导读:本文包含了麦角甾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麦角,细胞,波长,色谱,甾醇,马勃,在线。
麦角甾论文文献综述
徐维茵,李昂,穆双双,胡德,王淑敏[1]（2019）在《HPLC双波长法同时测定19种药用腹菌麦角甾酮和麦角甾醇的含量》一文中研究指出目的建立HPLC双波长法同时测定不同腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇含量的方法。方法采用的色谱柱为岛津Inertsil ODS-SP C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(96:4)梯度洗脱;流速为1ml·min~(-1);检测波长为349nm、282nm;柱温25℃;进样量为10μl。结果麦角甾酮和麦角甾醇分别在0.0200～0.2000μg(r=1)、0.1020～1.0240μg(r=1)范围内呈线性良好关系,平均回收率分别为99.94%、100.19%,RSD分别为0.64%、0.19%。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、结果准确,为同时检测腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇的含量提供了可靠的方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年04期）
蒙春旺,周勤梅,王月,张鑫,何育霖[2]（2018）在《红鬼笔的麦角甾类成分研究》一文中研究指出目的:研究红鬼笔Phallus rubicundus(Bosc.)Fr.中的麦角甾类甾体成分,并测定麦角甾类成分对A549的细胞毒性。方法:利用正反相硅胶柱、Sephadex LH-20柱、制备薄层色谱及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、MS及NMR等波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT染色法测定化合物对A549细胞株的细胞毒性。结果:从红鬼笔95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离鉴定了10个麦角甾类化合物,分别鉴定为:citreoanthrasteroid(1)、1(10→6)abeo-麦角甾-5,7,9,22-四烯-11β-甲氧基-3α-醇(2)、(22E)-5α,8α-二环氧-麦角甾-6,9(11),22-叁烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-二环氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-叁醇(5)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-叁醇(6)、麦角甾-7,9(11),22-叁烯-3β,5α,6α-叁醇(7)、(22E)-麦角甾-8(14),22-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(8)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四醇(9)、4-hydroxy-17-methylincisterol(10)。结论:化合物1～10均为首次从鬼笔属真菌中分离得到。细胞毒性结果显示,化合物3对A549细胞株具有较强毒性,IC_(50)=13.76μmol/L。(本文来源于《中药材》期刊2018年12期）
王燕[3]（2018）在《HPLC法测定不同产地不同部位凌霄花中麦角甾苷的含量》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法测定不同产地及不同采收期凌霄花中麦角甾苷的含量,比较不同产地、不同采收期凌霄花的质量差异。方法:采用Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),检测波长334nm。结果:麦角甾苷浓度在25.75-206.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为104.3%,(RSD=0.9%,n=6)。不同产地的凌霄花中,麦角甾苷以江苏连云港采收的含量最高,山东产的凌霄花中麦角甾苷含量在叶部的含量明显高于花部与茎部。结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于测定凌霄花中麦角甾苷的含量。(本文来源于《福建分析测试》期刊2018年06期）
杨秀璐,孟佳启,李婷,王淑敏[4]（2018）在《HPLC双波长法测定小柄马勃子实体、液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮含量》一文中研究指出建立HPLC双波长法同时测定小柄马勃(Lycoperdon pedicellatus)子实体与液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮的含量,并比较2种不同药用部位中麦角甾醇和麦角甾酮的含量差异。采用岛津InertsilODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长分别为282 nm、 349 nm,柱温为30℃。结果表明,子实体中麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.02μg~0.20μg (r=1)、 6.54 ng~65.40 ng(r=1)范围内线性关系良好。液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.305μg~3.05μg (r=1)、6.54 ng~65.40 ng (r=1)范围内线性关系良好。因此所建立的双波长测定法准确可靠、重复性良好,可用于小柄马勃及其液体发酵菌丝中麦角甾醇、麦角甾酮化学成分的含量测定,为控制其质量提供参考依据。(本文来源于《中国食用菌》期刊2018年05期）
辛振杰,李庆国[5]（2018）在《HPLC法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(梓醇)、330 nm(麦角甾苷、马替诺皂苷)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮);体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮在2.66~66.50、1.59~39.75、0.76~19.00、1.38~34.50、7.02~175.50、9.91~247.75、1.19~29.75μg/m L线性关系良好。平均加样回收率分别为97.97%、98.31%、96.99%、97.78%、99.28%、100.03%、97.43%,RSD值分别为1.42%、0.92%、1.30%、1.13%、1.08%、0.65%、1.27%。结论本法操作便捷、数据准确、灵敏度高,重复性好,可为益坤宁酊的质量控制提供参考。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年08期）
胡方[6]（2018）在《高效液相色谱法同时测定斑秃丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B_1、马替诺皂苷、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和芍药苷的含量》一文中研究指出目的建立同时测定斑秃丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B_1、马替诺皂苷、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和芍药苷的HPLC方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定,采用Hydrosphere C18(4.6 mm×200mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.1 m L·min-1,进样量为10μL。结果梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和芍药苷7个成分的质量浓度分别在9.77~244.25μg·m L~(-1)(r=0.9999),4.66~116.50μg·m L~(-1)(r=0.9995),1.99~49.75μg·m L~(-1)(r=0.9999),2.31~57.75μg·m L~(-1)(r=0.9998),7.53~188.25μg·m L~(-1)(r=0.9992),2.35~58.75μg·m L~(-1)(r=0.9999),11.57~289.25μg·m L~(-1)(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(RSD)分别为99.1%(1.0%),98.7%(1.6%),97.5%(1.2%),98.3%(0.91%),99.8%(0.75%),96.8%(1.0%)和100.0%(0.77%);精密度、稳定性和重复性结果均符合方法学测定要求。结论利用建立的方法可同时测定斑秃丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和芍药苷的含量,能为斑秃丸的质量控制提供依据。(本文来源于《中南药学》期刊2018年06期）
宋欧荻,秦书俭,于绍龙,屈惠莹,田原[7]（2018）在《麦角甾苷对大鼠骨髓基质细胞增殖和成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的研究麦角甾苷对大鼠骨髓基质细胞增殖和成骨分化的影响及机制。方法密度梯度离心法分离培养大鼠骨髓基质细胞并鉴定,细胞随机分为高、中、低浓度实验组和对照组,分别用100,50,25和0μmol·L~(-1)的麦角甾苷干预培养。培养24,4,72 h后,用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖情况。培养24,48,96 h后进行碱性磷酸酶活性检测,72 h后进行碱性磷酸酶染色。以蛋白质印迹法(Western blot)及实时聚合酶链式反应(Real time PCR)分别检测成骨相关蛋白及基因表达情况。结果培养72 h后,高剂量实验组骨髓基质细胞增殖能力为1.22±0.05,低于对照组的1.50±0.09,差异有统计学意义(P<0.05)。培养24,48,96 h后,高、中、低浓度实验组碱性磷酸酶表达量较对照组增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。培养72 h后,碱性磷酸酶染色结果显示,高、中、低浓度实验组培养皿颜色均深于对照组。Western blot检测结果显示,高、中、低浓度实验组骨形态发生蛋白2(BMP2)、Smad1、Smad5、Smad8、Runx2、Osterix蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),而各剂量实验组间差异无统计学意义(P>0.05)。Real time PCR检测结果显示,高、中、低浓度实验组BMP2、Smad1、Smad5、Smad8、Runx2、Osterix基因表达均高于对照组(P<0.05),而各浓度实验组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论麦角甾苷对体外培养的大鼠骨髓基质细胞增殖并无显着影响,并可以通过BMP2-Smads-Runx2-Osterix通路促进BMSCs成骨分化。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年10期）
苏海国,何育霖,熊亮,王月,郭力[8]（2017）在《黄边灵芝麦角甾类化学成分及其细胞毒活性研究》一文中研究指出目的:研究黄边灵芝的麦角甾类化学成分,并对分离得到的化学成分进行细胞毒活性筛选。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法对黄边灵芝的化学成分进行分离纯化,采用NMR、MS等波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定,运用MTT法筛选所得成分对小鼠结肠癌细胞CT26的细胞毒活性进行研究。结果:从黄边灵芝中分离得到了7个麦角甾类化合物,分别鉴定为:5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、5α,8α-过氧麦角甾-6,9(11),22-叁烯-3β-醇(2)、麦角甾醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(4)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(5)、calvasterol A(6)和volemolide(7)。化合物1~5抑制CT26细胞增殖的IC50值分别为76.93、37.19、13.02、48.19和1.25μmol/L。结论:所有化合物均为首次从黄边灵芝中分离得到,其中,化合物6、7为首次从灵芝属真菌中分离得到,且化合物1~5对CT26细胞表现出了显着的细胞毒活性。(本文来源于《中药材》期刊2017年11期）
李晶,倪朝敏,陈建华,米其利,孔维松[9]（2018）在《新型在线净化前处理HPLC-MS/MS测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮》一文中研究指出建立一种新型的在线净化前处理装置结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem with mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮。该前处理装置结合基质分散萃取和柱层析对样品进行萃取和净化,之后对样品进行浓缩并利用HPLC-MS/MS分析测定。HPLC-MS/MS方法以甲醇和水为流动相,0.4 mL/min流速条件下梯度洗脱,采用C_(18)色谱柱进行液相色谱分离,大气压正离子方式电离,多重反应监测模式检测,内标法进行定量分析。结果表明,该方法前处理方便且稳定性强,溶剂可回收,净化萃取浓缩为一体;目标物质麦角甾醇和麦角甾酮能在5 min内得到分离检测,在1.5~250μg/m L范围内具有较好的线性,各待测物的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.32~0.35μg/mL,在不同添加水平条件下,平均回收率为86%~96%,相对标准偏差在3.1%~3.6%之间。本方法能较好地应用于香精香料实际样品中麦角甾醇和麦角甾酮的测定。(本文来源于《食品科学》期刊2018年12期）
赵英永[10]（2016）在《基于药理学和代谢组学技术阐明慢性肾衰竭的作用机制及麦角甾酮抗肾纤维化》一文中研究指出目的慢性肾功能衰竭是严重危害人类健康的重大疾病之一,且随着慢性肾功能衰竭原发病如糖尿病、高血压、心血管疾病发生率的升高,慢性肾功能衰竭的发生率也在逐渐上升。本研究采用药理学和基于超高液相色谱-高清质谱联用的代谢组学技术鉴定腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾组织的生物标示物及探讨麦角甾酮抗肾纤维化的作用机制。方法模型组灌胃腺嘌呤200 mg·kg-1·d-1连续3周制作慢性肾功能衰竭模型,正常对照组给予同等量自来水。治疗组除按灌胃腺嘌呤制作慢性肾功能衰竭模型外,3 h后按灌胃麦角甾酮进行治疗,实验结束后颈动脉采血和肾组织用于生化测定、病理分析和代谢组学研究。结果结合血液生化和肾组织病理学及模式识别分析,发现CRF组和对照组间代谢轮廓差异显着。鉴定的13个生物标示物6个是多不饱和脂肪酸,多不饱和脂肪酸二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、花生四烯酸和亚油酸等的表达被上调或下调;其次是增加的尿毒症毒素硫酸吲哚酚和硫酸对甲酚。此外,腺嘌呤导致肾纤维化相关蛋白TGF-β1,CTGF,b FGF和ColⅠ的显着上调,因此多不饱和脂肪酸与肾纤维化蛋白的过表达存在密切的联系。慢性肾功能衰竭大鼠经麦角甾酮治疗后,麦角甾酮对异常的多不饱和脂肪酸代谢和肾纤维化蛋白有较好的改善作用。结论多不饱和脂肪酸是CRF的肾组织的生物标示物,多不饱和脂肪酸的紊乱与肾纤维化蛋白的上调有关,麦角甾酮对CRF显示较好的治疗作用。代谢组学方法是研究慢性肾疾病的机制及中药治疗的一个有力的工具。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2016年10期）
麦角甾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究红鬼笔Phallus rubicundus(Bosc.)Fr.中的麦角甾类甾体成分,并测定麦角甾类成分对A549的细胞毒性。方法:利用正反相硅胶柱、Sephadex LH-20柱、制备薄层色谱及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、MS及NMR等波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT染色法测定化合物对A549细胞株的细胞毒性。结果:从红鬼笔95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离鉴定了10个麦角甾类化合物,分别鉴定为:citreoanthrasteroid(1)、1(10→6)abeo-麦角甾-5,7,9,22-四烯-11β-甲氧基-3α-醇(2)、(22E)-5α,8α-二环氧-麦角甾-6,9(11),22-叁烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-二环氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-叁醇(5)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-叁醇(6)、麦角甾-7,9(11),22-叁烯-3β,5α,6α-叁醇(7)、(22E)-麦角甾-8(14),22-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(8)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四醇(9)、4-hydroxy-17-methylincisterol(10)。结论:化合物1～10均为首次从鬼笔属真菌中分离得到。细胞毒性结果显示,化合物3对A549细胞株具有较强毒性,IC_(50)=13.76μmol/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麦角甾论文参考文献
[1].徐维茵,李昂,穆双双,胡德,王淑敏.HPLC双波长法同时测定19种药用腹菌麦角甾酮和麦角甾醇的含量[J].时珍国医国药.2019
[2].蒙春旺,周勤梅,王月,张鑫,何育霖.红鬼笔的麦角甾类成分研究[J].中药材.2018
[3].王燕.HPLC法测定不同产地不同部位凌霄花中麦角甾苷的含量[J].福建分析测试.2018
[4].杨秀璐,孟佳启,李婷,王淑敏.HPLC双波长法测定小柄马勃子实体、液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮含量[J].中国食用菌.2018
[5].辛振杰,李庆国.HPLC法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮[J].现代药物与临床.2018
[6].胡方.高效液相色谱法同时测定斑秃丸中梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B_1、马替诺皂苷、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和芍药苷的含量[J].中南药学.2018
[7].宋欧荻,秦书俭,于绍龙,屈惠莹,田原.麦角甾苷对大鼠骨髓基质细胞增殖和成骨分化的影响研究[J].中国临床药理学杂志.2018
[8].苏海国,何育霖,熊亮,王月,郭力.黄边灵芝麦角甾类化学成分及其细胞毒活性研究[J].中药材.2017
[9].李晶,倪朝敏,陈建华,米其利,孔维松.新型在线净化前处理HPLC-MS/MS测定香精香料中的麦角甾醇和麦角甾酮[J].食品科学.2018
[10].赵英永.基于药理学和代谢组学技术阐明慢性肾衰竭的作用机制及麦角甾酮抗肾纤维化[J].中国药理学与毒理学杂志.2016
论文知识图
