导读:本文包含了二茂铁衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,亚胺,光学,吡咯烷酮,抗肿瘤,分子结构,电化学。
二茂铁衍生物论文文献综述
周星,张炜,邓蕾,姜本正,周俊红[1]（2019）在《双核二茂铁衍生物对超细AP/DFD体系机械感度的影响机制》一文中研究指出为了研究双核二茂铁衍生物(DFD)分子结构与超细高氯酸铵(AP)/DFD体系机械感度的相关性,采用计算化学与实验相结合的方法,探索了DFD分子结构、AP与DFD相互作用、超细AP/DFD体系的热分解特征量与该体系机械感度的相关性。结果表明,超细AP/DFD体系的撞击感度和摩擦感度的触发机制不同。超细AP/DFD体系机械感度的相关性分析表明,该体系撞击感度的触发源于AP热分解,超细AP/DFD体系的叁个放热反应过程越集中,撞击感度越低;该体系摩擦感度的触发源于AP晶面-DFD相互作用和该体系低温段的反应,AP低温热分解峰温与DFD低温氧化峰温之差越大,摩擦感度越低。(本文来源于《含能材料》期刊2019年11期）
王迎进,孙金鱼,石玉芳,任光明,赵明根[2]（2019）在《二茂铁基查尔酮衍生物的超快叁阶非线性光学响应》一文中研究指出合成叁例二茂铁基查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(5-溴噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(1)、1-二茂铁基-3-(4-溴噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(2)和1-二茂铁基-3-(5-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(3);采用1H NMR、13C NMR和HR-MS对化合物1～3进行了结构表征,并测定了其热学性质;运用密度泛函理论方法进行结构优化,并计算得到了它们的分子轨道能量和极化率;采用紫外-可见吸收光谱与Z-扫描技术(532nm,180fs)分别测定了叁种化合物的线性和非线性光学性质。结果表明,化合物1～3的紫外吸收波长发生明显红移,且1的非线性吸收幅度、极化率和分子超极化率最大; 1、2和3均存在分子内电荷转移现象,表现出超快叁阶非线性光学响应。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
毛武剑[3]（2019）在《基于Ag纳米颗粒与二茂铁衍生物修饰增强聚合物太阳电池性能研究》一文中研究指出聚合物太阳能电池(PSCs)和钙钛矿太阳能电池(PvSCs)因制备简单、成本低和可柔性等特点,受到人们的广泛关注。虽然PSCs和PvSCs电池能量转换效率(PCE)和稳定性等性能都得到很大发展,但要实现产业应用还需进一步提高。采用表面等离体共振效应(SPR)有助于提高活性层光吸收,对提高电池特别是PSCs效率是一种有效策略。本论文将Ag纳米颗粒分别掺到聚合物和钙钛矿电池的电子传输层,电池效率明显增强。针对贵金属纳米颗粒修饰PSCs导致稳定性恶化难题,采用二茂铁衍生物(二茂铁二甲酸FDA)修饰Ag纳米颗粒,明显提高了聚合物电池湿度和紫外稳定性。主要研究内容如下:(1)利用Ag纳米颗粒局域表面等离子体共振(LSPR)效应,将纳米Ag胶体和AZO前驱液混合,旋涂获得掺银纳米颗粒的AZO(AZO:Ag)电子传输层,研制出二元系PTB7-Th:PC_(71)BM聚合物太阳电池,其电池光吸收和载流子传输能力显着增强,最佳效率达到10.2%,高于纯AZO层PSCs电池9.08%的效率。不过,LSPR基PSCs电池因Ag原子易扩散,加速恶化活性层以及AZO/活性层的界面特性,显着降低PSCs电池稳定性。采用FDA修饰AZO:Ag电子传输层,通过FDA与Ag原子相互耦合作用,抑制银原子扩散,明显提高电池湿度和紫外稳定性。基于FDA修饰AZO:Ag电子传输层的PSCs电池,在紫外光照13 h或相对湿度(RH 10%)空气中放置9个月,分别保持初始效率值的50%和53%,而AZO:Ag电子传输层PSCs电池只保持初始效率值的31%和35%,故PSCs电池抗紫外和空气稳定性明显提升。(2)SnO_2具有能带隙宽(3.6 eV)和比经典TiO_2电子传输层有更高电子迁移率等特点,是一类良好的电子传输材料。利用乙二醇甲醚和乙醇胺作为混合溶剂制备出SnO_2前驱液,采用低温溶液法工艺,制得SnO_2电子传输层,研制出钙钛矿电池,获得13.6%效率,高于TiO_2为电子传输层的电池效率(12.5%)。同时,利用LSPR共振效应,将Ag纳米颗粒掺入SnO_2(SnO_2:Ag)获得复合电子传输层,钙钛矿电池光吸收和载流子传输能力得到改善,使电池效率提升至15.2%。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
贾赵栋[4]（2019）在《二茂铁功能化叁唑并嘧啶衍生物的合成、表征及性质研究》一文中研究指出叁唑并嘧啶类化合物一直是人们关注的热点,尤其在医药和农药等领域。它由叁唑和嘧啶这两类重要的活性结构单元组成因而表现出了广谱的药理学特性,如抗菌、抗HBV、消炎、抗疟疾、抗痉挛和抗肿瘤性等。二茂铁类化合物具有可逆的氧化还原性、分子识别性和高度稳定性及其在生物体内低毒性,所以在生物、化学、医药等诸多领域有广泛应用。基于二茂铁和叁唑并嘧啶类化合物单元自身各自优良的性质,本论文将二茂铁与叁唑并嘧啶通过亚胺连接起来,合成了叁个系列15个新型叁唑并嘧啶类化合物,研究了它们的紫外性质、电化学性质和生物活性。1.以乙酰乙酸乙酯、苯乙酰乙酸乙酯、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、2-乙酰基吡啶和3-氨基-1,2,4-叁氮唑为原料合成了叁个系列共15个新型叁唑并嘧啶衍生物下Fc L1~Fc L5、Fc L6~Fc L10和Fc L11~Fc L15,通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱、元素分析、红外等方法对其进行了表征。得到其中两个目标化合物Fc L1、Fc L13的晶体结构。2.采用循环伏安法和常规脉冲法研究了叁唑并嘧啶类化合物Fc L1~Fc L15的电化学性质,研究表明这15个叁唑并嘧啶衍生物在电极表面均可发生可逆的单电子氧化还原反应且氧化还原过程受扩散控制。通过高斯程序对目标化合物进行了结构优化和前线轨道计算。3.通过对15个目标化合物抗肿瘤活性测试,结果表明Fc L1~Fc L5均对人体食管癌细胞EC-9706、人体食管癌细胞Eca-109、人胃癌细胞SGC-7901细胞株具有一定的选择性抑制作用。Fc L5对EC-9706、Eca-109抑制活性较为好,IC50值分别为13.69、8.98μM/L,Fc L2对SGC-7901抑制活性较为好,IC50值为5.79μM/L。Fc L1~Fc L5的抗肿瘤效果要比Fc L6~Fc L10、Fc L11~Fc L15的效果好,其中发现含有甲基的化合物抗肿瘤性要优于其它化合物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
贾登国[5]（2019）在《萘二甲酰亚胺缀二茂铁衍生物的合成及活性研究》一文中研究指出有机金属化合物二茂铁由于其优秀的理化性质在新药开发中受到越来越多的关注,将二茂铁引入有机药物分子,能显着改善药物分子的性质,尤其在促进活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生,氧化还原能力调控及亲酯性的改善方面。因此,将二茂铁基团引入到传统的DNA嵌插剂中,能够改善DNA嵌入剂的性质,促进ROS生成,进一步增强DNA嵌入剂的抗癌效能。在本论文中,我们主要研究了单、双萘二甲酰亚胺缀二茂铁衍生物的合成、与DNA分子的相互作用及生物活性。首先,合成得到链长不同的单萘二甲酰亚胺缀二茂铁的衍生物及双萘二甲酰亚胺缀二茂铁的衍生物,并且进行了与DNA结合能力的研究及生物活性的研究,研究结果表明二茂铁的引入能够增强化合物与DNA的作用程度及抗癌活性,柔性链长能影响化合物的抗癌活性及与DNA结合能力,同时发现,双萘二甲酰亚胺缀二茂铁的衍生物活性优于Amonafide。在此基础上,我们合成了一系列具有不同长度连接链的双萘二甲酰亚胺缀二茂铁的衍生物,并通过与DNA相互作用的滴定实验研究所合成的衍生物与DNA的结合模式及能力,用细胞生物学方法评估其在体外的抗肿瘤活性及其可能的作用机制。研究结果表明化合物均是部分地插入DNA的碱基对之间,当双萘二甲酰亚胺之间的链长为10个C原子时,化合物物与DNA的结合能力最强,化合物11a,11f对HepG 2细胞表现出很好的抗癌活性,其IC_(50)值分别为0.40μmol/L、2.75μmol/L。所有化合物均能很好地被细胞摄取进入细胞,而且能明显增加细胞内ROS的含量。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2019-04-01）
孙金鱼,王迎进,石玉芳,任光明,赵明根[6]（2019）在《基于二茂铁的两个查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应》一文中研究指出二茂铁是合成新颖有机功能材料的基本单元之一。本文设计并合成了两个基于二茂铁的同分异构查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(噻吩-2-基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-(噻吩-3-基)丙烯酮(b)。采用超快激光Z-扫描技术(脉宽180 fs,波长532 nm)测定了化合物a和b的叁阶非线性光学性质。结果表明,化合物a吸收系数β=-2. 1×10~(-12)m/W,折射率n_2=1. 9×10~(-19)m~2/W,分子超极化率γ=5. 37×10~(-32)esu;化合物b:β=-1. 2×10~(-13)m/W,n_2=2. 0×10~(-19)m~2/W,γ=4. 48×10~(-32)esu。说明在飞秒激光激发下,电荷转移能够在化合物a和b分子内部快速进行,二者均具有优异的超快叁阶非线性光学响应。在B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平下,计算了化合物a和b分子轨道能量、极化率和各基团在前线分子轨道中的占有率。理论计算结果显示,二茂铁基团在化合物a和b前线分子轨道中占有率分别为97%和98%,对两化合物的非线性光学性能起主导作用。(本文来源于《应用化学》期刊2019年03期）
李鹏起[7]（2018）在《含二茂铁基萘酰亚胺衍生物的合成及性质研究》一文中研究指出1,8-萘酰亚胺类衍生物具有光稳定性高、Stokes位移大、强的吸收和发射峰等优秀的光学性质而被广泛应用于荧光探针,通过修饰其4-位可以赋予1,8-萘酰亚胺各种功能性。二茂铁及其衍生物由于稳定的氧化还原活性及易化学修饰等特点,被认为是一种理想的离子传感材料。尤其是二茂铁及其衍生物具有良好的亲脂性,可以轻松通过细胞膜,这为以后在活细胞中的应用奠定了基础。我们设想在萘酰亚胺配体中引入二茂铁,二茂铁是荧光猝灭基团,连接二茂铁的萘酰亚胺配体因PET效应荧光猝灭处于荧光“turn off”状态。当配体接触金属离子、阴离子或活性氧簇时,会抑制二茂铁对萘酰亚胺配体的PET效应,从而使萘酰亚胺配体恢复荧光处于荧光“turn on”状态。为了证实我们的设想,我们合成了4类化合物。我们合成了以哌嗪基为连接基团的萘酰亚胺-二茂铁化合物,由于连接二茂铁,萘酰亚胺配体荧光猝灭处于荧光“turn off”状态,在接触次氯酸和金属离子Cu~(2+)、Ag~+、Al~(3+)时,化合物在520nm处表现出强荧光峰。次氯酸和金属离子Cu~(2+)、Ag~+、Al~(3+)抑制了二茂铁的PET效应,使萘酰亚胺配体恢复荧光。而且化合物对次氯酸具有高度的选择性,可以形成“off-on”的检测模式。设计合成了以肼基为连接基团的萘酰亚胺-二茂铁化合物,由于连接二茂铁,萘酰亚胺配体荧光猝灭处于荧光“turn off”状态,在接触次氯酸时,化合物在525nm处表现出强荧光峰,且化合物对次氯酸具有高度的选择性,可以形成“off-on”检测模式。通过紫外光谱和电化学信号的变化,化合物可以有效的识别出金属离子Cu~(2+)、Ag~+和阴离子F~-、CH_3COO~-,对于Cu~(2+)可以达到双信号的检测。设计合成了以C=N为连接基团的萘酰亚胺-二茂铁化合物,由于连接二茂铁,萘酰亚胺配体荧光猝灭处于荧光“turn off”状态,在接触次氯酸时,化合物在530nm处表现出强荧光峰,且化合物对次氯酸具有高度的选择性,可以形成“off-on”检测模式。通过紫外光谱的变化,化合物可以有效的识别出金属离子Cu~(2+)和阴离子F~-、CH_3COO~-。设计合成了以胺乙基为连接基团的萘酰亚胺-二茂铁化合物,由于二茂铁与萘酰亚胺配体的距离被拉远,二茂铁对萘酰亚胺配体的荧光猝灭被抑制,常态下化合物处于荧光“turn on”状态。化合物对次氯酸有高度的选择性,在接触次氯酸时化合物在530nm处的荧光峰增强。接触大多数的金属离子时,化合物在530nm出的荧光峰增强,但是选择性差。(本文来源于《河北科技大学》期刊2018-12-01）
侯敬严,李玥,王梓航,张玉梅,刘鹏[8]（2018）在《共轭二茂铁衍生物的合成及晶体结构》一文中研究指出在无溶剂条件下,以1,1-二氰基-2-二茂铁基丙烯和芳香醛为原料,肌氨酸为催化剂,通过微波辅助法合成D-π-A型共轭二茂铁衍生物(2-二茂铁基-1,1-二氰基-1,3-二烯衍生物)。利用核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、红外光谱(FT-IR)等手段对化合物进行了表征。通过单晶X-射线衍射确定了化合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年10期）
石玉芳,王迎进,孙金鱼,赵明根[9]（2018）在《二茂铁基查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应》一文中研究指出合成两种新颖的含二茂铁基团的查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(4-叔丁基苯基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-联苯基丙烯酮(b),经~1H NMR、~(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并测定了化合物的热力学性质。采用量子化学方法计算了它们的分子轨道能量和极化率,给出了轨道电子云图。采用紫外-可见吸收光谱和Z-扫描技术分别测定了其线性和非线性光学性质。结果表明,与原料乙酰基二茂铁相比,化合物a和b的紫外吸收明显增强,且b的吸收波长更长;化合物a和b均存在分子内电荷转移现象,表现出超快叁阶非线性光学响应。(本文来源于《化学通报》期刊2018年08期）
刘小兵[10]（2018）在《平面手性二茂铁并[1,2-d]-2-吡咯烷酮衍生物的合成》一文中研究指出平面手性二茂铁因其特殊的结构和稳定性,已被广泛的应用于多个领域。本文对钯催化的分子内不对称C(sp~2)-H键活化直接构筑平面手性二茂铁并[1,2-d]-2-吡咯烷酮类衍生物进行了研究。以廉价易得的二茂铁甲酸为初始原料,经过酰氯化、迭氮化、氨化、还原得到二茂铁胺,再经过与苯丙炔酸脱水缩合,最后用碘甲烷对胺基进行保护得到催化反应的底物。在建立了模板反应之后,通过实验,考察了配体、温度、钯源等因素对反应的影响,并且对不同种类的手性配体进行了广泛的筛选,其中酒石酸骨架的亚磷酰胺配体对该反应有其独特的优越性。因此,又合成了一系列酒石酸骨架的亚磷酰胺手性配体,并考察了其催化效率和不对称诱导效果。最终确定了最佳的反应条件以及最佳的手性配体,并对底物进行了拓展,在所选的最佳条件下,不同取代基的苯丙炔酰基二茂铁反应底物都能顺利转化并以较好的选择性生成平面手性二茂铁并[1,2-d]-2-吡咯烷酮类化合物,最好的结果取得了高达92%的产率和高达83%的ee值。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-10）
二茂铁衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成叁例二茂铁基查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(5-溴噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(1)、1-二茂铁基-3-(4-溴噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(2)和1-二茂铁基-3-(5-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(3);采用1H NMR、13C NMR和HR-MS对化合物1～3进行了结构表征,并测定了其热学性质;运用密度泛函理论方法进行结构优化,并计算得到了它们的分子轨道能量和极化率;采用紫外-可见吸收光谱与Z-扫描技术(532nm,180fs)分别测定了叁种化合物的线性和非线性光学性质。结果表明,化合物1～3的紫外吸收波长发生明显红移,且1的非线性吸收幅度、极化率和分子超极化率最大; 1、2和3均存在分子内电荷转移现象,表现出超快叁阶非线性光学响应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁衍生物论文参考文献
[1].周星,张炜,邓蕾,姜本正,周俊红.双核二茂铁衍生物对超细AP/DFD体系机械感度的影响机制[J].含能材料.2019
[2].王迎进,孙金鱼,石玉芳,任光明,赵明根.二茂铁基查尔酮衍生物的超快叁阶非线性光学响应[J].化学通报.2019
[3].毛武剑.基于Ag纳米颗粒与二茂铁衍生物修饰增强聚合物太阳电池性能研究[D].华东师范大学.2019
[4].贾赵栋.二茂铁功能化叁唑并嘧啶衍生物的合成、表征及性质研究[D].郑州大学.2019
[5].贾登国.萘二甲酰亚胺缀二茂铁衍生物的合成及活性研究[D].宁夏医科大学.2019
[6].孙金鱼,王迎进,石玉芳,任光明,赵明根.基于二茂铁的两个查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应[J].应用化学.2019
[7].李鹏起.含二茂铁基萘酰亚胺衍生物的合成及性质研究[D].河北科技大学.2018
[8].侯敬严,李玥,王梓航,张玉梅,刘鹏.共轭二茂铁衍生物的合成及晶体结构[J].化学试剂.2018
[9].石玉芳,王迎进,孙金鱼,赵明根.二茂铁基查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应[J].化学通报.2018
[10].刘小兵.平面手性二茂铁并[1,2-d]-2-吡咯烷酮衍生物的合成[D].东北石油大学.2018
论文知识图
