导读:本文包含了精盖草能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,甲基,乳酸,碳酸钾,甲酯,丙酸,羟基。
精盖草能论文文献综述
李东海,李勇[1]（2010）在《精盖草能合成工艺的改进》一文中研究指出以2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶、对苯二酚和L-(-)-甲磺酰乳酸甲酯为原料,碳酸钾为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂合成了精盖草能;考察了反应物料配比、反应时间、溶剂种类和催化剂用量对收率的影响;采用液相色谱,红外分析等手段确认了产物结构。经改进后的合成工艺精盖草能收率达到91.4%,e.e值91.2%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2010年03期）
袁冠华,严成武[2]（2004）在《精盖草能的合成》一文中研究指出研究了以碳酸钾作为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂,二甲亚砜为溶剂,R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯和2,3-二氯-5-(叁氟甲基)-吡啶发生醚化反应,得到精盖草能的方法,讨论了溶剂种类、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。结果表明:室温下反应37h,用水稀释,乙醚萃取,无水硫酸钠干燥,蒸馏脱去乙醚,得到精盖草能,用旋光仪检测产品的旋光度,经元素分析、IR、1HNMR证实其结构与预期结构相符。收率为88%。通过计算得到精盖草能的[α]=+24.3°,其光学纯度=76.9%,质量分数为94%。(本文来源于《江苏化工》期刊2004年04期）
郑凯[3]（2004）在《精盖草能的合成工艺研究》一文中研究指出精盖草能, 它的化学名为R-(+)-2-{4-[3-氯-5-(叁氟甲基)-2-吡啶氧基]苯氧基}-丙酸甲酯,是一种含氟化合物,为具有较高生物活性的除草剂。本论文在对芳氧苯氧丙酸类除草剂的合成方法进行文献综述的基础上,研究了以S-(-)-乳酸、甲醇、对苯二酚、2,3-二氯-5-(叁氟甲基)-吡啶、对甲苯磺酰氯作为原料,通过酯化、磺酰化、酯交换和醚化等反应,合成精盖草能的方法。对合成反应的条件进行了优化。使用氨基磺酸作为催化剂,环己烷作为溶剂,S-(-)-乳酸和甲醇发生酯化反应,得到S-(-)-乳酸甲酯。当催化剂加入的质量百分数为原料总质量的4%、S-(-)-乳酸和甲醇的摩尔配比为1:2.6时,回流反应2.5 h,反应混合物经冷却、过滤,用饱和的碳酸氢钠中和至中性,减压蒸馏回收溶剂,用无水硫酸镁干燥,得到S-(-)-乳酸甲酯,通过测定旋光度、折光率、密度和IR分析等手段分析证实其结构与预期结构相符。GC分析其质量百分含量为96%、收率(以S-(-)-乳酸甲酯计)为91%, S-(-)-乳酸甲酯的光学纯度92%。以叁乙胺为催化剂、二氯甲烷为溶剂,S-(-)-乳酸甲酯和对甲苯磺酰氯发生磺酰化反应,得到S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯。叁乙胺和S-(-)-乳酸甲酯的摩尔配比为1:1.2,0~5℃下,将对甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液加入S-(-)-乳酸甲酯溶液中,在0~5℃保温1 h,然后在室温下保温2 h,用水洗涤、饱和碳酸氢钠中和至中性,减压蒸馏回收低沸点的溶剂,用无水硫酸镁干燥,得到S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯。通过旋光度、熔点测定及IR分析,证实其结构与预期结构相符。收率(以S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯计)为95%、光学纯度95%。以甲醇为溶剂,在N2保护下,S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯和对苯二酚发生酯交换反应,得到R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯。S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯和对苯二酚的摩尔配比为1:1.15,在10℃下,S-(-)-对甲苯磺酰乳酸甲酯加入含有对苯二酚、甲醇、氢氧化钠的混合液体中,在常温下搅拌反应1 h,再在30℃搅拌反应2 h,冷却降温到10℃,通入干燥的氯化氢气体,酸化整个反应体系,反应4 h,直到反应混合物变得透明,此时pH=6~7。然后蒸馏,脱去溶剂甲醇,再加入溶剂甲苯进行萃取,用5%的碳酸氢钠洗涤甲苯层,再用水洗涤,直<WP=4>到洗涤到pH=7,用无水硫酸钠干燥,最后减压蒸馏,脱去甲苯,得到中间体R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯。R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯的[(]=+31.2o,其光学纯度=90%、收率为80%。以碳酸钾作为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂,二甲亚砜为溶剂,R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯和2,3-二氯-5-(叁氟甲基)-吡啶发生醚化反应,得到精盖草能。质量百分数为4%的四丁基溴化胺作为相转移催化剂,用R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯四倍量的碳酸钾作为缚酸剂,将R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯的二甲亚砜溶液加入含有2,3-二氯-5-(叁氟甲基)-吡啶、碳酸钾、四丁基溴化胺、二甲亚砜的混合液体中,室温下反应37 h,然后用水稀释,用乙醚萃取两次,合并乙醚层,用无水硫酸钠干燥,蒸馏,脱去乙醚,得到精盖草能,用旋光仪检测产品的旋光度,经元素分析、IR、1H-NMR、GC-MS等手段证实其结构与预期结构相符。收率为88 %。通过计算得到精盖草能的[(]=+24.3o,其光学纯度=76.9%,质量百分含量为94%。(本文来源于《南京工业大学》期刊2004-05-01）
逮忠斌,徐威,刘伊玲,王成弼,李松[4]（1993）在《精盖草能(XRD—535)防除大豆田禾本科杂草试验研究》一文中研究指出通过1988～1989年两年田间试验研究结果表明,精盖草能在大豆田对禾本科杂草防效高,药效期长。在有效用量比盖草能、精稳杀得和禾草克低2～2.5倍的情况下,其除草效果均高于对比药剂。从精盖草能3％乳油和10％水溶性颗粒剂两种剂型药效比较结果看,3％乳油的药效高于10％水溶性颗粒剂,施药后降雨量大,后者除草效果显着降低。(本文来源于《吉林农业科学》期刊1993年01期）
精盖草能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了以碳酸钾作为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂,二甲亚砜为溶剂,R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯和2,3-二氯-5-(叁氟甲基)-吡啶发生醚化反应,得到精盖草能的方法,讨论了溶剂种类、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。结果表明:室温下反应37h,用水稀释,乙醚萃取,无水硫酸钠干燥,蒸馏脱去乙醚,得到精盖草能,用旋光仪检测产品的旋光度,经元素分析、IR、1HNMR证实其结构与预期结构相符。收率为88%。通过计算得到精盖草能的[α]=+24.3°,其光学纯度=76.9%,质量分数为94%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精盖草能论文参考文献
[1].李东海,李勇.精盖草能合成工艺的改进[J].精细化工中间体.2010
[2].袁冠华,严成武.精盖草能的合成[J].江苏化工.2004
[3].郑凯.精盖草能的合成工艺研究[D].南京工业大学.2004
[4].逮忠斌,徐威,刘伊玲,王成弼,李松.精盖草能(XRD—535)防除大豆田禾本科杂草试验研究[J].吉林农业科学.1993
论文知识图
