(宁夏回族自治区人民医院/西北民族大学第一附属医院肿瘤内科宁夏银川750001)
【摘要】目的:探讨结直肠癌HER-2表达与患者的临床特征关系。方法:选取我院结直肠癌的住院病人,定义为研究组。选择我院健康人群作为对照组。对比两组HER-2表达情况;不同临床特征患者结直肠癌HER-2表达情况。结果:研究组和对照组HER-2阳性表达情况分别为82%、0%,比较有差异(P<0.05);结直肠癌HER-2表达与有无远处转移、不同病理类型密切相关(P<0.05),结直肠癌HER-2表达与分化类型、年龄无关(P>0.05)。结论:HER-2表达增多会加速肿瘤细胞的增殖,导致肿瘤形成和增长加快,调控肿瘤转移、浸润,通过检测HER-2,可以预测结直肠癌患者的预后。
【关键词】结直肠癌;HER-2表达;临床特征
【中图分类号】R735.34【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2018)17-0-02
结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,WHO指出2016年全球结直肠癌新发病达到近200万例,为2010年的1.5倍[1]。HER-2与肿瘤的发生、发展和转移有关[2]。本次研究中通过收集我院结直肠癌患者的临床资料,分析HER-2表达与各类临床特征的关系。
1.资料与方法
1.1病例选择
选取2017年1月—2018年1月我院结直肠癌的住院病人,年龄28~78岁,平均年龄(54.38±21.27)岁,男性57人,女性43人。肿瘤病理类型为腺癌、黏液性癌、印戒细胞癌。分化类型为:高分化、中分化、低分化。选择我院健康人群作为对照组,对照组年龄21~65岁,平均年龄(51.25±20.37)岁,男性54人,女性46人,两组一般资料具有可比性。
1.2入选标准
(1)有完整病例资料,未接受抗肿瘤治疗;(2)性别不限,自愿参加试验。
1.3排除标准
(1)病例资料不全或缺失者;(2)不能随访者。
1.4研究方法
1.4.1主要试剂和实验仪器
石蜡、二甲苯、乙醇、鼠抗人、石蜡切片机、电热鼓风干燥箱、冰箱、超净工作台、高速台式离心机等。
1.4.2实验步骤
1.4.2.1常规HE染色石蜡标本切片-脱蜡复水-苏木素染色-伊红染色-酒精脱水。
1.4.2.2免疫组化石蜡标本切片-脱蜡复水-抗原修复-孵育一抗-孵育二抗-化学染色-苏木素复染-盐酸酒精浸泡-脱水封片。
1.4.2.3HER-2阳性标准(-):肿瘤细胞没有染色或少于10%细胞膜染色;(+):>10%细胞有不完整的胞膜染色;(++):>10%细胞有完整的但较弱的胞膜染色;(+++):>30%细胞有完整的较强的胞膜染色。
1.5观察指标
对比两组HER-2表达情况;不同临床特征患者结直肠癌HER-2表达情况。
1.6统计学
采取SPSS18.0软件。P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1两组HER-2表达情况
研究组和对照组HER-2阳性表达情况分别为82%、0%,比较有差异(P<0.05),见表1。
3.讨论
HER-2蛋白在人类第17号染色体长臂(17q21)上,是表皮生长因子受体家族的一名重要成员,具有酪氨酸蛋白激酶活性的跨膜糖蛋白[3]。美国临床肿瘤协会制定了HER-2检测标准,其中免疫组织化学染色和原位杂交法为最为成熟的检测方法[4]。
本次研究发现研究组和对照组HER-2阳性表达情况分别为82%、0%,比较有差异(P<0.05)。说明结直肠癌患者中的HER-2表达情况明显高于正常人群。同样有学者指出原癌基因HER-2在良性肿瘤及健康人群中几乎无表达[5]。
本研究还发现结直肠癌HER-2表达与有无远处转移、不同病理类型密切相关(P<0.05),结直肠癌HER-2表达与分化类型、年龄无关(P>0.05)。本文考虑HER-2高表达会促进细胞增殖,因此结直肠癌多发生肿瘤远处转移。还有研究[6]指出HER-2表达在肿瘤的分级、增生程度有一定的意义。HER-2表达水平越高,说明浸润转移的可能性越大。同时HER-2可以判断肿瘤细胞增殖活性,即Dukes分期差、癌细胞分化程度越低,HER-2表达越高[7]。目前众多文献指出HER-2蛋白与结直肠癌患者的治疗和预后密切相关,可能与HER-2蛋白调控肿瘤转移、浸润的相关基因有关[8]。针对上述研究基础,分子靶向治疗在结直肠癌的治疗中获得巨大成功,HER-2的单克隆抗体及抑制剂贺赛汀广泛用于临床中。
综上所述,本文认为HER-2表达增多会加速肿瘤细胞的增殖,导致肿瘤形成和增长加快,调控肿瘤转移、浸润,通过检测HER-2,可以预测结直肠癌患者的预后。
【参考文献】
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[8]SnoerenN,VoestEE,BergmanAM,etal.ArandomizedtwoarmphaseIIIstudyinpatientspostradicalresectionoflivermetastasesofcolorectalcancertoinvestigatebevacizumabincombinationwithcapecitabineplusoxaliplatin(CAPOX)vsCAPOXaloneasadju-vanttreatment[J].BMCCancer,2015,10:545.