双核钼配合物论文_张男,苑娟,刘美姣,金怡姝,寇会忠

导读:本文包含了双核钼配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双核,对称性,磁性,密度,理论,结构,氰酸。

双核钼配合物论文文献综述

张男,苑娟,刘美姣,金怡姝,寇会忠^[1]（2019）在《双吡啶酰腙Schiff碱双核Fe(Ⅱ)配合物的合成与磁性》一文中研究指出基于己二酰肼双缩(溴代)吡啶甲醛Schiff碱配体HLx(x=1,2),合成了2例双核Fe(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射分析及磁化率测量等手段对配合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,每个独立单元中均含有2个Fe(Ⅱ)离子、2个配体单元和4个高氯酸根阴离子,Fe(Ⅱ)离子呈N4O2八面体配位构型。分子间π…π堆积作用将配阳离子连成超分子一维链结构。磁性测试表明2个配合物都是高自旋态,同时配合物2呈现弱的分子间铁磁耦合作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）

罗树常,刘翔宇,孙小媛^[2]（2019）在《吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm~(-1),与实验值-129cm~(-1)基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(Ⅱ)与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu(Ⅱ)的3d_x2_(-y)2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu(Ⅱ)主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重迭积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）

边江鱼,杨宇,岳淑美,张敏^[3]（2019）在《磁性双核Ni(Ⅱ)配合物的BS-DFT理论研究》一文中研究指出基于对称性破损态方法结合密度泛函理论,运用不同方法和基组,对典型的μ1,1-N3铁磁性双核Ni(Ⅱ)配合物[L1 Ni_2(N_3)](NO_3)2(1)和μ1,3-N3反铁磁性双核Ni(Ⅱ)配合物[L_2Ni_2(N_3)](ClO_4)_2(2)的磁性进行了研究.结果表明,杂化密度泛函方法能够准确描述2个配合物的磁特性,计算结果与实验值吻合很好.配合物1中单占据分子轨道(SOMOs)能量劈裂较小,表现为近简并,有利于铁磁耦合相互作用;配合物2中SOMOs能量劈裂较大,导致反铁磁性相互作用.配合物1中存在2条磁通道,其中pyrazolate配体的N原子间存在p轨道重迭,有利于反铁磁相互作用,迭氮基和金属Ni中心之间为正交磁轨道,有利于铁磁相互作用,2个磁通道作用的总结果使得体系宏观上显示为弱铁磁性;配合物2中,2条磁通道的配体pyrazolate和迭氮基中的N原子之间都存在p轨道重迭,导致反铁磁耦合.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年04期）

李季,郝元元,钱勇,薛旭玲,苏志^[4]（2019）在《靶向DNA的刚性配体的双核芳基钌配合物（英文）》一文中研究指出以刚性配体1,3-bib(1,3-二(1H-咪唑-1-基)苯)与[Ru(η6-p-bip)Cl2]2(p-bip,联苯基团)为原料,合成了3种双核芳基钌配合物[Ru_2(η~6-p-bip)_2(1,3-bib)_2XY]X_2(X=Y=Cl-(1),X=Y=Br-(2),X=I-和Y=Cl-(3),并用核磁和质谱等对配合物进行了表征。配合物1的单晶衍射结果表明其具有一种刚性双核M2L2碗状结构,空腔中心有一个阴离子Cl-。配合物3对A549细胞有较高的抗癌活性(IC50=13.9μmol·L-1),与顺铂细胞毒性(IC50=15.2μmol·L-1)相当。紫外吸收光谱、圆二色谱、凝胶电泳法研究表明配合物1～3与DNA发生强烈的相互作用并且诱发DNA发生解旋。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）

李育杰,黄薇,徐郡,吴大雨^[5]（2019）在《菲罗啉大环双核Fe~(3+)配合物的合成及其荧光性质》一文中研究指出根据文献方法合成大环配体L,通过溶剂法与金属盐Fe(ClO_4)_2·6H_2O反应合成了两个新的菲罗琳大环双核Fe~(3+)配合物[Fe_2(L)(μ-O)(DMF)_4]·4ClO_4(1, CCDC:1834054)和[Fe_2(L)(μ-O)(SCN)_4]·4ClO_4(2, CCDC:1834055),其结构经IR和元素分析表征。晶体结构解析表明:1属叁斜晶系,2属单斜晶系。配合物中两个铁原子通过一个氧桥进行连接,由于氧桥的连接使得配体发生折迭进而产生了π-π堆积。配体荧光滴定实验显示,配体L对过渡金属存在响应,随着过渡金属离子的加入,配体的荧光强度不断减弱。(本文来源于《合成化学》期刊2019年07期）

王庭玮,陈星晗,陈洪进,邵峻岩,石恒^[6]（2019）在《蒎烯吡啶基吡嗪双核镝(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性》一文中研究指出采用蒎烯吡啶基吡嗪手性配体(PY)与Dy(TTA)_3反应制备了一个新的双核Dy(Ⅲ)配合物[Dy_2(PY)(TTA)_3](1)。通过X射线单晶衍射确定了配合物的单晶结构,结果表明在晶体生长过程中一个蒎烯基团发生了手性翻转,导致双核镝配合物呈中心对称构型。对配合物进行变温磁化率测试表明,双核镝配合物在无外加直流磁场下即表现出明显的慢磁弛豫性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）

沈金铭,尹乾柱,包双,崔术新^[7]（2019）在《氰酸桥联双核镍配合物的磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法(DFT-BS),以反铁磁双核配合物[Ni(L)(NCO)]_2(PF_6)_2(L=N,N-二(3,5-二甲基吡唑)氨甲基吡啶)为研究对象,对其磁学性质进行研究.在不同基组(6-31G,LANL2DZ和SDD)和方法(BLYP,BP86和BPW91)下计算磁耦合常数,并将计算结果与实验数据相比较,探究DFT-BS方法下最适合本体系的计算条件.结果表明在BPW91/SDD下,计算所得J_(ab)(-15.14cm~(-1))与实验值(-6.2cm~(-1))基本一致,而且磁耦合常数J_(ab)对方法和基组有较大的依赖性.研究表明,单占据分子轨道SOMOs间较小的能量劈裂导致2个Ni(Ⅱ)离子之间呈现弱的反铁磁相互作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）

张宁宁,张林龙,陈鹤宁,付程,胡江磊^[8]（2019）在《双核Mn(salen)配合物的合成及催化苯乙烯环氧化性能研究》一文中研究指出以1,2,4,5-苯四胺盐酸盐和水杨醛为底物,通过缩合反应制备di-salen配体,随后加入过量的醋酸锰,与di-salen配体发生配位作用制备di-Mn(salen)配合物.利用红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线光电子能谱和质谱对配合物的组成与结构进行分析表征.以苯乙烯环氧化反应为模型反应,对催化实验进行筛选和优化,最终确定了以二氯甲烷为溶剂,加入25mg di-Mn(salen)配合物,9mg助催剂PPNO,氧化剂NaClO与底物苯乙烯物质的量比为2∶1,25℃反应8h,催化效果最好.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）

郭佳豪^[9]（2019）在《基于N^O席夫碱辅助配体电子效应调控的近红外发光单核及双核铱配合物的构筑及其光电性能研究》一文中研究指出基于光致近红外发光的铱配合物而制备得到近红外有机/聚合物发光二极管(NIR-OLEDs/PLEDs)因既具备高电致近红外量子效率又有明显的弱效率滚降等特性而备受关注。在能实现光致近红外发光的铱配合物中,有[Ir(C^N)_2(N^O)]构型的单核铱配合物和[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型的双核铱配合物因N^O-辅助配体的电子效应能赋予近红外发光波长的调节和量子效率的调整研究而尚属空白。本论文选取氮杂环配体HC^N为主配体,利用有不同电子效应的单N^O/双N^O席夫碱为辅助配体,设计合成了系列新型近红外发光的[Ir(C^N)_2(N^O)]构型单核铱配合物和[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型双核铱配合物,首次深入研究了N^O-辅助配体的电子效应对铱配合物能带间隙的影响,并探索了其对近红外光致发光的辐射跃迁及非辐射跃迁等干扰而产生的光致发光性能(磷光寿命及量子产率)影响规律。同时,基于近红外发光的铱配合物物理掺杂于聚乙烯咔唑(PVK)而成功实现了其NIR-PLEDs器件创制。具体工作内容如下:首先,选取Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)为HC^N主配体,利用分子设计的四种苯胺型水杨醛衍生物(水杨醛,香草醛,5-溴-香草醛,3,5-二叔丁基-水杨醛)即系列单N^O席夫碱HL~n(n=1-4)为辅助配体,合成得到系列近红外发光(λ_(em)=708 nm)且有[Ir(C^N)_2(N^O)]构型的单核铱配合物[Ir(iqbt)_2(L~n)](n=1-4,1-4)。研究结果表明:不同辅助配体的电子效应对铱配合物能带间隙的影响较小;但是,其因决定性地影响辐射跃迁速率和非辐射跃迁速率而有效地实现了对近红外发光性能(磷光寿命及量子产率)的调控:对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~1)](1),磷光寿命τ=1.38μs及量子产率Φ_(em)=0.15;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~2)](2),磷光寿命τ=1.50μs及量子产率Φ_(em)=0.10;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~3)](3),磷光寿命τ=1.30μs及量子产率Φ_(em)=0.12;对于配合物[Ir(iqbt)_2(L~4)](4),磷光寿命τ=1.46μs及量子产率Φ_(em)=0.11。其次,通过四种联苯胺型水杨醛衍生物(水杨醛,香草醛,5-溴-香草醛,3,5-二叔丁基-水杨醛)的系列双N^O席夫碱H_2L~n(n=5-8)辅助配体的分子设计,合成得到了近红外发光且有[(C^N)_2-Ir(N^O)_2Ir-(C^N)_2]构型的系列双核铱配合物[(iqbt)_2Ir-(L~n)-Ir(iqbt)_2](n=5-8,5-8)。研究结果表明:不同双N^O席夫碱H_2L~n(n=5-8)辅助配体对近红外发光波长调节和量子产率调整也具备相同的影响规律。除最大发射波长基本固定在λ_(em)=708 nm位置外,磷光寿命和量子产率决定于辅助配体不同官能团的电子效应([(iqbt)_2Ir-(L~5)-Ir(iqbt)_2](5):τ=1.50μs及Φ_(em)=0.10;[(iqbt)_2Ir-(L~6)-Ir(iqbt)_2](6):τ=1.59μs及Φ_(em)=0.05;[(iqbt)_2Ir-(L~7)-Ir(iqbt)_2](7):τ=1.42μs及Φ_(em)=0.07;[(iqbt)_2Ir-(L~8)-Ir(iqbt)_2](8):τ=1.57μs及Φ_(em)=0.08)。最后,利用单核铱配合物[Ir(iqbt)_2(L~n)](1-4)或双核铱配合物[(iqbt)_2Ir-(L~n)-Ir(iqbt)_2](5-6)为发光层客体,通过湿法成膜而制备两个系列NIR-PLEDs-Ⅰ及NIR-PLEDs-Ⅱ。同时针对[Ir(iqbt)_2(L~1)](1)有良好电致近红外发光性能的NIR-PLED-I-1器件的电子传输强化,通过引入促电子传输层TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)的器件优化,所得到的器件电致近红外发光性能表现为:λ_(em)=712 nm,外量子效率EQE高达1.81%,且效率滚降可以忽略不计(<2%)。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）

武可书,张雪,李广利,王琳,张金相^[10]（2019）在《炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征》一文中研究指出以炔双膦配体和二亚胺类配体为共配体,与四乙腈一价铜盐反应,最终合成了4种新颖的一价铜双核配合物,产率为35%～50%.进一步对其中2种配合物的晶体学结构进行表征,并测试了配合物的紫外吸收光谱和固体发光性能.这4种铜配合物均具有固体发光现象,其中配合物4c的发光性能最好,是一种潜在的固体发光材料.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

双核钼配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm~(-1),与实验值-129cm~(-1)基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(Ⅱ)与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu(Ⅱ)的3d_x2_(-y)2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu(Ⅱ)主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重迭积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

双核钼配合物论文参考文献

[1].张男,苑娟,刘美姣,金怡姝,寇会忠.双吡啶酰腙Schiff碱双核Fe(Ⅱ)配合物的合成与磁性[J].无机化学学报.2019

[2].罗树常,刘翔宇,孙小媛.吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究[J].化学通报.2019

[3].边江鱼,杨宇,岳淑美,张敏.磁性双核Ni(Ⅱ)配合物的BS-DFT理论研究[J].分子科学学报.2019

[4].李季,郝元元,钱勇,薛旭玲,苏志.靶向DNA的刚性配体的双核芳基钌配合物（英文）[J].无机化学学报.2019

[5].李育杰,黄薇,徐郡,吴大雨.菲罗啉大环双核Fe~(3+)配合物的合成及其荧光性质[J].合成化学.2019

[6].王庭玮,陈星晗,陈洪进,邵峻岩,石恒.蒎烯吡啶基吡嗪双核镝(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性[J].无机化学学报.2019

[7].沈金铭,尹乾柱,包双,崔术新.氰酸桥联双核镍配合物的磁性理论研究[J].分子科学学报.2019

[8].张宁宁,张林龙,陈鹤宁,付程,胡江磊.双核Mn(salen)配合物的合成及催化苯乙烯环氧化性能研究[J].分子科学学报.2019

[9].郭佳豪.基于N^O席夫碱辅助配体电子效应调控的近红外发光单核及双核铱配合物的构筑及其光电性能研究[D].西北大学.2019

[10].武可书,张雪,李广利,王琳,张金相.炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019

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