马链球菌兽疫亚种株论文_冯凯,王浩,周婷婷,马晓慧,恩克·博力德

导读:本文包含了马链球菌兽疫亚种株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:链球菌,亚种,蛋白,细胞,粒细胞,核酸,抗体。

马链球菌兽疫亚种株论文文献综述

冯凯,王浩,周婷婷,马晓慧,恩克·博力德[1](2019)在《马源马链球菌兽疫亚种新疆株的分离鉴定及遗传特性分析》一文中研究指出为了解马源马链球菌兽疫亚种(S.zooepidemicus)新疆分离株马链球菌兽疫亚种类M蛋白(SzM)基因的分子进化与变异情况,为该菌引起的感染性疾病的防控提供依据,本试验对新疆地区某马场采集的病马淋巴结样品进行病原菌的分离培养和生化鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验。根据已发表的马源SzM基因序列设计引物,对其SzM基因进行PCR扩增及序列测定。将获得的SzM序列与GenBank中不同动物源马链球菌兽疫亚种分离株序列进行同源性比对和遗传进化分析。结果显示,分离得到了一株革兰氏阳性链球菌,将其命名为马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1。药物敏感性试验结果表明,分离菌株对青霉素、磺胺嘧啶钠耐药,对其他14种药物均敏感。序列分析结果显示,马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与国内外不同动物源分离株SzM基因氨基酸同源性为56.0%~70.0%。遗传进化分析结果显示,这些菌株可分为4个群。马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与猪源分离株SzM蛋白的氨基酸同源性为59.9%,分别属于2个不同的群,其与美国马源分离株NH55426亲缘关系最近。本试验结果可丰富国内马源马链球菌兽疫亚种SzM基因的信息数据,为马链球菌兽疫亚种的致病机制研究和预防控制提供参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年01期)

孙智远,张旭晖,付强,甄洪花,刘海侠[2](2018)在《猪源马链球菌兽疫亚种感染动物模型的筛选》一文中研究指出为筛选出可替代猪的猪源马链球菌兽医亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SEZ)感染动物模型,采用不同浓度SEZ强毒株C74-63分别感染兔和豚鼠,连续观察7~10 d,观察临床症状和病理变化,同时与本动物猪对比。C74-63株对豚鼠无致病力;对兔最小致死量为250CFU。感染兔出现神经症状,败血症,体温升高,部分急性死亡;剖解可见兔血液凝固不良,脑膜充血,肝、脾肿大,肺、肝、淋巴结出血等,临床症状随攻毒剂量的增加而加重。猪最小致死量为3 000 CFU,临床症状及病理变化与兔相似。SEZ感染兔发病呈现较好的规律性,可以取代猪SEZ的致病力,为该病动物疫苗的研发提供基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年12期)

华承薇,彭婕,欧阳雨晴,范红结,马喆[3](2018)在《马链球菌兽疫亚种IdeZ抗体降解酶特性研究》一文中研究指出本实验室前期研究通过基因组序列比对发现SEZ ATCC 35246株Ide Z基因与化脓链球菌抗体降解蛋白IdeS基因有较高同源性。为进一步了解马链球菌兽疫亚种(SEZ)中Ide Z基因编码蛋白的生物学功能及其可能在细菌抵抗吞噬过程中的作用,本研究利用pCold-SUMO重组系统表达可溶性重组蛋白IdeZ,采用体外模拟抗体降解的试验检测IdeZ蛋白降解IgG抗体的活性。结果显示,在37℃条件下,IdeZ蛋白表现出高效的抗体降解活性,体外反应10 min即可用SDS-PAGE检测到IgG降解产物;借助巨噬细胞Raw264.7细胞模型,体外模拟巨噬细胞吞噬SEZ试验检测IdeZ蛋白对抗体介导的巨噬细胞吞噬SEZ活性的影响,结果显示,IdeZ蛋白可有效抑制SEZ免疫小鼠血清或其纯化的IgG的吞噬功能。表明IdeZ蛋白有助于SEZ抵抗巨噬细胞的吞噬功能。本研究为进一步揭示SEZ抵抗巨噬细胞吞噬机制提供了新的切入点。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年10期)

曹雷,温华梅,孙鹏[4](2018)在《马链球菌兽疫亚种感染导致母马慢性子宫内膜炎的病因分析》一文中研究指出本文分析了两起由马链球菌兽疫亚种感染导致母马慢性子宫内膜炎的病例。基于马链球菌兽疫亚种感染的特点,通过血常规和生化检验等多项指标的检测,找出马群健康存在的深层次问题,为防控马术俱乐部繁殖母马出现类似病例提供参考。(本文来源于《中国动物保健》期刊2018年08期)

唐斌,金德俊,梁辉煌,孙威,张晶[5](2017)在《miR-194b-3p对马链球菌兽疫亚种粘附猪肾上皮细胞能力影响的研究》一文中研究指出microRNA分子在调节宿主细胞应对细菌感染的过程中起重要作用。为研究miR-194b-3p对马链球菌兽疫亚种(SeZ)粘附猪肾上皮细胞(PK15)能力的影响,本实验将miR-194b-3pagomir和antagomir分别转染PK15细胞,检测SeZ对PK15细胞粘附能力的变化。结果表明:在PK15细胞中转染miR-194b-3p agomir,SeZ C55138粘附率显着下降;转染miR-194b-3p antagomir,SeZ C55138粘附率显着上升,确定了miR-194b-3p能够显着抑制SeZ C55138对PK15细胞的粘附。同时对其机制进行研究,显示PK15细胞表面CD44是miR-194b-3p的一个调控靶基因,miR-194b-3p通过调节CD44的表达参与影响了上述粘附过程。本实验为深入理解SeZ与PK15细胞的互作机制提供了线索。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2017年12期)

徐彬,范红结[6](2017)在《对马链球菌兽疫亚种强毒株自然突变产生的毒力衰减株的特征性分析——马链球菌兽疫亚种毒力形成机理研究》一文中研究指出马链球菌兽疫亚种(SEZ)是一种人畜共患病病原。本实验室发现将SEZ强毒株ATCC35246在37℃超时培养获得能稳定遗传的毒力衰减株(M35246)。对M35246进行全基因测序和转录组分析,发现该菌相较于野生株,在zeta毒力岛中连续丢失25个基因,以及covS基因5'端基因间序7个碱基的序列变化进而导致该基因mRNA水平下降27倍。随后我们分别构建了ATCC35246 25个基因的缺失株(△PI),和covS5'端基因间序7碱基突变株(McovS)。(本文来源于《第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集》期刊2017-04-21)

马喆,彭婕,范红结[7](2017)在《马链球菌兽疫亚种毒力因子Fic结构域蛋白(FicSEZ)在细菌突破血脑屏障过程中的功能研究》一文中研究指出马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)是引起猪链球菌病的主要病原之一,1975年曾在四川引起猪链球菌病爆发,导致百万头猪发病,死亡30多万头。猪群在感染蓝耳病病毒,圆环病毒等有免疫抑制作用的病毒后极易继发猪链球菌病,给养猪业造成巨大的经济损失。SEZ宿主谱广泛,可由动物传染给人类,引发脑膜炎,肾小球肾炎等疾病,严重时可致人死亡,是一种威胁人类健康及公共卫生安全的人畜共患病病原。脑膜炎是SEZ感染人类和动物后均会出现的症状,在其感染人类引起发病的病例中最为常见,(本文来源于《第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集》期刊2017-04-21)

彭婕,马喆,范红结[8](2016)在《FicSEZ蛋白在马链球菌兽疫亚种突破血脑屏障中的作用机制》一文中研究指出马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)是引起猪链球菌病的主要病原之一,同时也是一种重要的人畜共患病病原,脑膜炎是其感染猪和人类的共同症状,说明该菌具有较强的穿透血脑屏障能力。前期研究发现SEZ ATCC35246强毒株基因组Ⅱ号毒力岛存在一个具有Fic结构域的毒力因子ficSEZ,通过构建ficSEZ基因缺失株及相关动物实验发现该基因可能与SEZ ATCC35246致脑膜炎有密切关系。进一步实验借助细胞培养条件下稳定同位素标记(Stable isotope labeling with amino acid in cell culture,SILAC)技术与质谱分析筛选到HEK293T细胞中能够与FicSEZ互作的蛋白36种,其中Ezrin蛋白与细胞骨架形态的调控有密切关系,属于ERM蛋白家族。我们选用人脑微血管内皮细胞(hBMEC)作为血脑屏障模型细胞,并检测到FicSEZ蛋白可以使得该细胞中的细胞骨架发生改变,这可能与其帮助细菌破坏血脑屏障,引起宿主脑膜炎有密切关系。(本文来源于《中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集》期刊2016-10-19)

付强,王爱富,李桂珍,罗惠娜,马春全[9](2016)在《马链球菌兽疫亚种SeseC-00619蛋白的功能研究》一文中研究指出为了阐明马链球菌兽疫亚种新蛋白SeseC-00619(细胞表面蛋白,cell surface protein,CSP)的功能,本试验采用real-time qPCR分析CSP的体内诱导表达特征,同时在大肠埃希菌中表达与纯化马链球菌兽疫亚种表面相关蛋白CSP,研究其免疫反应性及免疫保护功能,并试图解释其分子机制。通过流式细胞术与黏附抑制试验探索CSP对小鼠肺上皮细胞的黏附作用。结果表明,CSP是一个重要的体内诱导抗原,并且能在S.zooepidemicus细菌表面表达,属于细菌表面蛋白。重组蛋白CSP能够黏附LA-4细胞表面,而这种黏附作用可以竞争性抑制S.zooepidemicus黏附宿主细胞。本结果为进一步研究CSP基因的功能及其在致病机制中的作用奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年08期)

马芳,郭晓,范红结[10](2016)在《马链球菌兽疫亚种通过分泌胞外核酸酶降解中性粒细胞胞外诱捕网来逃避宿主免疫系统》一文中研究指出马链球菌兽疫亚种属于革兰氏分群的C型,能够引起多种动物患病,还能够感染人类。马链球菌兽疫亚种被认为是马链球菌马亚种的祖先,马亚种是一种引起马腺疫(上呼吸道疾病一种严重并且高发的)的致病菌。在我国,马链球菌兽疫亚种主要是引起猪链球菌病的主要病原,能引起脑膜炎、败血症、关节炎、心内膜炎以及突发性死亡,并对相关的从业人员的健康构成潜在威胁。中性粒细胞被认为是抗细菌感染的第一道防线。中性粒细胞能够通过吞噬,脱颗粒和中性粒细胞胞外诱捕网杀菌。中性粒细胞胞外诱捕网是今年来发现的中性粒细胞的一种新的杀菌的方式:中性粒细胞被激活之后核膜破裂染色体DNA被挤压到细胞外空间,形成一个以DNA为骨架的网状结构,在网状结构中充满着具有杀菌作用的颗粒蛋白。侵入机体的病原微生物通过静电吸附作用被中性粒细胞胞外诱捕网捕获,并被高浓度的杀菌物质杀死。细菌为了抵抗中性粒细胞DNA的捕获会分泌一些DNA酶到细胞外降解中性粒细胞胞外诱捕网的DNA骨架,逃避宿主免疫。现在研究发下许多病原菌都能够通过分泌胞外DNA酶来降解NETs的骨架DNA来逃避NETs的捕获与固定,比如金黄色葡萄球菌的sda1等。本研究中我们通过构建叁个基因缺失突变株;△ENuc,△5Nuc,△ENuc::5Nuc发现马链球菌兽疫亚种ATCC35246中具有两个主要的胞外核酸酶ENuc和5Nuc,这两个酶同时具有胞外核酸酶活性和5’核苷酶活性。任意一个酶都可以降解DNA并产生脱氧腺苷。并且只有双缺失突变株△ENuc::5Nuc降解DNA的能力丧失,动物实验表明当两个酶基因同时敲除细菌(△ENuc::5Nuc)的毒力发生明显的下降,为野生株的一半,单缺失株(△ENuc,△5Nuc)的毒力均有一定程度的下降。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集》期刊2016-07-20)

马链球菌兽疫亚种株论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为筛选出可替代猪的猪源马链球菌兽医亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus,SEZ)感染动物模型,采用不同浓度SEZ强毒株C74-63分别感染兔和豚鼠,连续观察7~10 d,观察临床症状和病理变化,同时与本动物猪对比。C74-63株对豚鼠无致病力;对兔最小致死量为250CFU。感染兔出现神经症状,败血症,体温升高,部分急性死亡;剖解可见兔血液凝固不良,脑膜充血,肝、脾肿大,肺、肝、淋巴结出血等,临床症状随攻毒剂量的增加而加重。猪最小致死量为3 000 CFU,临床症状及病理变化与兔相似。SEZ感染兔发病呈现较好的规律性,可以取代猪SEZ的致病力,为该病动物疫苗的研发提供基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

马链球菌兽疫亚种株论文参考文献

[1].冯凯,王浩,周婷婷,马晓慧,恩克·博力德.马源马链球菌兽疫亚种新疆株的分离鉴定及遗传特性分析[J].中国畜牧兽医.2019

[2].孙智远,张旭晖,付强,甄洪花,刘海侠.猪源马链球菌兽疫亚种感染动物模型的筛选[J].畜牧与兽医.2018

[3].华承薇,彭婕,欧阳雨晴,范红结,马喆.马链球菌兽疫亚种IdeZ抗体降解酶特性研究[J].中国预防兽医学报.2018

[4].曹雷,温华梅,孙鹏.马链球菌兽疫亚种感染导致母马慢性子宫内膜炎的病因分析[J].中国动物保健.2018

[5].唐斌,金德俊,梁辉煌,孙威,张晶.miR-194b-3p对马链球菌兽疫亚种粘附猪肾上皮细胞能力影响的研究[J].中国预防兽医学报.2017

[6].徐彬,范红结.对马链球菌兽疫亚种强毒株自然突变产生的毒力衰减株的特征性分析——马链球菌兽疫亚种毒力形成机理研究[C].第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集.2017

[7].马喆,彭婕,范红结.马链球菌兽疫亚种毒力因子Fic结构域蛋白(FicSEZ)在细菌突破血脑屏障过程中的功能研究[C].第五届全国人畜共患病学术研讨会论文摘要集.2017

[8].彭婕,马喆,范红结.FicSEZ蛋白在马链球菌兽疫亚种突破血脑屏障中的作用机制[C].中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集.2016

[9].付强,王爱富,李桂珍,罗惠娜,马春全.马链球菌兽疫亚种SeseC-00619蛋白的功能研究[J].动物医学进展.2016

[10].马芳,郭晓,范红结.马链球菌兽疫亚种通过分泌胞外核酸酶降解中性粒细胞胞外诱捕网来逃避宿主免疫系统[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集.2016

论文知识图

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