导读:本文包含了亚单位疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,单位,免疫,抗原,多糖,层析,毒素。
亚单位疫苗论文文献综述
张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波[1]（2019）在《通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究》一文中研究指出H5亚型高致病性禽流感病毒因其变异快、感染性和致病性强等特点严重威胁着家禽业和人类健康。为研制具有广谱保护性的H5亚型禽流感病毒通用型亚单位疫苗,本研究分析和对比各分支H5亚型禽流感病毒的HA蛋白基因,获得HA蛋白基因共有序列,采用杆状病毒表达系统构建和表达重组HA蛋白。经IFA、Western Blot、微量血凝试验等方法鉴定重组HA蛋白,结果显示重组HA蛋白在昆虫细胞中得到正确表达,血凝效价达13log2,且与禽流感Re6、Re7和Re8阳性血清均具有较好的交叉反应活性。免疫效力试验结果显示,重组HA蛋白疫苗组血清抗体能与H5亚型禽流感病毒Re6、Re7和Re8检测抗原反应,且能诱导机体产生较高水平IFN-γ和IL-4。该研究结果可为H5亚型禽流感通用型亚单位疫苗研发提供试验基础和科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
邓辉雄,喻顺,王革非[2]（2019）在《基于免疫信息学的多价肠道病毒亚单位疫苗分子设计》一文中研究指出手足口病主要由EV-A71和CV-A16肠病毒引起,而近年来由CV-A10、CV-A6、CV-B3等肠道病毒引起的病例越来越多。手足口病暴发疫情日益复杂,往往伴随着多种肠道病毒的流行,对人类健康和经济造成巨大威胁。尽管目前已上市了EV-A71和CV-A16疫苗,并且一些多价肠道病毒疫苗也正在开发,但消除肠道病毒对人类生命健康的威胁仍然是一个巨大的挑战,如灭活EV-A71疫苗对其他肠道病毒的感染没有保护力。我们根据合成肽疫苗的原理,利用免疫信息学设计了一种针对EVA71、CV-A16、CV-A10、CV-A6、CVB3高效、安全的多价抗原表位疫苗。通过分析五种肠病毒株的蛋白质序列,筛选出高度保守且免疫原性强,对宿主无毒性作用的B细胞、HTL、CTL细胞抗原表位,进一步的分析确认了可以诱导IFN-γ以及IL-4非诱导型的HTL细胞抗原表位和T细胞表位相关MHC分子等位基因对应的人口覆盖率。多价肠道病毒疫苗的构建以通过合适的连接子将50s核糖体蛋白L7/L12佐剂和候选抗原表位按顺序连接,接着评估分析了构建疫苗的抗原性、过敏原性和物理学特性。对蛋白质疫苗二级结构分析及叁级结构同源建模、二硫键设计、重修和验证后分析确定了蛋白质疫苗的构象B细胞表位。与TLR4分子对接检验了配体和受体的稳定性。最后,计算机模拟克隆将疫苗的基因序列用p ET28a(+)构建表达载体以保证疫苗高效表达。本研究提供了一种经济、省时的方法来设计一种基于多价抗原表位的肠道病毒疫苗,该疫苗可以同时诱导多个级别的免疫反应,并对多种肠道病毒病原体提供保护。(本文来源于《新发与再发传染病研究论坛论文集》期刊2019-09-24）
刘武刚,张海雷,周绪斌,曾容愚[3]（2019）在《在猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒感染猪场利用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗控制猪瘟的案例分析》一文中研究指出在某个存在多种病毒性病原混合感染的规模猪场,通过使用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗与猪瘟ST传代弱毒细胞苗进行免疫对比试验。免疫前该猪场猪瘟抗体水平比较低(平均ELISA阻断率低于40%),猪群表现为不稳定,存活率低,并且病原检测到猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒2型;与弱毒苗相比较,猪瘟E2亚单位疫苗免疫后,猪瘟抗体滴度显着升高,猪群成活率明显提升。临床应用结果表明E2亚单位疫苗可以突破免疫抑制的影响,在猪群存在猪蓝耳病和猪圆环病毒病等免疫抑制性疾病的情况下,仍可以稳定提高猪瘟抗体水平,提供有效保护,提升生产成绩。(本文来源于《猪业科学》期刊2019年08期）
李珍,余云舟[4]（2019）在《E型肉毒毒素重组亚单位疫苗免疫原性研究》一文中研究指出研究背景:肉毒毒素是人类已知的生物和化学毒物中毒力最强的物质,中毒死亡率高,根据不同的血清学性质,肉毒毒素被分为A～G共7个型,其中E型肉毒毒素分子整体结构更为紧凑,能更快地进入细胞,中毒症状体现的更为迅速。近年来国内外加强了对肉毒毒素疫苗的研究,试图找到安全、有效的疫苗,其中最具研究前景的是新型重组亚单位疫苗。本研究对E型肉毒毒素各个结构功能表位抗原的免疫原性进行了研究与评价,目的是为了获得理想的功能表位抗原作为亚单位候选疫苗。目的:比较E型肉毒毒素各结构域抗原片段的免疫保护效力,试图找到能够引起显着保护作用的能表位抗原作为亚单位候选疫苗。方法:利用基因工程技术克隆了E型肉毒毒素各功能结构域的基因序列,并连接在原核表达载体pTIG-Trx上,获得了重组表达质粒,通过诱导表达条件的优化,实现了重组质粒在大肠杆菌中的高效可溶性表达,通过HisTrap～(TM) HP蛋白纯化柱纯化到了纯度较高、稳定性良好的重组抗原,并比较不同抗原片段的免疫保护效力。结果:本研究利用基因工程技术制备了E型肉毒毒素各结构域的抗原片段蛋白,并对各重组亚单位疫苗的免疫保护效力进行了探究,结果表明BoNT/E各功能结构域抗原中,Hc和HN-L抗原片段具有很好的免疫原性和免疫保护作用,Hc-C、HN、L抗原片段具有部分免疫保护作用,Hc-N无保护作用。结论:本研究制备的亚单位疫苗中Hc和HN-L具有良好的免疫原性,免疫后能刺激产生比较强的保护性免疫反应,二次免疫均能对10～4LD50的BoNT/E产生完全保护作用,基于最理想的亚单位疫苗应该是无毒的最小蛋白片段的考虑,HN-L片段较长,Hc更适合作为E型肉毒毒素的理想靶抗原进行深入研究。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
宋丹,李鹏,刘翠翠,陈金顶,易琳[5]（2019）在《胸膜肺炎放线杆菌Apx ⅢA、Apx ⅣA蛋白表达及重组亚单位疫苗的研究》一文中研究指出为研制以胸膜肺炎放线杆菌(APP) 4种外毒素蛋白(ApxⅠA、ApxⅡA、ApxⅢA、ApxⅣA)和外膜蛋白(OMP)为组分的亚单位疫苗,在本研究室已表达纯化的r ApxⅠA、r ApxⅡA、r OMP的基础上,本研究通过PCR扩增得到ApxⅢA、ApxⅣA基因,并分别将其克隆至表达载体p ET-32a中,测序验证后将重组质粒转化入宿主菌BL21 (DE3),经IPTG诱导表达后获得重组蛋白r ApxⅢA和r ApxⅣA。将获得的5种蛋白(rApxⅠA、r ApxⅡA、r ApxⅢA、r ApxⅣA和r OMP)按一定比例混合制备成亚单位疫苗免疫BALB/c雌鼠进行免疫效果测定,设灭活疫苗组(Ⅰ组)、弗氏佐剂乳化的亚单位疫苗组(Ⅱ组)、白油佐剂乳化的亚单位疫苗组(Ⅲ组)、灭活疫苗+白油佐剂乳化的亚单位疫苗组(Ⅳ组)和PBS组(Ⅴ组)。Western blot结果显示,表达了重组蛋白r ApxⅢA和r ApxⅣA且具有较好的反应原性;抗体检测结果显示,加强免疫后,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的r ApxⅠA、r ApxⅢA、r ApxⅣA和r OMP抗体水平基本一致(p>0.05),均显着高于Ⅴ组和Ⅰ组(p<0.05);攻毒保护试验结果显示,Ⅱ组与Ⅲ组保护率一致(p>0.05),显着高于Ⅴ组(p<0.05)。表明本研究中的亚单位疫苗具有一定的免疫保护效果,为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
胡玥,梁昊宇,周富昌,李颖茵,董思国[6]（2019）在《以霍乱毒素B亚单位为载体的甲型副伤寒多糖结合疫苗理化及生物学特性》一文中研究指出目的制备甲型副伤寒沙门菌(Salmonella paratyphi A,SPA)O特异多糖(O-specific polysaccharide,OSP)-霍乱毒素B亚单位(cholera toxin B subunit,CTB)结合疫苗,并初步探讨其理化及生物学特性。方法 SPA OSP多糖原液(简称OSP多糖)经溴化氰活化,己二酰肼(ADH)衍化,在碳二亚胺(EDAC)作用下与CTB偶联,结合物经Sepharose4FF柱纯化,获得多糖-蛋白结合物,对其理化指标、血清特异性、免疫原性及血清体外杀菌力进行检测。结果制备的SPA OSP-CTB结合物(简称OSP-CTB结合物)衍化度为(2. 63±0. 13)%、多糖回收率为(74±0. 2)%;鉴别试验显示OSP-CTB结合物与SPA O诊断血清、CTB抗体均有阳性沉淀线产生;免疫小鼠血清中OSP-CTB结合物抗体滴度显着增长,阳转率达100%,血清体外杀菌抗体滴度为1∶64。结论用溴化氰活化多糖制备的SPA OSP-CTB结合物具有良好免疫原性,可进一步进行疫苗研发。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
潘进喆,鲍恩东[7]（2019）在《鸡传染性法氏囊亚单位疫苗的制备及免疫效果的应用基础研究》一文中研究指出鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease, IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)引发的急性、高度接触性传染性疾病。它可以导致感染鸡体产生一定程度的免疫抑制,从而进一步加大了经济的损失,目前为止随着变异毒株以及超强毒株的出现,传统的疫苗所起作用逐渐降低,因此研制出一种新型疫苗具有重要的实际意义。其(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
范婷,李新刚,赵志刚[8]（2019）在《新型带状疱疹重组亚单位疫苗Shingrix的研究进展》一文中研究指出人类是水痘-带状疱疹病毒(varicella zoster virus,VZV)唯一的宿主,首次感染表现为水痘或呈隐性感染,病毒可延轴突上行,潜伏在感觉神经节内,通常终身潜伏,当机体免疫功能降低时,VZV可被重新激活,引发带状疱疹。Shingrix是一种新型带状疱疹重组亚单位疫苗,主要成分为重组VZV糖蛋白E(gE)和佐剂系统AS01B,美国FDA于2017年10月批准用于年龄≥50岁成年人带状疱疹的预防。Shingrix可有效强化VZV特异性免疫,预防带状疱疹及其并发症。本文对Shingrix的药理作用、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药等内容作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
孔里程,王兆飞,孙建和[9]（2019）在《猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析》一文中研究指出为了筛选和鉴定猪链球菌3个保护性抗原GAPDH、MRP、DLDH的优势B细胞抗原表位,设计表位串联方案,研究重组串联表位蛋白(简称GMD蛋白)免疫小鼠后对猪链球菌攻击的免疫保护效力。采用生物信息学分析工具对优势B细胞抗原表位进行筛选,并将表位串联并构建重组质粒pET28a-GMD,诱导表达且纯化后将GMD蛋白配合弗氏佐剂免疫BALB/c小鼠,并评价该蛋白对2型猪链球菌的免疫保护效力。发现经SDS-PAGE鉴定该重组蛋白大小为43.3 kDa;小鼠免疫保护实验结果显示,免疫小鼠血清中针对猪链球菌HA9801菌株抗体效价最高可达1∶102 400,GMD蛋白对小鼠的免疫保护率可达90%。上述结果表明面对猪链球菌HA9801菌株的攻击,GMD蛋白可以为机体提供良好的免疫保护,本研究结果为猪链球菌新型表位亚单位疫苗的研制提供了基础数据。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年03期）
佟鹤[10]（2019）在《金黄色葡萄球菌亚单位疫苗的构建及其免疫保护效应的初步研究》一文中研究指出金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是人畜共患病原菌,能够引起菌血症、中毒性休克综合征、心内膜炎、骨髓炎和肺炎等多种疾病。自20世纪60年代以来,随着耐药性金黄色葡萄球菌菌株的出现,给金葡菌治疗带来了严峻的挑战。疫苗接种是预防或治疗S.aureus感染的有效手段之一,然而目前尚无安全有效S.aureus疫苗问世。因此,开发能够预防S.aureus感染的疫苗迫在眉睫。本研究选取S.aureus表面蛋白TraP、Efb、Csa1、Rap、MntC、GapC、FhuD2作为候选抗原,分别构建上述抗原重组表达载体,诱导表达并纯化目的蛋白。将目的蛋白配伍弗氏佐剂分别免疫小鼠,ELISA法检测小鼠血清中的抗体水平。在末次免疫后,将金葡菌通过滴鼻的方式进行攻毒,检测各组小鼠的体温变化、肺脏病理变化、肺部载菌量及存活率,明确各蛋白的免疫保护效果。结果表明,成功构建TraP、Efb、Csa1、Rap、MntC、GapC、FhuD2蛋白的重组表达载体,经诱导表达纯化,获得纯蛋白。与PBS对照组相比较,TraP、Efb、Csa1、Rap、MntC、GapC、FhuD2抗原都能显着提高小鼠血清中特异性IgG抗体滴度;在攻毒实验中,TraP、Csa1、Rap、MntC、GapC抗原能够提高小鼠对金葡菌的抵抗能力,各组小鼠存活率如下:TraP为80%、Efb为20%、Csa1为80%、Rap为60%、Mntc为80%、Gapc为60%、FhuD2为30%。接下来选取免疫保护效果为80%以上的抗原作为候选抗原(TraP、Csa1、Mntc),将上述叁种抗原等比例混合后配伍乳酸菌多糖佐剂EPS29、EPS30,制备成多抗原混合疫苗,并分别对小鼠进行免疫,ELISA法检测小鼠血清中的特异性抗体及其亚型水平。末次免疫后,将金葡菌通过滴鼻的方式进行攻毒,检测各组小鼠体温变化、肺脏病理变化、肺部载菌量及存活率。结果发现:与PBS组、EPS29组、EPS30组、TraP+Csa1+Mntc组相比较,TraP+Csa1+Mntc+CFA/IFA、TraP+Csa1+Mntc+EPS29、TraP+Csa1+Mntc+EPS30免疫组能够提高小鼠对金葡菌的抵抗能力,并且能够减少金葡菌在肺部的定植;TraP+Csa1+Mntc+CFA/IFA、TraP+Csa1+Mntc+EPS29、TraP+Csa1+Mntc+EPS030免疫组均能显着提高小鼠血清中特异性IgG抗体以及IgG抗体亚类IgG1、IgG2a和IgG2b的抗体滴度;同时能够促进细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-17的分泌。本研究为研发S.aureus新型基因工程疫苗提供理论依据和实验数据。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05）
亚单位疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手足口病主要由EV-A71和CV-A16肠病毒引起,而近年来由CV-A10、CV-A6、CV-B3等肠道病毒引起的病例越来越多。手足口病暴发疫情日益复杂,往往伴随着多种肠道病毒的流行,对人类健康和经济造成巨大威胁。尽管目前已上市了EV-A71和CV-A16疫苗,并且一些多价肠道病毒疫苗也正在开发,但消除肠道病毒对人类生命健康的威胁仍然是一个巨大的挑战,如灭活EV-A71疫苗对其他肠道病毒的感染没有保护力。我们根据合成肽疫苗的原理,利用免疫信息学设计了一种针对EVA71、CV-A16、CV-A10、CV-A6、CVB3高效、安全的多价抗原表位疫苗。通过分析五种肠病毒株的蛋白质序列,筛选出高度保守且免疫原性强,对宿主无毒性作用的B细胞、HTL、CTL细胞抗原表位,进一步的分析确认了可以诱导IFN-γ以及IL-4非诱导型的HTL细胞抗原表位和T细胞表位相关MHC分子等位基因对应的人口覆盖率。多价肠道病毒疫苗的构建以通过合适的连接子将50s核糖体蛋白L7/L12佐剂和候选抗原表位按顺序连接,接着评估分析了构建疫苗的抗原性、过敏原性和物理学特性。对蛋白质疫苗二级结构分析及叁级结构同源建模、二硫键设计、重修和验证后分析确定了蛋白质疫苗的构象B细胞表位。与TLR4分子对接检验了配体和受体的稳定性。最后,计算机模拟克隆将疫苗的基因序列用p ET28a(+)构建表达载体以保证疫苗高效表达。本研究提供了一种经济、省时的方法来设计一种基于多价抗原表位的肠道病毒疫苗,该疫苗可以同时诱导多个级别的免疫反应,并对多种肠道病毒病原体提供保护。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚单位疫苗论文参考文献
[1].张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波.通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究[J].病毒学报.2019
[2].邓辉雄,喻顺,王革非.基于免疫信息学的多价肠道病毒亚单位疫苗分子设计[C].新发与再发传染病研究论坛论文集.2019
[3].刘武刚,张海雷,周绪斌,曾容愚.在猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒感染猪场利用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗控制猪瘟的案例分析[J].猪业科学.2019
[4].李珍,余云舟.E型肉毒毒素重组亚单位疫苗免疫原性研究[C].第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊.2019
[5].宋丹,李鹏,刘翠翠,陈金顶,易琳.胸膜肺炎放线杆菌ApxⅢA、ApxⅣA蛋白表达及重组亚单位疫苗的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[6].胡玥,梁昊宇,周富昌,李颖茵,董思国.以霍乱毒素B亚单位为载体的甲型副伤寒多糖结合疫苗理化及生物学特性[J].中国生物制品学杂志.2019
[7].潘进喆,鲍恩东.鸡传染性法氏囊亚单位疫苗的制备及免疫效果的应用基础研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[8].范婷,李新刚,赵志刚.新型带状疱疹重组亚单位疫苗Shingrix的研究进展[J].中国生物制品学杂志.2019
[9].孔里程,王兆飞,孙建和.猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019
[10].佟鹤.金黄色葡萄球菌亚单位疫苗的构建及其免疫保护效应的初步研究[D].内蒙古大学.2019
论文知识图
