时间、成酯反应时间、反应溶剂和物料比对反应收率的影响,结果表明,以10mL DMAc为溶剂,0℃下酰氯化反应2h后,接着在25℃下成酯化反应10h,苯甲酸10mmol,n(苯甲酸)∶n(SOCl2)∶n(L-抗坏血酸)=1.0∶1.1∶1.6,反应收率为62.8%。产物结构经1 H NMR、13C NMR、MS和IR确认。(本文来源于《化学世界》期刊2015年02期）
宋岩,田振生,杜延生,刘宇[5]（2012）在《酰氯法合成N,N-二丁基丙烯酰胺的探索研究》一文中研究指出作者以丙烯酸和叁氯化磷为原料,合成了中间体丙烯酰氯,考察了原料配比、反应温度、反应时间3个条件对反应结果的影响,对丙烯酰氯与二正丁胺发生胺解反应合成N,N-二丁基丙烯酰胺进行了初步的探索,该方案合成DBAA是可行的,得到了目的产物。(本文来源于《化工科技》期刊2012年06期）
许肇成,何松,陈永恒,林富强[6]（2010）在《酰氯法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的研究》一文中研究指出本文对酰氯法反应制备L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应介质、提取液和催化剂进行初步探讨,结果表明甲基乙酰胺和二氯甲烷为反应介质、以氯化亚砜或氯化氢作催化剂对产率有较大提高,氯仿为提取液可以提高产品纯度。(本文来源于《现代食品科技》期刊2010年08期）
王璐[7]（2010）在《酰氯法合成依曲替酸酰胺衍生物及4-氨基-2-叁氟甲基苯基依曲替酸酯诱导白血病细胞分化的药效学研究》一文中研究指出目的:本研究以依曲替酸为母核,设计合成一系列依曲替酸酰胺衍生物,并以1HNMR, 13CNMR和HR-MS进行结构确认,并对具有药理学活性的4-氨基-2-叁氟甲基苯基依曲替酸酯诱导白血病细胞分化的药效学进行研究。方法:1.以依曲替酸为母核,采用酰氯法,在极性端基部位引入含叁氟甲基苯胺结构的化合物,合成一系列新型依曲替酸酰胺衍生物。2.通过对本实验室已合成的依曲替酸衍生物进行体外抗肿瘤活性实验,结果表明4-氨基-2-叁氟甲基苯基依曲替酸酯(ATPA)具有较好的药理学活性。4-氨基-2-叁氟甲基苯基依曲替酸酯作用于K562和NB4细胞后,通过MTT法检测细胞的增殖。瑞氏染色法在倒置相差显微镜下观察加药处理前后细胞形态学变化。采用细胞计数方法观察白血病细胞在不同浓度的药物作用下生长曲线的改变, NBT还原实验法分析细胞在不同浓度作用下的分化指标,FCM检测分析细胞周期及K562细胞表面分化抗原CD71和NB4细胞表面分化抗原CD11b, CD13的变化。结果:1.通过1HNMR, 13CNMR和HR-MS进行结构鉴定,确认了5种尚未见文献报道的依曲替酸酰胺类衍生物的结构。分别为N-(2-叁氟甲基苯基)依曲替酰胺、N-(3-叁氟甲基苯基)依曲替酰胺、N-(2-叁氟甲氧基苯基)依曲替酰胺、N-(3-叁氟甲氧基苯基)依曲替酰胺和N-(4-叁氟甲氧基苯基)依曲替酰胺。具体结构见表1。2. 4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯(ATPA)是抑制增殖和诱导分化活性较强的衍生物,进行药效学研究发现,ATPA呈浓度依赖和时间性依赖抑制K562和NB4细胞增殖的作用。其诱导分化活性表现为油镜下观察白血病细胞向粒系分化成熟的改变,NBT阳性细胞率增加,NB4细胞表面分化抗原CD11b表达增加,CD13表达减少,作用与阳性对照依曲替酸相类似。并随作用时间延长而变化加大。ATPA(10-5 mol/L)作用3d后G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,呈G1期阻滞。结论:合成了5种尚未见文献报道的依曲替酸酰胺类衍生物;4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯(ATPA)有较强的抑制K562和NB4细胞增殖并诱导其分化的活性,但其诱导分化的机制有待于进一步研究。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2010-05-01）
朱小树[8]（2007）在《乙酰氯法测定含环氧基聚酯羟值》一文中研究指出介绍了一种含环氧基聚酯的羟值测定方法,即乙酰氯法。通过对其酰化原理分析,选用乙酰氯作酰化剂、二氯甲烷作酰化溶剂,测定含环氧基聚酯的羟值。结果发现无抱团现象,测定结果误差较小。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2007年01期）
朱小树[9]（2006）在《乙酰氯法测定含环氧基聚酯羟值》一文中研究指出介绍了一种含环氧基聚酯的羟值测定方法,即乙酰氯法。通过对其酰化原理分析,选用乙酰氯作酰化剂、二氯甲烷作酰化溶剂,测定含环氧基聚酯的羟值。结果发现无抱团现象,测定结果误差较小。(本文来源于《中国聚氨酯工业协会第十叁次年会论文集》期刊2006-06-30）
向玲,吴贝,邓勇[10]（2006）在《酰氯法合成布洛芬吡甲酯工艺的改进》一文中研究指出目的研究布洛芬吡甲酯的合成。方法以布洛芬为起始原料,与氯化亚砜反应制成酰氯后与2-吡啶甲醇缩合,制得布洛芬吡甲酯。结果目标物的化学结构经IR1、HNMR1、3CNMR、MS及元素分析确证,总收率93.6%。结论改进后的合成方法反应条件温和,操作简便,易于放大制备。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2006年02期）
酰氯法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的设计并合成通过酰氯法制备盐酸头孢替安过程中引入的3个专有杂质。方法以2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,用化学法合成2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙酸,(7R)-7-(2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙酰胺基)-3-(1-((2-(二甲氨基)-乙基)-1H-四唑-5-基)-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,2-(2-(2-(2-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-乙酰胺基)噻唑-4-基)-乙酰胺基)噻唑-4-基)乙酸和头孢替安β-内酰胺环开环杂质。结果合成了目标化合物,并利用1H NMR、13C NMR和MS确证了结构,HPLC归一化法测得样品质量分数分别为98.31%、96.12%、99.64%和98.73%,并证明这4个杂质存在于头孢替安中,且除盐酸头孢替安β-内酰胺环开环杂质外,其它3个杂质为盐酸头孢替安酰氯法合成工艺专有杂质。结论这4个杂质的合成为盐酸头孢替安的杂质研究和进一步质量提高提供了杂质对照品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰氯法论文参考文献
[1].张辉,李效军.脱水磷酰氯法合成磷酸二异辛酯[J].化学试剂.2017
[2].陈鑫,陈识峰,王晨竹,陈国建.盐酸头孢替安酰氯法合成工艺专有杂质的研究[J].中国抗生素杂志.2017
[3].杨福明,马莺.酰氯法合成植物甾醇油酸酯[J].食品工业.2017
[4].祝显虹,郑大贵,罗年华,朱丽,刘婵.酰氯法合成L-抗坏血酸苯甲酸酯工艺的改进[J].化学世界.2015
[5].宋岩,田振生,杜延生,刘宇.酰氯法合成N,N-二丁基丙烯酰胺的探索研究[J].化工科技.2012
[6].许肇成,何松,陈永恒,林富强.酰氯法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的研究[J].现代食品科技.2010
[7].王璐.酰氯法合成依曲替酸酰胺衍生物及4-氨基-2-叁氟甲基苯基依曲替酸酯诱导白血病细胞分化的药效学研究[D].安徽医科大学.2010
[8].朱小树.乙酰氯法测定含环氧基聚酯羟值[J].化学推进剂与高分子材料.2007
[9].朱小树.乙酰氯法测定含环氧基聚酯羟值[C].中国聚氨酯工业协会第十叁次年会论文集.2006
[10].向玲,吴贝,邓勇.酰氯法合成布洛芬吡甲酯工艺的改进[J].华西药学杂志.2006