导读:本文包含了毕氏海蓬子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶绿体,发芽率,转录,电泳,光谱,定量,因子。
毕氏海蓬子论文文献综述
周峰,华春,郑春梅[1]（2014）在《毕氏海蓬子光系统Ⅱ颗粒的分离与鉴定》一文中研究指出采用去污剂Triton X-100增溶类囊体膜和高速离心的方法,首次分离和纯化了毕氏海蓬子的光系统Ⅱ(photosystemⅡ,PSII)颗粒,通过光谱学和SDS-PAGE对其进行鉴定并与类囊体膜进行比较。室温吸收光谱结果表明,PSII颗粒在蓝区的叶绿素(chlorophyll,Chl)b和胡萝卜素类吸收峰为485 nm,在红区的Chl b吸收峰为655 nm,这两个峰值均低于类囊体膜中的。77K荧光发射光谱结果表明,提取的PSII颗粒基本不含光系统Ⅰ(photosystemⅠ,PSI)的低温荧光反射峰737 nm,77K荧光激发光谱结果显示,海蓬子PSII颗粒在470~485 nm之间的Chl b和胡萝卜素类的荧光发射峰明显低于类囊体膜的。这说明在PSII中大部分的PSI已被除去。电泳结果显示,海蓬子PSII颗粒缺少PSI反应中心蛋白质亚基PsaA和PsaB,这说明提取到的PSII纯度较高,这为进一步研究毕氏海蓬子PSII的结构与功能奠定基础。(本文来源于《植物生理学报》期刊2014年04期）
郑春梅[2]（2014）在《盐处理下毕氏海蓬子PSII膜蛋白及其在PC脂质体中性质的研究》一文中研究指出植物类囊体膜上的光系统II复合物是进行光合作用的重要场所,是决定光合效率的重要部位之一,同时也是环境胁迫中主要的损害位点。因此对盐胁迫下真盐生植物海蓬子PSII膜蛋白的研究具有重要的意义。本论文选用真盐生植物毕氏海蓬子作为研究材料,通过SDS-PAGE、Western-blot、CD光谱、吸收光谱、荧光光谱以及氧电极等研究手段相结合的方法,研究了不同NaCl浓度处理对毕氏海蓬子类囊体膜和PSII膜蛋白的影响及PC对PSII之间的交互作用。主要结果如下：1、实验室分别以0mM、200mM、400mM和800mM NaCl浓度砂培毕氏海蓬子,研究NaCl处理对其类囊体膜蛋白亚基和光谱特征的刺激效应。结果表明,400mMNaCl浓度下的毕氏海蓬子生长状况最好,其类囊体膜蛋白最大吸收峰值和685nm荧光发射峰值最大,Westernblot检测结果也表明,PSI蛋白PsaA、PsaB和PSII蛋白CP47、CP43以及Lhcbl在400mM的NaCl处理下含量增加。而在0mM NaCl培养条件下,Western blot检测结果显示,这几种蛋白都发生明显的降解。这说明,盐对于真盐生植物毕氏海蓬子来讲,是维持其在盐渍环境下高光合能力的必要因素,缺盐会对毕氏海蓬子造成伤害,影响其类囊体膜蛋白复合体的结构与功能,使得光合能力下降影响其生物量。2、以滨海生境盐适应后的毕氏海蓬子为材料,通过0mM、200mM、400mM和800mM NaCl处理其离体类囊体膜蛋白,吸收光谱和685am、750nm荧光发射峰以及CD光谱中蓝区、红区正负双峰的相对强度明显下降,放氧活性和DCIP光还原活性也随NaCl处理浓度的升高而降低,SDS-PAGE的结果显示,NaCl处理对D2、D1和LhcblI蛋白有影响,Westem-blot结果进一步表明,PsaB在NaCl处理下明显降解,CP47、CP43、D1、Lhcbl、Lhcb3、23kDa和17kDa含量有所下降。这表明NaCl处理导致类囊体膜蛋白Chla的生色团和微环境发生了变化,激子作用被削弱,类囊体膜的捕光能力和PSII、PSI能量传递效率下降,可能与CP47、CP43和Lhcb1、Lhcb3在盐处理条件下受到损害有关。3、利用去污剂Triton X-100增溶类囊体膜和高速离心的方法首次从毕氏海蓬子中分离纯化毕氏海蓬子PSII颗粒,结果表明,PSII颗粒485nm和655nm两个吸收峰值均低于类囊体膜中的,77K荧光光谱中,PSII颗粒基本不含PSI的737nm低温荧光反射峰,470-485nm之间荧光激发峰明显低于类囊体膜的,电泳结果显示,海蓬子PSII颗粒缺少PSI反应中心蛋白质亚基PsaA和PsaB,说明提取的PSII颗粒纯度较高。利用去污剂DM、OGP处理PSII颗粒,结果表明,DM与OGP对SII色素微环境有影响,但并不破坏PSII的结构,主要扰动PSII整合膜蛋白结构。4、用PC与毕氏海蓬子PSII颗粒进行重组,研究PC对PSII在盐胁迫下的作用,结果表明,NaCI处理导致PSII光谱特性下降,但从电泳结果看,NaCl处理对PSII蛋白的组成和含量没有明显的变化。PC与PSII重组后NaCl处理下光谱学特性有所提高,蛋白的主要亚基没有发生变化,说明PC-PSII交互作用增强了PSII的耐盐性,PC对光合膜蛋白有保护作用。(本文来源于《南京师范大学》期刊2014-04-20）
周峰,华春,丁春霞,王仁雷,李萍[3]（2013）在《外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子体内多胺含量的影响》一文中研究指出用含不同浓度(0、100、200、300,400和500 mmol·L~(-1))NaCl的Hoagland营养液及叶面喷施外源亚精胺(spermidine,Spd)处理毕氏海蓬子幼苗,研究外源Spd对NaCl胁迫下海蓬子体内游离态、结合态和束缚态3种形态多胺含量的影响。结果表明,不同浓度盐处理条件下3种形态腐胺(putrescine,Put)含量的变化一致,均为先降低后升高。游离态Spd含量一直呈上升趋势,游离态精胺(spermine,Spin)先升高后降低。结合态Spd和Spm含量均先升高后降低。束缚态spd含量先升后降,束缚态Spm含量一直呈上升趋势。最终,游离态和束缚态多胺(polyamines,PAs)总量变化随盐浓度升高均呈上升趋势,而结合态PAs总量呈先升高后降低的趋势。3种形态(Spd+Spm)/Put比值均先升高后降低,3种形态Put/PAs比值则相反均呈先下降后升高的趋势。外源Spd处理提高了结合态和束缚态PAs总量,也提高了游离态和束缚态(Spd+Spm)/Put比值及Put/PAs比值。这表明,外源Spd参与了NaCl胁迫下海蓬子内源PAs代谢的调节,对增强海蓬子耐盐性起着重要作用。(本文来源于《2013全国植物生物学大会论文集》期刊2013-10-08）
周峰,华春,丁春霞,王仁雷,李萍[4]（2013）在《外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子体内多胺含量的影响》一文中研究指出用含不同浓度(0、100、200、300、400和500mmol.L-1)NaCl的Hoagland营养液及叶面喷施0.1mmol.L-1外源亚精胺(Spd)处理毕氏海蓬子幼苗,研究外源Spd对NaCl胁迫下海蓬子体内游离态、结合态和束缚态3种形态多胺含量的影响,分析内源多胺含量的变化与植物耐盐性的关系。结果表明:(1)随盐胁迫浓度的升高,海蓬子幼苗叶片中3种形态腐胺(Put)含量均先降后升;同期的游离态Spd含量持续上升,结合态和束缚态Spd含量均先升后降;同期的游离和结合态精胺(Spm)含量均先升后降,而其束缚态Spm含量呈上升趋势;游离态和束缚态多胺(PAs)总量变化随盐浓度升高均呈上升趋势,而结合态PAs总量先升后降。(2)3种形态(Spd+Spm)/Put比值均先升后降,而3种形态Put/PAs比值则均呈先降后升的相反趋势。(3)外源Spd处理提高了海蓬子幼苗叶片中结合态和束缚态PAs总量,也提高了游离态和束缚态(Spd+Spm)/Put比值。研究发现,外源Spd参与了NaCl胁迫下海蓬子内源PAs代谢的调节,可能通过促进盐胁迫植株中Put向Spd和Spm的转化,以及游离态多胺向结合态和束缚态多胺的转化来增强海蓬子耐盐性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年01期）
华春,周峰,丁春霞,陈全战,王仁雷[5]（2012）在《外源亚精胺对NaCl胁迫下毕氏海蓬子光合参数和叶绿体超微结构的影响》一文中研究指出在0、100、300、500和700 mmol.L-1NaCl胁迫条件下比较了喷施0.1 mmol.L-1亚精胺(Spd)对毕氏海蓬子(Salicornia bigelovii Torr.)幼苗叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和叶绿体超微结构的影响。结果表明:毕氏海蓬子的叶绿素含量、净光合速率和气孔导度均呈低浓度条件下(0、100和300 mmol.L-1NaCl)升高、高浓度条件下(500和700 mmol.L-1NaCl)降低的趋势,在300 mmol.L-1NaCl胁迫条件下达到最高值;胞间CO2浓度则呈低浓度NaCl胁迫条件下降低、500 mmol.L-1NaCl条件下升高、700 mmol.L-1NaCl条件下略降低的趋势;在0～500 mmol.L-1NaCl胁迫条件下叶绿素a/b值变化不明显,但在700 mmol.L-1NaCl条件下急剧降低。在低浓度NaCl胁迫条件下,叶绿体整体膨胀,类囊体片层结构松散,但叶绿体和类囊体结构仍保持完整;而经500和700 mmol.L-1NaCl处理后,叶绿体超微结构被严重破坏,叶绿体膜结构破裂、类囊体结构松散呈放射状、有些叶绿体完全解体。而在相应的NaCl胁迫条件下喷施0.1 mmol.L-1Spd,毕氏海蓬子的叶绿素含量、净光合速率、气孔导度和胞间CO2浓度虽然也呈现出相同的变化趋势,但其数值均显着高于对照(未喷施Spd);且叶绿体超微结构的损伤程度也轻于对照。研究结果说明:喷施外源Spd能够减缓NaCl胁迫对毕氏海蓬子的伤害作用。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2012年02期）
孙晓波,刘金兵,余桂红,张旭,张鹏[6]（2012）在《毕氏海蓬子SbDREB基因的克隆与表达分析研究》一文中研究指出以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段;根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaCl处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(GenBank登录号:JF894301)。SbDREB基因cDNA全长1206bp,包含一个编码284个氨基酸的完整开放阅读框。对氨基酸序列比对分析表明,该蛋白在靠近N端具有典型的AP2/EREBP保守结构域,且该结构域与一些高等植物DREB类转录因子的AP2区域具有高度同源性。进化树分析表明SbDREB属于DREB亚家族中的A-6亚族。实时荧光定量PCR结果显示:干旱、高盐和ABA能够诱导其表达,而低温则使其表达下调,表明该基因在毕氏海蓬子植株对干旱、盐和低温等非生物胁迫的应答中起作用。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2012年01期）
李萍[7]（2011）在《外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子叶绿体结构及功能的影响》一文中研究指出多胺(PAs)是植物体内的抗氧化物质,与植物的耐胁迫能力有密切关系。本文选用盐生植物毕氏海蓬子为材料,研究了外源亚精胺(Spd)对盐胁迫下毕氏海蓬子叶绿体超微结构、类囊体膜蛋白组分、植株和叶绿体内多胺含量以及光合生理变化的影响,主要研究结果如下：1.用含不同浓度(0、100、300、400、500 mM)的NaCl的Hoagland营养液及叶面喷施外源Spd处理毕氏海蓬子幼苗,研究了NaCl胁迫下外源Spd对毕氏海蓬子体内游离态、结合态、束缚态叁种形态多胺含量的影响。结果表明,不同浓度盐处理条件下叁种形态Put含量的变化一致,均为先降低后升高；而游离态Spd含量一直呈上升趋势,游离态Spm先升高后降低；结合态Spd和Spm含量均先升高后降低；束缚态Spd含量先升后降,束缚态Spm含量一直呈上升趋势；最终使游离态和束缚态PAs总量变化随盐浓度升高均呈上升趋势而结合态多胺总量呈先升高后降低的趋势；叁种形态(Spd+Spm)/Put比值均先升高后降低,叁种形态Put/PAs比值则相反均呈先下降后升高的趋势。外源Spd处理提高了结合态和束缚态多胺总量；也提高了游离态和束缚态(Spd+Spm)/Put比值及Put/PAs比值；外源Spd能通过影响游离态PAs含量,促进游离态Spd向Spm的转化,又有利于其与小分子与大分子物质的结合,从而引起束缚态与结合态Spd与Spm含量的增加,表明外源Spd参与了NaC1胁迫下毕氏海蓬子内源PAs代谢的调节,对增强海蓬子耐盐性起着重要作用。2.研究外源Spd对NaC1胁迫条件下毕氏海蓬子类囊体膜蛋白组分、叶绿体超微结构的影响。结果表明：随NaC1浓度的升高可溶性蛋白含量先升高后降低,外源Spd可以提高盐胁迫下的可溶性蛋白的含量；超微结构观察结果显示,300mMNaCl浓度是海蓬子幼苗生长的最适宜浓度,NaC1浓度低于或者高于300 mM-L-1叶绿体结构破坏严重；不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示：NaC1处理下33 KD、23 KD和17 KD多肽表达量明显降低,特别在NaCl浓度为0,100mmol·L-1时,NaCl处理组的多肽表达量明显低于Spd处理组。喷施外源Spd后,47 KD、43 KD、33 KD、23 KD和17 KD多肽有不同程度的增加；28 KD和25 KD多肽的表达量没有明显的变化。3.研究了NaCl胁迫下外源Spd对毕氏海蓬子幼苗叶绿体束缚态叁种形态多胺含量及光合特性的影响。结果显示,叶绿素含量、光合速率及气孔导度均在低盐度下随盐浓度的升高而增大,高盐度下降低,而胞间C02浓度则先降低后升高。外施Spd可促进叶绿素含量、光合速率及气孔导度增加。盐处理下随盐浓度升高叶绿体束缚态Put先降低后升高,Spd一直上升,Spm先升高后下降,叁种多胺的变化使叶绿体束缚态多胺总量先升后降；(Spd+Spm)/Put比值先升高后降低,Put/PAs比值变化则相反。外源Spd显着提高盐胁迫下叶绿体束缚态叁种多胺的含量,使叶绿体束缚态多胺总量比盐处理时提高,说明外源Spd可促进叶绿体束缚态多胺含量的积累,缓解了毕氏海蓬子叶绿体内由于NaCl胁迫引起的多胺代谢的紊乱。(本文来源于《南京师范大学》期刊2011-04-01）
周泉澄,华春,周峰,陈全战,王仁雷[8]（2010）在《毕氏海蓬子和盐角草幼苗抗氧化酶与渗透物质对海水浇灌的适应性研究》一文中研究指出以不同浓度海水溶液浇灌毕氏海蓬子和盐角草幼苗,对其幼苗抗氧化酶和渗透物质对海水浇灌的适应性进行研究。结果表明:相同条件下,毕氏海蓬子的叁种抗氧化酶活性都比盐角草的高,但其超氧阴离子产生速率和丙二醛含量却比盐角草的低;毕氏海蓬子的可溶性蛋白含量和脯氨酸含量稍低于盐角草。毕氏海蓬子和盐角草可以直接以海水灌溉,但两者对海水环境的适应方式有所差异;毕氏海蓬子主要以提高酶抗氧化系统的活性来适应海水环境,而盐角草以增加渗透物质含量的方式来适应;50%~75%的海水浓度是毕氏海蓬子和盐角草幼苗生长的最适浓度。(本文来源于《中国草地学报》期刊2010年05期）
华春,周泉澄,周峰,王小平,郑青松[9]（2010）在《毕氏海蓬子种子萌发及幼苗生长对盐分和水分胁迫的响应》一文中研究指出以等渗的不同浓度NaCl和等渗PEG6000处理盐生植物毕氏海蓬子种子,测定其发芽率、幼苗茎长、地上部O2-·产率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性和脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白质(SP)的含量。结果表明,NaCl和等渗PEG6000对海蓬子种子萌发都有抑制作用,且PEG的抑制程度大于等渗的NaCl。PEG6000处理的幼苗地上部生长显着低于对照;低盐NaCl处理后幼苗地上部生长稍高于对照,但差异不显着,随着盐度的增加,地上部长度下降。O2-·产率随着PEG浓度的升高而增加。PEG6000胁迫下O2-·产率均高于NaCl处理。两种处理下植物体内抗氧化酶系统变化较复杂,PEG6000处理后SOD、POD的活性均比NaCl处理的要低,CAT活性相反。9.5%、13.0%PEG6000处理下,毕氏海蓬子Pro积累比较显着。毕氏海蓬子对盐分较强的适应性主要在于维持较高的SOD、POD活性和较低的体内活性氧水平。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2010年08期）
周泉澄,华春,周峰,陈爱晶,王仁雷[10]（2009）在《外源甜菜碱对盐胁迫下盐角草和毕氏海蓬子萌发及幼苗生长的影响》一文中研究指出研究了外源甜菜碱(GB)对不同盐(NaCl)浓度处理下毕氏海蓬子和盐角草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:外源甜菜碱提高了盐环境下毕氏海蓬子和盐角草种子的发芽率、发芽指数以及活力指数。在外源甜菜碱处理下,毕氏海蓬子和盐角草幼苗根茎长及叶绿素含量都高于单盐处理,表明外源甜菜碱提高了毕氏海蓬子和盐角草抗盐能力。甜菜碱对毕氏海蓬子种子萌发率、发芽势的促进作用更大,而对于促进幼苗根茎的生长及提高活力指数和耐盐性方面对盐角草的作用更为明显。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2009年06期）
毕氏海蓬子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物类囊体膜上的光系统II复合物是进行光合作用的重要场所,是决定光合效率的重要部位之一,同时也是环境胁迫中主要的损害位点。因此对盐胁迫下真盐生植物海蓬子PSII膜蛋白的研究具有重要的意义。本论文选用真盐生植物毕氏海蓬子作为研究材料,通过SDS-PAGE、Western-blot、CD光谱、吸收光谱、荧光光谱以及氧电极等研究手段相结合的方法,研究了不同NaCl浓度处理对毕氏海蓬子类囊体膜和PSII膜蛋白的影响及PC对PSII之间的交互作用。主要结果如下：1、实验室分别以0mM、200mM、400mM和800mM NaCl浓度砂培毕氏海蓬子,研究NaCl处理对其类囊体膜蛋白亚基和光谱特征的刺激效应。结果表明,400mMNaCl浓度下的毕氏海蓬子生长状况最好,其类囊体膜蛋白最大吸收峰值和685nm荧光发射峰值最大,Westernblot检测结果也表明,PSI蛋白PsaA、PsaB和PSII蛋白CP47、CP43以及Lhcbl在400mM的NaCl处理下含量增加。而在0mM NaCl培养条件下,Western blot检测结果显示,这几种蛋白都发生明显的降解。这说明,盐对于真盐生植物毕氏海蓬子来讲,是维持其在盐渍环境下高光合能力的必要因素,缺盐会对毕氏海蓬子造成伤害,影响其类囊体膜蛋白复合体的结构与功能,使得光合能力下降影响其生物量。2、以滨海生境盐适应后的毕氏海蓬子为材料,通过0mM、200mM、400mM和800mM NaCl处理其离体类囊体膜蛋白,吸收光谱和685am、750nm荧光发射峰以及CD光谱中蓝区、红区正负双峰的相对强度明显下降,放氧活性和DCIP光还原活性也随NaCl处理浓度的升高而降低,SDS-PAGE的结果显示,NaCl处理对D2、D1和LhcblI蛋白有影响,Westem-blot结果进一步表明,PsaB在NaCl处理下明显降解,CP47、CP43、D1、Lhcbl、Lhcb3、23kDa和17kDa含量有所下降。这表明NaCl处理导致类囊体膜蛋白Chla的生色团和微环境发生了变化,激子作用被削弱,类囊体膜的捕光能力和PSII、PSI能量传递效率下降,可能与CP47、CP43和Lhcb1、Lhcb3在盐处理条件下受到损害有关。3、利用去污剂Triton X-100增溶类囊体膜和高速离心的方法首次从毕氏海蓬子中分离纯化毕氏海蓬子PSII颗粒,结果表明,PSII颗粒485nm和655nm两个吸收峰值均低于类囊体膜中的,77K荧光光谱中,PSII颗粒基本不含PSI的737nm低温荧光反射峰,470-485nm之间荧光激发峰明显低于类囊体膜的,电泳结果显示,海蓬子PSII颗粒缺少PSI反应中心蛋白质亚基PsaA和PsaB,说明提取的PSII颗粒纯度较高。利用去污剂DM、OGP处理PSII颗粒,结果表明,DM与OGP对SII色素微环境有影响,但并不破坏PSII的结构,主要扰动PSII整合膜蛋白结构。4、用PC与毕氏海蓬子PSII颗粒进行重组,研究PC对PSII在盐胁迫下的作用,结果表明,NaCI处理导致PSII光谱特性下降,但从电泳结果看,NaCl处理对PSII蛋白的组成和含量没有明显的变化。PC与PSII重组后NaCl处理下光谱学特性有所提高,蛋白的主要亚基没有发生变化,说明PC-PSII交互作用增强了PSII的耐盐性,PC对光合膜蛋白有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毕氏海蓬子论文参考文献
[1].周峰,华春,郑春梅.毕氏海蓬子光系统Ⅱ颗粒的分离与鉴定[J].植物生理学报.2014
[2].郑春梅.盐处理下毕氏海蓬子PSII膜蛋白及其在PC脂质体中性质的研究[D].南京师范大学.2014
[3].周峰,华春,丁春霞,王仁雷,李萍.外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子体内多胺含量的影响[C].2013全国植物生物学大会论文集.2013
[4].周峰,华春,丁春霞,王仁雷,李萍.外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子体内多胺含量的影响[J].西北植物学报.2013
[5].华春,周峰,丁春霞,陈全战,王仁雷.外源亚精胺对NaCl胁迫下毕氏海蓬子光合参数和叶绿体超微结构的影响[J].植物资源与环境学报.2012
[6].孙晓波,刘金兵,余桂红,张旭,张鹏.毕氏海蓬子SbDREB基因的克隆与表达分析研究[J].植物遗传资源学报.2012
[7].李萍.外源亚精胺对盐胁迫下毕氏海蓬子叶绿体结构及功能的影响[D].南京师范大学.2011
[8].周泉澄,华春,周峰,陈全战,王仁雷.毕氏海蓬子和盐角草幼苗抗氧化酶与渗透物质对海水浇灌的适应性研究[J].中国草地学报.2010
[9].华春,周泉澄,周峰,王小平,郑青松.毕氏海蓬子种子萌发及幼苗生长对盐分和水分胁迫的响应[J].湖北农业科学.2010
[10].周泉澄,华春,周峰,陈爱晶,王仁雷.外源甜菜碱对盐胁迫下盐角草和毕氏海蓬子萌发及幼苗生长的影响[J].干旱地区农业研究.2009
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