导读:本文包含了仿酶催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多核,纳米,氯化铜,竹浆,辣根,氧化酶,氯化锌。
仿酶催化论文文献综述
张同艳[1]（2018）在《双核大环多胺金属配合物的制备及其仿酶催化性能研究》一文中研究指出提出一种目标化合物合成法制备双核大环多胺金属配合物。该方法先以大环多胺配合物为基础,利用目标化合物法形成单臂大环多胺,将其与过渡金属离子结合生成金属配合物,并测定质子化大环化合物的晶体结构,在大环多胺配合物中再引入多个不同的杂环功能基团,得到一系列水溶性的配体,在此基础上合成了一个系列的以柔性的醚氧键桥连的大环多胺及其双核配合物,通过分光光谱滴定法模拟金属水解酶的活性中心,利用双核大环多胺金属配合物的催化磷酸二醋BNPP的水解反应,结果表明,双核大环多胺金属配合物能较好地催化BNPP的水解。(本文来源于《科技通报》期刊2018年01期）
王鹏,张静丽,卿光焱[2]（2015）在《有机催化的聚合物纳米反应器在仿酶催化中的研究进展》一文中研究指出位点分离、疏水隔间和底物专一性是酶催化的几个重要特征。近年来随着大分子化学与可控自由基聚合技术的快速发展,一些负载催化剂的、明确定义的、非响应性或响应性的聚合物分子通过在溶液中的自组装或聚集,围绕催化位点形成一种有利的、分离的、结构稳定的纳米结构,如核-壳型胶束、聚合物囊泡、单链聚合物纳米粒子、非交联共聚物纳米聚集体等,都能作为纳米反应器有效模拟酶催化各种有机反应。讨论了如何利用大分子化学的手段设计合成高效的、有机催化的聚合物纳米反应器体系来模拟酶的催化性能,以及如何有效地利用大分子或响应性大分子的性质来实现反应器简便的回收再利用,从而有效地架起均相催化和多相催化之间的桥梁。(本文来源于《材料导报》期刊2015年09期）
张超[3]（2015）在《离子液体功能化生物质炭磺酸催化剂的设计及仿酶催化木质纤维水解》一文中研究指出利用分布广泛而廉价的木质纤维资源代替石油资源生产重要的精细化工产品已成为国内外资源和能源领域的研究热点之一。木质纤维的组成和结构复杂,如何高效地催化木质纤维转化为粮食和精细化学品,以满足人类社会发展的需要是关键所在。生物质炭磺酸催化剂在催化木质纤维的水解中具有产物易分离,反应操作简单,催化剂廉价等优势,但催化剂存在着的催化活性不高且循环使用性能差等缺点。针对木质纤维的高效转化问题,从催化化学、绿色环保和降低生产成本的角度,设计了一系列的仿酶催化剂催化木质纤维素水解体系。1.设计了采用化学接枝法把离子液体(Si(MeO3)PMIMCl)嫁接到生物质炭磺酸(BCSA)表面得到催化剂(BCSA-IL-Cl),该仿酶催化剂在微波辐射下能有效催化纤维素多相水解。考察了加热方式、反应时间、温度、微波功率和反应介质对催化剂催化纤维素水解反应的影响。在优化条件下(纯水介质中,微波辐射功率350 W,反应温度90 oC,反应时间120 min),催化剂(BCSA-IL-Cl)催化纤维素水解的产物总还原糖得率(RSs)为33.40%,转化数高达3.22,比普通生物质炭磺酸催化剂(BCSA)的转化数高出一倍多,而且催化剂(BCSA-IL-Cl)具有良好的循环使用性能。结合31P MAS NMR表征、TG-DTA表征和催化剂对β-1,4-糖苷键的吸附性能结果,我们发现由于催化剂(BCSA-IL-Cl)表面的离子液体是通过柔性碳链连接在炭材料表面,且离子液体上的阴离子Cl-具有较大电负性,易与炭磺酸表面的-SO3H基团之间形成氢键,相互之间产生协同效应,不但增强了-SO3H基团的热稳定性,还增强了催化剂的酸性。同时Cl-易与纤维素分子上的β-1,4-糖苷键产生静电作用,增大了催化剂对纤维素分子的亲和力,使得催化剂具有类似于纤维素酶结构域的功能,强酸性-SO3H基团能有效打断了纤维素基本单元之间的醚键,类似于纤维素酶功能域。基于实验结果,我们推测出该仿酶催化剂催化纤维素水解的机理。2.为了进一步提高生物质炭磺酸(BCSA)催化剂对纤维素水解的催化活性,我们设计了氯酸锌离子液体(IL-ZnCl2)功能化生物质炭磺酸,得到一种新型的高效仿酶催化剂(BCSA-IL-Zn)。该催化剂BCSA-IL-Zn在纯水介质中,优化条件下催化纤维素水解,其总还原糖的得率达58.70%,转化数高达5.91。由于催化剂上的路易斯酸ZnCl2能与-SO3H之间的相互作用更强,使得催化剂BCSA-IL-Zn的酸强度增大,-SO3H的热稳定性更好。同时催化剂上高密度的Cl-促进了催化剂对β-1,4糖苷键的吸附作用,有效提高了催化剂BCSA-IL-Zn催化纤维素水解的催化活性。3.针对木质纤维素的直接转化,我们设计了一个具有有效脱木质素(BDL)功能的仿酶催化剂:氯酸铜离子液体(IL-CuCl2)功能化生物质炭磺酸催化剂BCSA-IL-Cu。该催化剂在纯水介质中优化条件下(反应温度110 oC,时间120 min、微波辐射功率750 W)直接催化木质纤维水解,还原糖的收率达22.50%,5-羟甲基糠醛(HMF)的收率为1.50%。根据实验结果探讨了催化剂催化木质纤维素水解的作用机制。催化剂BCSA-IL-Cu可以有效地实现在纯水介质中催化木质纤维的水解是由于IL-CuCl2功能团与-SO3H共同作用的结果,脱木质素功能域(BDL)的CuCl2能降低木质纤维素上致密的木质素结构,有效促进了结构域和功能域的协同作用。4.采用阴离子交换法制备了一系列含F原子的仿酶催化剂BCSA-IL-F1-3s,这类催化剂在纯水介质中,微波辐射下能有效催化纤维素水解转化到还原糖和HMF。在优化条件下(微波辐射功率350 W,反应温度80 oC,反应时间3 h),催化剂BCSA-IL-F1-3s催化纤维素水解转化的转化数TON达4.34-4.89,特别是HMF的收率最高可达27.94%。催化剂BCSA-IL-F1-3s由于功能团IL-F1-3s的存在,增强了磺酸的酸性,提高了催化剂对纤维素分子的亲和力,降低了纤维素水解的活化能。同时催化剂表面的-SO3H与IL-F1-3s之间的协同效应有效地促进了纤维素的水解和还原糖转化到HMF的反应。5.针对木质纤维催化转化到HMF,我们设计了聚酰亚胺改性生物质炭磺酸的仿酶催化剂,该催化剂在微波辐射下催化纤维素水解反应中显示了优异的催化活性和选择性,在纯水介质中,温和条件下,催化纤维素水解的总还原糖和HMF的得率分别达25.60%和23.10%,选择性高达47.43%。研究结果表明催化剂上的聚酰亚胺片段对β-1,4糖苷键具有较强的吸附能力,促进了纤维素水解到还原糖。同时聚酰亚胺具有弱碱性,能催化糖异构到HMF。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2015-05-01）
马瑞芳[4]（2014）在《CuS纳米复合物的制备及其仿酶催化性能的研究》一文中研究指出该论文针对CuS模拟过氧化物酶的仿生催化研究展开，首先运用生物大分子为模板对CuS表面改性，其次采用简单有机物控制CuS纳米材料的结构，提出了合成CuS纳米材料的不同方法，并结合CuS的模拟酶特性发展纳米材料模拟酶前沿领域的研究工作。采用超分子自组装法，合成了结构不同、性能优异的CuS纳米材料。该研究分别以牛血清蛋白(BSA)和金属有机骨架材料(ZIF-8)为大分子模板，制备了粒度均匀的纳米CuS颗粒和花球状CuS。首先采用XRD和FESEM等手段加强合成反应过程的监控，大大提高了合成研制工作的进度，更好的控制了反应条件。进一步采用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)等现代物化手段用于材料微观形态的研究；采用红外分析(FT-IR)、X射线电子能谱(XPS)及比表面积(BET)测试说明样品的组成与化学特征，助于分析CuS催化降解机理。实验结果证明ZIF-8调控制备的CuS具有较好的微观结构和模拟酶催化活性。其中BSA模板法，以有机基团配位作用为基础，在温和的实验条件下，研究了高效合成有机无机杂化材料的方式，实现了CuS的表面改性，成功制备了采用常规化学法不能制备的有机配合物特性CuS纳米材料，更好地控制了无机纳米材料的结构和组成，为生物分子在纳米材料的合成中的应用奠定了实验基础。在ZIF-8模板法合成花蕾状结构CuS过程中，观察到了CuS纳米材料的叁维自组装行为，为探讨具有有序超结构纳米粒子的形成和ZIF材料的应用提供了实验依据。该论文采用简单试剂，利用仿生模拟酶研究方法，研究了适用性较天然HRP生物酶更广的、在常温常压或近常温常压的温和条件下，具有较好催化活性的CuS纳米材料。其应用前景不仅包括常温常压或接近常温常压的温和条件下实现低能耗高效催化转化，同时具有高效催化活性的CuS材料的研究可望使模拟酶材料在免疫测定、生物催化和环境治理方面展开应用可能。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2014-05-01）
王乐[5]（2010）在《新型多核环叁聚磷腈配合物的设计合成及仿酶催化》一文中研究指出人工模拟酶,即为采用化学的方法设计合成既具有酶的优异催化功能,又与酶相比简单稳定的仿酶化合物。开发高效的人工模拟酶,具有非常重要的理论意义和应用价值。目前有关人工模拟酶的研究主要集中在有机金属配合物水解酶和氧化还原酶模拟催化。本论文设计合成一系列含末端功能基团的多核金属配合物,然后围绕这类有机金属化合物研究其仿酶催化性能,研究其催化机理,为进一步的研究应用提供重要理论依据。主要工作如下：第一部分：新型环叁聚磷腈多齿配体的设计与合成1、以环叁聚磷腈为母核,经过取代、还原、溴化、功能化等几步反应,合成了五个末端含有氮杂功能环的(咪唑、甲基咪唑、苯并叁氮唑、吗菲啉,吡唑)、具有潜在生物活性的六齿配体(L1-L5)。Scheme 1 The synthetic route of the ligands L1-L52、以叁聚磷腈为母核,采用联苯酚为保护基,设计合成一系列以大环多胺为末端功能团的双齿(L6)、四齿(L7)、六齿(L8)配体,以期观察到金属中心之间对催化功能的影响作用。所有目标化合物均为新化合物,其结构均经1H NMR、31P NMR、13C NMR、IR和ESI-MS确证。Scheme 2 The structures of the New Ligands L6-L8第二部分：有机金属多核配合物仿酶催化研究1、利用凝胶电泳的方法,半定量研究金属配合物与DNA质粒pUC19作用的催化活性。结果表明：在优化的条件下,配体L1-L5在金属离子(CuⅡ/ZnⅡ/CoⅡ)存在,对DNA质粒pUC19双螺旋结构具有很好的催化水解活性。其中,含有咪唑功能团的配体L2在同系物中催化活性优异。2、利用紫外光谱仪,采用动力学的方法定量研究配合物MxL2(X=1/2/3；M=CuⅡ/ZnⅡ/CoⅡ)催化水解磷酸酯模型物的活性。结果表明：在pH 9.2,37℃,的条件下,配合物Cu3L2催化水解磷酸酯模型物BNPP/NPP的一级速率常数kcat(/s)分别为(1.4±0.2)×10-5和(6.8±0.2)×10-4,相对自水解分别提高6200、560倍。其中,配合物Cu3L2对磷酸单酯NPP具有优异的选择性专一性。机理曲线(Mechanism Job plot)显示该配合物与底物形成1：1的活性中间体,继而发生快速有效的水解。3、根据酶促动力学,系统的研究大环多胺类多核铜(Ⅱ)配合物(Cu2L6)、(Cu4L7)、(Cu6L8)模拟多酚氧化酶的活性,考察金属中心对催化效果的影响。结果表明：在pH 7.0和25℃条件下,随着金属中心的增加,其催化邻苯二酚的一级速率常数kcat(/S)依次增加,与单核配合物Cu-cyclen (kcat(/s),0.0042)相比较分别提高8、18、24倍。由此可知,金属中心存在明显的相互作用而非简单加和。热力学和电子顺磁(EPR)试验均证实了这一结论。结果还显示：双核配合物Cu2L6对邻苯二酚存在优异的催化选择性,机理曲线显示发生分子内的双核催化,而单核配合物Cu-cyclen为分子间催化机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2010-10-01）
刘勃,洪卫,季华东,庄会栋,苏颖[6]（2010）在《磁化-仿酶催化缩合废水深度处理技术及其在制浆造纸企业的应用》一文中研究指出山东省环境保护科学研究设计院是国家标准GB2544-2008《制浆造纸工业水污染物排放标准》起草编制单位之一,该院研发的"磁化-仿酶催化缩合"废水深度处理组合技术,已用于多家大中型制浆造纸企业的废水深度处理,均取得了良好的运行效果,处理后达标排放。可以说技术上可行,经济上合理。(本文来源于《中华纸业》期刊2010年13期）
贾艳迪,周学飞[7]（2008）在《竹浆Co-salen仿酶催化漂白机理研究》一文中研究指出采用GPC、FT-IR、1H-NMR、31P-NMR和元素分析法研究了竹浆Co-salen仿酶漂白过程中残余木素结构的变化。Co-salen仿酶处理使竹浆中残余木素芳环降解开裂,甲氧基、酚羟基、脂肪族羟基、愈创木基、紫丁香基减少,羟基被氧化,羰基增加。β-O-4、β-1、β-5、β-β连接发生断裂。残余木素重均、数均分子质量下降,多分散性略有下降。Co-salen仿酶预处理使终漂纸浆发色基团减少,结晶度提高。另外得到了仿酶处理前后竹浆残余木素结构单元实验式。(本文来源于《中国造纸学报》期刊2008年04期）
刘峥,陆文超[8]（2008）在《二苯甲酰甲烷席夫碱过渡金属配合物的制备及仿酶催化活性研究》一文中研究指出利用溶液法合成二苯甲酰甲烷席夫碱过渡金属配合物,用紫外、红外、热重分析方法对目标产物进行结构表征与确认,以过氧化氢残余率为指标,分析催化剂种类、催化剂与过氧化氢配比、反应温度、溶液酸度对催化反应的影响,研究该配合物作为模拟过氧化氢酶,对过氧化氢分解的催化性能。结果确定出配合物仿酶催化剂催化分解过氧化氢反应的最佳条件为:二苯甲酰甲烷缩苯丙氨酸席夫碱镍配合物催化性能最好,当其浓度为1.0×10-5mol/L时,控制过氧化氢浓度为0.05mol/L,温度55℃,溶液的pH值为8。配合物仿酶催化剂催化分解过氧化氢反应符合一级反应特征。(本文来源于《广西科学》期刊2008年03期）
王丽,汪培承,毛宗万,施宪法,计亮年[9]（2008）在《杯芳烃仿酶催化模型的构筑及其催化性质的研究》一文中研究指出本文首次设计合成并表征了二吡啶甲基胺(Bpa)修饰的杯[4]芳烃衍生物 L3和 L4, 进而合成并表征了它们的 Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,以此作为仿酶催化模型研究了其催化水解模拟底物对硝基苯酚醋酸酯(p-NA)的动力学性质。(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
刘峥,金黎霞,雍舒[10]（2008）在《3,5-二溴水杨醛缩乙醇胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物的制备及其仿酶催化活性研究》一文中研究指出利用溶液法,设计合成了3,5-二溴水杨醛缩乙醇胺席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物,通过紫外光谱?红外光谱?热重分析等技术对目标产物的结构进行了表征和确认。以催化活性为指标,考察了3,5-二溴水杨醛缩乙醇胺、3,5-二溴水杨醛缩氨基甲磺酸、3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸3种席夫碱的铜(Ⅱ)配合物催化过氧化氢氧化抗坏血酸的反应,结果表明3种席夫碱铜(Ⅱ)配合物均具有辣根过氧化物酶(HRP)的催化功能,催化效果为乙醇胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物>氨基甲磺酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物>牛磺酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物。研究了乙醇胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物催化过氧化氢氧化抗坏血酸的反应动力学,并初步探讨了催化反应机理。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2008年05期）
仿酶催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
位点分离、疏水隔间和底物专一性是酶催化的几个重要特征。近年来随着大分子化学与可控自由基聚合技术的快速发展,一些负载催化剂的、明确定义的、非响应性或响应性的聚合物分子通过在溶液中的自组装或聚集,围绕催化位点形成一种有利的、分离的、结构稳定的纳米结构,如核-壳型胶束、聚合物囊泡、单链聚合物纳米粒子、非交联共聚物纳米聚集体等,都能作为纳米反应器有效模拟酶催化各种有机反应。讨论了如何利用大分子化学的手段设计合成高效的、有机催化的聚合物纳米反应器体系来模拟酶的催化性能,以及如何有效地利用大分子或响应性大分子的性质来实现反应器简便的回收再利用,从而有效地架起均相催化和多相催化之间的桥梁。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
仿酶催化论文参考文献
[1].张同艳.双核大环多胺金属配合物的制备及其仿酶催化性能研究[J].科技通报.2018
[2].王鹏,张静丽,卿光焱.有机催化的聚合物纳米反应器在仿酶催化中的研究进展[J].材料导报.2015
[3].张超.离子液体功能化生物质炭磺酸催化剂的设计及仿酶催化木质纤维水解[D].湖南师范大学.2015
[4].马瑞芳.CuS纳米复合物的制备及其仿酶催化性能的研究[D].武汉理工大学.2014
[5].王乐.新型多核环叁聚磷腈配合物的设计合成及仿酶催化[D].郑州大学.2010
[6].刘勃,洪卫,季华东,庄会栋,苏颖.磁化-仿酶催化缩合废水深度处理技术及其在制浆造纸企业的应用[J].中华纸业.2010
[7].贾艳迪,周学飞.竹浆Co-salen仿酶催化漂白机理研究[J].中国造纸学报.2008
[8].刘峥,陆文超.二苯甲酰甲烷席夫碱过渡金属配合物的制备及仿酶催化活性研究[J].广西科学.2008
[9].王丽,汪培承,毛宗万,施宪法,计亮年.杯芳烃仿酶催化模型的构筑及其催化性质的研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[10].刘峥,金黎霞,雍舒.3,5-二溴水杨醛缩乙醇胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物的制备及其仿酶催化活性研究[J].化学与生物工程.2008
论文知识图
