导读:本文包含了卤代羰基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,化合物,甲基,不饱和,氯酸钾,铁粉,亚胺。
卤代羰基化合物论文文献综述
陆丹[1]（2018）在《以α-卤代酮和β-二羰基化合物为原料合成多取代呋喃化合物的研究》一文中研究指出含呋喃环的衍生物广泛存在于许多天然产物及有机合成产物中,由于含呋喃环化合物具有多种生物活性如抗癌,抗菌活性,抗病毒,抗过敏,抗HIV活性等。其合成研究一直是化学合成领域的研究热点。其中最经典的方法有Feist-Bénary反应和Paal-Knorr呋喃合成反应。本研究课题主要以α-卤代酮与β-二羰基化合物为底物合成多取代呋喃衍生物。本文的研究工作主要包括以下两个方面:1)以α-卤代酮与β-二羰基化合物为原料合成了一系列多羰基化合物和2,3-二氢呋喃化合物。2)以多羰基化合物为原料合成多取代呋喃衍生物。研究中,我们首次使用四氯化钛作为脱水剂用于Paal-Knorr呋喃合成反应,本方法具有反应条件温和、操作简单易控、副反应较少、后处理简单、产物收率较高等特点。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
陈佳佳[2]（2016）在《新型α-卤代羰基化合物砜化反应研究》一文中研究指出砜化反应是构建C-S键的重要方法。不同的砜源适用于不同的反应底物。目前,TosMIC通过C-S键断裂作为砜源合成的β-羰基砜和α,α-二溴代酮为底物合成β-羰基砜的反应都很少,本文将针对砜化反应展开以下研究:(1)Cu催化Tos MIC为砜源合成β-羰基砜的研究。在Cu催化下,TosMIC水解成甲酰胺衍生物,在Cs_2CO_3作用下发生C-S键断裂,最后被α-羰基溴捕捉,生成β-羰基砜,并通过一系列控制实验深入研究反应机理,为后期研究提供了实验例证和理论指导。(2)α,α-二溴代酮一锅法还原/砜化反应研究。在RSO_2Na作用下,α,α-二溴酮被现场还原为α-溴代酮,然后发生取代反应生成α-砜基酮。根据实验结果提出了合理的反应机理,并通过速率比较实验对机理进行验证。该反应无需过渡金属催化,反应收率高,适用于各类α,α-二溴代酮。(本文来源于《温州大学》期刊2016-05-01）
谭慧[3]（2015）在《DBU活化N-卤代酰亚胺作为氮源：β-二羰基化合物的α-C-H胺化》一文中研究指出α-氨基-β-二羰基化合物是构成一些天然产物和药物的重要前体,由它出发也可以合成多种杂环化合物、β-羟基-a-氨基酯类化合物、a-氨基酸及其衍生物等。因此这类化合物的制备在化学合成中有着重要的地位,受到了有机化学家及药物学家的极大关注。本文中以β-二羰基化合物为底物,DBU作为活化剂,N-卤代酰亚胺作为胺化试剂,简单、高效地一锅合成了一系列a-氨基-β-二羰基化合物。此方法与一些传统的合成方法相比较,有着操作简单,条件普适性高,对环境友好等特点。反应的最佳条件为:1当量的β-二羰基化合物,1.5倍量的N-卤代酰亚胺,1.8倍量的DBU,乙腈为溶剂,室温。实验结果表明:各种β-二羰基化合物(如β-酮酯、β-酮酰胺、β-二酮、丙二酸酯等)以及a-芳基乙酸乙酯,在此条件下都可以以较高的产率生成相应的a-胺化产物。然而当底物改变为a-烷基取代的β-二羰基化合物时,生成了2-氨基-二氢呋喃酮类化合物。产物结构通过核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱及单晶X-射线衍射确定。机理研究认为,DBU活化的N-卤代酰亚胺既可以提供亲电的溴物种,又可以提供一种潜在的胺源,体现了原子经济性。因此,我们提出了一种合成a-氨基-β-二羰基化合物的新方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
王茹,张方,张松林[4]（2014）在《钕促进的卤代烃与羰基化合物的巴比耶类型的反应》一文中研究指出直接用金属钕参加的化学反应研究的很少,本论文主要介绍了直接用金属钕参与的巴比耶类型的反应,该反应对烯丙基的氯代物、溴代物、碘代物都有很好的收率,并且对不同取代基的二苯甲酮以及杂环的二苯甲酮也同样的适用,也得到了中等及较好的收率,此外,此方法采用一锅煮的方法,操作方法简单。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
邹顺瑛,孙文豪[5]（2013）在《铁粉还原应用于α-卤代羰基化合物的卤素消除研究》一文中研究指出对铁粉还原应用于α-卤代羰基化合物的卤素消除进行了研究,实验证明,铁粉不仅可用于4-溴-2-氯-2-甲基-1-茚酮的脱氯反应,也可用于2,4-二溴-5-甲氧基-6-叔丁基-2-甲基-1-茚酮的脱溴反应,并且经过了工业化验证,给出了工业化放大时的建议。(本文来源于《广东化工》期刊2013年22期）
陈霞[6]（2013）在《N-杂环卡宾催化β-卤代-α，β-不饱和醛与1，3-二羰基化合物的氧化环合反应》一文中研究指出氮杂环卡宾(NHC)催化是近年来有机催化反应中的研究热点之一。相对于金属催化,氮杂环卡宾催化具有催化活性高,操作简单,环境友好等优点。氮杂环卡宾催化下的极性反转反应通过分子内亲核/亲电中心的转化,改变了常规反应模式,开辟了一条非传统方法构筑C-C键的方法,在设计多组分合成和多步反应方面具有巨大的应用价值。卡宾又称碳烯,是在有机反应中形成的不同于正、负碳离子的一类缺电子活泼中间体。与其他卡宾催化剂一样,NHC也是一类电中性的化合物,其中心碳原子上有一对孤对电子,在与亲电性的醛作用时可使其羰基碳原子极性发生反转,从而实现安息香缩合和Stetter反应,在与α,β-不饱和醛作用时可使其Y位碳原子极性发生反转,然后与其他亲电试剂比如醛、酮、亚胺等反应生成五元、六元环内酯及内酰胺类化合物。随着对NHC研究的深入,化学家们还将它成功应用于酯交换,内酯开环聚合,Diels-Alder等反应中。本论文分为两部分,第一部分综述了氮杂环卡宾的结构及其制备以及它在有机小分子催化中的应用进展研究；并讨论了它与醛分子作用形成Breslow中间体后转化的高烯醇盐以及α,β-不饱和酰基唑中间体在反应中的应用。第二部分中,我们在本课题组工作的基础上,发展了一类氮杂环卡宾催化β-卤代-α,β-不饱和醛与1,3-二羰基类化合物合成毗喃酮类化合物的氧化环合反应。在对催化剂进行简单筛选后,我们对反应条件进行了优化,确定了最优条件后,我们考察了底物的普适性,最后以中等至优秀的产率合成了一系列的吡喃酮类化合物。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-01-01）
陈梓湛,管细霞,郑祖彪,邹新琢[7]（2010）在《羰基化合物与二卤海因的α-卤代反应》一文中研究指出报道了脂肪(环)酮与1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)在甲醇中、室温下进行的α-溴代反应,并在此基础上,进一步报道了以脂肪(环)酮、β-酮酯和丙二酸酯为底物,使用1,3-二氯-5,5-二甲基海因(DCDMH)和对甲苯磺酸在乙腈中、室温下进行的α-氯代反应.其中β-酮酯和丙二酸酯以87%~96%的高收率得到α-单氯代反应产物.(本文来源于《华东师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
任恒[8]（2009）在《金属促进羰基化合物与卤代烃的环境友好反应研究》一文中研究指出近年来社会的可持续发展及其所涉及的生态、环境、资源、经济等方面的问题愈来愈成为国际社会关注的焦点,已经被提到发展战略的高度。因此引发了绿色化学的蓬勃发展,环境友好-经济性已成为技术创新的主要推动力,对传统的有机合成提出来严峻的挑战,同时也给了绿色有机合成一个较好的发展机遇。发展更温和的化学合成工艺对于可持续发展技术是至关重要的。各国的化学家创造并研究了许多绿色合成的新方法,如以水为介质、以超临界流体、聚乙烯和聚丙烯乙二醇、室温离子液体取代传统的有机溶剂,但是最彻底的方法是完全不用溶剂的无溶剂有机合成方法。这些方法不仅减少了对环境的污染,更为重要的是它为反应分子提供了新的分子环境,并可能使反应的选择性、转化率得到改善和提高,使分离提纯等操作过程容易进行。因此,无溶剂有机合成技术已成为当前研究的一个热点,也成为绿色化学的一个重要组成部分。金属促进的反应是一种很具有研究价值的反应体系,已成为有机化学领域中一个新的研究热点。金属促进的反应具有条件温和,反应速度快,化学选择性、区域选择性和立体选择性很强等优点,是一类颇具实用价值和应用价值前景的合成方法。论文主要研究了锌粉或锌铜偶促进无溶剂条件下羰基化合物与卤代烃类的烯丙基化、双烯丙基化反应和羰基化合物与卤代苯乙酮的酯化反应,以及它们的反应机理。本论文共分为四章:第一章:金属锌促进的有机合成反应研究进展本章综述在水相、超临界液体、离子液体及无溶剂条件下进行反应的相关研究成果,并同时对金属锌在有机合成反应中的应用,及近期相关的研究进展和取得的成果进行了概述。第二章:锌铜偶促进羰基化合物的烯丙基化反应研究本章主要研究了无溶剂条件下锌铜偶促进的醛羰基化合物与烯丙基溴反应合成高烯丙基醇的反应。通过对反应条件的优化,共合成了二十一个化合物。本反应操作简单、反应时间短、产率高、区域选择性高、应用范围广等特点。该反应是在无溶剂条件下进行的反应,实现了环境友好的合成,提供了一种简便的高烯丙基醇的合成方法。第叁章:锌粉或锌铜偶促进羰基化合物的双烯丙基化反应研究该部分主要研究了无溶剂条件下锌粉或锌铜偶促进羰基化合物与烯丙基溴的反应,共合成了十四种双烯丙基醇类化合物。此反应具有操作简单、反应时间短、产率较高,避免使用有机溶剂等特点。第四章:金属锌促进羰基化合物的酯化反应研究本章主要研究了无溶剂条件下、叁组分、一锅法、锌粉促进醛羰基化合物与卤代苯乙酮的酯化反应,共合成了二十四种乙酸酯类化合物,其中包括二十二种新的化合物。通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、MS以及元素分析表征了产物结构,并研究了其反应机理。与其他类似的反应相比,该反应具有适用底物范围广,操作简便易行,化学选择性和区域选择性好,无需使用溶剂和催化剂,在室温下就可以达到较好的反应产率等特点。从而提供了一个环境友好、经济、清洁的方法。(本文来源于《西北师范大学》期刊2009-05-01）
狄聚财,张松林[9]（2008）在《1,3-二羰基化合物的卤代反应的一种新方法》一文中研究指出使用NaB rO3/NaHSO3/ZnSO4或KC lO3/NaHSO3/ZnSO4反应体系,1,3-二羰基化合物可以在α位进行溴代或氯代,反应在室温下进行,以CH3CN/H2O为溶剂,反应条件温和且具有较高的产率.提供了一种新的1,3-二羰基化合物的卤代反应方法.产物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS得到了确证.(本文来源于《苏州大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期）
严文君[10]（2008）在《锌粉促进羰基化合物与卤代烃的碳碳键形成反应研究》一文中研究指出金属促进的反应是一种很具有研究价值的反应体系,近年来,在有机合成中的应用已经成为有机化学领域中的一个新的研究热点,金属促进的反应具有条件温和,反应速度快,化学选择性、区域选择性和立体选择性都很强等优点,是一类颇具使用价值和应用前景的合成方法。近年来,随着绿色化学的兴起和发展,环境友好-经济性已成为技术创新的主要推动力,同时对绿色有机合成提出了严峻的挑战和发展机遇。发展更温和的化学合成工艺对于可持续技术是非常重要的。我们研究组从绿色化学的角度出发,首次研究并报道了一类新的反应,即无溶剂下锌粉促进的羰基化合物与卤代烃的碳碳键形成反应。论文主要研究了锌粉促进TMSX调控无溶剂下羰基化合物与卤代烃类的烯基化、硅醚化、醚化、环化反应和锌铜偶促进羰基化合物与卤代苯乙酮的Reformatsky-Aldol类反应,以及它们的反应机理。本论文共分为两章:第一章:现代羰基烯基化反应研究进展本章主要综述了现代羰基烯基化反应的主要研究进展,对各类羰基烯基化反应方法的反应的机理、立体化学问题、优点及局限性以及它们反应在有机合成中的应用进行了较为系统全面的综述。第二章:锌粉促进羰基化合物与卤代烃的碳碳键形成反应研究本章在简要综述绿色化学及锌粉促进绿色有机合成研究进展基础上,首次报道了锌粉促进TMSX调控下,羰基化合物与烯基化、硅醚化、醚化、Prins类环化反应。合成了叁十四种反式烯烃,九种硅醚、七种对称醚和七种2,4,6-叁取代四氢吡喃,其中包括叁十一种新化合物。通过熔点、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS以及元素分析表征了产物结构,并研究了其反应机理。论文通过实验发现了锌粉促进TMSX调控无溶剂下羰基化合物与卤代烃的立体选择性烯基化、硅醚化、醚化以及锌铜偶促进的Prins类环化反应;提供了构建C=C,C-O和O-Si键的新方法和新途径;同时我们也考察了不同的反应条件对反应的影响并对反应条件进行了优化,推断了可能的反应机理。与目前已报道的同类方法相比,这一方法具有收率高、反应时间短、适用范围广、立体选择性强、不使用有机溶剂等优点,符合绿色化学原则,具有环境友好特点。此外,在本章第叁部分实验首次设计了锌铜偶促进各种醛与卤代酮在无溶剂条件下的Reformatsky-Aldol类反应,合成了叁十四种羟基酮,其中包括二十五种新化合物。通过熔点、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS以及元素分析表征了产物结构,并研究了其反应机理。在论文中,我们利用“一锅”、室温、无溶剂锌铜偶促进下溴代酮与各种醛羰基化合物反应的方法合成了β-羟基酮。与现在众多的Reformatsky类反应相比,该反应具有适用底物范围广,反应时间短,操作简便易行,化学选择性和区域选择性好,无需使用溶剂和催化剂,在室温下就可以达到较好的反应产率等特点。我们提供了一个环境友好、经济、清洁的方法。同时,我们也通过分析提出了本反应体系可能的反应机理——单电子转移(SET)的机理。并通过X晶体衍射对化合物3-(9-蒽基)-3-羟基-1-苯基-1-丙酮的晶体结构进行了解析,确定了单晶结构,讨论了晶体内的弱相互作用和化合物的其它性质。(本文来源于《西北师范大学》期刊2008-05-01）
卤代羰基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
砜化反应是构建C-S键的重要方法。不同的砜源适用于不同的反应底物。目前,TosMIC通过C-S键断裂作为砜源合成的β-羰基砜和α,α-二溴代酮为底物合成β-羰基砜的反应都很少,本文将针对砜化反应展开以下研究:(1)Cu催化Tos MIC为砜源合成β-羰基砜的研究。在Cu催化下,TosMIC水解成甲酰胺衍生物,在Cs_2CO_3作用下发生C-S键断裂,最后被α-羰基溴捕捉,生成β-羰基砜,并通过一系列控制实验深入研究反应机理,为后期研究提供了实验例证和理论指导。(2)α,α-二溴代酮一锅法还原/砜化反应研究。在RSO_2Na作用下,α,α-二溴酮被现场还原为α-溴代酮,然后发生取代反应生成α-砜基酮。根据实验结果提出了合理的反应机理,并通过速率比较实验对机理进行验证。该反应无需过渡金属催化,反应收率高,适用于各类α,α-二溴代酮。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤代羰基化合物论文参考文献
[1].陆丹.以α-卤代酮和β-二羰基化合物为原料合成多取代呋喃化合物的研究[D].重庆医科大学.2018
[2].陈佳佳.新型α-卤代羰基化合物砜化反应研究[D].温州大学.2016
[3].谭慧.DBU活化N-卤代酰亚胺作为氮源：β-二羰基化合物的α-C-H胺化[D].东北师范大学.2015
[4].王茹,张方,张松林.钕促进的卤代烃与羰基化合物的巴比耶类型的反应[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[5].邹顺瑛,孙文豪.铁粉还原应用于α-卤代羰基化合物的卤素消除研究[J].广东化工.2013
[6].陈霞.N-杂环卡宾催化β-卤代-α，β-不饱和醛与1，3-二羰基化合物的氧化环合反应[D].浙江大学.2013
[7].陈梓湛,管细霞,郑祖彪,邹新琢.羰基化合物与二卤海因的α-卤代反应[J].华东师范大学学报(自然科学版).2010
[8].任恒.金属促进羰基化合物与卤代烃的环境友好反应研究[D].西北师范大学.2009
[9].狄聚财,张松林.1,3-二羰基化合物的卤代反应的一种新方法[J].苏州大学学报(自然科学版).2008
[10].严文君.锌粉促进羰基化合物与卤代烃的碳碳键形成反应研究[D].西北师范大学.2008
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