导读:本文包含了卵壳蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵壳,血吸虫,蛋白,基因,日本,序列,埃及。
卵壳蛋白基因论文文献综述
金亚美,程国锋,刘金明,傅志强,石耀军[1]（2009）在《日本血吸虫卵壳蛋白前体基因Sj423的克隆表达及分析》一文中研究指出据日本血吸虫菲律宾株编码卵壳前体蛋白的一段230bp的序列设计PCR引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用RT-PCR方法扩增出日本血吸虫中国大陆株相应的基因片段、然后根据测序结果设计一系列引物,用5’RACE和3’RACE法扩增出该基因cDNA的5’和3’端,再根据测序结果设计全长引物,用RT-PCR方法扩增出大小为423bp的片段。经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株卵壳前体蛋白基因的完整阅读框,对相应基因组区段测序证实该基因没有内含子(GenBank登录号:AF519182)。将其克隆到表达载体pET28c(+)中,在大肠杆菌中获得表达,融合表达产物分子量约为20.9 kD。Real-ti me PCR结果显示该蛋白在尾蚴感染宿主后第23d即卵壳形成时高表达。利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测,在预测位置出现了明显的识别条带,说明该编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因的表达产物具有抗原性。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2009年12期）
张莉,张雷,李伟[2]（2009）在《日本血吸虫卵壳蛋白编码基因的扩增及克隆》一文中研究指出目的:扩增和克隆日本血吸虫卵壳蛋白编码基因(SjESG),以研究其作为候选疫苗分子和药物靶点的可能性。方法:合成引物,以日本血吸虫雌、雄虫cDNA第一链为模板,RT-PCR扩增日本血吸虫卵壳蛋白编码基因,与带有硫氧还蛋白(Trx)基因的高效原核表达质粒pET32a(+)定向重组,构建原核表达重组质粒,并经限制性核酸内切酶酶切分析和PCR鉴定。结果:从雌虫cDNA中扩增出624bpSjESG基因,原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG经限制性核酸内切酶酶切和PCR均获得624bp的DNA片段。结论:成功构建原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG。(本文来源于《大理学院学报》期刊2009年12期）
张慧,苑纯秀,冯新港,蔡幼民,林矫矫[3]（2006）在《日本血吸虫卵壳蛋白基因的克隆及真核表达载体的构建》一文中研究指出血吸虫卵壳蛋白基因是探讨血吸虫病免疫预防的重要靶标。本研究根据已发表的多个血吸虫卵壳蛋白基因的核苷酸序列,设计合成了特异引物,体外扩增和克隆了编码日本血吸虫中国大陆株卵壳蛋白基因SjESG的cDNA,测序结果表明与已发表的卵壳蛋白基因序列有较高同源性。为进一步研究该基因的功能,将其克隆入pcDNA3中,成功构建了真核表达载体,为SjESGDNA疫苗的研究打下了基础。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2006年03期）
汪学龙,沈继龙,蒋作君,唐小牛[4]（2002）在《日本血吸虫(大陆株)卵壳蛋白编码基因的克隆和序列测定》一文中研究指出目的 克隆和鉴定日本血吸虫虫卵卵壳蛋白 (Sj EP)编码基因 ,以寻找血吸虫新的候选疫苗和诊断分子。方法 设计合成引物 ,分别以日本血吸虫雌、雄成虫 c DNA第一链为模板 ,用 PCR法从中扩增出 Sj EP基因编码序列 ,将其克隆入 p GEM-T载体 ,用双酶切、以质粒为模板进行 PCR扩增和测序进行鉴定。结果 PCR法从雌虫 c DNA中扩增出大小为 62 4bp Sj EP基因编码序列 ,重组质粒 p GEM-Sj EP经双酶切、以质粒为模板进行 PCR扩增 ,均可获得一条与 PCR产物一致的 DNA片段 ,序列测定结果表明具有一个长度为 62 4bp的完整开放阅读框 ,与日本血吸虫 (菲律宾株 )虫卵卵壳蛋白核苷酸序列有高度同源性 (99.9% )。结论 本实验成功地克隆了 Sj EP编码基因 ,并进行了序列测定 ,为进一步研究提供了条件(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2002年03期）
金亚美[5]（2002）在《血吸虫卵壳蛋白基因的研究进展》一文中研究指出由于虫卵在血吸虫病理学和血吸虫病传播上的重要作用,血吸虫虫卵及血吸虫雌虫产卵机制已成为药理性攻击研究和疫苗研制的重要对象。本文对近年来血吸虫卵壳蛋白基因的研究进行了简要的论述。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊2002年03期）
唐小牛,汪学龙,沈继龙,陈文魁[6]（2002）在《日本血吸虫卵壳蛋白编码基因的扩增和克隆》一文中研究指出目的 克隆日本血吸虫卵壳蛋白基因 ,以研究其在诊断和作为候选疫苗分子的作用。方法 设计合成引物 ,以日本血吸虫雌性成虫cDNA第一链为模板 ,用PCR法扩增日本血吸虫卵壳蛋白 (SchistosomajaponicumeggshellproteinSjEP)基因编码序列 ,并克隆入pGEM T质粒载体。结果 PCR法扩增出大小为 62 4bp的单一条带 ,将其克隆入载体获重组质粒 pGEM T SjEP ,经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增 ,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。结论 日本血吸虫卵壳蛋白的编码基因重组质粒的成功构建 ,为进一步研究提供了条件。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2002年01期）
刘兰英,余新炳[7]（1998）在《日本血吸虫卵壳蛋白基因的克隆与表达》一文中研究指出目的：在体外高效表达具有生物学和免疫学活性的日本血吸虫卵壳蛋白，探讨其作为抗卵免疫靶抗原的可能性。方法：采用ＰＣＲ技术扩增日本血吸虫卵壳蛋白基因，将其克隆到ｐｃＤＮＡ３质粒，在ＨｅＬａ细胞中高效表达，对表达产物进行鉴定和免疫原性研究。结果：特异扩增日本血吸虫卵壳蛋白基因编码序列（６１８ｂｐ），构建了真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３／ＥＳＧ，在ＨｅＬａ细胞中高效表达卵壳蛋白，其表达量高达２４．４％，分子量约为２２ｋＤａ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析显示，表达蛋白能与感染兔血清及虫卵免疫血清产生较强的免疫反应；此外，表达蛋白还能特异刺激经虫卵免疫后的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞增殖，其转化率达４４．５７％。结论：成功地构建重组质粒ｐｃＤＮＡ３／ＥＳＧ，并在ＨｅＬａ细胞中高效表达卵壳蛋白基因，表达的重组蛋白具有较强的免疫活性(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊1998年06期）
刘兰英[8]（1997）在《血吸虫卵壳蛋白基因的特性》一文中研究指出控制血吸虫病的主要策略之一是干扰雌虫的产卵能力。血吸虫卵壳蛋白基因（ESGS）是能被调控的雌虫特异性基因，与雌虫的成熟、排卵及不寻常的雌一雄交互作用密切相关，其表达产物一卵壳蛋白（ESPS）可能诱导宿主产生抗生殖免疫［‘－’j。本文就曼氏血吸虫，埃及血吸(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊1997年06期）
刘兰英[9]（1997）在《血吸虫卵壳蛋白基因的特性》一文中研究指出血吸虫卵壳蛋白基因(ESGs)是能被调控的雌虫特异性基因,它不含内含子,具有阶段特异性、性别特异性和雌虫特异性表达的特点,其表达产物——卵壳蛋白可能诱导宿主产生抗卵免疫。本文综述了曼氏血吸虫、埃及血吸虫和日本血吸虫的卵壳蛋白基因的基本结构及其表达产物的特性和生物学潜能的研究进展。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1997年04期）
谢觅[10]（1993）在《曼氏血吸虫p48卵壳蛋白基因的特征、发育中的调控表达以及与p14卵壳蛋白基因的比较》一文中研究指出本文报道了48kDa卵壳蛋白基因和基因产物的特征,并且证明了卵壳基因是以期、组织和时间特异性方式表达的。p48基因是推测的卵壳前体蛋白基因。通过杂交,从血吸虫基因库筛选到一个含p48(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1993年02期）
卵壳蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:扩增和克隆日本血吸虫卵壳蛋白编码基因(SjESG),以研究其作为候选疫苗分子和药物靶点的可能性。方法:合成引物,以日本血吸虫雌、雄虫cDNA第一链为模板,RT-PCR扩增日本血吸虫卵壳蛋白编码基因,与带有硫氧还蛋白(Trx)基因的高效原核表达质粒pET32a(+)定向重组,构建原核表达重组质粒,并经限制性核酸内切酶酶切分析和PCR鉴定。结果:从雌虫cDNA中扩增出624bpSjESG基因,原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG经限制性核酸内切酶酶切和PCR均获得624bp的DNA片段。结论:成功构建原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵壳蛋白基因论文参考文献
[1].金亚美,程国锋,刘金明,傅志强,石耀军.日本血吸虫卵壳蛋白前体基因Sj423的克隆表达及分析[J].中国人兽共患病学报.2009
[2].张莉,张雷,李伟.日本血吸虫卵壳蛋白编码基因的扩增及克隆[J].大理学院学报.2009
[3].张慧,苑纯秀,冯新港,蔡幼民,林矫矫.日本血吸虫卵壳蛋白基因的克隆及真核表达载体的构建[J].寄生虫与医学昆虫学报.2006
[4].汪学龙,沈继龙,蒋作君,唐小牛.日本血吸虫(大陆株)卵壳蛋白编码基因的克隆和序列测定[J].中国血吸虫病防治杂志.2002
[5].金亚美.血吸虫卵壳蛋白基因的研究进展[J].国外医学(寄生虫病分册).2002
[6].唐小牛,汪学龙,沈继龙,陈文魁.日本血吸虫卵壳蛋白编码基因的扩增和克隆[J].皖南医学院学报.2002
[7].刘兰英,余新炳.日本血吸虫卵壳蛋白基因的克隆与表达[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.1998
[8].刘兰英.血吸虫卵壳蛋白基因的特性[J].中国血吸虫病防治杂志.1997
[9].刘兰英.血吸虫卵壳蛋白基因的特性[J].国外医学(寄生虫病分册).1997
[10].谢觅.曼氏血吸虫p48卵壳蛋白基因的特征、发育中的调控表达以及与p14卵壳蛋白基因的比较[J].国外医学(寄生虫病分册).1993
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