导读:本文包含了持续低剂量化疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血管内皮生长因子C,血管内皮生长因子受体3,肺肿瘤,淋巴管生成
持续低剂量化疗论文文献综述
张明川,梅同华,厉明[1]（2012）在《持续小剂量化疗对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤VEGF-C及其受体Flt-4表达的影响》一文中研究指出目的探讨持续小剂量(LDM)化疗对肺腺癌A549细胞荷瘤裸鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)/fms-样酪氨酸激酶-4(Flt-4)轴的影响及其机制。方法将人肺腺癌A549细胞接种于18只裸鼠皮下,建立荷瘤动物模型,以随机数字表法将其分为最大耐受剂量(MTD)组(CTX 100mg.kg-1腹腔注射,隔日1次,连续3次;n=6)、LDM组(CTX 20mg.kg-1.d-1腹腔注射,n=6)和对照组(0.1mL生理盐水腹腔注射,1次/d;n=6)。治疗21d后脱颈处死裸鼠,取皮下肿瘤组织,采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测肿瘤组织中VEGF-C、Flt-4的蛋白及mRNA表达。结果 LDM组裸鼠肿瘤组织VEGF-C、Flt-4蛋白及mRNA的表达水平均显着低于MTD组和对照组(P<0.05)。结论 LDM化疗可能通过降低肿瘤组织VEGF-C、Flt-4的表达而减少肺腺癌A549荷瘤裸鼠肿瘤的淋巴转移。(本文来源于《重庆医学》期刊2012年07期）
张明川,梅同华,厉明,李长毅,盛伟利[2]（2011）在《持续小剂量化疗对A549肺癌生长及VE-Cadherin的影响》一文中研究指出目的检测不同剂量环磷酰胺化疗后,荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤生长情况及肿瘤组织中VE-Cadherin的表达。方法右季肋部皮下注射A549细胞悬液,建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,分为叁组,分别给予持续小剂量(Low-Dose Metronomic,LDM)CTX(环磷酰胺)、最大耐受剂量(MaximumTolerable Dose,MTD)CTX和0.9%氯化钠溶液化疗,每周测量肿瘤体积,21天治疗结束取皮下肿瘤组织,以免疫组织化学SP法检测叁组裸鼠皮下肿瘤组织中VE-Cadherin的表达,以RT-PCR法检测癌组织中VE-Cadherin基因含量。结果持续小剂量组肿瘤生长明显慢于大剂量组和对照组,VE-Cadherin表达及基因含量显着低于大剂量组和对照组(P<0.05)。结论持续小剂量化疗可以使癌组织中VE-Cadherin表达下调,抑制肿瘤血管生成,从而持续抑制肿瘤生长。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2011年06期）
王谊,敬小梅,谢颖[3]（2010）在《持续低剂量化疗治疗难治性复发性淋巴瘤的疗效分析》一文中研究指出目的观察采用持续低剂量化疗的方法治疗难治性复发性恶性淋巴瘤的临床疗效。方法27例难治或复发转移的恶性淋巴瘤患者,每天早餐后口服强的松30mg、中餐后口服环磷酰胺50mg、晚餐前口服依托泊苷胶囊50mg、睡前口服沙利度胺50mg,每例患者观察至少2个月以上。结果完全缓解2例(7.4%),部分缓解8例(29.6%),稳定10例(37.0%),进展7例(25.9%),总有效率为37.0%;临床受益反应率为81.5%(22/27)。结论持续低剂量化疗对难治性复发性恶性淋巴瘤行之有效。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2010年01期）
李娅,崔建国,李文辉,杨毅,李岚[4]（2007）在《叁维适形放射治疗同期低剂量增敏持续化疗治疗局部中晚期食管癌的初步疗效报告》一文中研究指出目的局部未控和局部复发仍是食管癌治疗失败的主要原因,目前己证实同期放化疗是局部中晚期食管癌更为有效的治疗方法,低剂量持续化疗是其中一种同期放化疗的方法,但应用何种方案仍存在较大争议。本研究采用不同方案同期低剂量持续增敏化疗合并全程叁维适形放射治疗治疗局部中晚期食管癌,旨在探讨局部中晚期食管癌同期低剂量持续增敏化疗的最佳方案。方法自2003年3月至2004年12月,我科选择经食管镜病理证实为鳞状细胞癌、临床分期为Ⅱ、Ⅲ期,不能手术或拒绝手术的食管癌患者68例,其中男、女性各49例和19例,年龄40～50(本文来源于《2007第六届全国放射肿瘤学学术年会论文集》期刊2007-11-01）
李长毅,张明川,梅同华,厉明[5]（2007）在《持续小剂量化疗对A549肺癌PTEN基因和凋亡的影响》一文中研究指出目的检测不同剂量环磷酰胺化疗后,荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤组织中PTEN的表达及癌细胞凋亡情况。方法右季肋部皮下注射A549细胞悬液,建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,分3组,分别给予持续小剂量(low-dosemet-ronomic,LDM)、最大耐受剂量(maximum tolerable dose,MTD)CTX(环磷酰胺)和生理盐水化疗,21d治疗结束取皮下肿瘤组织,以免疫组化S-P法分别检测3组裸鼠皮下肿瘤组织中PTEN的表达,以TUNEL法检测癌细胞的凋亡。结果化疗14d后,LDM组瘤体生长明显慢于MTD组和对照组(P<0.05);化疗第7天开始,LDM组和MTD组裸鼠体质量开始出现减轻(P<0.05),第21天,MTD组裸鼠体质量显着减轻,3组裸鼠体质量两两相比均有统计学意义(P<0.05);LDM组PTEN阳性表达及凋亡率均显着高于大剂量组和对照组(P<0.05)。结论持续小剂量化疗可使癌组织中PTEN表达上调,从而诱导细胞凋亡增多。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2007年18期）
张明川[6]（2007）在《持续小剂量化疗对A549肺癌VE-Cadherin，PTEN和VEGF-C/Flt-4轴的影响及机制研究》一文中研究指出目的:比较持续小剂量(low-dose metronomic,LDM)和常规大剂量(maximum tolerable dose,MTD)环磷酰胺化疗对荷瘤动物毒副作用及皮下肿瘤抑制作用的区别;探讨持续小剂量化疗对VE-Cadherin、抑癌基因PTEN、VEGF-C/Flt-4轴、细胞凋亡的影响及其机制。方法:1、培养A549肺腺癌细胞,调整浓度至1×10~7个/ml,以0.1ml/只裸鼠皮下注射,建立荷瘤动物模型;2、18只裸鼠以随机数字表法分为LDM组、MTD组和对照组,分别以持续小剂量(20 mg.kg-1.d-1,腹腔注射,连续21d)、最大耐受剂量(100mg.kg-1,隔日1次,腹腔注射,连续3次)和生理盐水(0.1ml.d-1,腹腔注射,连续21d)化疗。观察不同剂量化疗的毒副作用和抑瘤作用。21d治疗结束后脱颈处死动物,取皮下肿瘤组织,分别予石蜡包埋和-80℃冰箱保存。3、分别以免疫组化SP法检测肿瘤组织中VE-Cadherin、PTEN、VEGF-C、Flt-4的蛋白表达, TUNEL法检测癌细胞的凋亡, RT-PCR检测肿瘤组织中VE-Cadherin,VEGF-C,Flt-4 mRNA表达。结果:1、化疗早期,LDM组,MTD组,对照组裸鼠体质量和皮下肿瘤间大小差异无统计学意义;7d后,LDM组和MTD组肿瘤均出现生长缓慢,裸鼠体质量减轻(P>0.05),分别和对照组比均有统计学意义(P<0.05);14d后,LDM组瘤体生长明显慢于MTD组和对照组(P<0.05),各组裸鼠均出现体质量减轻,以MTD组减轻明显(P<0.05);MTD组在化疗后期瘤体有加速生长趋势,第21天各组肿瘤体积差异显着(P<0.05),MTD组裸鼠体质量与LDM组和对照组比显着减轻(P<0.05)。2、LDM组PTEN蛋白表达及癌细胞凋亡率显着高于MTD组和对照组(P<0.05), PTEN蛋白表达与癌细胞凋亡率成显着正相关(r=0.866,P<0.01);VE-Cadherin、VEGF-C、Flt-4蛋白及其mRNA表达均显着低于MTD组和对照组(P<0.05)。结论:持续小剂量化疗对裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用比常规大剂量化疗更显着,且副作用少;持续小剂量化疗能提高抑癌基因PTEN的表达,促进癌细胞凋亡,减少VE-Cadherin、VEGF-C、Flt-4的表达。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2007-05-01）
赵增虎,王炳胜,张海,刘秀芳,丁瑞亮[7]（2005）在《低剂量5-Fu持续静点加草酸铂化疗对老年胃癌的临床研究(附34例)》一文中研究指出目的观察低剂量5-Fu持续静点加草酸铂为主联合化疗对老年胃癌治疗的近期疗效。方法34例老年胃癌,低分化腺癌8例,中分化腺癌14例,黏液腺癌10例,印戒细胞癌2例,KPS评分≥70分,预计生存期>3月,所有病人均行锁骨下静脉穿刺置管,化疗方案,草酸铂130mg/m2,单次量最大不超过200mg,第1天静脉滴注;亚叶酸钙200mg,第1~5天静脉滴注,-Fu300mg/(m2·d),采用便携式输液泵(百特泵)持续静点120h,速度5ml/h,21d为1周期,3周期后评价疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,无变化(NC)13例,进展(PD)5例,总有效率CR+PR47.1%(16/34),治疗后癌胚抗原(CEA)、CA-199均有明显下降,与治疗前相比CA-199P<0.05;CEAP<0.01,有显着差异。结论低剂量5-Fu持续静点加草酸铂为主联合化疗对老年胃癌治疗疗效满意,毒性反应发生低且轻微。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2005年03期）
卢文娜,胡和平,安亚萍[8]（2002）在《大剂量化疗药物持续静脉滴注48h治疗晚期胃肠癌30例疗效观察》一文中研究指出1998年 9月～ 2 0 0 1年 12月 ,应用大剂量醛氢叶酸钙(CF) +5 -氟脲嘧啶 (5 - Fu)持续 4 8h化疗与 CF+5 - Fu持续5 d化疗治疗不能手术切除或术后残留、复发的胃肠道肿瘤各 30例 ,旨在观察两组的毒副作用及疗效。(本文来源于《山西临床医药》期刊2002年06期）
林卫海[9]（1999）在《胃癌低剂量持续化疗疗效观察》一文中研究指出30例胃癌根治术后，FT207组（n＝15）采用小剂量连续口服FT207化疗1年，结果其≥2年生存期显着多于FAM治疗方案组（P＜0.01）。认为胃癌术后化疗以长期低剂量连续口服疗效为佳。(本文来源于《苏州医学院学报》期刊1999年06期）
持续低剂量化疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测不同剂量环磷酰胺化疗后,荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤生长情况及肿瘤组织中VE-Cadherin的表达。方法右季肋部皮下注射A549细胞悬液,建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,分为叁组,分别给予持续小剂量(Low-Dose Metronomic,LDM)CTX(环磷酰胺)、最大耐受剂量(MaximumTolerable Dose,MTD)CTX和0.9%氯化钠溶液化疗,每周测量肿瘤体积,21天治疗结束取皮下肿瘤组织,以免疫组织化学SP法检测叁组裸鼠皮下肿瘤组织中VE-Cadherin的表达,以RT-PCR法检测癌组织中VE-Cadherin基因含量。结果持续小剂量组肿瘤生长明显慢于大剂量组和对照组,VE-Cadherin表达及基因含量显着低于大剂量组和对照组(P<0.05)。结论持续小剂量化疗可以使癌组织中VE-Cadherin表达下调,抑制肿瘤血管生成,从而持续抑制肿瘤生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
持续低剂量化疗论文参考文献
[1].张明川,梅同华,厉明.持续小剂量化疗对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤VEGF-C及其受体Flt-4表达的影响[J].重庆医学.2012
[2].张明川,梅同华,厉明,李长毅,盛伟利.持续小剂量化疗对A549肺癌生长及VE-Cadherin的影响[J].肿瘤防治研究.2011
[3].王谊,敬小梅,谢颖.持续低剂量化疗治疗难治性复发性淋巴瘤的疗效分析[J].中国肿瘤临床与康复.2010
[4].李娅,崔建国,李文辉,杨毅,李岚.叁维适形放射治疗同期低剂量增敏持续化疗治疗局部中晚期食管癌的初步疗效报告[C].2007第六届全国放射肿瘤学学术年会论文集.2007
[5].李长毅,张明川,梅同华,厉明.持续小剂量化疗对A549肺癌PTEN基因和凋亡的影响[J].第叁军医大学学报.2007
[6].张明川.持续小剂量化疗对A549肺癌VE-Cadherin，PTEN和VEGF-C/Flt-4轴的影响及机制研究[D].重庆医科大学.2007
[7].赵增虎,王炳胜,张海,刘秀芳,丁瑞亮.低剂量5-Fu持续静点加草酸铂化疗对老年胃癌的临床研究(附34例)[J].山西医科大学学报.2005
[8].卢文娜,胡和平,安亚萍.大剂量化疗药物持续静脉滴注48h治疗晚期胃肠癌30例疗效观察[J].山西临床医药.2002
[9].林卫海.胃癌低剂量持续化疗疗效观察[J].苏州医学院学报.1999
标签：血管内皮生长因子C; 血管内皮生长因子受体3; 肺肿瘤; 淋巴管生成;