导读:本文包含了二硫化钼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单层,生长,化学,咪唑,光热,材料,硫酸钠。
二硫化钼论文文献综述
刘忠范[1]（2019）在《氢氧根辅助大面积单层二硫化钼在不同衬底上的生长》一文中研究指出二硫化钼是一种典型的二维材料,因为其优异的电学、光学性能和良好的机械柔韧性引起人们的广泛关注~1。单层二硫化钼由于高的载流子迁移率和超薄的厚度,被广泛应用在半导体场效应管和光探测器中~2,生长大面积高质量的单层二硫化钼也一直是大家的研究目标。目前制备大面积单层二硫化钼的主流方法还是化学气相沉积法(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
井翠洁,李泽珊,张玉冰[2]（2019）在《基于新型二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料的电化学传感器用于检测对硝基苯酚》一文中研究指出合成了二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料(SAT-MoS_2)并通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、电化学测试进行了表征。一方面,SAT具有良好的导电性且可以增大MoS_2的分散性和溶解性;另一方面,MoS_2自身具有比表面积大、活性位点多的优点,从而使制备出的复合材料具有良好的电化学性能。在最优的实验条件下,通过差分脉冲伏安法(DPV)可以实现对硝基苯酚的灵敏性检测。检测范围0.1～50μmol·L~(-1)检测限低至1.6×10~(-8) mol·L~(-1),并且该复合材料修饰电极具有良好的稳定性。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
张浩翔,胡芳仁,郭俊宏[3]（2019）在《水热法合成纳米二硫化钼及其电催化性析氢性能研究》一文中研究指出二维二硫化钼材料具有良好的电催化析氢性能,然而不同形貌和晶相对二硫化钼电催化性能有极大的影响。分别利用硫代硫酸钠或者硫脲为硫原料,通过简单的水热法成功地合成了MoS_2纳米片,然后对所合成的MoS_2纳米片进行煅烧处理。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman spectrum)、扫描电子显微镜(SEM)分别对水热法合成的MoS_2纳米片和煅烧后的MoS_2纳米片进行表征,同时,测试水热法合成的MoS_2纳米片和煅烧后的MoS_2纳米片的电催化析氢性能。实验表明不同硫源和煅烧处理对MoS_2纳米片的形貌和析氢性能有一定的影响。以硫代硫酸钠为硫源的MoS_2纳米片呈现2H型结构,经煅烧后呈现3R型结构,具有较大的起始过电位和较大的塔菲尔斜率。而以硫脲为硫源的MoS_2纳米片在煅烧前后都是2H型,且以硫脲为硫源的MoS_2纳米片煅烧后析氢性能优于以硫代硫酸钠为硫源的MoS_2纳米片煅烧后的析氢性能,这使其成为用于实际应用的有希望的氢气析出反应(HER)催化剂。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
孟凡,胡劲华,王辉,邹戈胤,崔建功[4]（2019）在《等离子体谐振腔对二硫化钼的荧光增强效应》一文中研究指出二硫化钼(MoS_2)作为一种层状过渡金属硫族化合物,是未来光子学与光电子学领域的重要组成材料.本文设计实现了MoS_2与谐振腔耦合系统,将蝴蝶结型等离子体谐振腔的谐振模式与单层MoS_2光致发光(PL)谱相耦合,得到该条件下最佳PL强度增强效果.通过理论模型与实验数据的分析,利用珀塞尔效应对自发辐射速率进行控制,得到了峰值为9.5倍、带宽为100 nm的宽带增强谱.同时,增强的PL强度随激发光和探测光的偏振角度满足余弦函数规律的依赖特性,证明了谐振模式来自谐振腔中的电场偶极子.该研究提供了在单层MoS_2与等离子体谐振腔耦合结构中研究光与物质相互作用增强的可行性,为今后基于MoS_2光子学器件的发射与探测效率提升开辟出一条新途径.(本文来源于《物理学报》期刊2019年23期）
钟玮鸿,韩雪雯,刘畅,崔耿堃,黄剑[5]（2019）在《磷酸银/二硫化钼对碘离子的吸附性能试验研究》一文中研究指出研究了采用熔盐电解法制备二硫化钼,然后将其与磷酸银复合制备磷酸银/二硫化钼(Ag_3PO_4@MoS_2)吸附剂,用以吸附去除水溶液中的碘离子。用Zeta电位仪、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)表征所制备的Ag_3PO_4和Ag_3PO_4@MoS_2吸附剂,并通过批次试验考察溶液pH、接触时间、碘离子初始质量浓度、温度等因素对Ag_3PO_4和Ag_3PO_4@MoS_2吸附碘离子的影响。Ag_3PO_4和Ag_3PO_4@MoS_2对碘离子的吸附试验结果表明:在溶液pH=7.0、吸附平衡时间分别为120 min(Ag_3PO_4)和60 min(Ag_3PO_4@MoS_2)条件下,吸附过程符合准二级动力学模型,且为自发吸附过程;Ag_3PO_4和Ag_3PO_4@MoS_2对碘离子的吸附均符合Langmuir模型,饱和吸附量分别为617.28 mg/g(Ag_3PO_4)和628.93 mg/g(Ag_3PO_4@MoS_2)。Ag_3PO_4@MoS_2对碘离子的吸附速度很快,吸附效率很高,是一种潜在的高效吸附材料。(本文来源于《湿法冶金》期刊2019年06期）
吴思思,黄腾翔,曹茂丰,姚旭,任斌[6]（2019）在《纳米尺度研究缺陷对薄层二硫化钼的电子性能影响》一文中研究指出以二硫化钼为代表的过渡金属硫族化合物(Transition metal dichalcogenides,TMD)有着优异的光学、化学与电子性能[1],其性能尤其是电子性能明显地受到材料纳米缺陷的影响。尽管缺陷本身尺度很小,但是能在一定范围内显着地调控材料能带结构与电子密度的分布[2]。然而人们对于纳米尺度下缺陷是如何影响材料的电子性能,其调控方向、范围以及缺陷与缺陷间是否存在相互作用知之甚少。在此,我们使用具有纳米尺度空间分辨率的针尖增强拉曼光谱技术(TERS)和针尖增强荧光技术(TEPL)系统地研究了不同缺陷(1L边缘、2L边缘及1L褶皱)对薄层二硫化钼的电子性能影响。通过TEPL我们发现缺陷的带隙普遍小于材料本体带隙,从而导致缺陷到材料本体电子重新分布,涉及几到几十纳米范围。该结果同样在针尖增强拉曼光谱(TERS)中得到相应验证。随后针对不同边缘的不同激子(A激子与A-激子)浓度的对比,我们发现1L边缘与2L边缘相对于本体材料A-激子浓度更少,这解释了为何缺陷位点的荧光明显强于材料本体。我们计算了不同位点的DOS,发现1L边缘与2L边缘在空气中都被p型掺杂且掺杂程度相当。而对于1L褶皱这种缺陷,我们可以进一步获得同一褶皱不同位点的应力分布。通过对空间位置相邻两个褶皱进行TEPL线扫,我们发现位置相邻褶皱的应力不仅影响褶皱本身的能带,同时也会一定程度地减少靠近褶皱的本体能带带隙。综上,通过对不同缺陷的纳米光谱研究,我们可以系统且精确地对比不同缺陷对能带结构与局域电子密度的调控能力与范围。这对于材料在催化与光学器件领域研究具有重要意义。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
李璟,彭倩,王丽姣,王晨旭,杨凡[7]（2019）在《pH和近红外光双响应的包裹二硫化钼纳米片和阿霉素的金属-有机框架ZIF-8用于肿瘤化学/光热协同治疗》一文中研究指出利用金属-有机框架材料ZIF-8包裹二硫化钼(MoS_2)纳米片和阿霉素(DOX)构建一种可通过酸性pH和近红外(NIR)光双触发的肿瘤化学/光热协同治疗体系。首先,通过水热反应和超声处理制备粒径为～100 nm、厚度为0.3～1.4 nm的MoS_2纳米片。然后,通过一步法将可酸降解的金属-有机框架ZIF-8包裹在所制备的MoS_2纳米片上,并同时装载抗肿瘤药物DOX,形成装载DOX的ZIF-8包裹MoS_2纳米复合物(DOX/MoS_2@ZIF-8)。将该纳米复合物应用到肿瘤细胞的化学/光热协同治疗:当处于酸性条件(例如:溶酶体中pH大约为5)和NIR激光(780 nm,2.1 W/cm~2)照射的情况下,DOX/MoS_2@ZIF-8纳米复合物上包裹的ZIF-8金属-有机框架会发生酸降解,释放出所包裹的DOX,细胞质中的DOX可以进入细胞核中诱导细胞凋亡;同时,MoS_2纳米片能够将光能转换为热能,光致高温同样能诱导细胞凋亡,因此,化学/光热协同肿瘤治疗得以实现。细胞存活率试验证明:该DOX/MoS_2@ZIF-8纳米复合物在SMMC-7721细胞上表现出良好的化学/光热协同治疗作用,能够对肿瘤细胞进行高效地杀伤。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
邵宇飞,孟凡顺,李久会,赵星[8]（2019）在《分子动力学模拟研究孪晶界对单层二硫化钼拉伸行为的影响》一文中研究指出孪晶界是单层过渡金属二硫族化物材料中的一种重要结构缺陷.本文通过分子动力学模拟结合Stillinger-Weber势函数研究单轴拉伸过程中孪晶界对单层MoS_2力学行为的影响.结果表明:1)孪晶界能够诱发裂纹在孪晶界附近形核,并促使裂纹沿界面扩展,从而降低晶体的断裂应变; 2)温度的升高能够加剧孪晶界附近的裂纹形核过程,从而进一步减弱单层MoS_2的断裂强度和断裂应变; 3)孔洞能够造成应力集中,从而进一步触发断裂过程,但孪晶界能够阻碍孔洞应力场的扩散,从而延缓单层MoS_2材料的断裂过程; 4)孪晶片层间距对单层MoS_2断裂应变具有重要影响,特别是对于含孔洞的单层MoS_2材料,材料断裂应变能够随着片层间距的减小而显着提高.(本文来源于《物理学报》期刊2019年21期）
刘远锴,欧惠,夏永吉,陈林平,莫少权[9]（2019）在《二硫化钼微球的水热合成及作为新型对电极的应用》一文中研究指出以钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_2O)为钼源,硫脲(CS(NH_2)_2)为硫源,考察了钼硫摩尔比、反应温度、反应时间、添加剂四丁基溴化铵(TBAB)4个因素对MoS_2微球制备的影响。结果表明,当钼硫摩尔比为1:4、反应温度220℃、反应时间18 h和TBAB用量0.6 g时成功合成了大小较均匀、表面由大量薄片构成的MoS_2微球。此时,对应的MoS_2对电极光电转换效率达到传统Pt对电极的86.6%,具有成为新型非Pt对电极的潜力。(本文来源于《江西科学》期刊2019年05期）
陈帅,高峻峰,SRINIVASAN,Bharathi,M.,张永伟[10]（2019）在《单层和双层二硫化钼化学气相沉积生长的动力学蒙特卡罗模拟研究（英文）》一文中研究指出通过化学气相沉积方法,可控合成所需层数的二硫化钼仍然是一个挑战。因此,建立一个能够定量预测单层和多层二硫化钼生长的理论模型,并为实验制备提供指导,是十分必要的。在本文中,我们建立了一个动力学蒙特卡罗模型,来预测单层和双层二硫化钼的化学气相沉积生长。首先,我们提出了第一层和第二层的生长速率受吸附原子浓度分布的控制,以及紧凑叁角形二硫化钼的生长过程为扭结成核和传播。其中,原子浓度是由吸附原子流量,吸附原子的有效寿命,生长温度,边的单位长度能量,单层和双层的单位面积结合能,成核准则决定的。扭结成核和传播是由锯齿边和扶手边附加原子所需的能量势垒决定的。然后,我们采用热力学理论准则对这些参数进行了标定。通过标定的动力学蒙特卡罗模型,我们发现第二层的生长速率与第一层的尺寸有很强的依赖性。随着第一层尺寸增加,第二层的生长速率呈单调递减趋势,甚至在第一层达到某个尺寸时,第二层的生长会被抑制。此外,我们还分析了不同生长温度和吸附原子流量下,双层二硫化钼的尺寸和形貌演化。在双层二硫化钼的整个生长过程中,第一层和第二层的形貌保持紧凑叁角形,验证了扭结成核和传播模型的正确性。模拟结果表明,生长温度的升高或吸附原子流量的降低,促进了双层二硫化钼的生长,这与已报导的实验结果相吻合。生长温度升高使得第二层二硫化钼边缘的吸附原子浓度,随着远离第二层边缘的吸附原子浓度降低而相应降低,促进了双层二硫化钼的生长。同样,吸附原子流量降低减小了基体上的吸附原子浓度,降低了第一层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差,从而减缓了第一层的生长。第一层的生长减慢,减缓了第二层远离边缘和靠近边缘的吸附原子浓度差减小到零,从而促进双层二硫化钼的生长。为了更好地指导实验,我们进一步构建了双层二硫化钼生长的相图,可通过控制生长温度和吸附原子流量来实现或阻止双层二硫化钼的生长。因此,本工作不仅揭示了单层和双层二硫化钼生长所需的实验条件,而且为可控合成所需层数的二硫化钼提供了详细指导。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年10期）
二硫化钼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料(SAT-MoS_2)并通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、电化学测试进行了表征。一方面,SAT具有良好的导电性且可以增大MoS_2的分散性和溶解性;另一方面,MoS_2自身具有比表面积大、活性位点多的优点,从而使制备出的复合材料具有良好的电化学性能。在最优的实验条件下,通过差分脉冲伏安法(DPV)可以实现对硝基苯酚的灵敏性检测。检测范围0.1～50μmol·L~(-1)检测限低至1.6×10~(-8) mol·L~(-1),并且该复合材料修饰电极具有良好的稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硫化钼论文参考文献
[1].刘忠范.氢氧根辅助大面积单层二硫化钼在不同衬底上的生长[J].物理化学学报.2019
[2].井翠洁,李泽珊,张玉冰.基于新型二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料的电化学传感器用于检测对硝基苯酚[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2019
[3].张浩翔,胡芳仁,郭俊宏.水热法合成纳米二硫化钼及其电催化性析氢性能研究[J].功能材料.2019
[4].孟凡,胡劲华,王辉,邹戈胤,崔建功.等离子体谐振腔对二硫化钼的荧光增强效应[J].物理学报.2019
[5].钟玮鸿,韩雪雯,刘畅,崔耿堃,黄剑.磷酸银/二硫化钼对碘离子的吸附性能试验研究[J].湿法冶金.2019
[6].吴思思,黄腾翔,曹茂丰,姚旭,任斌.纳米尺度研究缺陷对薄层二硫化钼的电子性能影响[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[7].李璟,彭倩,王丽姣,王晨旭,杨凡.pH和近红外光双响应的包裹二硫化钼纳米片和阿霉素的金属-有机框架ZIF-8用于肿瘤化学/光热协同治疗[J].激光生物学报.2019
[8].邵宇飞,孟凡顺,李久会,赵星.分子动力学模拟研究孪晶界对单层二硫化钼拉伸行为的影响[J].物理学报.2019
[9].刘远锴,欧惠,夏永吉,陈林平,莫少权.二硫化钼微球的水热合成及作为新型对电极的应用[J].江西科学.2019
[10].陈帅,高峻峰,SRINIVASAN,Bharathi,M.,张永伟.单层和双层二硫化钼化学气相沉积生长的动力学蒙特卡罗模拟研究（英文）[J].物理化学学报.2019
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