导读:本文包含了锌电解液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电解液,掩蔽,选择性,络合物,硫酸锌,湿法,离子交换。
锌电解液论文文献综述
方义标[1]（2019）在《针铁矿部分沉铁除锌电解液中氟氯的工艺研究》一文中研究指出近几年随着我国化学化工领域的迅速发展,对于很多沉铁除锌电解液中氟氯的技术已经得到了很大的进展。这篇文章主要针对针铁矿部分沉除锌电解液中氟氯的工艺研究进行详细的介绍,这一工艺过程对于沉铁工艺的研究具有十分重要的意义。根据可靠的研究指出,在形成铁矿渣的过程中,可以有效地脱离氟氯离子来与传统工业技术形成明显的技术优势。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年05期）
王婕,展宗波[2]（2019）在《甲醛法测定锌电解液中铵根含量》一文中研究指出对甲醛法测定铵根含量的方法进行了研究,建立以EDTA-Ca为掩蔽剂,消除重金属离子的干扰,采用酸碱滴定的甲醛法测定有大量重金属离子存在的锌电解液中的铵根含量的方法,为监测具体生产情况提供可靠保证。(本文来源于《甘肃冶金》期刊2019年02期）
朱红求,杜娟,李勇刚,张泰铭,程菲[3]（2019）在《二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴（英文）》一文中研究指出本文报道了一个直接测定高浓度锌电解液中痕量钴的选择性方法。该方法基于测定Co~(2+)在滴汞电极表面与丁二酮及亚硝酸盐络合产生的催化吸附极谱的二阶导数波建立起来的。利用NH_3–NH_4Cl缓冲剂,DMG及NaNO_2组成的底液测定痕量钴时。由于EDTA的选择性掩蔽作用,电解液中高浓度锌及任何其他金属离子的干扰都能完全排除。当Co~(2+)浓度在1.0×10~(–10)～3.2×10~(–7) mol/L范围时,与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.0×10~(–11) mol/L,RSD≤2.7%。将本法与亚硝基红盐显色法测定的结果进行了比较,相对偏差的绝对值≤4.2%。本文提出的方法已成功用于实际锌电解液中痕量钴的测定。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2019年01期）
程欢[4]（2018）在《湿法冶锌电解液中氯离子选择性去除：基于扩散渗析的方法与过程研究》一文中研究指出金属锌主要是通过湿法冶金工艺进行生产,其电解沉积阶段产生的酸性电解液是需在浸出阶段循环使用,这会导致杂质的累积,特别是氯离子,氯离子的累积不仅会对生产工艺带来影响,还会降低金属锌的品质。迄今为止,已经尝试过很多种方法从电解液中去除氯离子杂质,但还没有完全令人满意的方法。扩散渗析作为传统的膜分离过程,因其节能和环保,被广泛应用于酸和碱的回收。我们的工作是通过扩散渗析(DD)直接从电解液中选择性去除氯离子杂质。本文主要阐述了扩散渗析法应用于电解液中选择性去除氯离子的系列研究,主要围绕以下两个方面。(1)在这项工作中,我们提出了一种的新方法,将扩散渗析的应用从传统的酸/碱回收扩展到离子的选择性分离。对不同流量强度下水的迁移率、阴离子透过率、阳离子透过率以及阴离子的选择性进行了讨论和分析。结果表明;Cl~-和F~-相对HSO_4~-有比较明显的选择性,Cl~-和F~-去除率最高分别可达69.36%和40.14%,而Zn~(2+)的损失率在1%左右。深入阐述了导致这种选择性的传质机理,最后根据工厂的实际情况设计了一套除杂方案。(2)本研究在前面工作基础上对除杂工艺进行优化,在最佳的流量强度(4L·h~(-1)·m~(-2))下,通过调节硫酸锌电解液的酸度(H_2SO_4的量),我们对水的迁移率、阴离子和阳离子透过率、阴离子和阳离子的选择性分离进行了讨论和分析。结果表明:在中性电解液中除氯的选择性极大提升,其选择透过性P_(SO_4~(2-))~(Cl~-)由最初的2.56增加到现在的42.8。同时Cl~-的去除率基本保持不变,从55.1%减少至46.6%,但SO_4~(2-)的去除率从21.5%降至1.09%。还深入研究了导致这种选择性极大增加的原因,结合工厂实际情况对不同酸度情况下的除氯成本进行估算。(本文来源于《温州大学》期刊2018-12-20）
杜娟,朱红求,李勇刚,张泰铭,阳春华[5]（2018）在《用示波极谱二阶导数波同时测定锌电解液中微量铜、镉、镍、钴（英文）》一文中研究指出同时测定高浓度锌电解液中多种杂质金属离子对湿法炼锌非常重要,旨在建立一种用单扫描示波极谱二阶导数波同时测定锌电解液中微量铜、镉、镍、钴的新方法。研究这四种金属离子在丁二酮肟-柠檬酸钠-四硼酸钠介质中极谱导数波的影响因素。结果表明:高浓度Zn~(2+)和其他大多数共存离子不干扰Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)和Co~(2+)的测定。锌电解液中Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)和Co~(2+)的浓度分别在1×10~(-7)～3×10~(-4)、6×10~(-7)～2×10~(-4)、2×10~(-8)～1×10~(-5)和1×10~(-8)～3×10~(-5)mol/L范围时,其二阶导数波峰电流与浓度呈线性关系。Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)和Co~(2+)的检出限分别为8×10~(-8)、2×10~(-7)、6×10~(-9)和4×10~(-9)mol/L。该方法无需任何预处理直接测定锌电解液中的Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)和Co~(2+),结果令人满意。该方法简便、灵敏、快速。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2018年12期）
杜娟,阳春华,李勇刚,张泰铭,朱红求[6]（2018）在《EDTA掩蔽-络合物吸附催化波极谱法测定锌电解液中钴》一文中研究指出在丁二酮肟(DMG)和亚硝酸钠存在的氨水-氯化铵缓冲介质中,以EDTA作掩蔽剂,建立了测定锌电解液中钴的络合物吸附催化波极谱法。探究了掩蔽剂EDTA用量的选择,结果表明:所需EDTA的量与溶液中锌的含量有关,当EDTA与锌的物质的量比nEDTA/nZn为1.15时为最佳选择,此时可消除锌电解液中高浓度锌及其他共存杂质金属离子对测定痕量钴的干扰。对底液酸度、氨水-氯化铵缓冲液用量、丁二酮肟乙醇溶液用量和亚硝酸钠溶液用量,以及静置时间等进行了优化。结果表明,在优化的实验条件下,钴的浓度分别在5.0×10~(-11)~5.0×10~(-9)和5.0×10~(-9)~3.2×10~(-7) mol/L范围内时与其对应的二阶导数波峰电流Ip(nA)呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998 0和为0.999 7,方法检出限为2.0×10~(-12) mol/L。将实验方法应用于中性上清夜、锌电解新液和除钴后液等实际样品分析,测定值与国标方法 GB/T223.22—1994(亚硝基R盐分光光度法,NRS)比较,相对误差(RE)在±4.5%范围内,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于2.7%。方法线性范围宽,对锌电解液中钴的测定具有很高选择性,适用于湿法冶金过程控制分析。(本文来源于《冶金分析》期刊2018年03期）
高代能,蒋红兵,孙红燕[7]（2018）在《用铈盐从锌电解液中脱除氟试验研究》一文中研究指出研究了用Ce_2(CO_3)_3作除氟剂从锌电解液中脱除氟离子。通过正交试验和单因素试验,考察了Ce_2(CO_3)_3用量、反应时间、反应温度、反应终点pH对除氟效果的影响。试验结果表明:各因素对除氟效果的影响顺序为除氟剂用量>反应温度>反应终点pH>反应时间;在除氟剂用量1.0g(50.7g除氟剂/g F-)、反应温度50℃、反应终点pH=5.0、反应时间90min条件下,氟去除率达93.98%,除氟效果较好。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年01期）
王志军[8]（2017）在《锌电解液净化铜渣除氯工艺研究》一文中研究指出本文采用铜渣法脱除锌电解液中的氯,并考察了反应温度、溶液酸度、铜渣用量、初始铜离子浓度和反应时间对除氯效果的影响,以优化除氯工艺参数。试验结果表明,在初始溶液硫酸酸度10 g/L,反应温度60℃,铜渣3倍理论用量,溶液初始铜离子浓度1.5 g/L,反应时间1 h的优化条件下,溶液中氯离子脱除效果好,氯离子脱除率可达88%,溶液中氯离子含量降至74 mg/L,满足电解要求。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2017年09期）
程良娟,张旭,沈庆峰,刘鸿飞,盛晓星[9]（2017）在《微分脉冲极谱法测定锌电解液中微量锗》一文中研究指出选用HClO_4-EDTA-茜素红-V(Ⅳ)体系,在悬汞电极上采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌电解液中的微量Ge,实验结果表明:Ge在HClO_4介质下和茜素红-V(Ⅳ)发生络合反应产生灵敏度极高的极谱波,峰电位为-0.424 V。Ge质量浓度在0.13~20μg/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检出限为2.3 nmol/L,其相对标准偏差为0.014%~1.2%,回收率为98.1%~102.4%。方法可应用于湿法炼锌电解液中微量锗的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年07期）
孙红燕,森维,孔馨,刘贵阳,赵龙生[10]（2017）在《离子交换法从锌电解液中脱除氯试验研究》一文中研究指出研究了采用大孔阴离子交换树脂从锌电解液中吸附脱除氯离子。通过静态试验和动态试验,考察了吸附时间、溶液pH及氯离子质量浓度对树脂吸附氯离子容量的影响,同时,也考察了循环次数对树脂稳定性的影响。结果表明:静态试验中,常温下,树脂对Cl~-的吸附平衡时间为20min,吸附容量为36.993 8mg/g;溶液pH在4.40~5.22范围内,树脂对Cl~-有良好的吸附性;在一定的氯离子质量浓度范围内,树脂对氯离子的吸附容量随氯离子质量浓度增大而增大。动态试验中,常温条件下,树脂循环使用4次,吸附容量变化不大,较为稳定;负载树脂上的氯离子用浓度为0.5mol/L的稀硫酸溶液解吸,解吸率达98.5%,解吸效果较好。(本文来源于《湿法冶金》期刊2017年02期）
锌电解液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对甲醛法测定铵根含量的方法进行了研究,建立以EDTA-Ca为掩蔽剂,消除重金属离子的干扰,采用酸碱滴定的甲醛法测定有大量重金属离子存在的锌电解液中的铵根含量的方法,为监测具体生产情况提供可靠保证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锌电解液论文参考文献
[1].方义标.针铁矿部分沉铁除锌电解液中氟氯的工艺研究[J].中国金属通报.2019
[2].王婕,展宗波.甲醛法测定锌电解液中铵根含量[J].甘肃冶金.2019
[3].朱红求,杜娟,李勇刚,张泰铭,程菲.二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2019
[4].程欢.湿法冶锌电解液中氯离子选择性去除：基于扩散渗析的方法与过程研究[D].温州大学.2018
[5].杜娟,朱红求,李勇刚,张泰铭,阳春华.用示波极谱二阶导数波同时测定锌电解液中微量铜、镉、镍、钴（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2018
[6].杜娟,阳春华,李勇刚,张泰铭,朱红求.EDTA掩蔽-络合物吸附催化波极谱法测定锌电解液中钴[J].冶金分析.2018
[7].高代能,蒋红兵,孙红燕.用铈盐从锌电解液中脱除氟试验研究[J].湿法冶金.2018
[8].王志军.锌电解液净化铜渣除氯工艺研究[J].中国资源综合利用.2017
[9].程良娟,张旭,沈庆峰,刘鸿飞,盛晓星.微分脉冲极谱法测定锌电解液中微量锗[J].分析试验室.2017
[10].孙红燕,森维,孔馨,刘贵阳,赵龙生.离子交换法从锌电解液中脱除氯试验研究[J].湿法冶金.2017
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