导读:本文包含了禽流感病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:禽流感病毒,激酶,抗原,抗体,亚型,蛋白,细胞。
禽流感病毒论文文献综述
[1]（2019）在《科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制》一文中研究指出A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济发展。流感病毒表面有两个重要的囊膜蛋白——血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)。不同亚型流感病毒与受体的结(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
帕丽达·吐尔迪,色依提汗·热合木都,张瑾,王永志,张慧[2]（2019）在《吐鲁番市活禽交易市场禽流感病毒监测及消毒剂量研究》一文中研究指出目的为了解吐鲁番市高昌区活禽交易市场的禽流感病毒污染情况,做好禽流感病毒环境监测,研究禽流感病毒的适宜消毒剂量,以预防控制禽流感的流行。方法 2016年在吐鲁番市高昌区采取城乡活禽市场的外环境标本141份,采用荧光RT—PCR进行禽流感病毒H5、H7、H9亚型核酸检测;同时观察禽流感病毒适宜的消毒剂量。结果 141份外环境标本中,共检出A型禽流感病毒阳性31份,阳性率21.98%,均为H9亚型;H5、H7亚型禽流感核酸未检出。不同类型标本之间禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(χ~2=16.113,P=0.0065),禽类饮用水阳性率最高,其次为禽类笼具;含700 mg/L的有效氯消毒液可灭活禽流感病毒。结论应加强对城乡活禽市场活动人员的健康教育,用适宜的消毒剂量,做好活禽市场环境表面的消毒处理,工作人员应及时进行手的清洗消毒,以切断禽流感传播途径,控制禽流感的流行。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
黄一伟,张红,李文超,黄超洋,黄凰[3]（2019）在《中国大陆地区H9亚型禽流感病毒时空进化分析》一文中研究指出目的从分子水平研究中国大陆地区H9亚型禽流感病毒的起源、进化和地理扩散情况,为禽流感的防控提供科学依据。方法从全球公共流感病毒数据库收集中国大陆地区的H9亚型禽流感病毒HA基因序列,通过对下载的序列进行比对和聚类筛选,得到1997—2018年180株含有准确采样信息的序列,使用BEAST等生物信息学软件分析病毒选择压力、构建贝叶斯法时间进化树以及重建病毒进化时空动态。结果序列的核苷酸差异在0.2%～20.7%之间,氨基酸的差异在0.0%～15.8%之间。编码区的核苷酸替代率分别为:0.540、0.607和1.853。非同义突变率与同义突变率的比值的平均值为0.1789,但是在7个位点上比值大于1。HA基因的平均进化替代率为2.476×10~(-3)替换/位点/年,最早的公共祖先出现在1947.457年。构建的基因进化树的拓扑结构分为多个分支,根节点最有可能的位置是广东省,后验概率为21.7%。基于目前数据的时空动态分析显示,1959—2018年间病毒从广东传播到安徽,再到广西、江苏,再以江苏为中心向周边多个省份传播,最后在多个省份之间出现传播。其中江苏传出的6条路径具有统计学支持。结论 H9亚型禽流感病毒出现的时间可能比国内最早报导的早很多,在中国多个省份之间传播扩散情况复杂,江苏省是传播扩散的一个重要中心。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
王楷宬,王素春,樊擎莹,孙亚伟,康京丽[4]（2019）在《H9亚型禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出为建立一种快速准确检测H9亚型禽流感病毒基因的检测方法,根据GenBank中H9亚型禽流感病毒血凝素编码基因进行荧光检测引物和探针设计,建立了一种针对H9亚型禽流感病毒的荧光RT-PCR检测方法。利用该方法进行灵敏度和特异性检测,并用本方法和国家标准中的荧光RT-PCR检测方法,同时对临床样本进行检测。结果显示,仅H9亚型禽流感病毒出现了正常荧光检测曲线,而其他病毒及阴性对照均未出现;检测灵敏度为RNA终浓度10~(-4) ng/μL(1.30×10~4 copies/μL);临床样本检测结果与国标方法一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异性强、灵敏度高,可用于H9亚型禽流感病毒检测。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年12期）
张民秀,谢芝勋,罗思思,谢丽基,谢志勤[5]（2019）在《H9亚型禽流感病毒HA蛋白B细胞抗原表位的预测》一文中研究指出试验运用Clustalx 1.8进行多序列比对,运用Kolaskar&Tongaonkar antigenicity和Bepipred linear Epitope Prediction算法对模板毒株HA蛋白的线性抗原表位进行预测。综合参数预测结果得到4个抗原表位,分别是位于HA蛋白的第26-39aa、166-179aa、225-238aa和490-499aa,为H9-AIV表位疫苗的研制提供参考。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年12期）
李俊鑫[6]（2019）在《中和H7N9禽流感病毒全人源单克隆抗体的快速筛选及抗病毒机制研究》一文中研究指出H7N9禽流感病毒是一种甲型流感病毒,可以通过禽类感染人。人感染H7N9禽流感是一种急性呼吸道传染病,可以迅速发展为重症肺炎和急性呼吸窘迫综合征,死亡率高达40%,至今仍然缺乏有效的药物和疫苗。目前,高致病性H7N9禽流感病毒的出现已经对家禽养殖业、畜牧业以及人类健康构成严重的威胁,亟需卫生部门采取有效的控制措施。全人源单克隆抗体能够中和和清除禽流感病毒,在防治禽流感上具有显着的疗效,因此,快速筛选靶向病毒保守中和表位的人源抗体对控制H7N9禽流感疫情具有重大意义。在本研究中,我们利用单个记忆B细胞PCR技术和微量中和H7N9病毒实验,两周内快速地从康复病人的可转化记忆B细胞(switched memory B cells)中鉴定和克隆全人源单克隆抗体3L11和5J13,并分别研究两种全新的人源抗体的抗病毒机制。3L11抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由罕见的VH1-8*01/D2-15*01/JH5*02和VL2-13*01/JL3*02家族基因组成,而且分别带有8.87%和5.55%的体细胞突变,使3L11抗体能够结合H7N9病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA),亲和力KD为5.32×10~(-9)M。我们构建的稳转CHO细胞能够生产250.12mg/L的3L11,抗体纯度达99%。在体外,3L11能够广谱中和A/Anhui/1/2013(AH1)、A/Shanghai/2/2013(SH2)、A/Shenzhen/Th004/2017(SZ4)、A/Shanghai/1/2013(SH1)等H7N9禽流感病毒,也可以介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)清除感染病毒的细胞。对3L11的H7N9逃逸病毒株测序发现,病毒的HA蛋白发生了G151R(Gly~(151)→Arg~(151))和S152P(Ser~(152)→Pro~(152))的氨基酸替换,这表明3L11的中和表位是在HA头部受体结合位点(receptor binding site,RBS)附近的抗原位点A(RRSGSS)。而且通过序列比对的结果发现,流行的H7N9野生型病毒都没有这两个氨基酸突变。因此,3L11有极大潜力能够中和所有出现过的H7N9流行毒株。更重要的是,无论是预防实验还是治疗实验,3L11都可以完全地保护小鼠免受H7N9病毒的致命攻击。5J13抗体的重链可变区基因和轻链可变区基因分别由VH3-30*03/D2-2*01/JH6*02和Vκ4-1*01/Jκ4*01组成,并且分别带有15.25%和4.42%的体细胞突变。5J13特异地高亲和力结合H7N9病毒的HA蛋白,KD值为1.95×10~(-10)M。稳转5J13抗体基因的CHO细胞能够生产84.48mg/L的5J13,抗体纯度达99%。在体外,5J13能够抑制病毒的血凝作用和膜融合作用,从而高效地中和了H7N9病毒;在体内,5J13能够预防和治疗致命的H7N9病毒感染小鼠。更重要的是,通过氢氘交换质谱、逃逸病毒株测序和竞争结合实验等结果发现,5J13的表位在HA蛋白头部RBS的对面,是一个之前国内外从未报道过的全新的中和表位,其中一个氨基酸E89K(Glu~(89)→Lys~(89))的突变能够导致5J13失去结合病毒的活性。我们把这个全新的中和表位命名为抗原位点J。综上所述,本项研究工作证明了记忆B细胞PCR技术快速鉴定、克隆抗流感病毒人源抗体的可行性,对迅速控制严峻的特别是未来新出现的流感疫情具有重大的指导意义。我们获得了两个新的中和H7N9病毒的人源抗体,为预防和治疗H7N9禽流感提供了优质的候选抗体药物。另外,两个人源抗体的抗病毒机制以及全新中和表位的发现,将有力地促进通用型禽流感疫苗及广谱性中和抗体的研究和发展。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院)》期刊2019-12-01）
迟莹,张文帅,焦永军[7]（2019）在《禽流感病毒H7N9人源性单链抗体文库的构建及鉴定》一文中研究指出目的构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库(scFv),并对文库质量进行鉴定。方法分离11例H7N9恢复期患者外周血中的单个核淋巴细胞(PBMC),提取总RNA,逆转录成cDNA;并以此为模板PCR扩增人源性抗体重链可变区(VH)及轻链可变区(Vκ),再通过重迭PCR法将VH和Vκ基因随机拼接成scFv文库;将构建的scFv文库克隆入噬菌体载体pComb3XSS中,电转化感受态细胞XL1-Blue,制备成完整的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库;通过计算菌落数量及基因测序检测分析scFv文库的库容量及多样性。结果构建的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库的库容为1.67×107,测序结果显示scFv文库多样性好,scFv基因阳性率为94.0%,准确率为95.7%。结论成功构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库,为后续筛选特异性中和抗体提供了基础。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年06期）
周海峰,王晓岚,郑俐敏,刘莉,刘晓青[8]（2019）在《2017年江西省人感染H7N9禽流感疫情期间试点地区活禽市场病毒污染现况及干预效果分析》一文中研究指出目的了解2017年上饶市人感染H7N9禽流感疫情期间活禽市场禽流感污染状况,并评价采取休市、清洗消毒等措施后的卫生效果,为今后制定禽流感防控策略提供依据。方法通过检测病例暴露溯源、活禽市场日常禽流感监测以及不同干预期采集的标本,分析外环境中禽流感病毒污染状况及卫生措施效果。结果 2017年上饶市活禽市场关闭后无新发病例;病例溯源活禽市场A型和H7型的阳性率均高于家禽散养户,差异均有统计学意义(χ~2值分别为39.16、31.26,P<0.05);溯源活禽市场A型和H7型禽流感的阳性率均高于日常监测,差异均有统计学意义(χ~2值分别为7.68、10.96,P<0.05);采取休市2周较休市1周和休市前,A型和H7型的阳性率呈明显下降,且休市1周和2周的风险值呈逐渐下降,其中A型1周和2周的风险值分别为0.301(0.192～0.472)和0.077(0.048～0.142),均有统计学意义(P<0.05),H7型在1周和2周的风险值分别为0.251(0.162～0.390)和0.021(0.008～0.055),均有统计学意义(P<0.05);复市1周内A型和H7型阳性率均处于较低水平,未出现明显上升。结论采取2周以上的休市措施能有效降低外环境中禽流感病毒污染和人群的暴露风险,全面关闭活禽市场对疫情的控制有十分的重要作用。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年22期）
唐国毅,商雨,李林涛,任助,李丽[9]（2019）在《表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组耐热新城疫病毒株的鸡胚传代研究》一文中研究指出新城疫和禽流感严重危害世界养禽业,对其防控在我国主要依赖疫苗接种。课题组前期获得了一株可表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组耐热新城疫病毒rTS-HA株。进一步对其鸡胚传代特性进行研究,旨在分析重组新城疫病毒在传代过程中的热稳定性和外源基因表达稳定性。将其在SPF鸡胚传至18代,每隔4代耐热选育1次,取中间代次毒株,测定其增殖效价、鸡胚最小致死剂量的平均死亡时间(mean death time,MDT),同时设置未耐热选育的对照。结果表明,通过耐热选育将rTS-HA株传至第18代后,其增殖滴度未发现显着变化,MDT均大于120 h,表明毒力无返强现象,但其耐热性有显着提升,而未进行耐热选育的鸡胚传代株的耐热特性显着下降。动物试验结果表明,耐热选育后毒株的免疫效果较初代毒株也有明显的提升。以上结果表明重组新城疫病毒rTS-HA株需要进行耐热选育传代,才能保持其耐热特性,同时其免疫原性也有一定的提升,可作为新城疫和禽流感二联耐热基因工程活疫苗的候选毒株。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
周必发,厉迪峰[10]（2019）在《JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究》一文中研究指出H7N9流感病毒感染呼吸道的能力强,感染后的病死率较高。流感病毒感染的肺组织可发生明显的炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡,进而出现肺损伤。c-Jun-N端激酶(c-Jun-N-terminal kinase,JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路是细胞内调节凋亡、炎症的重要通路,该通路在H7N9流感病毒感染后肺损伤中的作用仍有待阐明。为了研究JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系,本研究将C57BL/6小鼠随机分为对照组、H7N9组、H7N9+SP组,后两组制备H7N9低致病性病毒感染模型,造模后H7N9+SP组给予JNK抑制剂SP600125腹腔注射、连续3d。比较叁组小鼠肺组织的病毒拷贝数、形态学改变、细胞凋亡率、炎症细胞因子含量、信号通路分子及凋亡分子表达量。结果显示:与对照组比较,H7N9组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数、细胞凋亡率、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显增加(P<0.05),Bcl-2的表达量明显减少(P<0.05),p38MAPK、ERK1/2的磷酸化水平无明显变化(P>0.05);与H7N9组比较,H7N9+SP组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数无明显变化(P>0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显减少(P<0.05),Bcl-2的表达量明显增加(P<0.05)。本研究揭示H7N9禽流感病毒感染小鼠的肺损伤部分由JNK/MAPK通路的激活所介导。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
禽流感病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为了解吐鲁番市高昌区活禽交易市场的禽流感病毒污染情况,做好禽流感病毒环境监测,研究禽流感病毒的适宜消毒剂量,以预防控制禽流感的流行。方法 2016年在吐鲁番市高昌区采取城乡活禽市场的外环境标本141份,采用荧光RT—PCR进行禽流感病毒H5、H7、H9亚型核酸检测;同时观察禽流感病毒适宜的消毒剂量。结果 141份外环境标本中,共检出A型禽流感病毒阳性31份,阳性率21.98%,均为H9亚型;H5、H7亚型禽流感核酸未检出。不同类型标本之间禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(χ~2=16.113,P=0.0065),禽类饮用水阳性率最高,其次为禽类笼具;含700 mg/L的有效氯消毒液可灭活禽流感病毒。结论应加强对城乡活禽市场活动人员的健康教育,用适宜的消毒剂量,做好活禽市场环境表面的消毒处理,工作人员应及时进行手的清洗消毒,以切断禽流感传播途径,控制禽流感的流行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
禽流感病毒论文参考文献
[1]..科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制[J].江西饲料.2019
[2].帕丽达·吐尔迪,色依提汗·热合木都,张瑾,王永志,张慧.吐鲁番市活禽交易市场禽流感病毒监测及消毒剂量研究[J].实用预防医学.2019
[3].黄一伟,张红,李文超,黄超洋,黄凰.中国大陆地区H9亚型禽流感病毒时空进化分析[J].实用预防医学.2019
[4].王楷宬,王素春,樊擎莹,孙亚伟,康京丽.H9亚型禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用[J].中国动物检疫.2019
[5].张民秀,谢芝勋,罗思思,谢丽基,谢志勤.H9亚型禽流感病毒HA蛋白B细胞抗原表位的预测[J].养殖与饲料.2019
[6].李俊鑫.中和H7N9禽流感病毒全人源单克隆抗体的快速筛选及抗病毒机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院).2019
[7].迟莹,张文帅,焦永军.禽流感病毒H7N9人源性单链抗体文库的构建及鉴定[J].江苏预防医学.2019
[8].周海峰,王晓岚,郑俐敏,刘莉,刘晓青.2017年江西省人感染H7N9禽流感疫情期间试点地区活禽市场病毒污染现况及干预效果分析[J].现代预防医学.2019
[9].唐国毅,商雨,李林涛,任助,李丽.表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组耐热新城疫病毒株的鸡胚传代研究[J].动物医学进展.2019
[10].周必发,厉迪峰.JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究[J].病毒学报.2019
论文知识图
