布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

论文摘要

为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌(Brucella)感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩(Venn)分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因相对表达量极显著降低(P<0.01);在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因的相对表达量极显著升高(P<0.01);对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3′非翻译区(3′UTR)结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3′UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 细胞与主要试剂
  •     1.1.2 主要仪器
  •   1.2 利用miRanda、TargetScan和PicTar软件进行mmu-miR-671-5p靶基因的预测
  •   1.3 mmu-miR-671-5p最终靶基因的GO富集性分析
  •   1.4 mmu-miR-671-5p最终靶基因的KEGG富集性分析
  •   1.5 实时荧光定量PCR验证预测靶基因
  • 2 结 果
  •   2.1 利用miRanda、TargetScan和PicTar软件预测mmu-miR-671-5p的靶基因与功能富集性分析
  •     2.1.1 Venn分析
  •     2.1.2 GO功能性富集分析
  •     2.1.3 KEGG分析
  •     2.1.4 mmu-miR-671-5p的靶基因预测
  •   2.2 实时荧光定量PCR验证7个预测靶基因的相对表达量
  • 3 讨 论
  • 4 结 论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 赵宇,罗艺晨,顾国靖,李博文,李文杰,周志雄,帅学宏,伍莉,陈吉轩,黄庆洲,焦寒伟

    关键词: 布鲁氏菌,细胞,靶基因预测,功能富集性分析

    来源: 中国畜牧兽医 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 西南大学动物科学学院兽医科学工程研究中心

    基金: 国家自然科学基金青年基金项目(31802215),重庆市自然科学基金项目(cstc2018jcyjA0807),中央高校基本科研业务费项目(XDJK2019C024,XDJK2019D013)

    分类号: Q78;S852.61

    DOI: 10.16431/j.cnki.1671-7236.2019.10.004

    页码: 2843-2850

    总页数: 8

    文件大小: 3541K

    下载量: 130

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