导读:本文包含了总多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,石斛,茯苓,野山参,铁皮,损伤,桑葚。
总多糖论文文献综述
陈丹,吴梅青,张广宁,李金科,李柯[1]（2019）在《铁皮石斛、流苏石斛及紫皮石斛中总多糖含量测定研究》一文中研究指出目的:建立铁皮石斛、流苏石斛及紫皮石斛中总多糖的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,在483nm波长处测定铁皮石斛、流苏石斛及紫皮石斛中总多糖的含量。结果:无水葡萄糖在1.742～12.191μg·mL~(-1)质量浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 3;平均回收率为99.8%,RSD为3.29%。铁皮石斛中总多糖含量在35.64～39.39g·100g~(-1)之间,流苏石斛总多糖含量在9.25～12.82g·100g~(-1)之间,紫皮石斛总多糖含量在32.57～37.27g·100g~(-1)之间。结论:不同品种含量差异较大,采用紫外分光光度法测定石斛中总多糖含量的方法操作简便、快速,具有较好的专属性和准确性。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年22期）
胡叶青,胡云飞,吴其国[2]（2019）在《九华黄精九蒸九晒炮制过程中总多糖的含量变化研究》一文中研究指出目的测定九华黄精九蒸九晒过程中总多糖的含量。方法以0.2%蒽酮-硫酸溶液为显色剂,测定波长为635 nm,采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,计算样品中总多糖含量。结果野生和栽培九华黄精的总多糖随着蒸制次数的增加,总多糖的含量均是先增加后减少,最终测得野生和栽培九华黄精九蒸九晒后总多糖含量为12.67%、10.84%。结论测定结果为九蒸九晒法炮制九华黄精的质量标准控制提供一定的科学依据。(本文来源于《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强[3]（2019）在《不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定》一文中研究指出目的建立测定不同年生野山参中人参总皂苷和总多糖含量的方法。方法采用紫外分光光度法在544nm和492nm波长处分别测定总皂苷及总多糖的含量。结果不同年生野山参中人参总皂苷及总多糖的含量分别为3.24%～6.37%、17.50%～22.92%。结论总皂苷及多糖作为野山参中的主要功效成分,含量较高,可以作为野山参质量评定的依据之一。本文的研究为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。(本文来源于《人参研究》期刊2019年05期）
单冰冰,陈宽,李婷,田富月,张建永[4]（2019）在《正交设计优化双斛胶囊的总多糖水提取工艺》一文中研究指出目的:优化双斛胶囊总多糖的水提取工艺。方法:对双斛胶囊组方药材金钗石斛和铁皮石斛混合物在以醇提取总生物碱之后进行水提取总多糖。以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法显色处理并在488 nm波长处检测,测定总多糖含量。以干膏得率和总多糖含量计算的综合评分为评价指标,采用单因素试验考察料液比、提取温度、提取时间和提取次数对提取效果的影响;根据单因素试验考察结果,采用L_9(3~4)正交表进行设计和试验,进一步优化料液比、提取温度、提取时间、提取次数等条件,并对所得优化工艺进行验证试验。结果:葡萄糖质量浓度在0.041 4～0.207 0 mg/mL范围内与吸光度的线性关系良好(r=0.999 9);日内、日间RSD为3.61%～8.24%(n=3、n=5),重复性试验RSD为1.49%(n=6);平均加样回收率为98.65%(RSD=1.45%,n=6)。优化后的水提取工艺为料液比1∶25(g/mL)、提取温度100℃、提取时间90 min、提取1次;3次验证试验结果显示,优化工艺所得水提物的平均总多糖含量为379.292 8 mg/g(RSD=1.93%,n=3)、平均干膏得率为22.75%(RSD=2.41%,n=3)。结论:所建立的硫酸-苯酚法简便,精密度、准确度均良好;优化所得的水提取工艺稳定、可行,可用于双斛胶囊总多糖的提取。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
舒广文,邱韵涵,付千,段欢,余惠凡[5]（2019）在《桑葚总多糖对对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究桑葚总多糖(MFP)对APAP引起的HepG2肝细胞毒性的缓解效应,探讨MFP对APAP诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制.方法:采用MTT法检测MFP对细胞活力的影响,将32只小鼠随机分为正常组、模型组、MFP低、高剂量组(50, 150 mg·kg~(-1)),腹腔注射300 mg·kg~(-1) APAP建立小鼠急性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平;用ELISA测定肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平;HE染色法观察肝脏组织的病理学变化;用Western blot检测小鼠肝组织中核因子-κB(NF-κB)p65、血红素加氧酶(HO-1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的表达水平.结果:MFP可剂量依赖性地缓解APAP诱导的HepG2细胞死亡(P<0.01).与模型组相比,MFP能显着地降低肝损伤小鼠血清中ALT, AST, LDH水平(P<0.05或P<0.01),下调肝组织中MDA, TNF-α, IL-1β, IL-6的含量(P<0.05或P<0.01),改善APAP诱导的小鼠肝组织病变.此外,MFP还能明显上调模型小鼠肝组织中GSH, T-SOD, T-AOC水平(P<0.05或P<0.01),明显下调NF-κB p65蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调HO-1和G6PD蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01).结论:MFP能保护APAP诱导的小鼠急性肝损伤,这与增强肝脏抗氧化能力,抑制肝脏炎症反应有关.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张越,程玥,刘洁,尹孝莉,王妍妍[6]（2019）在《不同生长环境下茯苓总叁萜和水溶性总多糖含量比较》一文中研究指出目的比较大别山区金寨县野生、椴木栽培和仿野生栽培3种不同生长环境下茯苓化学成分的差异。方法利用紫外分光光度法分别测定3种生长环境下的茯苓总叁萜和水溶性总多糖的含量。结果不同生长环境下茯苓水溶性总多糖含量比较,差异有统计学意义(P<0.05),野生和仿野生栽培茯苓的水溶性总多糖含量显着高于椴木栽培(P<0.05)。野生和仿野生栽培茯苓中总叁萜含量均高于椴木栽培,但3种生长环境下茯苓总叁萜含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与椴木栽培茯苓比较,仿野生栽培茯苓质量更接近野生茯苓。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年04期）
张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦[7]（2019）在《酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究》一文中研究指出目的研究酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法将50只大鼠随机分为空白组、模型组、总多糖组、总环烯醚萜苷组和阳性对照药联苯双酯组,给药7 d后,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射2.5%CCl_4植物油溶液(1.5 mL·kg~(-1)),复制急性肝损伤模型。测定各组大鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量以及HE染色法观察各组大鼠急性肝损伤程度。结果总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内SOD、GSH-Px、GSH的含量升高、MDA的含量降低,其中总多糖的升高或降低作用更优;总多糖可使肝损伤大鼠体内AST、ALT的含量下降,总环烯醚萜苷则几乎没有这些作用;总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内TNF-α、MCP-1、IL-6的含量降低,其中总环烯醚萜苷的降低作用更优。肝组织病理切片显示,总多糖和总环烯醚萜苷均一定程度减轻肝脏组织病理性改变,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。结论酒龙胆中总多糖、总环烯醚萜苷均对CCl4所致的大鼠急性肝损伤有一定保护作用,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
龚敏,卢金清[8]（2019）在《不同年份陈艾的总黄酮、总多糖研究》一文中研究指出采用紫外-可见分光光度法测定不同年份陈艾(Artemisia argyi)中总黄酮和总多糖含量。结果表明,总黄酮含量随年份的增加逐年上升,在第3年达到峰值,后急剧下降;总多糖含量总体趋势为不断减少,前3年下降趋势较为缓和,第4年锐减。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年13期）
林春发,郝永峰,刘娟[9]（2019）在《术苦芩总多糖对湿热泄泻仔猪小肠杯状细胞数量以及MUC-2和ITF-3 mRNA转录的影响》一文中研究指出为探讨术苦芩总多糖(ZKQPs)对湿热泄泻仔猪小肠修复作用的影响,将60头断奶仔猪分为空白对照组(n=10)造模组(n=50),造模组采用高温高湿环境配合高脂配合饲料等建立湿热泄泻模型,进一步将造模成功后的50头仔猪随机分为模型组、阳性药物组(白头翁散)、ZKQPs高、中、低剂量组(n=10),分别拌料给药,连用7 d。采用过碘酸雪夫染色(PAS)结合显微镜观察小肠组织杯状细胞(GC),利用RT-PCR和ELISA分别检测湿热泄泻仔猪小肠黏液中黏蛋白-2(MUC-2)和肠叁叶因子(ITF-3)的转录和含量变化。试验结果:1)模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中GC数量均减少,与空白组比较,差异显着(P<0.05);与模型组比较,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中GC数量均增加,ZKQPs高剂量组、阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠和ZKQPs中剂量组仔猪十二指肠、回肠GC的数量差异显着(P<0.05)。2)与空白组比较,模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中MUC-2 mRNA的转录量和含量均降低,差异显着(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,ZKQPs各剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中MUC-2 mRNA的转录量和含量均升高,ZKQPs高剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠MUC-2 mRNA的转录量和含量差异显着(P<0.05或P<0.01)。3)与空白组比较,模型组仔猪十二指肠、空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量均降低,差异极显着(P<0.01)。与模型组比较,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪十二指肠、空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量均升高,ZKQPs高剂量组、中剂量组和阳性药物组仔猪空肠、回肠中ITF-3 mRNA的转录量和含量差异显着(P<0.05或P<0.01)。ZKQPs可提高湿热泄泻仔猪小肠GC的数量以及MUC-2和ITF-3 mRNA的转录,促进湿热泄泻仔猪小肠内GC分泌物MUC-2和ITF-3分泌。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）
杨书彬,孙佳宝,陈光伟,裴晨晨,祁煊[10]（2019）在《响应面法优化左归饮总多糖提取工艺研究》一文中研究指出目的:应用响应面法对左归饮中总多糖成分的提取工艺进行优化研究。方法:采用水提醇沉法对左归饮总多糖进行提取,苯酚-硫酸法测定总多糖含量,在单因素实验基础上,以总多糖含量为响应值,通过四因素叁水平Box-Behnken设计实验,利用响应面法(RSM)分析确定左归饮总多糖的最佳提取工艺。结果:最佳工艺条件为料液比1:10.61,提取温度81.31℃,提取时间44.72min,醇沉后乙醇体积64.37%。结论:本实验所采用的方法操作简便,提高了总多糖提取效率,为左归饮总多糖的进一步研究奠定基础。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年03期）
总多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的测定九华黄精九蒸九晒过程中总多糖的含量。方法以0.2%蒽酮-硫酸溶液为显色剂,测定波长为635 nm,采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,计算样品中总多糖含量。结果野生和栽培九华黄精的总多糖随着蒸制次数的增加,总多糖的含量均是先增加后减少,最终测得野生和栽培九华黄精九蒸九晒后总多糖含量为12.67%、10.84%。结论测定结果为九蒸九晒法炮制九华黄精的质量标准控制提供一定的科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总多糖论文参考文献
[1].陈丹,吴梅青,张广宁,李金科,李柯.铁皮石斛、流苏石斛及紫皮石斛中总多糖含量测定研究[J].中国民族民间医药.2019
[2].胡叶青,胡云飞,吴其国.九华黄精九蒸九晒炮制过程中总多糖的含量变化研究[J].佛山科学技术学院学报(自然科学版).2019
[3].杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强.不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定[J].人参研究.2019
[4].单冰冰,陈宽,李婷,田富月,张建永.正交设计优化双斛胶囊的总多糖水提取工艺[J].中国药房.2019
[5].舒广文,邱韵涵,付千,段欢,余惠凡.桑葚总多糖对对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[6].张越,程玥,刘洁,尹孝莉,王妍妍.不同生长环境下茯苓总叁萜和水溶性总多糖含量比较[J].安徽中医药大学学报.2019
[7].张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦.酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究[J].中南药学.2019
[8].龚敏,卢金清.不同年份陈艾的总黄酮、总多糖研究[J].湖北农业科学.2019
[9].林春发,郝永峰,刘娟.术苦芩总多糖对湿热泄泻仔猪小肠杯状细胞数量以及MUC-2和ITF-3mRNA转录的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[10].杨书彬,孙佳宝,陈光伟,裴晨晨,祁煊.响应面法优化左归饮总多糖提取工艺研究[J].黑龙江医药.2019
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