导读:本文包含了细胞生长动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,细胞,紫草,酵母,生长,脯氨酸,细胞系。
细胞生长动力学论文文献综述
赵彩红,王家敏,李自良,王美皓,臧荣鑫[1]（2019）在《不同培养基中MDCK细胞生长及代谢动力学研究》一文中研究指出[目的]为筛选适应于MDCK细胞大规模培养的最佳培养基并揭示其代谢动力学规律。[方法]选取商业化的培养基DMEM(试验组A)、EMEM(试验组B)、MEM(试验组C)、M199(试验组D)、DMEM/F12(试验组E)及DMEM:EMEM复合培养基(试验组F)用于MDCK细胞传代培养,研究不同培养基对MDCK细胞生长特性的影响,分析MDCK细胞生长过程中葡萄糖(Gluc)、乳酸(Lac)、谷氨酰胺(Gln)和氨(NH4+)的代谢情况,并进一步进行细胞工厂的培养验证。[结果]结果表明MDCK细胞均能在试验组A、B、E、F四种培养基中生长,其最大增殖浓度E> A> F> B,差异显着(P <0. 05);倍增时间B> F> A> E,差异显着(P <0. 05);细胞比生长速率E> A> F> B,差异不显着(P> 0. 05)。不同培养基培养MDCK细胞对数生长期平均葡萄糖比消耗速率、谷氨酰胺比消耗速率及氨比生成速率差异均不显着(P> 0. 05),乳酸比生成速率差异显着(P <0. 05)。在试验组A和E培养基中细胞能实现高密度增殖,再将其进行细胞工厂扩大培养验证,发现两种培养基在培养48 h时均能达到单层致密,且细胞密度均达到8. 0×10~8/cells以上,差异不显着(P> 0. 05)。[结论]综合研究结果及规模化生产成本因素,采用DMEM培养基(试验组A)培养MDCK细胞,其最大增殖浓度达到6. 4×10~5/m L,倍增时间为22. 835 h,比生长速率为0. 558,可进行大规模培养,为工业化生产提供依据。(本文来源于《生物技术》期刊2019年05期）
蒋建宏,李旭,谷惠文,肖圣雄,胡钞粟[2]（2015）在《邻香草醛缩胱氨酸双Schiff碱的合成及其对粟酒裂殖酵母细胞生长代谢的热动力学研究》一文中研究指出用摩尔比为2:1的邻香草醛(C_8H_8O_3)与L-胱氨酸(C_6H_(12)N_2O_4S_2)反应,合成了一种新的双Schiff碱化合物--双{2-[(3-巯基丙酸钠)-2-亚胺基-甲基]-6-甲氧基-苯酚}(OVCS)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对其组成和结构进行了表征,确定其化学式为Na_2(C_(22)H_(22)N_2O_8S_2),采用TAM air微量热仪测定了新合成的Schiff碱化合物(OVCS)在305.15 K时对粟酒裂殖酵母细胞作用的产热曲线;根据产热曲线计算了在OVCS作用下,粟酒裂殖酵母细胞生长代谢的最大发热功率p_(max)、速率常数k、传代时间tG、抑制率I和半抑制浓度C_(I,50)等热动力学参数。通过实验可以发现随着OVCS浓度的增加,粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢速率常数k、生长代谢的总热效应Q_(total)、最大发热功率p_(max)均减小,抑制率I、达到生长代谢最大功率所需时间t_(max)、传代时间tG均增加等规律,半抑制浓度C_(I,50)为35.99 mg/L(或9.62×10~(-2)mol/L)。实验结果表明,OVCS对粟酒裂殖酵母细胞有抑制作用,且浓度越大,抑制作用越强。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
陈世平,樊森清,汤晓玉,肖泽仪,姚佩娜[3]（2015）在《乙醇发酵渗透汽化耦合过程的细胞生长动力学》一文中研究指出采用发酵-间歇分离、发酵-连续分离两种操作模式,研究了渗透汽化膜生物反应器中酿酒酵母细胞在乙醇发酵过程中的生长特性。两种操作模式下均持续发酵264 h,细胞的最大浓度分别为15.56 g/L、26.73 g/L,乙醇生产强度分别为1.79 g/L·h、2.31 g/L·h。由于乙醇及其他透过性产物被膜即时分离,非透过性的发酵副产物和细胞死亡就成为影响细胞生长的关键因素。将膜上游副产物浓度与乙醇生产相关联并将细胞的死亡速率作为细胞浓度和发酵时间的函数,建立了描述细胞生长过程的动力学模型。通过非线性拟合发现动力学模型与实验数据吻合度较高,拟合相关系数的平方均大于0.968。(本文来源于《酿酒科技》期刊2015年11期）
蒋建宏,周菊峰,胡钞粟,肖碧源,肖圣雄[4]（2015）在《槲皮素镧配合物对S.Pombe细胞生长代谢热动力学的影响》一文中研究指出采用八通道微量热法探讨槲皮素镧配合物对粟酒裂殖酵母细胞生长代谢热动力学的影响。测定在槲皮素镧配合物作用下S.Pombe细胞的生长代谢产热曲线,并研究其生长速率常数(k)、最大发热功率(pmax)、达最大发热功率时间(tmax)和抑制率(I)等热动力学参数。微量热结果表明:随着槲皮素镧配合物浓度c的增大,最大发热功率pmax和速率常数k减小;达最大发热功率时间tmax和抑制率I增大。研究表明槲皮素镧配合物对粟酒裂殖酵母细胞生长代谢产生了抑制作用。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
付智财,王家敏,沈武玲,令世鑫,马忠仁[5]（2014）在《静置培养BHK-21细胞生长及代谢动力学研究》一文中研究指出为研究BHK-21细胞的生长及代谢动力学特征,试验采用低密度静置培养方法,每天测定细胞生长密度和活力,并利用多参数生化分析仪测定培养液中Gluc、Lac、Gln和NH4+的含量,计算细胞指数生长期的比代谢速率。结果表明:BHK-21细胞生长曲线呈S型,最大增殖密度为50.3×104 upf·mL-1,倍增时间为21.1h;对数生长期Gluc和Gln的比消耗速率为-3.79mg·(106 cells)-1·d-1和-9.95μmol·(106 cells)-1·d-1,Lac和NH4+的比生成速率为2.81mg·(106 cells)-1·d-1和6.30μmol·(106 cells)-1·d-1。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2014年02期）
王升,谢腾,叶和春,林淑芳,张燕[6]（2013）在《新疆紫草2种悬浮细胞生长及紫草素类化合物积累的动力学研究》一文中研究指出通过对新疆紫草Arnebia euchroma红白2种色系悬浮细胞的表型、生长曲线、次生代谢产物积累研究,用数学建模模拟新疆悬浮细胞的增殖和紫草素类化合物积累情况,研究新疆紫草悬浮细胞生长和次生代谢生产的动力学参数,发现红色高产系为针对紫草素类次生代谢产物生产的优良细胞株系,白色低产系可能为突变株系。用Logistic模型对生长函数进行拟合并求导数,得到新疆紫草悬浮细胞的生长速率及生长加速度变化曲线,确定了新疆紫草悬浮细胞继代培养最佳时期为继代到新鲜培养基中的第15天,给诱导处理的最佳时期为继代到新鲜培养基中后第13～14天。并且通过比较新疆紫草红色系细胞增长速率的变化趋势与紫草素类化合物积累曲线发现,新疆紫草悬浮7细胞红色系生物量快速增长时不利于紫草素的合成与积累。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年08期）
张辉,李娟,阮丽君,姚飞虹,胡吉林[7]（2012）在《镨叁元配合物对HL-60细胞生长代谢热动力学的影响》一文中研究指出目的观察水杨酸硫代脯氨酸镨叁元配合物{[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O}对体外培养HL-60细胞生长代谢热动力学的影响。方法应用微量量热法绘制[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O作用时HL-60细胞生长代谢产热曲线,解析生长代谢速率常数(κ)、最大热输出功率(Pmax)、达峰时间(tmax)及配合物对细胞生长代谢的抑制率(I)等热动力学参数,实验72 h应用显微观测法检查细胞凋亡情况。结果不同浓度[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O处理HL-60细胞后,细胞生长代谢受到不同程度抑制,并呈浓度依赖性;[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O达到4.0μg·mL-1时,肿瘤细胞κ和Pmax明显减小,I明显增大。结论 [Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O影响HL-60细胞生长代谢,且具有剂量-效应关系,其有效作用浓度为4.0μg·mL-1。(本文来源于《医药导报》期刊2012年08期）
王青元,周颖,许乾乾,杨霞,朱园园[8]（2012）在《TAp63γ抑制宫颈癌细胞株SiHa端粒酶活性及对细胞生长动力学的影响》一文中研究指出目的:探讨TAp63γ的表达对宫颈癌细胞端粒酶活性及生长动力学的影响。方法:通过瞬时转染TAp63γ真核表达载体提高SiHa细胞中TAp63γ的表达水平并经RT-PCR及Western blot验证;通过PCR-ELISA试剂盒检测细胞的端粒酶活性,通过MTT检测细胞增殖及对顺铂的敏感性,通过衰老相关β-半乳糖苷酶染色法检测衰老细胞。结果:与对照组相比,转染TAp63γ的SiHa细胞中端粒酶活性显着下降,差异有统计学意义(P<0.05);细胞增殖减慢,差异有统计学意义(P<0.05);对顺铂敏感性增强,差异有统计学意义(P<0.05);对照组细胞衰老比例为(8±1.5)%;而转染TAp63γ组的衰老细胞比例为(39±8.6)%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TAp63γ具有抑制宫颈癌细胞端粒酶活性的作用,可能是针对宫颈癌细胞生长动力学治疗的新靶点基因。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2012年02期）
潘兰红,徐萌,曾世彬,陈文慧,李汉初[9]（2011）在《碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体在小鼠体内药代动力学研究》一文中研究指出目的研究碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体(basic fibroblast growth factor monoclonal antibody,bFGF-mAb)在小鼠体内的药代动力学特征。方法首先制备bF-GF-mAb并纯化,然后用氯胺T法制备125I-bFGF-mAb,γ放射免疫计数仪检测三氯醋酸(TCA)沉淀前后血浆、组织的放射性计数,用3P97软件拟合药代动力学房室模型,并计算相应药代动力学参数。结果氯胺T法制备的125I-bFGF-mAb,其放化纯度≥98%,TCA沉淀率(90.8±10.2)%。T12α为0.1～0.2 h,T12β为1.05～1.84 h和T 12γ为81.6～90.3 h。125 I-bFGF-mAb在小鼠的心、肝、肺等组织器官中有较高的放射性计数,在脑和眼中放射性计数较低。结论 125I-bFGF-mAb的药代动力学符合叁室模型,且具有组织分布特异性。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2011年11期）
杨鹏辉,许华,张齐好,李娟,熊耀玲[10]（2011）在《人酸性成纤维细胞生长因子与穿膜肽融合蛋白在鼠体内的药代动力学及血脑屏障通透性研究》一文中研究指出研究穿膜肽(transcriptional activator protein,TAT)和人酸性成纤维细胞生长因子(human acidicfibroblast growth factor,haFGF)融合蛋白TAT-haFGF14 154静脉注射(iv)后在大鼠血浆中的药代动力学特性,并探讨其在大鼠和小鼠体内血脑屏障的通透性,为阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的临床治疗用药提供依据。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测静脉注射后TAT-haFGF14 154在大鼠血浆和小鼠脑匀浆液的含量,免疫组织化学法检测大鼠和小鼠脑中的分布。结果表明,大鼠单次颈静脉注射TAT-haFGF14 154 300μg.kg 1后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,加权为1/C2,属于线性动力学消除,其中,分布半衰期为(0.049±0.03)h,消除半衰期为(0.55±0.05)h。结果提示,TAT-haFGF14 154在体内消除较快,可以迅速穿过血脑屏障,分布于大脑皮质和海马区,并定位于细胞核。(本文来源于《药学学报》期刊2011年10期）
细胞生长动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用摩尔比为2:1的邻香草醛(C_8H_8O_3)与L-胱氨酸(C_6H_(12)N_2O_4S_2)反应,合成了一种新的双Schiff碱化合物--双{2-[(3-巯基丙酸钠)-2-亚胺基-甲基]-6-甲氧基-苯酚}(OVCS)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对其组成和结构进行了表征,确定其化学式为Na_2(C_(22)H_(22)N_2O_8S_2),采用TAM air微量热仪测定了新合成的Schiff碱化合物(OVCS)在305.15 K时对粟酒裂殖酵母细胞作用的产热曲线;根据产热曲线计算了在OVCS作用下,粟酒裂殖酵母细胞生长代谢的最大发热功率p_(max)、速率常数k、传代时间tG、抑制率I和半抑制浓度C_(I,50)等热动力学参数。通过实验可以发现随着OVCS浓度的增加,粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢速率常数k、生长代谢的总热效应Q_(total)、最大发热功率p_(max)均减小,抑制率I、达到生长代谢最大功率所需时间t_(max)、传代时间tG均增加等规律,半抑制浓度C_(I,50)为35.99 mg/L(或9.62×10~(-2)mol/L)。实验结果表明,OVCS对粟酒裂殖酵母细胞有抑制作用,且浓度越大,抑制作用越强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞生长动力学论文参考文献
[1].赵彩红,王家敏,李自良,王美皓,臧荣鑫.不同培养基中MDCK细胞生长及代谢动力学研究[J].生物技术.2019
[2].蒋建宏,李旭,谷惠文,肖圣雄,胡钞粟.邻香草醛缩胱氨酸双Schiff碱的合成及其对粟酒裂殖酵母细胞生长代谢的热动力学研究[J].井冈山大学学报(自然科学版).2015
[3].陈世平,樊森清,汤晓玉,肖泽仪,姚佩娜.乙醇发酵渗透汽化耦合过程的细胞生长动力学[J].酿酒科技.2015
[4].蒋建宏,周菊峰,胡钞粟,肖碧源,肖圣雄.槲皮素镧配合物对S.Pombe细胞生长代谢热动力学的影响[J].井冈山大学学报(自然科学版).2015
[5].付智财,王家敏,沈武玲,令世鑫,马忠仁.静置培养BHK-21细胞生长及代谢动力学研究[J].黑龙江农业科学.2014
[6].王升,谢腾,叶和春,林淑芳,张燕.新疆紫草2种悬浮细胞生长及紫草素类化合物积累的动力学研究[J].中国中药杂志.2013
[7].张辉,李娟,阮丽君,姚飞虹,胡吉林.镨叁元配合物对HL-60细胞生长代谢热动力学的影响[J].医药导报.2012
[8].王青元,周颖,许乾乾,杨霞,朱园园.TAp63γ抑制宫颈癌细胞株SiHa端粒酶活性及对细胞生长动力学的影响[J].现代妇产科进展.2012
[9].潘兰红,徐萌,曾世彬,陈文慧,李汉初.碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体在小鼠体内药代动力学研究[J].中国药理学通报.2011
[10].杨鹏辉,许华,张齐好,李娟,熊耀玲.人酸性成纤维细胞生长因子与穿膜肽融合蛋白在鼠体内的药代动力学及血脑屏障通透性研究[J].药学学报.2011
论文知识图
