导读:本文包含了加氢反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,分子筛,催化剂,不饱和,己烯,戊烷,碳氢化合物。
加氢反应论文文献综述
王非,毕研帅,方启华,胡凯[1]（2019）在《一步法制备火龙果型Ni/C用于肉桂醛加氢反应》一文中研究指出以硝酸镍和葡萄糖为原料,通过一步法制备了Ni/C复合材料。Ni/C复合物具有火龙果状结构,Ni纳米颗粒均匀地分散在碳中。所得的30%Ni/C复合催化剂在肉桂醛选择性加氢反应实验中表现出较高的加氢活性和循环稳定性,其原因在于Ni的高分散性和碳的限域效应。将这种方法应用于碳负载其他金属和合金NPs复合材料,可能对未来的工业生产应用也会有重要的意义。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
赵梓俨,Dmitry,E.Doronkin,叶英浩,Jan-Dierk,Grunwaldt,黄泽皑[2]（2020）在《光照对Pt/Al_2O_3光热CO_2加氢反应的增强作用（英文）》一文中研究指出在传统热催化材料的研究领域中,光照技术已经得到了广泛的应用,从而使传统热催化剂的催化反应活性和选择性得到优化.然而,在光热协同催化反应过程中,光照因素对催化反应过程的影响尚未得到很好地研究和理解.本文通过浸渍法制得Pt/Al_2O_3催化剂,并应用于光热协同催化CO_2加氢反应.结果证明,在光热协同CO_2加氢催化反应中, Pt/Al_2O_3催化剂表现出光热协同效应.本文结合原位漫反射红外光谱(operandoDRIFTS)和密度泛函理论计算(DFT)对光照因素对该催化反应过程的作用机制进行了进一步深入研究.结果表明, CO气体分子从Pt纳米颗粒上的脱附过程为CO_2加氢反应的重要步骤; CO气体分子在Pt纳米颗粒上脱附的位置包含台阶位置(Ptstep)和平台位置(Ptterrace).结果表明,反应过程中CO气体分子从Pt表面的脱附有利于催化剂暴露出Pt反应活性位点.值得注意的是,在光热协同催化CO_2加氢反应过程中,光照和温度因素对CO气体分子的脱附过程具有不同影响.吸附能的计算结果证明, CO气体分子吸附在Ptstep和Ptterrace上的吸附能分别为-1.24和-1.43eV.由此可见, CO气体分子与Pt纳米颗粒上的Ptstep吸附位点之间相互作用更强.在无光照作用的条件下对催化剂进行加热, CO气体分子更容易从Ptterrace吸附位点发生脱附;但是在对应的温度下加入光照作用后,吸附在Ptstep位点上的CO气体分子会先转移到Ptterrace吸附位点上,随后脱附,从而促进CO_2加氢反应的进行.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
张雪莲,路宁悦,杜艳泽,秦波,范彬彬[3]（2019）在《硅/铝比对Y型分子筛负载贵金属催化剂在甲基环戊烷加氢转化反应中催化性能的影响》一文中研究指出以具有不同硅/铝比HY型分子筛为载体,采用浸渍法制备出一系列的Pt/HY双功能催化剂,并对其在甲基环戊烷(MCP)加氢转化反应中的催化性能进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附-脱附、吡啶红外及NH_3-程序升温脱附(NH_3-TPD)等手段对所制催化剂的物化性质进行表征,揭示了催化剂中载体酸性及负载金属对其催化性能的影响。结果表明,双功能Pt/HY催化剂中Pt粒子和载体HY酸活性中心协同催化对甲基环戊烷加氢转化产物分布有很大影响,通过载体HY酸活性中心的数量可对产物分布进行调控,同时具有高B/L酸酸量比值的HY为载体更有利于开环产物和扩环产物的生成。相比于Ir和Ru,Pt与酸中心作用更强,表现出对扩环产物的高选择性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
潘云翔[4]（2019）在《CO_2加氢催化剂的可控构建与反应机理研究》一文中研究指出CO_2催化加氢可将CO_2转化为CO、CH_4、CH_3OH等重要化工原料。这既可减少CO_2排放又可高效利用CO_2。催化剂的CO_2吸附性能是CO_2转化的关键,增强CO_2吸附可显着提升CO_2转化效率。但现有催化剂的CO_2吸附性能较差,严重降低CO_2转化效率。针对这一科学问题,我们通过调控催化剂供电子能力、金属-载体相互(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
范曦,申海平,侯焕娣,郭鑫[5]（2019）在《芳烃催化加氢反应机理的研究进展》一文中研究指出对萘、菲、蒽及芘根据不同计算方法所得的反应活性位进行总结,对苯在金属表面的催化加氢机理-芳烃交换机理进行概括,对菲在MoS_2/Al_2O_3催化剂表面生成二氢菲的基元反应步骤和在Ni-MoS_2/Al_2O_3催化剂表面加氢生成四氢菲的过程进行总结,还给出了蒽的催化加氢反应网络图,分析了在不同催化条件下蒽是否有中环断裂情况的发生,给出了芘在RaneyNickel(W-7)催化剂表面生成二氢芘、四氢芘和六氢芘的催化加氢机理反应图,以及根据能量最低理论,判断芘发生加氢反应的优先位置情况,分别计算了芘加氢生成二氢芘、四氢芘、六氢芘和十氢芘可能存在的加氢路径。并总结了蒽、菲等多环芳烃发生催化加氢反应的规律。加深对多环芳烃催化加氢机理的研究将更好地指导重质油轻质化的进行,因此对多环芳烃催化加氢机理的研究具有重要意义。(本文来源于《化工进展》期刊2019年S1期）
蔡文娟,宿晓云,孙海杰,陈凌霞,刘仲毅[6]（2019）在《反应条件对苯选择加氢制环己烯纳米Ru-Zn催化剂性能的影响》一文中研究指出采用并流沉淀法制备纳米Ru-Zn催化剂,并考察了反应温度和预处理等反应条件对Ru-Zn催化剂催化苯选择性加氢制环己烯性能的影响.结果表明,制备的Ru-Zn催化剂Zn与Ru的物质的量比为0.15,催化剂粒径集中分布在3.4 nm,比表面积为56 m~2/g. Ru主要以金属Ru存在,Zn主要以ZnO或Zn(OH)_2存在.随反应温度的升高,Ru-Zn催化剂的活性逐渐升高,环己烯的选择性先升高后降低. Ru-Zn催化剂催化苯选择加氢制环己烯的最佳温度为140℃.反应物苯的反应级数为1,苯选择加氢反应的活化能为65.20 kJ/mol.随预处理时间的增加,Ru-Zn催化剂的活性先逐渐降低后升高,环己烯选择性先升高后降低.预处理12 h的Ru-Zn催化剂表面最适宜生成环己烯,环己烯收率达到了56.4%.而且Ru-Zn催化剂具有良好的重复使用性能和稳定性.(本文来源于《河南科学》期刊2019年10期）
史顺祥,高杰,翟庆阁[7]（2019）在《正十二烷和加裂尾油在Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22上加氢异构化反应性能》一文中研究指出分别以SAPO-11和ZSM-22为酸性载体制备加氢异构降凝催化剂,并借助物理吸附,NH3-TPD表征催化剂的结构及酸性;分别以正十二烷和加氢裂化尾油为原料,对Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂异构化性能及脱蜡降凝效果进行考察。结果表明,以正十二烷为模型分子时,Pt/SAPO-11上异构烷烃选择性更高,而以加氢裂化尾油为原料时,Pt/ZSM-22因存在的少量强酸,会发生部分非对称裂解,使得尾油脱蜡降凝效果更好。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
武文涛,支国,黄丽英,王廷河[8]（2019）在《光照下非贵金属催化不饱和醛/酮选择加氢反应》一文中研究指出研究了光照下,异丙醇为氢源,非贵金属镍盐、钴盐催化不饱和醛/酮选择加氢反应。考察不同催化剂、催化剂用量、光照时间、碱性添加剂等对反应的影响,结果表明,光照条件下,以Co(OAc)2为催化剂,Na2C2O4为添加剂,温度为293K,光照24h,具有较好的活性和C=O选择性,不饱和醛/酮转化率达60%,不饱和醇选择性达62%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年10期）
陈成,鲍伟,兰奕,李亚如,施岩[9]（2019）在《镍-钴/二氧化钛催化剂制备及糠醛水相加氢反应中的催化性能》一文中研究指出分别以H-ZSM-5,γ-Al_2O_3,ZrO_2,Nb_2O_5,TiO_2为载体,采用浸渍法制备出Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co基催化剂在糠醛水相加氢生成环戊酮和环戊醇反应的催化性能。通过XRD、BET、H_2-TPR等方法对催化剂进行了表征,考察了载体、Ni-Co负载量、反应温度、反应时间对产物分布的影响。结果表明,10%Ni-10%Co/TiO_2催化性能相对最佳,Ni和Co之间存在较强的相互作用,可以增大催化剂比表面积及孔容的同时降低催化剂体系的还原温度,促进重排反应的发生、提高目标产物环戊酮和环戊醇的选择性。当反应温度为150℃,反应时间为4 h,糠醛的转化率和环戊酮和环戊醇总选择性达到最佳值,分别为100%和75.5%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
董延增,陈喜龙,于小航,王祉衡,刘建坤[10]（2019）在《喹啉对DBT、4,6-DMDBT及LCO中含硫组分加氢脱硫反应毒化作用》一文中研究指出研究了FF-26加氢处理催化剂上喹啉对二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)及轻循环油(LCO)中含硫组分加氢脱硫反应的毒化作用。实验结果表明,添加喹啉可同时抑制反应的加氢脱硫(HYD),反应路径和直接脱硫(DDS)反应路径,显着抑制了DBT和4,6-DMDBT的转化;喹啉对DBT加氢脱硫反应产物选择性的影响更多地表现为对HYD产物的抑制,而对4,6-DMDBT不但表现为DDS产物选择性的降低,也表现为HYD路径中加氢中间体选择性的增加。通常情况下,喹啉对含硫物种的转化率影响不大,但反应压力过低时会导致含硫组分转化率的降低;在反应温度310℃、氢分压2.0 MPa、LHSV=2.0 h~(-1)、氢油体积比1 000条件下,当喹啉添加量从2 000μg/L增加至5 000μg/L时,总硫转化率从65.8%降至32.5%。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
加氢反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在传统热催化材料的研究领域中,光照技术已经得到了广泛的应用,从而使传统热催化剂的催化反应活性和选择性得到优化.然而,在光热协同催化反应过程中,光照因素对催化反应过程的影响尚未得到很好地研究和理解.本文通过浸渍法制得Pt/Al_2O_3催化剂,并应用于光热协同催化CO_2加氢反应.结果证明,在光热协同CO_2加氢催化反应中, Pt/Al_2O_3催化剂表现出光热协同效应.本文结合原位漫反射红外光谱(operandoDRIFTS)和密度泛函理论计算(DFT)对光照因素对该催化反应过程的作用机制进行了进一步深入研究.结果表明, CO气体分子从Pt纳米颗粒上的脱附过程为CO_2加氢反应的重要步骤; CO气体分子在Pt纳米颗粒上脱附的位置包含台阶位置(Ptstep)和平台位置(Ptterrace).结果表明,反应过程中CO气体分子从Pt表面的脱附有利于催化剂暴露出Pt反应活性位点.值得注意的是,在光热协同催化CO_2加氢反应过程中,光照和温度因素对CO气体分子的脱附过程具有不同影响.吸附能的计算结果证明, CO气体分子吸附在Ptstep和Ptterrace上的吸附能分别为-1.24和-1.43eV.由此可见, CO气体分子与Pt纳米颗粒上的Ptstep吸附位点之间相互作用更强.在无光照作用的条件下对催化剂进行加热, CO气体分子更容易从Ptterrace吸附位点发生脱附;但是在对应的温度下加入光照作用后,吸附在Ptstep位点上的CO气体分子会先转移到Ptterrace吸附位点上,随后脱附,从而促进CO_2加氢反应的进行.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
加氢反应论文参考文献
[1].王非,毕研帅,方启华,胡凯.一步法制备火龙果型Ni/C用于肉桂醛加氢反应[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[2].赵梓俨,Dmitry,E.Doronkin,叶英浩,Jan-Dierk,Grunwaldt,黄泽皑.光照对Pt/Al_2O_3光热CO_2加氢反应的增强作用（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[3].张雪莲,路宁悦,杜艳泽,秦波,范彬彬.硅/铝比对Y型分子筛负载贵金属催化剂在甲基环戊烷加氢转化反应中催化性能的影响[J].石油学报(石油加工).2019
[4].潘云翔.CO_2加氢催化剂的可控构建与反应机理研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[5].范曦,申海平,侯焕娣,郭鑫.芳烃催化加氢反应机理的研究进展[J].化工进展.2019
[6].蔡文娟,宿晓云,孙海杰,陈凌霞,刘仲毅.反应条件对苯选择加氢制环己烯纳米Ru-Zn催化剂性能的影响[J].河南科学.2019
[7].史顺祥,高杰,翟庆阁.正十二烷和加裂尾油在Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22上加氢异构化反应性能[J].广东化工.2019
[8].武文涛,支国,黄丽英,王廷河.光照下非贵金属催化不饱和醛/酮选择加氢反应[J].当代化工研究.2019
[9].陈成,鲍伟,兰奕,李亚如,施岩.镍-钴/二氧化钛催化剂制备及糠醛水相加氢反应中的催化性能[J].精细石油化工.2019
[10].董延增,陈喜龙,于小航,王祉衡,刘建坤.喹啉对DBT、4,6-DMDBT及LCO中含硫组分加氢脱硫反应毒化作用[J].石油化工.2019
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