导读:本文包含了胃肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胃肠,吴茱萸,体外,女贞,钠盐,纳米,蛋白。
胃肠吸收论文文献综述
王波,杨继国,任杰,娄文勇[1]（2019）在《酪蛋白肽电荷性质对其肽-锌螯合物的胃肠稳定性及吸收的影响》一文中研究指出为研究酪蛋白肽的电荷性质对肽-锌螯合物的胃肠稳定性及生物利用率的影响,以酪蛋白为原料,经碱性蛋白酶水解后,采用Sephadex C-25阳离子交换柱分离酪蛋白肽,对分离得到的肽组分的ξ电势以及氨基酸组成进行分析,并以此酪蛋白肽制备肽-锌螯合物;随后采用体外胃液-肠液-Caco-2细胞的叁段式消化吸收模型考察肽-锌螯合物的胃肠消化稳定性。研究结果表明,酪蛋白肽的表面净负电荷越多,对锌的螯合能力越强,在胃肠消化过程中也越稳定;同时,较低的ξ电势也有利于肽-锌螯合物的吸收。因此,带有负电荷的酪蛋白肽可以作为一种促锌吸收剂应用于功能性食品中。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年03期）
赵静,李嫄,李开玲,余忠姝,张景勍[2]（2019）在《姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究》一文中研究指出目的:探究姜黄素醇质体(curcunmin ethosomes,CMET)的体外释放特征及在体胃肠吸收情况。方法:文中分为姜黄素(curcumine,CM)、姜黄素脂质体(curcumine liposome,CMLP)和CMET 3组,采用动态透析法考察体外释放特征;建立大鼠在体单向灌流模型,分别给予CM、CMLP和CMET,考察胃和各肠段中CM的吸收情况。结果:CMET在释放介质(p H 1.2 HCl,p H6.8 PBS)中的累积释放率分别为(87.77±0.20)%和(84.72±0.53)%,分别是CM的2.25倍和2.26倍,释放曲线均符合Weibull模型。CMET在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠等各肠段的吸收速率常数值分别是11.28、5.24、6.12、5.93×10-2 L/min,分别为CM的1.9、1.1、1.6、2.6倍,CMET在四肠段的有效渗透率值分别是9.15、4.21、5.11、6.41×10-3 cm/s,分别为CM的2.4、1.3、1.8、3.2倍。统计分析结果提示,CMET在胃、十二指肠、回肠、结肠的吸收速率常数与CM差异有统计学意义(P分别为0.006、0.007、0.001、0.004)。CMET在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透率与CM差异有统计学意义(P分别为0.000、0.028、0.000、0.005)。结论:CMET能改善药物的体外释放行为,促进小肠对CM的吸收。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年03期）
杨兰,万坤,杨建波,晏声蕾,张奇娆[3]（2018）在《吴茱萸碱丁酰基衍生物固体脂质纳米粒的体外释放及在体胃肠吸收研究》一文中研究指出目的制备吴茱萸碱丁酰基衍生物(evodiamine butyryl derivative,EBD)和吴茱萸碱丁酰衍生物固体脂质纳米粒(evodiamine butyryl derivative-loaded solid lipid nanoparticles,EBDLN),并研究它们的体外释放特征以及在体胃肠吸收的能力。方法采用一步合成法制备EBD,经薄膜分散法制备EBDLN。采用动态透析法考察EBD和EBDLN的体外释药特征,并用单向灌流法研究吴茱萸碱(evodiamine,EDM)、EBD和EBDLN的胃肠道吸收。结果在同种释放介质中,EBD和EBDLN的释药趋势完全一致,但EBDLN相对于EBD而言其释药速度更慢。EBDLN在各个肠道的K_a值和P_(app)值均明显大于EDM和EBD。且EBDLN在胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠中的K_a值分别为EDM的110.14、56.70、51.23、45.70、127.23倍,EBDLN在十二指肠、空肠、回肠、结肠中的P_(app)值分别为EDM的9.74、4.48、3.82、11.30倍。结论EBDLN具有缓释效应,增加了EDM和EBD在胃肠道的吸收。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年05期）
林木海[4]（2018）在《吸收成分橙皮苷发挥类似枳壳厚朴抗抑郁及促胃肠动力作用及分子机制研究》一文中研究指出研究背景:抑郁症是以持续性心境低落为临床核心症状的精神障碍性疾病,其临床伴随症状有思维活动迟缓,认知功能底下,睡眠功能障碍及胃肠功能障碍等。目前使用的抗抑郁药物主要有5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、神经受体拮抗剂、叁环类药物(TCA)、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等,疗效一般且都存着在诸多不良反应,越来越难以满足抑郁症患者的迫切需求。基于此本研究探讨中药及其有效吸收活性成分的抗抑郁作用及其药理机制,为抗抑郁的临床治疗提供实验研究证据。中药小复方枳壳厚朴具有疏肝理气、消痞除胀的功效,主要治疗肝气郁滞证,临床症状见胸胁胀痛、脘腹胀满、暖气太息、不思饮食、悲伤欲哭等。而橙皮苷正是枳壳厚朴的吸收有效化学成分,它具有类似枳壳厚朴的抗抑郁及促胃肠动力的作用。研究目的:探讨中药小复方枳壳厚朴及其吸收有效活性成分橙皮苷的抗抑郁作用和促胃肠动力疗效及其药理作用机制。研究方法:1.橙皮苷的成分测定。运用UPLC方法对中药小复方枳壳厚朴被大鼠吸收入血的有效活性成分进行定性分析。2.枳壳厚朴及橙皮苷急性抗抑郁和促胃肠动力的疗效测试。3.枳壳厚朴及橙皮苷慢性抗抑郁疗效及机理的探讨。研究结果:1.橙皮苷是中药小复方枳壳厚朴被大鼠吸收入体内的主要有效活性成分。2.枳壳厚朴及橙皮苷具有急性抗抑郁疗效和促胃肠动力作用。3.橙皮苷依赖犬尿氨酸代谢酶途径及ghrelin调控发挥类似枳壳厚朴的抗抑郁作用。研究结论:橙皮苷是中药小复方枳壳厚朴药理疗效的关键成分之一,两者都是通过改变胃肠道功能及犬尿氨酸代谢发挥抗抑郁的作用。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
马玉靖[5]（2018）在《钠盐对大鼠胃肠动力及消化吸收的影响》一文中研究指出目的:本实验旨在研究不同浓度Na Cl溶液对大鼠胃肠动力和消化吸收的影响,并探讨血管紧张素II在其中发挥的作用。方法:第一部分,选取标准清洁级的SD大鼠,设立0.25%、0.5%、1%、2%、4%浓度的Na Cl溶液组和自来水正常对照组,以进食量、体脂含量、粪酸脂肪率、体重评价消化吸收功能变化;以小肠推进率评价胃肠动力变化;观察胃动素、血管活性肠肽、血管紧张素II变化情况。第二部分,在确定对消化吸收、胃肠动力有明显影响的Na Cl溶液浓度后,以此浓度Na Cl溶液对大鼠进行处理并给予血管紧张素II干预,观察进食量、体脂含量、粪酸脂肪率、体重、小肠推进率、胃动素、血管活性肠肽的变化。结果:第一部分实验:1.评价消化吸收中,在进食量方面,各浓度Na Cl溶液组大鼠进食量前期均呈上升趋势,后期保持稳定状态,其中2%Na Cl溶液组大鼠进食量明显低于正常对照组;在体脂含量方面,各浓度Na Cl溶液组大鼠体脂水平均有所下降,其中2%Na Cl溶液组体脂下降最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在粪酸脂肪率方面,2%Na Cl溶液组粪酸脂肪率上升最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在体重方面,0.25%、0.5%、1%Na Cl溶液组大鼠体重与正常对照组没有明显差异,2%Na Cl溶液组大鼠体重呈下降趋势,与正常对照组大鼠体重之间的差异具有统计学意义(p<0.05)。2.评价胃肠动力中,在小肠推进率方面,各浓度Na Cl溶液组大鼠小肠推进率均有所下降,其中2%Na Cl溶液组小肠推进率下降最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05)。3.在评价胃动素方面,各浓度Na Cl溶液组大鼠胃动素水平均有所下降,其中2%Na Cl溶液组胃动素水平下降最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在评价血管活性肠肽方面:各浓度Na Cl溶液组大鼠血管活性肠肽水平均有所改变,其中0.25%和2%Na Cl溶液组血管活性肠肽水平上升最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在血管紧张素II方面,各浓度Na Cl溶液组大鼠血管紧张素II水平均有不同程度改变,其中2%Na Cl溶液组血管紧张素II水平下降最为明显,与正常对照组之间的差异具有统计学意义(p<0.05)。4.小肠组织结构:各浓度Na Cl溶液组大鼠小肠结构完整,无明显病理改变,和正常对照组相比,小肠组织的解剖结构均未见明显改变。5.4%Na Cl组所有大鼠在2周左右死亡,未达到实验规定干预时间。第二部分实验:6.评价消化吸收中,在进食量方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,进食量无明显变化,进食量低于正常组进食量;在体脂方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,体脂上升最为明显,与未干预组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在粪酸脂肪率方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,粪酸脂肪率下降最为明显,与未干预组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在体重方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,大鼠体重有上升趋势,与未干预组间差异不具有统计学意义。7.评价胃肠动力中,在小肠推进率方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,小肠推进率上升明显,与未干预组之间的差异具有统计学意义(p<0.05)。8.在评价胃动素方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,胃动素水平上升最明显,与未干预组之间的差异具有统计学意义(p<0.05);在评价血管活性肠肽方面,2%Na Cl溶液处理后,给予血管紧张素II干预,血管活性肠肽下降最明显,与未干预组之间的差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:1.2%Na Cl溶液对大鼠消化吸收有抑制作用。2.2%Na Cl溶液对大鼠胃肠动力有抑制作用。3.2%Na Cl溶液对大鼠胃动素、血管活性肠肽、血管紧张素II均有影响。4.血管紧张素II可能参与2%Na Cl溶液对大鼠胃肠动力和消化吸收的调控作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
栾茹乔,赵鑫,张学兰,李慧芬,姜秋[6]（2017）在《女贞苷G13、oleonuezhenide与红景天苷的大鼠在体胃肠吸收比较》一文中研究指出目的:比较女贞子酒蒸前后质变与量变特征化合物(女贞苷G13、oleonuezhenide、红景天苷)的大鼠在体胃肠吸收差异。方法:采用大鼠在体胃肠吸收模型,以HPLC法测定给药后不同时间点大鼠胃和小肠灌注流出液中3种化合物的质量浓度,通过计算吸收速率常数和4 h累计吸收率比较叁者在大鼠胃和小肠的吸收差异。结果:女贞苷G13、oleonuezhenide与红景天苷在胃和小肠中的吸收速率常数及4 h累计吸收率的顺序为:红景天苷>oleonuezhenide>女贞苷G13。结论:红景天苷较女贞苷G13、oleonuezhenide更利于胃肠吸收。研究结果为阐明女贞子酒蒸增效机理提供了科学依据。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年12期）
何冬梅,关世侠,付宏征,卢舒凡,周祥萍[7]（2017）在《奇壬醇胃肠吸收及其缓释微丸在比格犬体内的药动学》一文中研究指出目的:考察奇壬醇在大鼠胃肠道吸收,以及奇壬醇原料药和自制缓释微丸在比格犬体内的药动学。方法:采用大鼠体胃吸收实验以及肠外翻囊法,用HPLC法测定含量,考察奇壬醇的吸收部位及特性。将6只比格犬随机分为2组,采用单剂量双交叉实验设计分别灌胃(ig)给予奇壬醇原料药及其缓释微丸(2 mg·kg~(-1)),用LC-MS法测定血药浓度,用DAS 2.1.拟合药动学参数。结果:奇壬醇在胃肠内各部位均有吸收,但在胃的吸收速率常数Ka以及Papp显着小于各肠段(P<0.01);随着奇壬醇质量浓度的增加,奇壬醇在各肠段的吸收速率常数Ka也随之增大;药动学研究显示奇壬醇缓释微丸具有较好的缓释特性,且AUC0→t是原料药的6.56倍。结论:奇壬醇的主要吸收部位是肠段,且在各肠段吸收为被动吸收;与原料药相比,缓释微丸呈现缓释特征,且生物利用度显着提高。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年23期）
薛海燕,李珊,杜枘宣,韩波,张颖[8]（2017）在《酪蛋白胃肠模拟水解液活性检测及细胞吸收机制初步研究》一文中研究指出目的:研究牛乳酪蛋白在胃肠模拟水解条件下水解物的生物活性,以及这些肽类在细胞水平的吸收机制,为蛋白质生理作用机制研究奠定基础。方法:以牛乳酪蛋白为原料,对其进行体外模拟胃肠消化实验,通过检测消化液的DPPH自由基清除率和抑菌圈大小,分析其抗氧化和抗菌活性;建立Caco-2单层细胞模型对水解液进行过膜吸收,RP-HPLC分析过膜前后消化液组成,研究吸收情况。结果:模拟胃和肠消化时间均在2 h时,牛乳酪蛋白消化液的DPPH自由基清除率达到最大,分别为46.40%和56.7%,并且此时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌性能最强;细胞吸收实验表明2 h胃模拟水解液肽氮生物利用度达到7.79%,2 h肠模拟水解液达到15.11%,之后基本持平;亲水性的多肽能被成功吸收进入单细胞层下侧,但疏水性多肽大部分不易通过,易被降解或阻止。结论:牛乳酪蛋白在模拟消化条件下能产生生物活性肽类,并能被肠细胞吸收。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年18期）
赵鑫,姜秋,张学兰,李慧芬,康怀兴[9]（2017）在《女贞子酒蒸前后3种质变与量变化合物的大鼠在体胃肠吸收比较》一文中研究指出目的:比较女贞子酒蒸前后3种质变与量变特征化合物(女贞次苷、oleopolynuzhenide A、红景天苷)的大鼠在体胃肠吸收差异。方法:用大鼠在体胃肠灌流模型,HPLC法测定给药后不同时间点大鼠胃和小肠灌注流出液中各化合物的质量浓度,比较叁者在大鼠胃和小肠的吸收差异。结果:大鼠胃和小肠中的吸收速率常数和4 h累计吸收率顺序为:红景天苷>女贞次苷>oleopolynuzhenide A。结论:红景天苷较女贞次苷与oleopolynuzhenide A更利于机体吸收。研究结果为阐明女贞子酒蒸增效机理提供了科学依据。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年03期）
袁誉铭,陈学梁,陈静,李娜,张景勍[10]（2017）在《溴吡斯的明新型纳米乳体外释放和大鼠在体胃肠吸收》一文中研究指出目的制备油包水型溴吡斯的明新型纳米乳(novel pyridostigmine bromide nanoemulsion,PPNE),研究其体外释放规律及各胃肠段吸收动力学特征。方法选用3种不同浓度pH 6.8、pH 7.4、pH 7.8的PBS以及pH 1.2的HCl作为释药介质,测定并绘制其体外释药曲线;并采用在体单向肠灌流实验模型,比较溴吡斯的明(pyridostigmine bromide,PB)和PPNE在胃肠道的吸收行为。结果在4种释放介质中,PB释放速率较快,而PPNE释放速率相对减缓;PPNE的吸收速率常数(K_a)和表观渗透系数(P_(app))较PB在十二指肠、空肠、回肠、结肠段中均增加。经t检验,PB和PPNE在4个肠段均有统计学意义(P<0.05)。结论 PPNE可提高药物的生物利用度,明显提高其药物在体肠段的吸收;体外释放中有良好的缓释效果。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2017年02期）
胃肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究姜黄素醇质体(curcunmin ethosomes,CMET)的体外释放特征及在体胃肠吸收情况。方法:文中分为姜黄素(curcumine,CM)、姜黄素脂质体(curcumine liposome,CMLP)和CMET 3组,采用动态透析法考察体外释放特征;建立大鼠在体单向灌流模型,分别给予CM、CMLP和CMET,考察胃和各肠段中CM的吸收情况。结果:CMET在释放介质(p H 1.2 HCl,p H6.8 PBS)中的累积释放率分别为(87.77±0.20)%和(84.72±0.53)%,分别是CM的2.25倍和2.26倍,释放曲线均符合Weibull模型。CMET在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠等各肠段的吸收速率常数值分别是11.28、5.24、6.12、5.93×10-2 L/min,分别为CM的1.9、1.1、1.6、2.6倍,CMET在四肠段的有效渗透率值分别是9.15、4.21、5.11、6.41×10-3 cm/s,分别为CM的2.4、1.3、1.8、3.2倍。统计分析结果提示,CMET在胃、十二指肠、回肠、结肠的吸收速率常数与CM差异有统计学意义(P分别为0.006、0.007、0.001、0.004)。CMET在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透率与CM差异有统计学意义(P分别为0.000、0.028、0.000、0.005)。结论:CMET能改善药物的体外释放行为,促进小肠对CM的吸收。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃肠吸收论文参考文献
[1].王波,杨继国,任杰,娄文勇.酪蛋白肽电荷性质对其肽-锌螯合物的胃肠稳定性及吸收的影响[J].中国食品添加剂.2019
[2].赵静,李嫄,李开玲,余忠姝,张景勍.姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究[J].重庆医科大学学报.2019
[3].杨兰,万坤,杨建波,晏声蕾,张奇娆.吴茱萸碱丁酰基衍生物固体脂质纳米粒的体外释放及在体胃肠吸收研究[J].中国药理学通报.2018
[4].林木海.吸收成分橙皮苷发挥类似枳壳厚朴抗抑郁及促胃肠动力作用及分子机制研究[D].厦门大学.2018
[5].马玉靖.钠盐对大鼠胃肠动力及消化吸收的影响[D].兰州大学.2018
[6].栾茹乔,赵鑫,张学兰,李慧芬,姜秋.女贞苷G13、oleonuezhenide与红景天苷的大鼠在体胃肠吸收比较[J].辽宁中医杂志.2017
[7].何冬梅,关世侠,付宏征,卢舒凡,周祥萍.奇壬醇胃肠吸收及其缓释微丸在比格犬体内的药动学[J].中国新药杂志.2017
[8].薛海燕,李珊,杜枘宣,韩波,张颖.酪蛋白胃肠模拟水解液活性检测及细胞吸收机制初步研究[J].食品工业科技.2017
[9].赵鑫,姜秋,张学兰,李慧芬,康怀兴.女贞子酒蒸前后3种质变与量变化合物的大鼠在体胃肠吸收比较[J].辽宁中医杂志.2017
[10].袁誉铭,陈学梁,陈静,李娜,张景勍.溴吡斯的明新型纳米乳体外释放和大鼠在体胃肠吸收[J].中国药理学通报.2017
论文知识图
