导读:本文包含了苯酚羟基化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,羟基,分子筛,离子交换,催化剂,树脂,卟啉。
苯酚羟基化反应论文文献综述
邵艳秋,张宇婷,王星月,常玉莹,孙家红[1]（2019）在《Fe-SBA-15介孔分子筛的合成及其苯酚羟基化反应性能研究》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,叁氯化铁(FeCl_3·6H_2O)为铁盐前驱体,叁嵌段共聚物P123为模板剂,通过直接合成法制备介孔材料Fe-SBA-15,考察不同pH调节剂对样品结构及催化性能的影响。X射线衍射、傅立叶变换红外光谱和N_2吸附-脱附等表征结果显示:硅铁摩尔比为50,pH调节剂为氨水,pH调节剂添加温度为40℃时,所制备的样品介孔结构较好,铁的嫁接率达到47.5%。以苯酚羟基化反应对样品进行催化活性评价,结果表明:当pH调节剂为氨水时,苯酚转化率及苯二酚选择性较高。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期）
陈伟,舒世立,李淑桐,王亚娜[2]（2019）在《Fe_3O_4催化苯酚羟基化反应的研究》一文中研究指出以H_2O_2为氧化剂,Fe_3O_4为催化剂催化苯酚羟基化生成苯二酚。考察反应时间、反应温度、n(H_2O_2):n(苯酚)、苯酚的起始浓度、催化剂用量等因素对苯酚羟基化的影响。结果表明,在反应温度为60℃,n(H_2O_2):n(苯酚)=2.5,m(催化剂):m(苯酚)=0.04,m(苯酚):m(水)=0.04,反应时间为70 min的条件下,苯酚转化率高于60%,苯二酚收率40%左右,选择性70%左右。(本文来源于《唐山师范学院学报》期刊2019年03期）
张宇婷,邵艳秋,于平,惠婉婷,刘素娟[3]（2019）在《Fe-SBA-15分子筛合成及其苯酚羟基化反应性能研究》一文中研究指出以P123为模版剂,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铁为铁源,水热法合成铁掺杂SBA-15介孔材料(Fe-SBA-15).实验结果表明,铁被成功引入到分子筛中,材料保持高度有序介孔结构并具有较高的比表面积;Fe/Si摩尔比为0.05时,苯酚转化率和苯二酚选择性最高,分别为23.61%和66.98%,相比SBA-15分子筛苯酚转化率提高22.26%.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
赵福桐,李成龙,高文艺,吕雪川,焦玉娟[4]（2018）在《铁改性的HMS分子筛催化苯酚羟基化反应合成二酚》一文中研究指出邻苯二酚和对苯二酚是重要的精细化工中间体,在各个行业中具有广泛的应用。苯酚与过氧化氢反应合成苯二酚是一条反应条件温和、环境友好的合成路线,该合成路线的关键是催化剂的选择和反应条件的优化。本文以铁改性的HMS分子筛为催化剂,研究了金属负载量、催化剂使用量、反应温度、反应时间等因素对催化性能的影响,优化了反应条件。以水为溶剂,n(Fe)∶n(Si)=0.04,n(苯酚)∶n(H2O2)=2∶1,反应温度50℃,催化剂用量0.1g,反应4h,苯酚的转化率达45.5%,苯二酚选择性为94.9%。N2吸附-脱附结果表明,Fe/HMS具有良好的介孔结构,铁进入HMS材料的骨架中,并且催化剂具有良好的稳定性,循环使用后骨架保持完整。(本文来源于《化学通报》期刊2018年10期）
刘树[5]（2018）在《TS-1整体催化剂上苯酚羟基化反应动力学及苯二酚生产工艺过程研究》一文中研究指出苯二酚(DBHs)是工业生产上重要的有机中间体,广泛应用于染料、橡胶、医药等领域。在各种生产工艺中,苯酚过氧化氢羟基化反应以其工艺简单,绿色环保的优势被广泛研究,其区别在于使用不同类型的催化剂。TS-1分子筛有较好的催化、热稳定性能,是目前苯酚羟基化反应催化剂比较理想的选择。由于粉末催化剂与产物分离难,回收效率低。因此本文以TS-1/堇青石整体催化剂为基础,提出一条适合连续化生产、催化剂与产物分离相对容易、相对于传统过程绿色节能的苯酚羟基化生产工艺,并展开如下研究:1.探究过氧化氢在TS-1分子筛催化剂上自身分解的动力学。结果发现过氧化氢浓度与时间呈线性关系,过氧化氢在TS-1分子筛催化剂上的分解为0级反应,活化能Ea=28.14kJ/mol。2.探究苯酚过氧化氢羟基化反应在粉末催化剂上的反应动力学。考察了反应物浓度、反应温度等因素对苯酚转化率和产物分布的影响,利用polymath软件拟合回归反应动力学参数。结果表明TS-1分上子筛催化剂苯酚过氧化氢羟基化反应对于苯酚是1.18级,过氧化氢是1.15级,总反应活化能31.99kJ/mol。3.使用Aspen软件建立了基于TS-1/堇青石整体催化剂的间歇反应器模型,结合粉末催化剂上的反应动力学实验数据,探究其宏观动力学。结果表明,相对于粉末催化剂,整体催化剂表面的TS-1分子筛层存在内扩散阻力,催化剂内扩散有效因子a=0.765。4.根据TS-1/堇青石整体催化剂上的苯酚羟基化反应特性,设计一种内循环环流反应器,增加反应物在催化剂上停留时间,减小外扩散阻力,防止过度氧化,解决了催化剂与产品分离难的问题,实现了生产连续化。5.使用Aspen软件建立了苯酚羟基化制备苯二酚的生产工艺全流程模型。模拟结果表明,相同条件下实验与模拟的结果相近,苯酚转化率模拟值为实验值的93.6%。比较各种分离工艺后,确定选用萃取组合减压精馏工艺,相较普通精馏节能36.4%,相对共沸精馏无需大量的共沸剂。6.以年处理苯酚3500吨、基于TS-1/堇青石整体催化剂的连续化苯二酚生产工艺为对象,使用Aspen软件建立模型,模拟并优化了工艺参数。相比传统工艺,苯酚转化率和产物选择性高,无需复杂的过滤系统来回收催化剂;反应过程连续化运行,萃取组合精馏实现了节能降耗。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
冯惠生,钟鑫,何丽娟,孙德章,罗彬彬[6]（2017）在《Fe-D72树脂催化苯酚羟基化反应实验研究》一文中研究指出利用D72离子交换树脂作为载体与铁离子进行离子交换制备Fe-D72树脂催化剂,将其运用到苯酚羟基化反应中。通过单因素法研究催化剂的含铁量、反应温度、反应时间、催化剂用量、苯酚(PH)/过氧化氢(H_2O_2)物质的量之比对苯酚羟基化反应的影响;采用L_9(3~4)正交表设计正交试验,结果表明:n(PH)/n(H_2O_2)和反应温度对苯二酚收率的影响最大;在考察的正交范围内,n(PH)/n(H_2O_2)=1,反应温度为70℃,反应时间为1 h,催化剂量为0.1 g时催化效果最好,此时苯酚转化率为42.4%,苯二酚选择性为94.1%,苯二酚收率为39.8%。Fe-D72催化剂连续重复利用4次,催化稳定性较好。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2017年05期）
赵玉梅[7]（2016）在《Fe-SBA-16介孔分子筛的制备及其催化苯酚羟基化反应性能》一文中研究指出以正硅酸乙酯为硅源,F127为模板剂,采用水热合成法直接合成不同铁含量的Fe-SBA-16分子筛。通过X射线衍射、N2物理吸附-脱附、红外光谱、紫外-可见漫反射光谱等分析手段对催化剂的结构进行表征。研究了Fe-SBA-16在以H2O_为溶剂,H2O_2为氧化剂的苯酚羟基化反应中的催化活性并考察了不同的反应条件(Fe含量、反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物配比)对催化性能的影响。结果表明,在一定铁含量的条件下合成出的Fe-SBA-16样品均保持了SBA-16介孔分子筛的立方笼状介孔结构和高的比表面积,且Fe被成功地引入到SBA-16骨架上。当Si/Fe=30时,Fe-SBA-16催化剂表现出良好的催化活性和选择性。反应温度为65℃,反应时间为2h,苯酚∶双氧水为1∶0.4时催化活性最好,苯酚的转化率为30.8%,邻苯二酚与对苯二酚的选择性分别为64.3%与30.5%。(本文来源于《化工进展》期刊2016年S2期）
钟鑫[8]（2016）在《D72树脂吸附性能研究及在苯酚羟基化反应的应用》一文中研究指出本文选用抗氧化性较好的D72离子交换树脂作为载体与Fe(II)、Fe(III)进行离子交换并应用到苯酚羟基化反应,对Fe-D72树脂的催化性能进行基础探究,具体研究工作分为两部分。首先采用静态吸附实验法研究D72树脂对Fe(II)、Fe(III)的吸附性能,考察了溶液的pH值大小、初始溶液的金属离子浓度、吸附所用的时间长短、溶液温度、颗粒粒径对吸附效果的影响,并用相关理论方程对数据进行拟合效果分析探究速率控制步骤和吸附等温过程模型,最后通过多种表征手段探讨树脂吸附离子的机理。结果表明:吸附Fe(II)、Fe(III)溶液的pH值分别控制在3.0和1.7;吸附平衡时间确定为120 min;树脂粒径范围控制在0.6-0.45 mm,吸附温度为40℃;此时,D72树脂对Fe(II)最大吸附量为98.8 mg·g~(-1),Fe(III)最大吸附量为113.8 mg·g~(-1);等温吸附模型Langmuir能较好地描述D72树脂对Fe(II),Fe(III)的吸附行为;采用HPDM和SPM两种模型探讨吸附过程速率控制步骤,吸附过程反应初始阶段液膜扩散控制作用比较明显,整体以颗粒内部扩散为主;吸附动力学研究表明:吸附过程符合Lagergren准二级动力学模型;通过多种表征手段表明:Fe(II)、Fe(III)成功与钠离子进行离子交换,金属离子与磺酸基功能基团的综合作用力使D72树脂吸附性能稳定。在苯酚羟基化反应研究上,通过单因素法研究催化剂的含铁量大小,反应温度,反应所需的时间,催化剂用量的多少,苯酚/过氧化氢摩尔比,溶剂水量多少等因素对催化反应的影响;采用L9(34)正交表设计正交试验,同时通过制备混合Fe-Cu-D72树脂对催化效果进行改进,最终通过优化操作条件达到如下催化效果:苯酚转化率达到40%-42%,苯二酚选择性在92%-94%,苯二酚收率在37%-39%。分别控制初始溶液浓度为1 mol·L-1的氯化铁和氯化铜溶液制备Fe-Cu-D72树脂,保持其他操作条件不变,苯酚转化率提高到45%,苯二酚选择性稳定在95%。Fe-D72催化剂连续重复利用4次,催化性能稳定性较好。运用SEM表征观察树脂孔道分布均匀,便于反应物进出;FTIR表征表明D72树脂与金属离子的综合作用力导致金属离子稳定存在,发挥催化作用,且反应之后的催化剂催化稳定保持较好。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
罗莹莹[9]（2016）在《CuTHPP/γ-Al_2O_3催化苯酚羟基化反应的研究》一文中研究指出金属卟啉类有机化合物是一类具有特殊的26π电子共轭结构,因而在其分子内具有良好的电子流动性,可以模拟细胞色素P450进行仿生催化,在催化氧化领域有着非常重要的应用。苯酚的羟基化产物苯二酚是非常重要的精细化工原料,其在染料、香料、防腐剂和阻燃剂的生产中都获得了广泛的应用。近几十年来,金属卟啉用于烷烃和烯烃的催化氧化过程被科学家们广泛研究,而苯酚羟基化反应与烷烃和烯烃的氧化一样都是自由基反应,因此本文采用具有良好催化效果的金属卟啉对苯酚进行羟基化反应,对于加快开发先进的苯二酚制备技术具有重要意义。本文合成了5,10,15,20-四羟基苯基铜卟啉,并采用浸渍法制备出了负载型金属卟啉CuTHPP/γ-Al_2O_3催化剂,采用1H NMR,MS,FT-IR,UV-vis,EDX,XRD、BET和TG等手段对催化剂的结构和性质表征。表征结果表明:CuTHPP能够被物理或化学吸附γ-Al2O3纳米介孔颗粒表面。以苯酚羟基化反应为反应模型,对该催化剂的催化活性进行评价。考察不同的反应条件下,制备的催化剂对苯酚羟基化反应的活性变化的影响。在最佳反应条件下,苯酚的转化率为36.8%,邻苯二酚和对苯二酚的选择性比为7.3:1。该催化剂经五次重复使用,活性基本保持不变。以瓜尔胶为粘合剂,CuTHPP/γ-Al_2O_3催化剂为活性组分,通过挤压成型制得尺寸均一的柱状催化剂。在固定床反应器中,考察CuTHPP/γ-Al_2O_3催化剂对苯酚羟基化反应的活性。通过设置不同的条件参数,在不同条件下考察该催化剂对苯酚羟基化反应及其结果的影响规律。最终确定在反应温度为60℃,空时速度为4.0 h-1,苯酚与过氧化氢(质量分数为30%)摩尔比为3:1的条件下,苯酚的转化率为25.2%,邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别为79.2%与19.8%。为考察催化剂的连续使用的性能,对催化剂进行了24 h连续使用的活性评价。结果表明,CuTHPP/γ-Al_2O_3催化剂在24h内反应中活性变化较小,说明该催化剂稳定性良好。(本文来源于《长春工业大学》期刊2016-04-01）
于天,张思倩,丁春敏,赵振波[10]（2015）在《水相中苯酚的高选择性羟基化反应研究》一文中研究指出浸渍法制备负载型氧化铜催化剂,并且采用XRD、氮气物理吸附、扫描电镜、H2-程序升温还原、热失重等手段对所得催化剂进行表征。以30%过氧化氢为氧化剂,负载型氧化铜为催化剂,将苯酚催化氧化成为苯二酚,经高效液相色谱法分析反应产物组分,发现当反应物料的摩尔比为n苯酚∶n双氧水=3∶1时,参加反应的苯酚的转化率达到25.72%,选择性(邻苯二酚)超过74%。(本文来源于《化学通报》期刊2015年04期）
苯酚羟基化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以H_2O_2为氧化剂,Fe_3O_4为催化剂催化苯酚羟基化生成苯二酚。考察反应时间、反应温度、n(H_2O_2):n(苯酚)、苯酚的起始浓度、催化剂用量等因素对苯酚羟基化的影响。结果表明,在反应温度为60℃,n(H_2O_2):n(苯酚)=2.5,m(催化剂):m(苯酚)=0.04,m(苯酚):m(水)=0.04,反应时间为70 min的条件下,苯酚转化率高于60%,苯二酚收率40%左右,选择性70%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯酚羟基化反应论文参考文献
[1].邵艳秋,张宇婷,王星月,常玉莹,孙家红.Fe-SBA-15介孔分子筛的合成及其苯酚羟基化反应性能研究[J].山东化工.2019
[2].陈伟,舒世立,李淑桐,王亚娜.Fe_3O_4催化苯酚羟基化反应的研究[J].唐山师范学院学报.2019
[3].张宇婷,邵艳秋,于平,惠婉婷,刘素娟.Fe-SBA-15分子筛合成及其苯酚羟基化反应性能研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[4].赵福桐,李成龙,高文艺,吕雪川,焦玉娟.铁改性的HMS分子筛催化苯酚羟基化反应合成二酚[J].化学通报.2018
[5].刘树.TS-1整体催化剂上苯酚羟基化反应动力学及苯二酚生产工艺过程研究[D].浙江工业大学.2018
[6].冯惠生,钟鑫,何丽娟,孙德章,罗彬彬.Fe-D72树脂催化苯酚羟基化反应实验研究[J].化学工业与工程.2017
[7].赵玉梅.Fe-SBA-16介孔分子筛的制备及其催化苯酚羟基化反应性能[J].化工进展.2016
[8].钟鑫.D72树脂吸附性能研究及在苯酚羟基化反应的应用[D].天津大学.2016
[9].罗莹莹.CuTHPP/γ-Al_2O_3催化苯酚羟基化反应的研究[D].长春工业大学.2016
[10].于天,张思倩,丁春敏,赵振波.水相中苯酚的高选择性羟基化反应研究[J].化学通报.2015
论文知识图
