导读:本文包含了多巴胺测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多巴胺,纳米,电极,石墨,粒子,离子,氢键。
多巴胺测定论文文献综述
张淑娟,康维钧,牛凌梅[1]（2019）在《纳米金/石墨烯复合膜修饰传感器对多巴胺的测定及应用研究》一文中研究指出将氧化石墨烯与非巯基修饰的DNA、纳米金相结合,构建了纳米金/石墨烯复合膜修饰生物传感器。用扫描电子显微镜对传感器的修饰膜进行了表征。实验结果发现,此复合膜传感器对多巴胺的电化学氧化起到明显的电催化作用。在此基础上,优化了多巴胺的测定条件。多巴胺的氧化峰电流在4.0×10~(-7) mol·L~(-1)～7.0×10~(-5) mol·L~(-1)范围内与其浓度呈良好的线性关系。该修饰传感器准确度高,重现性好,可用于实际样品的测定,回收率在95.0%～100%之间,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年09期）
郭鹏宇,夏媛媛[2]（2019）在《液相色谱-质谱联用法测定鸡体内盐酸莱克多巴胺的残留》一文中研究指出为建立盐酸莱克多巴胺(RAC)在鸡血清和组织中残留的检测方法,探究其消除规律,试验选择健康的叁黄鸡80只,随机分为4组,其中对照组8只,试验组(Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组)各24只,对照组饲喂正常饲料,试验组分别以1,3,9 mg/kg的剂量将RAC添加到饲料中,连续饲喂21 d,在用药后第1,3,7,14,21天和休药后第1,3,7天分别采集试验鸡血液、肌肉、肝脏和胃组织样品,采用液相色谱-质谱联用法检测各样品中RAC含量。结果表明:各试验组鸡只血清的RAC残留量在第7天达到高峰,第14天明显下降,第21天出现第2个残留高峰;肌肉中RAC残留量在第7天达到高峰,之后逐渐降低;肝脏中3～21 d RAC残留量均在90 ng/g以上;胃中RAC残留量前14 d呈上升趋势,之后下降。休药7 d后,血清和肌肉中的RAC残留量低于检测下限,但肝脏和胃中仍可检测到残留,且胃中的残留量略高于肝脏。说明RAC易在鸡体内残留,且不同组织的残留浓度和代谢速率不同。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年16期）
陈美凤,孙章华,程道娟,赵延慧,马心英[3]（2019）在《聚γ-氨基丁酸修饰电极测定食品中的莱克多巴胺》一文中研究指出采用循环伏安法制备聚γ-氨基丁酸修饰电极,并对聚合条件进行了优化,以建立测定食品中莱克多巴胺含量的电化学分析方法。用循环伏安或差分脉冲法探讨了莱克多巴胺在聚γ-氨基丁酸修饰电极上的电化学行为。结果表明,莱克多巴胺的氧化峰电流与其浓度在6. 0×10-8～1. 0×10-5mol/L范围线性关系良好,R2=0. 998 8。检出限为8. 0×10-9mol/L。回收率为98. 0%～102%,RSD为2. 3%～3. 1%。循环伏安法简单、快速、灵敏,为莱克多巴胺的测定提供了新方法,为食品控制提供了依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年20期）
孙冲梅[4]（2019）在《基于金及金银合金纳米粒子表面增强铽离子发光测定多巴胺》一文中研究指出多巴胺(DA)是生物体内一种重要的儿茶酚胺类神经递质,在中枢神经系统、心血管系统、内分泌系统和肾脏系统的功能调节方面发挥着重要作用。帕金森症、精神分裂症、亨廷顿氏舞蹈症、阿尔茨海默氏症等神经系统疾病与生物体液中DA含量的异常密切相关。因此,建立简便、高灵敏、高选择性的DA检测新方法,对于相关疾病的临床诊断及相关生物医药的研究具有重要意义。稀土发光离子是一类优良的荧光探针,因其具有发射光谱窄、光致发光寿命长、Stokes位移大、配位能力强等诸多优点。Tb(Ⅲ)可以与DA的邻苯二酚基团配位结合,通过Tb(Ⅲ)配合物荧光强度的变化来测定DA浓度。协配体、稀土共发光离子、表面活性剂或贵金属纳米粒子的加入可以敏化Tb(Ⅲ)发光,提高DA的检测灵敏度和选择性。目前关于贵金属纳米粒子敏化Tb(Ⅲ)发光的研究集中于银纳米粒子(AgNPs),基于金纳米粒子(AuNPs)、金银合金纳米粒子(Ag-Aualloy NPs)的报道甚少。AgNPs的等离子体性质活泼,但其化学稳定性欠佳。而AuNPs具有化学稳定性好的优点。本论文旨在研究AuNPs及Ag-Au alloy NPs对Tb3+-DA配合物的表面增强荧光作用,实现对DA的高灵敏测定。本论文共分为叁章。第一章为绪论,概述了检测DA的重要意义及其现有分析方法研究进展,并对敏化稀土离子探针发光分析方法,以及贵金属纳米材料的组成及其表面增强荧光作用研究进展进行了简要综述。第二章以AuNPs为表面增强荧光基底,与柠檬酸钠协同作用,增强了Tb(Ⅲ)荧光,提高了检测DA的灵敏度与选择性。本章中合成了AuNPs,其局域等离子体共振(LSPR)吸收峰位于523 nm处。此LSPR吸收峰与Tb(Ⅲ)的发射光谱(发射峰:547 nm)具有较大的光谱重迭。柠檬酸钠的加入增强了AuNPs的SEF作用:一方面可以适当调节Tb3+-DA与SEF距离;另一方面,使得体系的LSPR吸收峰红移至530 nm,增大了与Tb(Ⅲ)发射光谱的光谱重迭效率。AuNPs的加入对于协配体柠檬酸钠来说,可以有效促进Tb(Ⅲ)与DA之间的分子内能量转移。再者,柠檬酸钠对DA伯氨基的特异性识别作用。柠檬酸钠的引入显着提高了该复合探针对DA的选择性。研究发现:多种金属盐和生物小分子对DA测定的干扰较小。该复合探针成功应用于实际样品中DA的回收测定。利用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱和TEM电镜等技术探讨了Tb(Ⅲ)、DA、柠檬酸钠与AuNPs之间的相互作用和荧光增强机理。第叁章采用新合成的Au-Agalloy NPs作为SEF基底,构建了一个简便、高灵敏的复合Tb(Ⅲ)荧光探针,用于DA测定。合成了Au-Ag alloy NPs和不同粒径的AuNPs,并对比了他们的LSPR性质。研究发现,Au-Agalloy NPs集合了AgNPs良好等离子体特性和AuNPs良好化学稳定性等特点。与AuNPs相比,Au-Ag alloy NPs的LSPR吸收峰更强,局域等离子体电场强度更强,等离子体性质更活泼。Au-Ag alloy NPs溶液中的保护剂-柠檬酸钠,一方面,为Au-Ag alloy NPs和Tb3+-DA配合物之间提供了合适的SEF距离;另一方面,通过对Tb3+-DA的固定化作用,减少了Tb3+与水分子的碰撞,降低了非辐射衰减率,增强了Tb3+荧光。通过荧光寿命衰减曲线、紫外-可见吸收光谱、TEM、共振光散射光谱和拉曼光谱等技术,对体系荧光增强机理进行了探讨。本方法实现了对DA的灵敏检测,线性范围为0.60-90nM和90-1000nM,检出限低至0.19nM(S/N=3)。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
张玲,矫淞霖,张慧,迟晓平,张谦[5]（2019）在《聚合离子液体-多壁碳纳米管化学修饰电极同时测定多巴胺、抗坏血酸与尿酸》一文中研究指出以1-乙烯基咪唑(1-Vinylimidazole)和1-溴乙烷(1-Bromoethane)为原料设计合成了溴化1-乙烯基-3-乙基咪唑功能化离子液体(1-Vinyl-3-ethylimidazolium bromide),以偶氮二异丁腈(Azobis(2-methylpropionitrile))为引发剂,制备了聚1-乙烯-3-乙基咪唑溴代盐聚合离子液体(Poly(ViEtIm~+Br~-))。在此基础上,利用Poly(ViEtIm~+Br~-)中咪唑基团与多壁碳纳米管之间的强π-π相互作用,在温和条件下,使用非共轭方法制备了聚合离子液体-多壁碳纳米管复合物修饰电极(Poly(ViEtIm~+Br~-)/MWCNTs/GCE),并成功应用于多巴胺(DA)、抗坏血酸(UA)和尿酸(UA)的同时测定。结果表明,在DA、AA、UA 3者的同时存在下,Poly(ViEtIm~+Br~-)/MWCNTs对3者的检测范围分别为2～180μmol/L、50～5 000μmol/L、4～50μmol/L,对应检出限分别为0.4、22.2、0.9μmol/L。将该电极用于维生素C注射剂中抗坏血酸浓度的检测以及盐酸多巴胺注射剂中多巴胺浓度的检测,回收率为98.8%～101%,检测效果良好。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
兰慧,阳敬,张郴,李姝梅[6]（2019）在《大黄素在石墨烯/聚多巴胺/金复合纳米材料修饰电极上的电化学行为及测定》一文中研究指出本文采用简单的方法制备石墨烯/聚多巴胺/金(GNs/PDA/Au)复合纳米材料,采用紫外-可见光谱、X射线衍射分析及扫描电镜对合成的纳米材料进行表征,并将该材料用于构建电化学传感器。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对大黄素的电化学行为进行研究,优化了影响大黄素电化学行为的pH和富集时间。结果表明,检测大黄素的最佳条件为pH=5.33,富集时间140 s,优化条件下大黄素检测线性范围为16.03～119.63μmol·L~(-1),检测限为5.0μmol·L~(-1)。方法可用于中药材中大黄素的定量测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年02期）
宋泽萱,王艳仙,康维钧,牛凌梅[7]（2019）在《氮掺杂石墨烯与发夹DNA修饰的电极为工作电极-差分脉冲伏安法用于测定多巴胺》一文中研究指出将玻碳电极(GCE)打磨至呈镜面,在其表面上滴加氮掺杂石墨烯悬浮液5.0μL,在50℃的红外灯下烘干,制得氮掺杂石墨烯修饰的GCE;然后取5.0μmol·L-1发夹DNA(H DNA)溶液10μL滴涂于氮掺杂石墨烯修饰电极表面,制得氮掺杂石墨烯和H DNA修饰的GCE。用此修饰电极作为工作电极,用差分脉冲伏安法(DPV)测定人体血清中多巴胺(DA)的含量。试验表明:氮掺杂石墨烯和H DNA修饰的电极对DA的电化学氧化具有更好的电催化作用。DA在此修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7～6.0×10-5 mol·L-1内呈线性关系,检出限(3s/k)为6.6×10-8 mol·L-1。测定时用pH 6.5磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为支持电解质。分析血清样品时前处理如下:取血清样品2.0mL,加入甲醇4.0mL,离心沉淀。取上清液2.0mL,加入等体积的pH 6.5PBS,充分混匀后供测定。用pH 6.5的PBS配制DA标准溶液系列,利用DPV对DA标准溶液系列进行测定,记录其氧化峰电流值,制作工作曲线。应用此方法分析了人体血清样品并以此样品为基体进行加标回收试验,测得回收率在90.0%～110%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.7%～3.7%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
王婷婷,李元,唐旻奕,李梅,谷飞[8]（2019）在《纳米金修饰的碳纤维超微电极在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺》一文中研究指出将柠檬酸叁钠与硼氢化钠还原氯金酸制备纳米金颗粒,采用一步恒电位沉积的方法在碳纤维超微电极上沉积纳米金颗粒,并对电极进行电化学表征。分别对100μmol/L DA、1mmol/L AA在该电极上修饰前后的电化学行为进行了研究,结果表明在浓度为1 mmol/L抗坏血酸共存下,DA的浓度(0. 1～10μmol/L)与氧化峰电流成正比,线性回归方程为Ip(μA)=200 c(μmol/L)+2×10~(-4),相关系数R~2=0. 9979,线性范围0. 1～10μmol/L,检出限为1. 28×10~(-2)μmol/L (S/N=3)。方法可用于较高浓度抗坏血酸共存下对多巴胺的选择性测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年01期）
马璐,谢宇奇,雷禄,凌绍明[9]（2019）在《基于多巴胺共振散射光谱法测定牛奶中的叁聚氰胺》一文中研究指出在氢氧化钠介质中,氯金酸与多巴胺发生氧化还原反应生成金纳米粒子而使体系在519. 4 nm处产生一个较强的共振散射峰。当加入叁聚氰胺时,多巴胺和叁聚氰胺通过氢键结合并形成稳定的多氢键化合物,使得结合的多巴胺还原能力降低而不能还原氯金酸,阻碍金纳米粒子的形成,导致体系519. 4 nm处的共振散射峰强度降低。据此建立了检测叁聚氰胺的共振散射光谱法。在优化的实验条件下,c(叁聚氰胺)在8. 33×10-7~1. 67×10-5mol/L范围内与该共振散射峰强度的降低值(ΔI519. 4 nm)呈良好线性关系,其相关系数为0. 996 1,检出限为2. 1×10-7mol/L。将该共振散射光谱法用于牛奶制品中的叁聚氰胺的测定,回收率为96. 0%~108. 0%,相对标准偏差为1. 3%~2. 7%。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期）
秦至臻,刘兴华,陈斌,康维钧,牛凌梅[10]（2018）在《氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极用于测定多巴胺》一文中研究指出移取1g·L~(-1)氧化石墨烯悬浮液5μL滴加在经抛光、清洗的玻碳电极表面,红外灯下烘干后,在0.1mol·L~(-1) KH2PO4溶液中,在-0.9V下沉积600s,然后将电极浸泡于100μmol·L~(-1)连续鸟嘌呤碱基DNA溶液中1h,得到氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极。采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征,研究了多巴胺在此修饰电极上的电化学行为,结果发现此修饰电极对多巴胺的氧化还原具有明显的电催化作用。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,以50mV·s-1的扫描速率扫描,记录多巴胺在修饰电极上的差分脉冲伏安曲线,结果发现多巴胺的浓度在5.0×10~(-7)～9.0×10~(-6) mol·L~(-1),9.0×10~(-6)～5.0×10~(-5) mol·L~(-1)内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为3.5×10-8 mol·L~(-1)。方法可用于测定体液和药品中多巴胺的含量,加标回收率在88.0%～106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于5.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年12期）
多巴胺测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为建立盐酸莱克多巴胺(RAC)在鸡血清和组织中残留的检测方法,探究其消除规律,试验选择健康的叁黄鸡80只,随机分为4组,其中对照组8只,试验组(Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组)各24只,对照组饲喂正常饲料,试验组分别以1,3,9 mg/kg的剂量将RAC添加到饲料中,连续饲喂21 d,在用药后第1,3,7,14,21天和休药后第1,3,7天分别采集试验鸡血液、肌肉、肝脏和胃组织样品,采用液相色谱-质谱联用法检测各样品中RAC含量。结果表明:各试验组鸡只血清的RAC残留量在第7天达到高峰,第14天明显下降,第21天出现第2个残留高峰;肌肉中RAC残留量在第7天达到高峰,之后逐渐降低;肝脏中3～21 d RAC残留量均在90 ng/g以上;胃中RAC残留量前14 d呈上升趋势,之后下降。休药7 d后,血清和肌肉中的RAC残留量低于检测下限,但肝脏和胃中仍可检测到残留,且胃中的残留量略高于肝脏。说明RAC易在鸡体内残留,且不同组织的残留浓度和代谢速率不同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多巴胺测定论文参考文献
[1].张淑娟,康维钧,牛凌梅.纳米金/石墨烯复合膜修饰传感器对多巴胺的测定及应用研究[J].化学研究与应用.2019
[2].郭鹏宇,夏媛媛.液相色谱-质谱联用法测定鸡体内盐酸莱克多巴胺的残留[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].陈美凤,孙章华,程道娟,赵延慧,马心英.聚γ-氨基丁酸修饰电极测定食品中的莱克多巴胺[J].食品与发酵工业.2019
[4].孙冲梅.基于金及金银合金纳米粒子表面增强铽离子发光测定多巴胺[D].山东大学.2019
[5].张玲,矫淞霖,张慧,迟晓平,张谦.聚合离子液体-多壁碳纳米管化学修饰电极同时测定多巴胺、抗坏血酸与尿酸[J].分析测试学报.2019
[6].兰慧,阳敬,张郴,李姝梅.大黄素在石墨烯/聚多巴胺/金复合纳米材料修饰电极上的电化学行为及测定[J].分析科学学报.2019
[7].宋泽萱,王艳仙,康维钧,牛凌梅.氮掺杂石墨烯与发夹DNA修饰的电极为工作电极-差分脉冲伏安法用于测定多巴胺[J].理化检验(化学分册).2019
[8].王婷婷,李元,唐旻奕,李梅,谷飞.纳米金修饰的碳纤维超微电极在高浓度抗坏血酸体系中选择性测定多巴胺[J].分析试验室.2019
[9].马璐,谢宇奇,雷禄,凌绍明.基于多巴胺共振散射光谱法测定牛奶中的叁聚氰胺[J].化学试剂.2019
[10].秦至臻,刘兴华,陈斌,康维钧,牛凌梅.氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极用于测定多巴胺[J].理化检验(化学分册).2018
论文知识图
