淋巴滤泡过度增生论文_冯骥良,黄高升,王娟红,张晓晖,梁蓉

导读:本文包含了淋巴滤泡过度增生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴,淋巴瘤,树突,细胞,凋亡,论文,苦参碱。

淋巴滤泡过度增生论文文献综述

冯骥良,黄高升,王娟红,张晓晖,梁蓉^[1]（2003）在《Cathepsin D在滤泡型淋巴瘤及淋巴滤泡过度增生中的表达及意义》一文中研究指出目的　检测溶酶体蛋白酶cathepsinD在滤泡型淋巴瘤(FL)和淋巴滤泡过度增生 (FH)生发中心的表达。方法　收集 10例FL和 9例FH的淋巴结石蜡标本 ,用免疫组化LSAB法检测cathepsinD在各例标本中的表达。结果　在 10例FL标本中 ,cathepsinD阳性信号较弱 ,位于瘤性滤泡生发中心树突状细胞浆内。滤泡中心部分的阳性细胞数目少 ,而靠近边缘部位较多。所有病例的滤泡生发中心瘤细胞cathepsinD表达阴性。在 9例FH标本中 ,胞浆染色阳性的树突状细胞均匀弥散地分布于生发中心 ,阳性信号比FL组强。滤泡内少许组织细胞胞浆内也呈阳性 ,而滤泡内其他细胞均为阴性。滤泡生发中心周围有由T淋巴细胞组成的外套层。有 4例FL的瘤性滤泡被反应性T淋巴细胞包绕 ,这些被包绕的滤泡中阳性细胞数目较其他 6例无反应性T淋巴细胞包绕的滤泡多。在部分无T淋巴细胞包绕的滤泡中 ,cathepsinD阳性染色细胞甚至缺如。结论　cathepsinD可以作为滤泡树突状细胞和组织细胞良好的标志物。CathepsinD在FL瘤性滤泡和FH滤泡树突状细胞中的差异表达可作为鉴别两种疾病的一项指标。FL瘤性滤泡中cathepsinD阳性树突状细胞的减少 ,可能与机体免疫系统对肿瘤细胞的免疫识别能力低下有关。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2003年10期）

冯骥良^[2]（2003）在《组织蛋白酶D在苦参碱诱导JM细胞Type Ⅱ Cell Death中的作用及其在滤泡型淋巴瘤和淋巴滤泡过度增生中的表达研究》一文中研究指出白血病是严重危害人类健康与生命的疾病，发病率在我国为3～4／10万人口。其中，T淋巴母细胞白血病发病急，恶性程度高，严重危害青少年的生命。诱导白血病细胞凋亡是治疗白血病的新策略之一。但目前所用诱导剂多为重金属制剂，毒性大，难以坚持使用。因此寻找低毒高效的白血病细胞凋亡诱导剂尤显迫切。苦参碱是一种从中药苦参中提取的生物碱。以往的研究发现苦参碱可以诱导肝癌细胞凋亡，也可以诱导髓系K562细胞分化和凋亡。JM为急性T淋巴母细胞白血病细胞株。我们的初步研究发现苦参碱可以抑制JM细胞的DNA合成，造成G1期阻滞，从而抑制JM细胞的增殖，同时，该生物碱还可诱导JM细胞株发生PCD。进一步研究发现，当加药后24小时，光镜、透射电镜下可见JM细胞浆有大量空泡。随处理时间延长至第4天，可见呈“凋亡”形态学改变的细胞：染色质浓缩、边集，可见“凋亡”小体结构。这种形态学改变过程与Type Ⅱ Cell Death较为一致。第四军医大学博士论文正是基于 T邢 11 Cell Death与凋亡在形态学上的差异，许多学者进而研究、比较了h者在其发生、信号传递途径中的异同。但由于对Type 11 CellDeath的研究资料相对于凋亡积累的较少，许多问题目前还不明确。Type 11Cell Death涉及到胚胎正常发育、许多疾病的发生等众多生理、病理过程。因此对其深入的研究无论对于揭示TYpe 11 Cell Death这一生命现象本身，还是对于相关疾病的治疗、药物的研发，其意义是不言而喻的。近来有文献报道，组织蛋白酶家族的一些成员，如B、D、卜等在不同的TyPe 11 Cell Death模型中起重要作用，但其信号传导的分子机理仍不清楚。我们的研究发现，在苦参碱诱导仰发生T卿 11 Cell Deatth的过程中cath印sin D在 InRNA水平和蛋白水平上调，处理组前体 cathepsin D（52kD）的条带亮度较对照组强，而切割后产物（32kD）亮度较对照组虱免疫组化染色cathepsin D阳性信号主要位干处理组和对照组呈“凋亡”形态学改变的胞浆和胞核内；FaS－1在处理组表达上调。用 cathopsin D的特异性抑制剂pepstatinA可以抑制苦参碱诱导的川细胞发生Type 11 Cell Death。因此，我们认为，cathopsin D在苦参碱诱导川细胞发生Type 11 Cell Death的信号传递中所起的作用是必需的。药物处理后，cat呻sin D在转录和表达水平上调，cathePsin D 前体形式蓄积。JM细胞发生 TyPe 11 Cell Death，不仅与cathepsin D相关，而且可能与 cathe耶in D在核内的重新分布有关。苦参碱诱导川细胞发生的 Tpe 11 Cell Death，可能是通过 FaS／Fas－1这一死亡途径实现的，细胞内 cathopsin D表达的上调发生在激活 Fs／Fas－卜死亡程序之前。－3－第四军医大学博士论文 cathepsin D在T淋巴母细胞白血病川细胞株的T仰 11 Cell Death中表达上调，那么其在B淋巴细胞及其起源的疾病中的表达情况如何呢？因此，我们也检测了cathepsin D在滤泡型淋巴瘤（FL）和淋巴滤泡过度增生（FH）的生发中心的表达。我们用免疫组化ISA13法，检测了10例FL，9例m淋巴结石蜡标本中 cathepsin D的表达‘请况，发现在 10例FL标本中，cathopsin D阳性信号较弱，位于瘤性滤泡生发中心树突状细胞浆内。滤泡中心部分的阳性细胞数目少，而靠近边缘部位较多。所有病例的滤泡生发中心瘤细胞 cathePsin D表达阴性。在9例m标本中，胞浆染色阳性的树突状细胞均匀弥散地分布于生发中心阳性信号比FL组强，而滤泡内其他细胞均为阻旺。有4例凡的瘤性生发中心被残存的套区细胞包绕，这些被包绕的生发中心内阳性细胞数目较其他6例FL无套区细胞包绕的生发中心内阳性细胞数目多。在部分无套区细胞包绕的生发中心内，cathepsin D阳性染色细胞甚至缺如。因此，我们认为：cathepsin D可作为一种淋巴结滤泡树突状细胞良好的标志物。cathepsin D在巳瘤性滤泡和在FH滤泡中树突状细胞中的差异表达，可作为一项鉴别两种疾病的指标。在FL瘤性滤泡中 cathepsin D阳性树突状细胞的减少，可能与机体免疫系统对肿瘤细胞的免疫识别能力低下有关。(本文来源于《中国人民解放军第四军医大学》期刊2003-04-01）

淋巴滤泡过度增生论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

白血病是严重危害人类健康与生命的疾病，发病率在我国为3～4／10万人口。其中，T淋巴母细胞白血病发病急，恶性程度高，严重危害青少年的生命。诱导白血病细胞凋亡是治疗白血病的新策略之一。但目前所用诱导剂多为重金属制剂，毒性大，难以坚持使用。因此寻找低毒高效的白血病细胞凋亡诱导剂尤显迫切。苦参碱是一种从中药苦参中提取的生物碱。以往的研究发现苦参碱可以诱导肝癌细胞凋亡，也可以诱导髓系K562细胞分化和凋亡。JM为急性T淋巴母细胞白血病细胞株。我们的初步研究发现苦参碱可以抑制JM细胞的DNA合成，造成G1期阻滞，从而抑制JM细胞的增殖，同时，该生物碱还可诱导JM细胞株发生PCD。进一步研究发现，当加药后24小时，光镜、透射电镜下可见JM细胞浆有大量空泡。随处理时间延长至第4天，可见呈“凋亡”形态学改变的细胞：染色质浓缩、边集，可见“凋亡”小体结构。这种形态学改变过程与Type Ⅱ Cell Death较为一致。第四军医大学博士论文正是基于 T邢 11 Cell Death与凋亡在形态学上的差异，许多学者进而研究、比较了h者在其发生、信号传递途径中的异同。但由于对Type 11 CellDeath的研究资料相对于凋亡积累的较少，许多问题目前还不明确。Type 11Cell Death涉及到胚胎正常发育、许多疾病的发生等众多生理、病理过程。因此对其深入的研究无论对于揭示TYpe 11 Cell Death这一生命现象本身，还是对于相关疾病的治疗、药物的研发，其意义是不言而喻的。近来有文献报道，组织蛋白酶家族的一些成员，如B、D、卜等在不同的TyPe 11 Cell Death模型中起重要作用，但其信号传导的分子机理仍不清楚。我们的研究发现，在苦参碱诱导仰发生T卿 11 Cell Deatth的过程中cath印sin D在 InRNA水平和蛋白水平上调，处理组前体 cathepsin D（52kD）的条带亮度较对照组强，而切割后产物（32kD）亮度较对照组虱免疫组化染色cathepsin D阳性信号主要位干处理组和对照组呈“凋亡”形态学改变的胞浆和胞核内；FaS－1在处理组表达上调。用 cathopsin D的特异性抑制剂pepstatinA可以抑制苦参碱诱导的川细胞发生Type 11 Cell Death。因此，我们认为，cathopsin D在苦参碱诱导川细胞发生Type 11 Cell Death的信号传递中所起的作用是必需的。药物处理后，cat呻sin D在转录和表达水平上调，cathePsin D 前体形式蓄积。JM细胞发生 TyPe 11 Cell Death，不仅与cathepsin D相关，而且可能与 cathe耶in D在核内的重新分布有关。苦参碱诱导川细胞发生的 Tpe 11 Cell Death，可能是通过 FaS／Fas－1这一死亡途径实现的，细胞内 cathopsin D表达的上调发生在激活 Fs／Fas－卜死亡程序之前。－3－第四军医大学博士论文 cathepsin D在T淋巴母细胞白血病川细胞株的T仰 11 Cell Death中表达上调，那么其在B淋巴细胞及其起源的疾病中的表达情况如何呢？因此，我们也检测了cathepsin D在滤泡型淋巴瘤（FL）和淋巴滤泡过度增生（FH）的生发中心的表达。我们用免疫组化ISA13法，检测了10例FL，9例m淋巴结石蜡标本中 cathepsin D的表达‘请况，发现在 10例FL标本中，cathopsin D阳性信号较弱，位于瘤性滤泡生发中心树突状细胞浆内。滤泡中心部分的阳性细胞数目少，而靠近边缘部位较多。所有病例的滤泡生发中心瘤细胞 cathePsin D表达阴性。在9例m标本中，胞浆染色阳性的树突状细胞均匀弥散地分布于生发中心阳性信号比FL组强，而滤泡内其他细胞均为阻旺。有4例凡的瘤性生发中心被残存的套区细胞包绕，这些被包绕的生发中心内阳性细胞数目较其他6例FL无套区细胞包绕的生发中心内阳性细胞数目多。在部分无套区细胞包绕的生发中心内，cathepsin D阳性染色细胞甚至缺如。因此，我们认为：cathepsin D可作为一种淋巴结滤泡树突状细胞良好的标志物。cathepsin D在巳瘤性滤泡和在FH滤泡中树突状细胞中的差异表达，可作为一项鉴别两种疾病的指标。在FL瘤性滤泡中 cathepsin D阳性树突状细胞的减少，可能与机体免疫系统对肿瘤细胞的免疫识别能力低下有关。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。