导读:本文包含了益赛普论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:强直性脊柱炎,益赛普,穴位注射,疗效
益赛普论文文献综述
张丽琴,肖勇洪,张蕾,滕超,吴洋[1]（2019）在《益赛普穴位注射治疗强直性脊柱炎临床观察》一文中研究指出目的探讨益赛普穴位注射与皮下注射治疗强直性脊柱炎疗效的差异及最佳疗程。方法将60例强直性脊柱炎患者分为试验组和对照组,每组各30例。在口服双氯芬酸钠肠溶片基础上,试验组患者予双侧骶髂关节阿是穴处穴位注射益赛普,对照组患者予双侧上臂外侧叁角肌皮下注射益赛普,12周为1疗程。治疗2周、4周、8周、12周分别进行疗效评估。结果干预1个疗程后,各组患者的CRP、ESR、VAS评分、BASDAI、BASFI、晨僵时间均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周试验组在BASFI评分上改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗4周试验组在VAS评分、晨僵时间、BASFI上改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗8周试验组在VAS评分、晨僵时间、BASDAI、BASFI、CRP上改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗12周试验组在VAS评分、晨僵时间、BASDAI、BASFI、CRP上改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论穴位注射治疗强直性脊柱炎疗效肯定,在改善患者VAS评分、晨僵时间、BASDAI、BASFI、CRP方面比皮下注射疗效好,注射12周可较好控制病情,建议以12周为1疗程。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2019年02期）
本报,傅苏颖[2]（2019）在《叁生国健冲刺科创板》一文中研究指出叁生国健药业（上海）股份有限公司（简称“叁生国健”）近日科创板上市申请获受理。公司成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，是国内目前唯一一家拥有两款已上市治疗性抗体类药物的药企。此次公司拟募资31.83亿元，用于包括抗体药物生产(本文来源于《中国证券报》期刊2019-11-05）
李璇,车燕芳[3]（2019）在《益赛普治疗前后强直性脊柱炎患者骨代谢指标变化分析》一文中研究指出目的:比较早、中期强直性脊柱炎患者经益赛普治疗6个月前后骨代谢指标的变化,探讨益赛普对早、中期强直性脊柱炎患者骨代谢的影响。方法:对医院收治的60例早、中期强直性脊柱炎患者采用益赛普治疗6个月,治疗前后分别检测患者的骨代谢指标:1型前胶原氨基端延长肽(P1NP)、骨钙素(BGP),骨特异性碱性磷酸酶(BALP),β胶原降解产物(β-CTX),并对两次结果进行比较。结果:强直性脊柱炎患者经益赛普治疗后BALP、BGP及P1NP水平升高,β-CTX水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强直性脊柱炎患者经益赛普治疗后可通过抑制破骨细胞活性,增加成骨细胞的活性,改变了骨吸收为主的高转换状态,可以预防强直性脊柱炎患者骨质疏松的发生。(本文来源于《安徽卫生职业技术学院学报》期刊2019年05期）
李展斌,周卫国[4]（2019）在《雷公藤饮片联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察》一文中研究指出目的分析雷公藤饮片联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效。方法选择2016年10月—2018年10月我院收治的80例类风湿关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(n=40)与观察组(n=40)。常规组患者给予生物制剂益赛普治疗,观察组给予雷公藤饮片联合益赛普治疗,对比2组患者的临床疗效。结果观察组治疗后ACR20、ACR50、ACR 70缓解率高于常规组,且晨僵时间、DAS28评分低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对类风湿关节炎患者给予雷公藤饮片联合生物制剂益赛普治疗,能有效提高临床治疗效果,改善晨僵等不良症状,值得推广应用。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年31期）
高一丹,张怡[5]（2019）在《肾上腺糖皮质激素、益赛普治疗类风湿性关节炎的效果比较》一文中研究指出目的比较小剂量肾上腺糖皮质激素(GCs)与益赛普短疗程治疗类风湿性关节炎(RA)的效果。方法随机抽取我院2014年5月至2018年5月接收治疗的50例类风湿性关节炎患者分为甲乙组各25例。甲组采用小剂量GCs达标治疗,乙组采用益赛普进行治疗,对比两组的治疗效果。结果甲组患者治疗达标率82%、不良反应发生率17%,与乙组对应的是80%和20%相比的差异无统计学意义(P>0.05);但是治疗至48周时,甲组患者腰椎及股骨的骨密度显着低于乙组,经比较的差异有统计学意义(P<0.05)。结论对RA患者两种治疗方案均可取得较好的效果,用药安全性也较高;但小剂量糖皮质激素应用可降低患者腰椎、股骨的骨密度。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年04期）
王静,宇文彬雅[6]（2019）在《益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果评价》一文中研究指出目的探讨分析对类风湿关节炎患者采用益赛普进行治疗的临床应用效果。方法本次临床研究2017年11月～2018年11月研究对象则是选取在我院接受治疗的25例类风湿关节炎患者,将全部的患者根据治疗方法平均分为常规对照组(n=13例)以及益赛普试验组(n=12例)。前者接受临床常规用药治疗,后者则接受益赛普治疗。对比两者的临床治疗效果。结果益赛普试验组患者的C反应白蛋白以及血沉水平明显好于常规对照组,组间对比有显着差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究结果表明,对类风湿关节炎患者采用益赛普进行治疗能够取得更好的治疗效果,是一种十分有效的治疗手段。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年64期）
刘钧菲,刘翠华,厉洪江,田明,张书锋[7]（2019）在《益赛普联合MTX治疗非全身型幼年特发性关节炎的1年随访观察》一文中研究指出目的:观察益赛普联合甲氨蝶呤(MTX)治疗非全身型幼年特发性关节炎(JIA)的1年随访。方法:选取2013年05月—2017年12月我院收治的80例非全身型JIA患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予MTX(10 mg/m~2)治疗,观察组给予益赛普(0.4 mg/kg,biw)联合MTX治疗,随访1年,比较两组远期疗效、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)水平及安全性。结果:治疗1年后观察组总有效率为90.00%,显着高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组血清TNF-α、CRP、IL-1β、WBC及ESR水平均显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益赛普联合MTX治疗非全身型JIA患儿的远期疗效显着,能够降低患儿的炎性水平,且安全性较高。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年07期）
董珍,王根荣[8]（2019）在《叁蛇驱风汤联合减半剂量益赛普治疗类风湿性关节炎的疗效观察》一文中研究指出类风湿性关节炎(RA)是临床难治性疾病,我国发病率大约在0. 3%～0. 6%。近20余年兴起的生物制剂虽然被称为是治疗RA的杀手,但由于价格昂贵,影响了它的实际使用。笔者对叁蛇驱风汤联合减半剂量的益赛普治疗RA进行了临床观察,旨在减轻患者的经济负担,同时用足量的益赛普和甲氨蝶呤片作为对照,通过3个月的临床观察得到满(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年03期）
宋建玲[9]（2019）在《生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性观察》一文中研究指出目的探讨生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性。方法收集我院2017年2月至2018年2月收治的强直性脊柱炎患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,其中观察组采用益赛普联合功能锻炼治疗,对照组采用益赛普治疗。结果观察组整体治疗有效率为94.0%,对照组整体治疗有效率为80.0%(P <0.05);治疗干预后观察组患者的生活质量评分低于对照组(P <0.05);研究期间两组患者均未出现并发症(P=1.000)。结论强直性脊柱炎的治疗中实施生物制剂益赛普联合功能锻炼方案,能够提高整体治疗有效性、改善患者的生活质量,且治疗方案具有较高的安全性。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年12期）
徐辉,陈永平,邓玲,李学荣[10]（2019）在《不同益赛普给药方案联合柳氮磺吡啶治疗AS的疗效比较》一文中研究指出目的比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)不同给药方案联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效。方法将132例AS患者随机分为A、B、C 3组。达到最终随访103例,脱落29例。3组均采用益赛普联合SASP治疗,疗程均为24 w。A组给予益赛普25 mg/次,2次/w;SASP 1 g/次,2次/d,6 w后改为SASP单药维持。B组给予益赛普25 mg/次,1次/w;SASP 1 g/次,2次/d,12 w后改SASP单药维持。C组给予益赛普25 mg/次,1次/10 d,SASP 1 g/次,2次/d,17 w后改SASP单药维持。分别在治疗0、6、12、18、24 w时评估患者病情,并记录不良反应发生情况。结果在24 w时,C组BASDAI改善达到50%以上(BASDAI 50)的比例明显高于其余两组(P <0.05)。完成24 w随访的103例中,仅有3例出现上呼吸道感染,对症治疗后好转。未出现严重不良反应。结论 25 mg/10 d的优化益赛普加SASP单药维持方案在延长用药间隔的情况下,仍可保证对活动性AS患者有较高的BASDAI 50改善率,且安全性较好。(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年04期）
益赛普论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁生国健药业（上海）股份有限公司（简称“叁生国健”）近日科创板上市申请获受理。公司成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，是国内目前唯一一家拥有两款已上市治疗性抗体类药物的药企。此次公司拟募资31.83亿元，用于包括抗体药物生产
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益赛普论文参考文献
[1].张丽琴,肖勇洪,张蕾,滕超,吴洋.益赛普穴位注射治疗强直性脊柱炎临床观察[J].云南中医学院学报.2019
[2].本报,傅苏颖.叁生国健冲刺科创板[N].中国证券报.2019
[3].李璇,车燕芳.益赛普治疗前后强直性脊柱炎患者骨代谢指标变化分析[J].安徽卫生职业技术学院学报.2019
[4].李展斌,周卫国.雷公藤饮片联合益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察[J].基层医学论坛.2019
[5].高一丹,张怡.肾上腺糖皮质激素、益赛普治疗类风湿性关节炎的效果比较[J].福建医药杂志.2019
[6].王静,宇文彬雅.益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果评价[J].临床医药文献电子杂志.2019
[7].刘钧菲,刘翠华,厉洪江,田明,张书锋.益赛普联合MTX治疗非全身型幼年特发性关节炎的1年随访观察[J].中国合理用药探索.2019
[8].董珍,王根荣.叁蛇驱风汤联合减半剂量益赛普治疗类风湿性关节炎的疗效观察[J].中国中医药科技.2019
[9].宋建玲.生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性观察[J].中国医药指南.2019
[10].徐辉,陈永平,邓玲,李学荣.不同益赛普给药方案联合柳氮磺吡啶治疗AS的疗效比较[J].西南国防医药.2019