导读:本文包含了系膜增生性肾炎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾炎,肾小球肾炎,细胞,胆固醇,白介素,免疫球蛋白,肾小球。
系膜增生性肾炎论文文献综述
王涛,龙洁,张凡,何朝霞[1]（2019）在《肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的临床效果。方法选取2015年9月—2018年9月中国人民解放军成都军区总医院收治的80例系膜增生性肾炎患者,随机分成对照组(n=40)和治疗组((n=40)。对照组口服来氟米特片,50 mg/次,1次/d,连服3 d,之后以负荷剂量20 mg/d(20 mg/次,1次/d)维持。治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肾功能指标、血清学指标、欧洲五维健康量表(EQ-5D)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿红细胞(RBC)计数、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)均显着低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些肾功能相关参数显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清干扰素γ(IFN-γ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)水平均显着降低,而白介素(IL)-10则均显着增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ、ⅣC、LN水平显着低于对照组,而IL-10水平显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组EQ-5D健康效用值和EQ-VAS评分均较治疗前显着升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组EQ-5D健康效用值和EQ-VAS评分均显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的整体疗效确切,可有效改善患者肾功能,纠正Th1/Th2免疫失衡,提高患者生命质量,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
刘霞,李娟,姜玲,王霞,程震[2]（2019）在《伴单克隆免疫球蛋白IgA沉积的膜增生性肾小球肾炎》一文中研究指出中年男性患者,反复发作双下肢皮肤紫癜16年,肾脏损害表现为肾病综合征,大量镜下血尿,血压及血清肌酐升高,轻度贫血。2009年曾行肾活检诊断为"过敏性紫癜性肾炎";2016年5月发现血M蛋白阳性(λ-IgA),重复肾活检为膜增生性肾小球肾炎,免疫荧光提示IgA++,轻链染色λ++、κ-,电镜下见晶格状电子致密物沉积;最终诊断为浆细胞病,伴单克隆λ-IgA沉积的膜增性肾小球肾炎,予沙利度胺治疗效果欠佳,硼替佐米治疗后病情好转。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年04期）
刘枫[3]（2019）在《IgA肾病与系膜增生性肾炎临床特征的比较》一文中研究指出目的比较IgA肾病与系膜增生性肾炎的临床特征。方法选取2018年1月～2019年3月在我院肾内科就诊的32例IgA肾病患者设为观察1组,将32例系膜增生性肾小球肾炎患者设为观察2组,比较两组患者的年龄、临床表现(水肿、血尿、血压升高)和辅助检查指标(胆固醇、尿蛋白、IgG、IgA)。结果观察1组患者年龄<25岁的比例高于观察2组(56.25%vs 37.50%),观察2组患者年龄为45～65岁的比例高于观察1组(34.37%vs 12.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察1组患者水肿症状的比例低于观察2组(18.75%vs 50.00%),血尿、血压升高的比例高于观察2组(43.75%vs 21.87%,37.50%vs 28.13%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察1组尿蛋白、胆固醇水平低于观察2组,IgG、IgA水平高于观察2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与系膜增生性肾小球肾炎比较,IgA肾病发病年龄更小,主要表现为血尿和血压升高,系膜增生性肾小球肾炎中年发病较多,主要表现为水肿、高胆固醇,研究结果对临床分辨两种疾病具有一定意义。(本文来源于《医学信息》期刊2019年16期）
于洋,杨玉清,田继华[4]（2019）在《他克莫司对系膜增生性肾小球肾炎作用机制的研究》一文中研究指出系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulo nephritis,MsPGN)是中国最常见的原发性肾小球疾病,他克莫司(FK506,商品名为普乐可复)是从链霉菌属中分离出来的大环内酯类抗生素。近期有大量研究表明,FK506可用于治疗狼疮肾炎、膜性肾病、MsPGN等引起的肾病综合征[1]。本研究主要探讨FK506对系膜细胞的作用及其机制,为临床使用FK506治疗MsPGN提供依据。1材料与方法1.1材料:大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)购自中国典型培(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年14期）
庞欣,张建伟,韩佳瑞,王学敏,魏浏佳[5]（2019）在《丹酚酸B调节Bax/Bcl-2的表达对系膜增生性肾炎大鼠肾脏保护作用及机制》一文中研究指出目的 探究丹酚酸B(SAB)对大鼠系膜增生性肾炎(Ms PGN)肾脏保护作用及机制。方法 选择3周龄SD大鼠,采用改良慢性血清病法复制Ms PGN大鼠模型,分别设置健康对照组(Ctrl组)、SAB单独作用组(SAB组)、Ms PGN组和Ms PGN+SAB组,其中加药组采用口服100 mg/kg SAB。HE染色观察细胞形态,缺口末端标记(TUNEL)染色、免疫组织化学法和Western blot技术检测组织细胞凋亡及相关分子标记;ELISA检测肾损伤炎症因子;Western blot技术检测基因核因子κB p65(NF-κB p65)和肿瘤坏因子-α(TNF-α)等相关分子表达。结果 与Ctrl组比较,SAB单独作用于健康大鼠后,大鼠体质量、尿蛋白、血清肌酐及尿氮含量、细胞凋亡及相关分子、炎症因子无明显差异;与Ctrl组比较, Ms PGN组大鼠体质量无明显差异,尿蛋白、血清肌酐和尿氮含量,促细胞凋亡因子、炎症因子明显上升(P<0.05),凋亡抑制因子显着下降(P<0.05);与Ms PGN组比较,Ms PGN+SAB组大鼠体质量无明显变化,尿蛋白、血清肌酐和尿氮含量、促细胞凋亡因子、炎症因子显着下降(P<0.05),凋亡抑制因子显着上调(P<0.05)。结论 SAB在100 mg/kg剂量下对大鼠无明显毒性,并可以降低NF-κB p65和TNF-α表达,抑制肾小球细胞凋亡,降低大鼠肾小球炎症损伤。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年08期）
徐蕾,赵宝玲,唐田坡,任现志[6]（2019）在《益气化瘀中药通过调节NF-κB的活性抑制MMP-2、MMP-9的表达延缓系膜增生性肾小球肾炎的纤维化进程》一文中研究指出目的:通过益气化瘀中药黄芪、水蛭有效成分对脂多糖诱导增生的系膜细胞(MCs)的作用,研究益气化瘀中药对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)治疗作用的可能机制。方法:用脂多糖刺激MCs增生,再加入黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭素处理后,用RT-PCR法及免疫荧光法检测各组细胞中NF-κB、MMP-2、M M P-9的转录水平及蛋白水平的表达情况。结果:脂多糖刺激后,M C s明显增生,用药后,各给药组NF-κB、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平(除黄芪多糖组及毛蕊异黄酮组的NF-κB外)较模型组均下调(P<0.05)。结论:黄芪、水蛭有效组分作用于增生的MCs,可以延缓肾小球纤维化的进程,其机制可能与NF-κB被抑制后引起MMP-2、MMP-9的表达下降,导致细胞外基质沉积减少有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年07期）
赵建双,娄岩,刘树军,邹洪斌[7]（2019）在《膜增生性肾小球肾炎临床及病理分析》一文中研究指出膜增生性肾小球肾炎(MPGN)是一种少见的肾小球疾病,主要临床表现为慢性肾小球肾炎、肾病综合征,持续性低补体血症,病程较长、难以治愈且预后较差[1]。光镜下可见系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生,毛细血管袢可呈"双轨征"。MPGN发病机制是由于免疫球蛋白、补体或者二者共同在肾小球系膜内以及沿肾小球毛细血管壁沉积所致[2]。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年02期）
高红旗,支勇,曹式丽[8]（2019）在《辛通畅络法对系膜增生性肾炎大鼠血清和肾组织IL-1、IL-6的影响》一文中研究指出目的:观察辛通畅络中药复方肾络宁对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠血清和肾组织白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)及肾小球细胞外基质(ECM)的影响,探讨中医药防治MsPGN的有效途径。方法:采用抗Thy-1系膜增生性肾炎大鼠模型,以中药复方肾络宁为治疗药物,贝那普利为对照药物,于治疗6周末,分别检测各组大鼠血清、肾组织IL-1和IL-6及肾小球ECM的变化情况。结果:治疗6周末,中药组在抑制MsPGN大鼠血清、肾组织IL-1和IL-6表达,减少肾小球ECM增生等,与西药组具有统计学差异。结论:以辛通畅络立法的中药复方肾络宁,具有调节血清和肾组织IL-1、IL-6的表达,减轻肾小球ECM积聚,改善肾小球硬化的作用。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年02期）
于小勇[9]（2019）在《膜增生性肾小球肾炎》一文中研究指出膜增生性肾小球肾炎(MPGN),具有特征性的光镜改变,基于免疫荧光(IF)可分为叁种主要类型:免疫球蛋白介导型、C3介导型、无免疫球蛋白或补体沉积型。免疫球蛋白介导的MPGN由于免疫球蛋白沉积在肾小球,通常激活补体经典途径而致病,IF可见免疫复合物沉积。IF下沉积的免疫球蛋白和补体有助于明确MPGN的原因,如感染、异常蛋白血症和自身免疫性疾病(见图1)。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年01期）
董艳华,朱桂栋,王琳琳,王凤莲[10]（2019）在《肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎患者肾功能和血清生化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者肾功能和血清生化指标的影响。方法:选取2015年1月至2016年12月北京王府中西医结合医院收治的MsPGN患者62例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、肾功能指标及生化指标变化。结果:治疗后观察组的总有效率为93. 55%,显着高于对照组的74. 19%(P <0. 05);与治疗前比较,2组疲倦乏力、口干、盗汗、浮肿、蛋白尿及血尿等中医证候积分,血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)和尿蛋白(UAER)均显着下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),治疗后2组肾小球滤过率(GFR)和血清白蛋白(ALB)水平较治疗前升高,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:肾炎康复片与雷公藤多苷片联合治疗MsPGN可有效改善患者中医证候及肾功能,改善血清生化指标,疗效明显。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年01期）
系膜增生性肾炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中年男性患者,反复发作双下肢皮肤紫癜16年,肾脏损害表现为肾病综合征,大量镜下血尿,血压及血清肌酐升高,轻度贫血。2009年曾行肾活检诊断为"过敏性紫癜性肾炎";2016年5月发现血M蛋白阳性(λ-IgA),重复肾活检为膜增生性肾小球肾炎,免疫荧光提示IgA++,轻链染色λ++、κ-,电镜下见晶格状电子致密物沉积;最终诊断为浆细胞病,伴单克隆λ-IgA沉积的膜增性肾小球肾炎,予沙利度胺治疗效果欠佳,硼替佐米治疗后病情好转。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
系膜增生性肾炎论文参考文献
[1].王涛,龙洁,张凡,何朝霞.肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].刘霞,李娟,姜玲,王霞,程震.伴单克隆免疫球蛋白IgA沉积的膜增生性肾小球肾炎[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019
[3].刘枫.IgA肾病与系膜增生性肾炎临床特征的比较[J].医学信息.2019
[4].于洋,杨玉清,田继华.他克莫司对系膜增生性肾小球肾炎作用机制的研究[J].中国药物与临床.2019
[5].庞欣,张建伟,韩佳瑞,王学敏,魏浏佳.丹酚酸B调节Bax/Bcl-2的表达对系膜增生性肾炎大鼠肾脏保护作用及机制[J].安徽医科大学学报.2019
[6].徐蕾,赵宝玲,唐田坡,任现志.益气化瘀中药通过调节NF-κB的活性抑制MMP-2、MMP-9的表达延缓系膜增生性肾小球肾炎的纤维化进程[J].中华中医药杂志.2019
[7].赵建双,娄岩,刘树军,邹洪斌.膜增生性肾小球肾炎临床及病理分析[J].中国实验诊断学.2019
[8].高红旗,支勇,曹式丽.辛通畅络法对系膜增生性肾炎大鼠血清和肾组织IL-1、IL-6的影响[J].浙江中医杂志.2019
[9].于小勇.膜增生性肾小球肾炎[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[10].董艳华,朱桂栋,王琳琳,王凤莲.肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎患者肾功能和血清生化指标的影响[J].世界中医药.2019
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