神经修复论文_吴志峰,罗民

导读:本文包含了神经修复论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,损伤,坐骨神经,干细胞,骨髓,电针,黄色素。

神经修复论文文献综述

吴志峰,罗民^[1]（2020）在《化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞修复损伤坐骨神经的生物力学评价》一文中研究指出背景:以拉伸力学指标评估化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞治疗坐骨神经损伤的效果,目前鲜有报道。目的:评估化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞移植治疗坐骨神经损伤的效果。方法:将45只SD大鼠随机分为自体神经移植组、化学去细胞异体神经移植组、化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞移植组,每组15只,制备10 mm坐骨神经损伤模型,分别以自体神经、化学去细胞异体神经、化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞修复坐骨神经损伤,术后20周,进行坐骨神经电生理检测和坐骨神经单向拉伸实验。结果与结论:①化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞移植组与自体神经移植组波幅值、运动传导速度值大于化学去细胞异体神经移植组(P <0.05);②化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞移植组与自体神经移植组拉伸弹性限度应变、弹性限度应力、最大应变、最大应力大于化学去细胞异体神经移植组(P <0.05);③结果表明,化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞移植对坐骨神经损伤具有明显的修复效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）

杨筱倩,丁煌,刘晓丹,唐叁,杨仁义^[2]（2019）在《冰片配伍黄芪甲苷和叁七总皂苷促进脑缺血再灌注后神经修复作用的研究》一文中研究指出目的:探讨冰片、黄芪甲苷(ASTⅣ)和叁七总皂苷(PNS)配伍促进脑缺血再灌注后神经修复的作用和Wnt/β-catenin信号机制。方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,灌胃给药冰片、ASTⅣ、PNS及其配伍药物,神经功能评分和病理形态评价药物对脑组织损伤的影响,免疫组织化学方法检测脑组织巢蛋白(Nestin)、神经元核抗原(NeuN)反映神经发生,Western blot法检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果:与模型组比较,ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍高、低剂量组可显着降低神经功能评分(P<0.01),冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低的效应均强于各药物单用(P<0.01)。病理学检测表明,各用药组细胞损伤明显减轻,ASTⅣ+PNS配伍组效应显着优于单用ASTⅣ组、单用PNS组,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组效应优于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05)。ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组使Nestin表达增加,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组的作用显着强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05)。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使N e u N阳性细胞表达增多,药物配伍的作用显着强于单用A S TⅣ与单用冰片组。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使Wnt3a、Wnt7b、β-catenin蛋白表达显着增加,糖原合成酶激酶3β(GSK3β)表达下调,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组升高Wnt3a、Wnt7b蛋白表达的效应强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05),ASTⅣ+PNS配伍组和冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低GSK3β表达和增强β-catenin蛋白表达的作用强于各药物单用(P<0.01)。结论:冰片、ASTⅣ、PNS配伍能够通过促进脑内神经细胞的增殖,修复受损的神经细胞,增强抗脑缺血再灌注损伤的作用,其作用与调控Wnt/β-catenin信号通路有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）

龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海^[3]（2019）在《PLGA微球搭载鹿茸多肽联合BMSCs移植对坐骨神经损伤修复的作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对受损坐骨神经的修复作用及其相关机制。方法采用横断法复制大鼠坐骨神经损伤模型。将60只Wistar大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(Control组)、VAP微球组(VAP组)、BMSCs移植组(BMC组)以及VAP微球联合BMSCs移植组(VAP+BMC组)。给予VAP(15 mg·mL~(-1))、BMSCs(1×106·mL~(-1))分别注射和联合注射后,观察3个月。采用坐骨神经功能指数(SFI)评估各组大鼠神经恢复情况;HE染色观察各组大鼠坐骨神经形态学变化;ELISA法检测各组大鼠血清中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;Western Blot法检测各组大鼠坐骨神经中IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达水平。结果与Control组比较,VAP组、BMC组和VAP+BMC组大鼠的SFI评分均明显升高(P <0.01),VAP+BMC组大鼠的神经修复速度更快;中性粒细胞及巨噬细胞表达明显较少,炎症反应减轻;各组大鼠血清及坐骨神经组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量及蛋白表达水平均有不同程度降低,VAP+BMC组效果更明显(P <0.05,P <0.01)。结论PLGA微球搭载VAP联合BMSCs移植可修复受损的坐骨神经,其作用机制可能与抑制炎症因子的表达有关。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期）

姚晓峰,须文波,武利秀^[4]（2019）在《基于深度神经网络的激光图像修复》一文中研究指出激光图像在采集和传输过程中,易受到其它因素的影响,会出现破损现象,针对传统技术无法实现高精度激光图像修复的难题,为此设计了基于深度神经网络的激光图像修复技术。首先对当前激光图像修复的研究现状进行分析,找到引入激光图像修复精度低的原因,然后采用深度学习神经网络对激光图像受损区的轮廓线结构进行映射,根据利用曲线拟合理论将激光图像受损区分割出来,最后对激光图像受损区的相关信息进行填充,完成激光图像修复,并进行了激光图像修复的仿真测试。结果表明,相对于原始激光图像,修改后的激光图像不仅信噪比大幅度提升,激光图像的视觉效果更佳,而且激光图像修复效果要明显优于传统激光图像修复技术,验证了本文激光图像修复技术的优越性。(本文来源于《激光杂志》期刊2019年11期）

戴东方,陈德玉,李小琴,顾汉刚,陶清^[5]（2019）在《切除修复交叉互补酶1等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌中的表达》一文中研究指出目的:检测切除修复交叉互补酶1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌患者中的表达。方法:回顾性分析242例胃腺癌患者的临床资料,免疫组化染色检测肿瘤组织中ERCC1、微管蛋白β3、胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)、DNA拓扑异构酶2(topoisomerase 2-alpha,TOP2A)及P糖蛋白的蛋白表达水平,比较有和无神经侵犯者上述分子标志物表达的差异。结果:108例(44.6%)有神经侵犯,其肿瘤最大径≥5 cm、低分化、伴肿瘤脉管侵犯及TNM分期Ⅲ～Ⅳ期的比例均显着高于无神经侵犯者(P <0.05)。伴神经侵犯者的ERCC1高表达率显着高于无神经侵犯者(63.9%vs. 46.5%,P <0.05),而其他耐药相关蛋白的高表达率在两组间均无统计学差异(P> 0.05)。亚组分析显示,有和无神经侵犯者之间ERCC1高表达率的差异主要出现于男性(64.8%vs. 43.1%,P=0.026)和肿瘤低分化的患者中(76.3%vs.42.9%,P=0.006)。结论:伴神经侵犯胃癌患者的ERCC1蛋白表达水平升高,提示了神经侵犯影响化疗疗效的可能原因。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）

唐怀波,肖顺武,张永,申昊,续岭^[6]（2019）在《红花黄色素联合奥拉西坦对颅脑外伤患者神经损伤修复作用、血管收缩舒张的影响及疗效分析》一文中研究指出目的:探讨红花黄色素联合奥拉西坦对颅脑外伤患者神经损伤修复作用及血管收缩舒张的影响,并进行疗效分析。方法:选择于2016年9月至2018年3月间在某院治疗的70例颅脑外伤患者作为研究对象,将其分为对照组及观察组,各35例。对照组采用奥拉西坦注射液,观察组在对照组基础上加用红花黄色素注射液。观察比较各组疗效(简易智力状态量表MMSE、格拉斯哥昏迷GCS评分)、神经元损伤程度(神经元特异性烯醇化酶NSE、髓鞘碱性蛋白MBP及胶质纤维酸性蛋白GFAP)、神经损伤修复作用[热休克蛋白-27 (HSP-27)、热休克蛋白-70 (HSP-70)及热休克蛋白-90 (HSP-90)]及血管收缩舒张功能(神经肽YNPY、降钙素基因相关肽CGRP)相关因子的表达水平,并记录比较2组不良反应。结果:治疗前,观察组与对照组的疗效相关评分、神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平差异不显着(P>0.05)。同组治疗14 d、21 d后分别与治疗前相比,2组疗效相关评分明显提高(P<0.05),神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平明显降低;且同组治疗21 d后与治疗14 d后相比,治疗21 d的疗效相关评分明显提高(P<0.05),神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平明显降低(P<0.05);观察组同期治疗14 d、21 d后分别与对照组相比,疗效相关评分提高明显(P<0.05),神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平降低明显(P<0.05)。且2组患者的不良反应比较无显着性差异(P>0.05)。结论:红花黄色素联合奥拉西坦治疗颅脑外伤患者能一定程度上提升疗效,降低神经损伤程度,修复神经病调节血管收缩舒张功能。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）

罗云洪^[7]（2019）在《远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复下肢软组织缺损》一文中研究指出目的对远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复下肢软组织缺损的效果进行研究。方法选取该院2014年1月—2019年4月收治的20例采用远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复下肢软组织缺损患者作为研究对象,临床治疗中,按照创面进行布样后,以腘窝中点和外踝、跟腱的连线中点作为轴线,在外踝上5 cm位置处作为皮瓣旋转点,进行5 cm×8 cm～11 cm×16 cm面积大小的皮瓣切取,对患者实施远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复治疗。结果经治疗,18例皮瓣成活,2例皮瓣远端部分出现坏死,经换药处理等对症处理后成活,患者整体疗效显着;此外,对所有患者进行随访观察3～18个月不等,平均为(13.4±2.1)个月,结果显示患者创伤缺损修复部位皮瓣质地良好、外观理想,且感染得到控制,无1例患者出现复发,患者治疗恢复后行走与负重情况均正常。结论采用远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复下肢软组织缺损效果显着,不仅手术操作简单,皮瓣成活率较高,且不会对供区血管产生损伤,患者术后并发症较小,恢复效果理想,值得临床推广应用。(本文来源于《系统医学》期刊2019年21期）

蒋曦,赵应征,俞雪锋^[8]（2019）在《阿魏酸钠-肝素-泊洛沙姆水凝胶对脊髓损伤大鼠神经修复和再生的影响》一文中研究指出目的研究阿魏酸钠(sodium ferulate, SF)经肝素-泊洛沙姆(heparin-poloxamer hydrogels, HP)包载后,增强SF对损伤脊髓的修复作用。方法动物分为假手术组、模型组、空白HP水凝胶组、SF溶液组、SF-HP水凝胶组。术后第1、3、7、14天行运动能力测试,在d 14,处死大鼠取脊髓行病理染色、检测GFAP、GAP43、Nestin的表达,通过BDA顺行神经示踪法观察神经传导功能。结果 SF-HP水凝胶胶凝温度为37℃,扫描电镜下为叁维网状结构;相比模型组,SF-HP组运动功能评分明显升高(P<0.01);HE染色:损伤后出现出血、水肿,SF-HP给药14 d后,能改善此现象;蛋白检测:相比SF组,SF-HP给药后GAP43、Nestin表达增加(P<0.05),GFAP表达下降(P<0.05)。此外,BDA示踪显示,SF水凝胶给药组阳性神经元数目明显增加(P<0.05),神经传导功能修复明显。结论通过水凝胶载体的缓释作用,增强了SF在受损脊髓处神经功能重建及神经再生的作用效果。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年11期）

张贤平,王锐英^[9]（2019）在《神经生长因子（NGF）对周围神经损伤修复的作用》一文中研究指出据统计,每年因为车祸伤,挤压伤,火器伤所导致的周围神经损伤的人数达到了100w,并且人数仍在不断上升,神经损伤的修复成为了研究的一大热门,其中对神经生长因子(NGF)的研究更是青睐有加。周围神经损伤修复过程中,NGF可以保护神经元、促使SCs增殖,引导轴突生长,由此可见NGF在修复周围神经损伤中起到重要的作用。本文从周围神经损伤的病理生理,修复机制及NGF在修复过程中所起到的作用这叁个方面来综述NGF目前对周围神经损伤修复的作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）

张学峰^[10]（2019）在《电针配合运动疗法对尺神经损伤修复术后的功能障碍的影响分析》一文中研究指出目的研究电针配合运动疗法对尺神经损伤修复术后功能障碍的影响。方法回顾性分析我院50例尺神经损伤修复术后患者,按照抽签化组法将其分为常规组与研究组,常规组对患者施以运动疗法,研究组在施以运动疗法的同时配合电针治疗,对比分析两组的患手握力、患肢功能、腕关节活动度、手灵巧度等。结果对比分析两组术后12周内的腕关节活动度、患手握力、患手/健手握力百分比、DASH值、MMDT评定值等,研究组各方面表现均优于常规组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在尺神经损伤修复术后,对患者施以电针配合运动疗法,可有效恢复其手部功能,安全性较高,临床可广泛推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）

神经修复论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:探讨冰片、黄芪甲苷(ASTⅣ)和叁七总皂苷(PNS)配伍促进脑缺血再灌注后神经修复的作用和Wnt/β-catenin信号机制。方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,灌胃给药冰片、ASTⅣ、PNS及其配伍药物,神经功能评分和病理形态评价药物对脑组织损伤的影响,免疫组织化学方法检测脑组织巢蛋白(Nestin)、神经元核抗原(NeuN)反映神经发生,Western blot法检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果:与模型组比较,ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍高、低剂量组可显着降低神经功能评分(P<0.01),冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低的效应均强于各药物单用(P<0.01)。病理学检测表明,各用药组细胞损伤明显减轻,ASTⅣ+PNS配伍组效应显着优于单用ASTⅣ组、单用PNS组,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组效应优于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05)。ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组使Nestin表达增加,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组的作用显着强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05)。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使N e u N阳性细胞表达增多,药物配伍的作用显着强于单用A S TⅣ与单用冰片组。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使Wnt3a、Wnt7b、β-catenin蛋白表达显着增加,糖原合成酶激酶3β(GSK3β)表达下调,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组升高Wnt3a、Wnt7b蛋白表达的效应强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组(P<0.01,P<0.05),ASTⅣ+PNS配伍组和冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低GSK3β表达和增强β-catenin蛋白表达的作用强于各药物单用(P<0.01)。结论:冰片、ASTⅣ、PNS配伍能够通过促进脑内神经细胞的增殖,修复受损的神经细胞,增强抗脑缺血再灌注损伤的作用,其作用与调控Wnt/β-catenin信号通路有关。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

神经修复论文参考文献

[1].吴志峰,罗民.化学去细胞异体神经联合骨髓间充质干细胞修复损伤坐骨神经的生物力学评价[J].中国组织工程研究.2020

[2].杨筱倩,丁煌,刘晓丹,唐叁,杨仁义.冰片配伍黄芪甲苷和叁七总皂苷促进脑缺血再灌注后神经修复作用的研究[J].中华中医药杂志.2019

[3].龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海.PLGA微球搭载鹿茸多肽联合BMSCs移植对坐骨神经损伤修复的作用及机制研究[J].中药新药与临床药理.2019

[4].姚晓峰,须文波,武利秀.基于深度神经网络的激光图像修复[J].激光杂志.2019

[5].戴东方,陈德玉,李小琴,顾汉刚,陶清.切除修复交叉互补酶1等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌中的表达[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019

[6].唐怀波,肖顺武,张永,申昊,续岭.红花黄色素联合奥拉西坦对颅脑外伤患者神经损伤修复作用、血管收缩舒张的影响及疗效分析[J].中国医院药学杂志.2019

[7].罗云洪.远端蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复下肢软组织缺损[J].系统医学.2019

[8].蒋曦,赵应征,俞雪锋.阿魏酸钠-肝素-泊洛沙姆水凝胶对脊髓损伤大鼠神经修复和再生的影响[J].中国药理学通报.2019

[9].张贤平,王锐英.神经生长因子（NGF）对周围神经损伤修复的作用[J].世界最新医学信息文摘.2019

[10].张学峰.电针配合运动疗法对尺神经损伤修复术后的功能障碍的影响分析[J].世界最新医学信息文摘.2019

论文知识图

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