导读:本文包含了区域选择性合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:选择性,吲哚,区域,呋喃,吡唑,联苯,官能团。
区域选择性合成论文文献综述
刘鸣华[1]（2019）在《表面限域效应下的区域选择性脱氢环化合成纳米石墨烯分子》一文中研究指出纳米石墨烯作为一类重要的有机半导体材料在分子电子学、自旋电子学和光电子学中有着广泛的应用前景~(1–3)。化学家利用设计的分子前驱体在溶液中自下而上地合成了众多具有不同尺寸和边界结构的纳米石墨烯分子~4,为精细调控纳米石墨烯的电学性质提供了途径。但是溶液法合成过(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年10期）
张世娇,姜志平,高培平,李洪爽[2]（2019）在《铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮》一文中研究指出以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]_2/PPh_3/K_2CO_3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）
郭真[3]（2019）在《邻炔基的苯甲亚胺酸酯的立体和区域选择性亲电环化及其在生物碱全合成中的应用》一文中研究指出异喹啉-1-酮和异吲哚啉-1-酮广泛存在于自然界中,不仅是有机化学合成中重要的中间体,还是许多天然产物和药物分子的核心骨架。Lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine都属于异喹啉-1-酮或异吲哚啉-1-酮类生物碱,它们都具有生物活性,比如fumaridine能够作为血液净化剂和驱虫剂,8-oxypseudoplamatine可以抗肿瘤和白血病。它们独特的结构和多样的生物活性引起了科研工作者的关注,因此,我们研究了这类天然产物的合成。本论文内容主要分为以下叁部分:第一章:研究背景的介绍,对异喹啉-1-酮和异吲哚啉-1-酮的简要介绍并对近年来关于它们的合成方法进行了举例;对近年来关于lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine的合成方法进行介绍。第二章:通过对异喹啉酮8-oxypseudoplamatine、2-O-(methyloxy)fagaronine和异吲哚啉酮类天然产物lennoxamine、chilenine和fumaridine的结构进行分析,我们设想异喹啉-1-酮和异吲哚林-1-酮母核可以分别通过邻炔基苯甲亚氨酸甲酯区域选择性环化反应合成。区域选择性可以通过邻炔基苯甲亚氨酸甲酯上的取代基来控制。基于对银催化邻炔基苯甲亚氨酸甲酯关环反应的电子效应和空间效应的研究,我们设计了一条通用的无保护基团合成天然产物lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine的方法;并成功完成了它们的合成。第叁章:实验步骤和化合物结构表征(IR、~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS)。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
师晓楠,田苗苗,王慕华,张新迎,范学森[4]（2019）在《由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑（英文）》一文中研究指出报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-叁取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-叁取代吡唑的生成则经历了烯酮中间体的原位生成及其与醛腙的[2+3]环化反应.与文献方法相比,该方法具有原料简单易得、底物适用范围广、区域选择性好、效率高、原子经济性优异等优势.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
张秋[5]（2019）在《四氯化钛作用下α-芳氧基酮的脱水反应：区域选择性合成苯并呋喃和萘并呋喃类化合物》一文中研究指出具有苯并呋喃核心结构的化合物用途广泛,存在于许多重要的天然产物和药物中。科学家们从一些天然产物中研发出了许多含有苯并呋喃结构的临床候选药物。涵盖的主要治疗领域有癌症,神经系统疾病和糖尿病等。由于上述重要性,化学合成苯并呋喃及其衍生物也一直是个热点话题。目前,已经报道了使用各种路易斯酸或布朗斯特酸来促进芳氧基酮的环化脱水,以获得相应的苯并呋喃产物。然而,上述合成苯并呋喃和萘并呋喃的方法在其底物范围上受到限制,并且需要苛刻的反应条件。因此,仍然需要研究更温和、更实用的方法来实现环化脱水反应。本文描述了一种高效且简易的合成苯并呋喃和萘并呋喃化合物的方法,即α-芳氧基酮化合物在四氯化钛存在下直接分子内环化脱水,生成相应的呋喃产物。该反应具有较高的产率和良好的区域选择性。基于这种方法,α-芳氧基酮类化合物可以在室温下快速反应形成各种高价值的苯并呋喃和萘并呋喃衍生物。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
张宝华,史兰香[6]（2018）在《区域选择性合成二苯并[d,f][1,3]二恶烷》一文中研究指出针对二苯并[d,f][1,3]二恶烷传统制备方法中易产生二羟基联苯乙烯副产物的缺点,本文以路易斯酸性胍盐离子液体为催化剂,2,2'-二羟基联苯和端基炔为原料,高区域选择性的合成了二苯并[d,f][1,3]二恶烷,收率39%～84%。本方法适用于各种端基炔。路易斯酸性胍盐离子液体循环利用5次,活性不变。(本文来源于《应用化学》期刊2018年11期）
石维,韩巧,何菱[7]（2018）在《碘化亚铜催化新型3-吲哚烷酮的区域选择性合成》一文中研究指出以2-溴-1-苯乙酮和吲哚类化合物为原料,碘化亚铜为催化剂,合成了12个新型的3-吲哚烷酮衍生物,产率65%~88%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用氘标记和动力学实验对反应机理进行了研究,推测该方法为区域选择性Friedel-Crafts烷化联C—H活化过程。(本文来源于《合成化学》期刊2018年08期）
秦博,英君伍,程岩,杨辉斌,李斌[8]（2018）在《N1-取代吡唑类化合物区域选择性合成研究》一文中研究指出吡唑衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,具有广泛的农药及医药活性,N取代吡唑中间体的制备也越来越多的受到关注。本文通过在K_2CO_3-DMF体系下对3,5-二取代吡唑的N1-取代反应进行了系统的研究,发现不同取代基对N1-取代反应具有区域选择性。化合物的结构经MS和~1H-NMR确证。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
向佩,粟锦玲,易建梅,张岩,高小明[9]（2018）在《苯基苯并呋喃类化合物的区域选择性合成方法》一文中研究指出苯并呋喃类化合物广泛存在于天然产物中,具有多种生物活性,是重要的医药中间体。为了探索合成此类化合物的有效方法,由一系列酚类与α-溴代苯乙酮在碱性条件下反应得到酚醚中间体,酚醚在多聚磷酸(PPA)的催化作用下实现电环化反应脱水制备苯基苯并呋喃。并研究了PPA存在下3-苯基萘并呋喃转化为2-苯基萘并呋喃的异构化反应动力学,通过控制反应温度,发现这一转化受位阻影响较大。高选择性的合成了一系列2-或3-苯基取代的产物。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
刘欢欢,王丹丹,杨楷模,刘雄利,陈琳[10]（2018）在《区域选择性Michael/Aldol串联反应合成新型1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物》一文中研究指出以3-烯烃氧化吲哚为起始原料,甲苯为溶剂,与丙二腈或腈基乙酸乙酯发生区域选择性Michael/Aldol串联反应,合成了6个新型的1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物,收率73%~90%,dr高达10/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2018年06期）
区域选择性合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]_2/PPh_3/K_2CO_3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
区域选择性合成论文参考文献
[1].刘鸣华.表面限域效应下的区域选择性脱氢环化合成纳米石墨烯分子[J].物理化学学报.2019
[2].张世娇,姜志平,高培平,李洪爽.铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮[J].精细化工中间体.2019
[3].郭真.邻炔基的苯甲亚胺酸酯的立体和区域选择性亲电环化及其在生物碱全合成中的应用[D].陕西科技大学.2019
[4].师晓楠,田苗苗,王慕华,张新迎,范学森.由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑（英文）[J].有机化学.2019
[5].张秋.四氯化钛作用下α-芳氧基酮的脱水反应：区域选择性合成苯并呋喃和萘并呋喃类化合物[D].重庆医科大学.2019
[6].张宝华,史兰香.区域选择性合成二苯并[d,f][1,3]二恶烷[J].应用化学.2018
[7].石维,韩巧,何菱.碘化亚铜催化新型3-吲哚烷酮的区域选择性合成[J].合成化学.2018
[8].秦博,英君伍,程岩,杨辉斌,李斌.N1-取代吡唑类化合物区域选择性合成研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
[9].向佩,粟锦玲,易建梅,张岩,高小明.苯基苯并呋喃类化合物的区域选择性合成方法[J].广西大学学报(自然科学版).2018
[10].刘欢欢,王丹丹,杨楷模,刘雄利,陈琳.区域选择性Michael/Aldol串联反应合成新型1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物[J].合成化学.2018
论文知识图
