导读:本文包含了氧化复性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复性,化学合成,毒素,海南,生物学,活性,白介素。
氧化复性论文文献综述
王晓山,刘婷婷,王文文,朱鹿燕,李博[1]（2017）在《质量源于设计在白介素-2氧化复性中的应用》一文中研究指出目的:阐述质量源于设计理念应用于药品工艺开发的具体做法。方法:将Qb D理念应用于白介素-2(IL-2)氧化复性中,使用实验设计(DOE)的方法,以天然结构复性收率为关键质量属性,研究优化了IL-2(Ser125和Cys125)氧化复性工艺的关键参数及其水平。结果:在设计空间内,复性后天然结构IL-2(Ser125和Cys125)的最优回收率分别>90%和>70%,聚合体含量不高于6%。在此基础上,对IL-2(Cys125)优化的工艺参数进行放大验证,试验结果基本与预期相符。结论:Qb D理念可应用于IL-2氧化复性的工艺开发。(本文来源于《中国高校科技》期刊2017年S1期）
冯崔香,邓丽刚,闫征,杜国华,王楠[2]（2014）在《精氨酸对牛胰核糖核酸酶氧化复性的时相性抑制作用》一文中研究指出精氨酸常在重组蛋白的体外复性中,作为一种小分子添加剂用于抑制蛋白聚集。精氨酸对蛋白复性折迭过程本身的影响尚不清楚。首次以不易聚集的牛胰核糖核酸酶为研究对象,通过飞行质谱检测氧化复性中间体的变化,通过酶学活性检测蛋白活性的恢复过程,观察了精氨酸对氧化复性的直接影响。发现不同浓度精氨酸对牛胰核糖核酸酶的氧化复性有直接的抑制作用。特别在0.5 mol/L浓度时,精氨酸对牛胰核糖核酸酶氧化复性的抑制作用具有独特的时相依赖性:早期复性可持续至4 h,其活性恢复达30%后,晚期复性基本终止。这种抑制特征与脲的抑制作用有明显的不同,精氨酸没有完全抑制关键结构中间体的形成。结果说明,牛胰核糖核酸酶的氧化复性,除经关键结构中间体的主要通路外,还可能存在一个潜在复性通路,它是其氧化复性后期的关键限速通路。该复性通路可以被0.5 mol/L精氨酸完全阻断。(本文来源于《生命科学研究》期刊2014年01期）
王继雯,谢宝恩,甄静,周伏忠,陈国参[3]（2010）在《重组Hepcidin融合蛋白的氧化复性及活性鉴定》一文中研究指出将诱导表达的His-hepcidin融合蛋白包涵体通过固定化金属离子配体亲和层析(IMAC)柱分离纯化后,在cys-teine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,稀释复性后用肠激酶将融合蛋白的his-tag切除。酶切后所得的Hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌等革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性。(本文来源于《生物技术通报》期刊2010年05期）
全妙华,曾雄智,皮建辉,邓梅春,梁宋平[4]（2007）在《敬钊毒素-V剪切体Y1-JZTX-V的化学合成与氧化复性及其钠通道活性鉴定》一文中研究指出应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相方法化学合成了敬钊毒素-V(JZTX-V)分子N-端酪氨酸残基剪切体(Y1-JZTX-V),并且通过反相高效液相色谱和质谱对不同条件下的氧化复性结果进行监测,从而得到该剪切体的最佳氧化复性条件:0.1mol/L Tris-HCl缓冲液、pH7.50、1mmol/L还原型谷胱甘肽(GSH)、0.1mmol/L氧化型谷胱甘肽(GSSG)、样品浓度为0.05mg/L、复性温度为4℃。膜片钳电生理实验结果显示敬钊毒素-V剪切体Y1-JZTX-V对大鼠背根神经节(DRG)细胞上表达的河豚毒素不敏感型(TTX-R)与河豚毒素敏感型(TTX-S)钠电流均有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为(160±2.5)nmol/L和(39.6±3.2)nmol/L。与天然的敬钊毒素-V相比,该剪切体对大鼠DRG细胞上的TTX-S钠电流的抑制作用基本一致,但对TTX-R钠电流的抑制作用却大大降低,表明敬钊毒素-V分子N-端的酪氨酸残基是一个与TTX-R钠通道结合活性相关的氨基酸残基。(本文来源于《色谱》期刊2007年04期）
皮建辉,全妙华,曾雄智[5]（2007）在《海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ的固相化学合成和氧化复性》一文中研究指出应用芴甲氧羰基(Fm o c)固相化学合成了海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ,并优化了其最佳氧化复性条件。最佳的氧化复性条件为pH7.5的重蒸水溶液体系,样品质量浓度为0.1g/L,还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的浓度分别为1.0mm o l/L和0.1mm o l/L、L-A rg浓度为1.0m o l/L。复性产物经质谱测定其相对分子质量为3 607.68;与天然毒素等量混合后用高效液相色谱分析得到单一峰;膈神经-膈肌标本生理实验结果表明,合成的毒素具有与天然毒素相同的生物学活性,从而可确定二者在结构与功能上具有一致性。(本文来源于《色谱》期刊2007年03期）
马艳红[6]（2005）在《重新氧化复性工艺提高rhIL-2收率》一文中研究指出本报北京讯 记者马艳红报道 记者日前从江苏金丝利药业有限公司研究所获悉，该公司通过将重组人白细胞介素-2（rhIL-2）的生产废液进行重新氧化复性，使重组人白细胞介素-2的收率由原来的40%提高到60%，且该工艺稳定可靠，具有推广价值。 人白细胞介(本文来源于《中国医药报》期刊2005-09-27）
刘中华,陈平,梁宋平[7]（2002）在《海南捕鸟蛛毒素-IV的化学合成与氧化复性》一文中研究指出应用芴甲氧羰基 (Fmoc)固相方法化学合成了海南捕鸟蛛毒素 IV ,并通过反相HPLC对不同条件下的氧化复性结果进行监测 ,从而摸索出海南捕鸟蛛毒素 IV的最适氧化复性条件 :0 .1mol/LTris HCl和 0 .1mol/LNaCl缓冲液、pH 8.0、样品浓度为 0 .1g/L、5mmol/LGSH、0 .5mmol/LGSSG。复性产物经质谱测定为 3988.70 ;而与天然毒素混合进行HPLC分析时也得到了单一峰 ;膈神经 膈肌标本测活实验表明 ,合成毒素具有与天然毒素相同的生物学活性 ,从而可推断两者在结构和功能上具有一致性。(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2002年04期）
氧化复性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
精氨酸常在重组蛋白的体外复性中,作为一种小分子添加剂用于抑制蛋白聚集。精氨酸对蛋白复性折迭过程本身的影响尚不清楚。首次以不易聚集的牛胰核糖核酸酶为研究对象,通过飞行质谱检测氧化复性中间体的变化,通过酶学活性检测蛋白活性的恢复过程,观察了精氨酸对氧化复性的直接影响。发现不同浓度精氨酸对牛胰核糖核酸酶的氧化复性有直接的抑制作用。特别在0.5 mol/L浓度时,精氨酸对牛胰核糖核酸酶氧化复性的抑制作用具有独特的时相依赖性:早期复性可持续至4 h,其活性恢复达30%后,晚期复性基本终止。这种抑制特征与脲的抑制作用有明显的不同,精氨酸没有完全抑制关键结构中间体的形成。结果说明,牛胰核糖核酸酶的氧化复性,除经关键结构中间体的主要通路外,还可能存在一个潜在复性通路,它是其氧化复性后期的关键限速通路。该复性通路可以被0.5 mol/L精氨酸完全阻断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化复性论文参考文献
[1].王晓山,刘婷婷,王文文,朱鹿燕,李博.质量源于设计在白介素-2氧化复性中的应用[J].中国高校科技.2017
[2].冯崔香,邓丽刚,闫征,杜国华,王楠.精氨酸对牛胰核糖核酸酶氧化复性的时相性抑制作用[J].生命科学研究.2014
[3].王继雯,谢宝恩,甄静,周伏忠,陈国参.重组Hepcidin融合蛋白的氧化复性及活性鉴定[J].生物技术通报.2010
[4].全妙华,曾雄智,皮建辉,邓梅春,梁宋平.敬钊毒素-V剪切体Y1-JZTX-V的化学合成与氧化复性及其钠通道活性鉴定[J].色谱.2007
[5].皮建辉,全妙华,曾雄智.海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ的固相化学合成和氧化复性[J].色谱.2007
[6].马艳红.重新氧化复性工艺提高rhIL-2收率[N].中国医药报.2005
[7].刘中华,陈平,梁宋平.海南捕鸟蛛毒素-IV的化学合成与氧化复性[J].生物化学与生物物理学报.2002
论文知识图
