导读:本文包含了亚急性毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,乙酸,大鼠,安全性评价,偶氮染料,氯苯,稳态。
亚急性毒性论文文献综述
周博宇,孙兰,隋自洁,孟令仪,张晶莹[1]（2020）在《复方五味子胶囊亚急性毒性研究》一文中研究指出目的研究复方五味子胶囊的亚急性毒性,为其食用的安全性提供实验依据。方法 Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组[分别为2. 67、4. 00、5. 33 g/(kg·BW)]及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30天,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标、主要器官组织病理学检查等指标与对照组比较,差异均无统计学意义。结论本实验条件下,该复方五味子胶囊具有较好的安全性。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
张梦萍,贾凤兰,张宝旭[2]（2019）在《二月兰的急性和亚急性毒性研究》一文中研究指出目的:二月兰(Orychophragmus violaceus)是一种十字花科诸葛菜属植物,具有肝保护的药理学效果。目前,二月兰的毒性研究尚无报道,故本研究根据《GB15193.3-2014食品安全国家标准急性经口毒性试验》和《GB 15193.22-2014食品安全国家标准28天经口毒性试验》,对二月兰的急性和亚急性毒性进行毒理学安全性评价。方法:(1)采用限量法进行小鼠急性经口毒性试验,选取18-22g的健康ICR小鼠30只,雌性各半,分为溶剂对照组、10、15g/kg·bw二月兰混悬液剂量组,每组10只,对小鼠进行一次性经口灌胃,给药后1天内观察动物有无急性致死情况,第2-14天连续观察小鼠的皮肤、被毛、眼、粘膜、呼吸系统等临床表现。第15天处死小鼠并进行解剖,观察脏器病理变化。(2)进行亚急性毒性试验。选取18-22g的健康ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,即溶剂对照组、低、中、高剂量二月兰混悬液组(3、6、12g/kg·bw),对小鼠进行灌胃,连续灌胃28天后眼部取血检测血液学(Hb、RBC、WBC、PLT)和血清生化指标(ALT、BUN、LDH);处死小鼠,对其进行大体检查后取肝脏、肾脏、心脏、脾、性腺、胸腺、肾上腺和肺测定脏器系数及对肉眼可见的病变或可疑病变组织进行HE染色切片检查。结果:(1)急性毒性试验中,无小鼠死亡现象,进食饮水、大小便情况正常,大体解剖未见脏器异常变化,二月兰的急性经口毒性LD_(50)>15g/kg·bw。(2)亚急性毒性试验中,各组小鼠生长发育良好,无中毒表现,无死亡情况,行为活动、进食饮水和大小便情况均正常。(3)高剂量组小鼠的体重增长量较对照组降低(P<0.05);高、中剂量组雌性小鼠性腺的脏器系数与对照组比较有显着性差异(P<0.01),高、中剂量组雄性小鼠肺的脏器系数较对照组有显着性差异(P<0.05)。(4)血液学指标中,中、低剂量组雄性小鼠的血红蛋白和红细胞计数较对照组显着升高(P<0.05)。(5)血清生化指标中,高、中剂量组雌性小鼠的BUN值较对照组显着降低(P<0.01);高剂量组雌性小鼠的LDH值较对照组明显降低(P<0.05)。(6)对各剂量组脏器的病理组织学检查未见明显病理改变。结论:在本实验条件下,二月兰对受试动物无明显的急性毒性和短期毒副作用,属于实际无毒物质。二月兰可能对肾脏具有一定的保护作用。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
刘红,曾志杰,李传勇,张水华,曹敏杰[3]（2019）在《4-氯苯氧乙酸钠对小鼠的亚急性毒性及残留检测分析》一文中研究指出目的探讨毒豆芽中常用植物生长调节剂4-氯苯氧乙酸钠(sodium 4-chlorophenoxyacetate, 4-CPANa)对小鼠的亚急性毒性的影响以及其在小鼠机体的残留觃律。方法分别对小鼠按13.4、71.6、214.8 mg/kg(低、中、高)固定剂量连续灌胃28d,期间测定小鼠一般生理指标,结束后测定血液生化指标、脏器系数、病理变化,超高效液相色谱测定机体残留。结果与对照组相比,中、高剂量的4-CPANa对小鼠的一般生理指标、血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)等生化指标及肝脏、肾脏系数存在着显着性差异(P<0.05或P<0.01),造成中、高剂量组的小鼠肝脏、肾脏均出现组织病理学变化。小鼠机体中4-CPANa残留量均为:肾脏>肝脏>血液>心脏>脑>肌肉,且有剂量依赖关系。结论 4-CPANa的亚急性毒性会影响小鼠生长,损害肝脏、肾脏,28d灌胃损害的最低剂量(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为71.6mg/kg,未观察到的有害作用剂量(no observed adverse effect level, NOAEL)为13.4 mg/kg。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
高慧,丁凡,张林,王若静,吴庆[4]（2019）在《草甘膦的肾亚急性毒性》一文中研究指出目的:农药草甘膦目前在世界范围内被广泛使用,在环境和人群的尿样中也能检测出草甘膦及代谢产物。尽管草甘膦具有致癌争议,但其健康危害目前尚无定论。文献报道吸收入体内的草甘膦主要分布在骨和肾,动物实验发现农药草甘膦的高剂量急性染毒损伤肝肾,长期低剂量染毒使肝和肾细胞的损伤相关基因表达升高,而职业人群很可能在季节性农药喷洒中受到亚急性暴露。因此本研(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
陆罗定,徐德州,杨明晶[5]（2019）在《酸性氧化电位水亚急性毒性研究》一文中研究指出目的对酸性氧化电位水进行毒理学评价,探讨其安全性。方法 6～8周龄健康SD大鼠48只,雌雄各半,随机分为4组,分别给予浓度为100、300、1 000mg/kg b.wt.剂量酸性氧化电位水,设纯净水为对照组,采用灌胃方式每天经口染毒,连续给予28天,进行系统的亚急性毒性实验。结果实验期间各组动物生长发育良好,未观察到中毒表现;雌、雄各剂量组体重、脏体比均与对照组比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);雌、雄各剂量组大鼠血细胞检测值、生化指标检测值均在正常波动范围内。结论本次实验条件下未观察到酸性氧化电位水的明显亚急性毒性。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年05期）
杜宏举,仝国辉,宁钧宇,高珊,张鹏[6]（2019）在《食品添加剂脱氢乙酸钠的急性和亚急性毒性研究》一文中研究指出[目的]:脱氢乙酸钠是我国食品中常用的保鲜防腐剂,但目前其毒理学资料仍然比较缺乏,亟需对其急性和亚急性毒性进行更深入研究,为其合理使用提供初步安全性评价。[材料和方法]:依据食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193.3-2014),采用霍恩氏(Horn)法,雌、雄昆明种小鼠分别设立4640、2150、1000、464 mg/kg BW四个剂量组,测定其急性经口半数致死量(LD_(50值))。依据急性毒性结果,以Wistar种大鼠为研究对象,分别设立高(200mg/kg BW)、中(100mg/kg BW)、低(50mg/kg BW)叁个剂量组,连续经口灌胃28天,观察脱氢乙酸钠对大鼠的亚急性毒性作用。[结果]:小鼠急性经口LD50值,雌性为1470mg/kg BW,雄性为1710 mg/kg BW。大鼠亚急性毒性,中、高剂量组对雌、雄大鼠的体重、体重增重、进食量均有明显的抑制,且有明显剂量-反应关系。中、高剂量组雌性大鼠血液白细胞(WBC)、红细胞(HGB)、血小板(PLT)等与对照组比较有显着性差异。高剂量组雌性大鼠的4项凝血指标中,纤维蛋白原(FIB)下降,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)升高,与对照组比较均有显着性差异。高剂量组雌性大鼠血生化指标γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)含量,以及雄性大鼠的GGT、谷草转氨酶(AST)、CREA、甘油叁酯(TG)、白蛋白(ALB)含量,与对照组比较均有显着性差异。中、高剂量组雌性大鼠的肝、脾、肾、心脏湿重,以及高剂量组雄性大鼠的肝、脾、肾、脑、心脏、胸腺、附睾湿重低于阴性对照组,有显着性差异。尿蛋白、葡萄糖、潜血等尿常规检查指标,与对照组比较,各处理组未发现明显异常。亚急性毒性低剂量组(50mg/kg BW)未见明显毒性效应,各组实验动物的组织病理学检查尚在进行中。[结论]:本研究结果显示,脱氢乙酸钠小鼠急性经口毒性属低毒级,雌性小鼠更为敏感。亚急性毒性,200mg/kg BW、100mg/kg BW剂量可引起大鼠多个指标出现异常改变,且雌性大鼠毒性效应更为敏感,具体机制有待于进一步研究。综上,食品中添加高剂量脱氢乙酸钠存在一定的健康风险。(本文来源于《2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集》期刊2019-09-17）
杜宏举,仝国辉,宁钧宇,高珊,张鹏[7]（2019）在《食品添加剂脱氢乙酸钠的急性和亚急性毒性研究》一文中研究指出目的脱氢乙酸钠是我国食品中常用的保鲜防腐剂,但目前其毒理学资料仍然比较缺乏,亟需对其急性和亚急性毒性进行更深入研究,为其合理使用提供初步安全性评价。材料和方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193.3-2014),采用霍恩氏(Horn)法,雌、雄昆明种小鼠分别设立4640、2150、1000、464 mg·kg~(-1)BW四个剂量组,测定其急性经口半数致死量(LD50值)。依据急性毒性结果,以Wistar种大鼠为研究对象,分别设立高(200 mg·kg~(-1)BW)、中(100 mg·kg~(-1)BW)、低(50 mg·kg~(-1)BW)叁个剂量组,连续经口灌胃28天,观察脱氢乙酸钠对大鼠的亚急性毒性作用。结果小鼠急性经口LD50值,雌性为1470 mg·kg~(-1)BW,雄性为1710 mg·kg~(-1)BW。大鼠亚急性毒性,中、高剂量组对雌、雄大鼠的体重、体重增重、进食量均有明显的抑制,且有明显剂量-反应关系。中、高剂量组雌性大鼠血液白细胞(WBC)、红细胞(HGB)、血小板(PLT)等与对照组比较有显着性差异。高剂量组雌性大鼠的4项凝血指标中,纤维蛋白原(FIB)下降,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)升高,与对照组比较均有显着性差异。高剂量组雌性大鼠血生化指标γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)含量,以及雄性大鼠的GGT、谷草转氨酶(AST)、CREA、甘油叁酯(TG)、白蛋白(ALB)含量,与对照组比较均有显着性差异。中、高剂量组雌性大鼠的肝、脾、肾、心脏湿重,以及高剂量组雄性大鼠的肝、脾、肾、脑、心脏、胸腺、附睾湿重低于阴性对照组,有显着性差异。尿蛋白、葡萄糖、潜血等尿常规检查指标,与对照组比较,各处理组未发现明显异常。亚急性毒性低剂量组(50 mg·kg~(-1)BW)未见明显毒性效应,各组实验动物的组织病理学检查尚在进行中。结论本研究结果显示,脱氢乙酸钠小鼠急性经口毒性属低毒级,雌性小鼠更为敏感。亚急性毒性,200 mg·kg~(-1)BW、100 mg·kg~(-1)BW剂量可引起大鼠多个指标出现异常改变,且雌性大鼠毒性效应更为敏感,具体机制有待于进一步研究。综上,食品中添加高剂量脱氢乙酸钠存在一定的健康风险。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
王凤岩,林立丰,潘尚霞,茅丽娜,周轶琳[8]（2019）在《镉暴露致雄性大鼠亚急性毒性早期损伤效应研究》一文中研究指出目的探讨大鼠镉暴露亚急性毒性损伤的早期效应指标。方法 80只健康SD大鼠随机分成4组:对照组(ddH_2O)、氯化镉低剂量组(1.11 mg/kg体重)、中剂量组(3.51 mg/kg体重)、高剂量组(11.06 mg/kg体重),每组20只动物,雌雄各半。每天经口灌胃染毒1次,连续4周,实验结束时,戊巴比妥钠麻醉采血处死动物,并剖取肝脏、肾脏,并检测血常规、血生化、骨密度等效应指标。结果 1.体重:与对照组相比,各染毒剂量组大鼠的体重增加缓慢,其中高剂量组各周体重与对照组比均有统计学差异(P<0.05);2.脏体系数:各染毒剂量组大鼠的肝、肾重量比对照组降低,但无统计学意义(P>0.05)。3.骨密度相关指标:高剂量组股骨重量、骨钙含量下降及骨密度均比对照组减低,差异有统计学意义(P<0.05);4、尿液指标:尿中BUN升高,中剂量组BUN与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白和NAG,染毒剂量组与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论经口给予氯化镉(CdCl2)连续30天后,可导致SD大鼠股骨中点及股骨远心端骨密度降低,影响股骨中钙的吸收;雄性大鼠的骨密度与骨钙吸收更易受氯化镉(CdCl2)的影响。因此,骨骼毒性可作为大鼠镉暴露亚急性毒性早期效应之一,为深入探讨镉短期暴露事件应急限值提供毒理学参考数据。(本文来源于《2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集》期刊2019-09-17）
王凤岩,林立丰,潘尚霞,茅丽娜,周轶琳[9]（2019）在《镉暴露致雄性大鼠亚急性毒性早期损伤效应研究》一文中研究指出目的探讨大鼠镉暴露亚急性毒性损伤的早期效应指标。方法 80只健康SD大鼠随机分成4组:对照组(ddH2O)、氯化镉低剂量组(1.11 mg·kg~(-1)体重)、中剂量组(3.51 mg·kg~(-1)体重)、高剂量组(11.06mg·kg~(-1)体重),每组20只动物,雌雄各半。每天经口灌胃染毒1次,连续4周,实验结束时,戊巴比妥钠麻醉采血处死动物,并剖取肝脏、肾脏,并检测血常规、血生化、骨密度等效应指标。结果①体重:与对照组相比,各染毒剂量组大鼠的体重增加缓慢,其中高剂量组各周体重与对照组比均有统计学差异(P<0.05);②脏体系数:各染毒剂量组大鼠的肝、肾重量比对照组降低,但无统计学意义(P>0.05)。③骨密度相关指标:高剂量组股骨重量、骨钙含量下降及骨密度均比对照组减低,差异有统计学意义(P<0.05);④尿液指标:尿中BUN升高,中剂量组BUN与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但尿中α1-微球蛋白、β2-微球蛋白和NAG,染毒剂量组与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论经口给予氯化镉(CdCl2)连续30天后,可导致SD大鼠股骨中点及股骨远心端骨密度降低,影响股骨中钙的吸收;雄性大鼠的骨密度与骨钙吸收更易受氯化镉(CdCl2)的影响。因此,骨骼毒性可作为大鼠镉暴露亚急性毒性早期效应之一,为深入探讨镉短期暴露事件应急限值提供毒理学参考数据。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
邓富昌,覃光球,江海燕,杜华茂,唐宋[10]（2019）在《分散蓝79和BDNA对大鼠亚急性毒性的机制研究》一文中研究指出中国是世界最大的染料生产、出口和消费国。偶氮染料因合成简单、成本低廉、颜色多样和染色性能突出等优点而成为使用最广泛、结构最多样的染料,然而其毒性效应以及毒性分子机制尚不明确。目的本研究旨在初步揭示溴代偶氮染料及其合成前体化合物/主要代谢产物对哺乳动物的亚急性毒性及其毒性机理。材料和方法实验选择分散蓝79和BDNA作为暴露化合物,分别设置高、中、低剂量(100、10、1 mg·kg~(-1)bw/d)暴露组,同时以去离子水为共用对照组,将140只雌雄各半SPF级SD大鼠随机分为7组,连续灌胃28天后采血和脏器解剖,进行血常规、血生化、细胞因子及激素和代谢组学检测。统计分析使用R V3.5.3完成,差异显着性使用秩和检验分析("ggpubr"V0.2),代谢组学使用OPLS-DA("ropls"V1.12.0)和MetaboAnalyst 4.0分析,P<0.05则认为差异显着。结果和结论本次研究主要结论如下:①分散蓝79暴露引起雌性大鼠体重病理性显着增长;BDNA暴露大鼠后期掉毛,可能具有皮肤毒性。②分散蓝79和BDNA暴露主要引起肝、肾和脑等脏器系数变化,结合孕鼠致畸实验仔鼠肝、脑膨出结果,推测分散蓝79和BDNA作用靶器官可能是肝脏或脑。③血常规和血生化检测结果显示,除分散蓝79暴露组雄鼠外,其余暴露大鼠发生了不同程度的肝肾损伤,并引发了血糖、血尿素氮和肌酐升高以及脂肪代谢障碍。④细胞因子检测进一步提示了分散蓝79和BDNA暴露导致大鼠肝损伤和炎症的发生,而且BDNA较分散蓝79的效应更显着。此外,分散蓝79暴露大鼠代谢激素GIP和PYY显着下调,而BDNA暴露组大鼠垂体激素ACTH显着上调、TSH显着下调,这说明两种物质具有一定内分泌调干扰效应,但需要进一步验证。⑤大鼠生长、肝肾毒性和代谢组等不同水平反映分散蓝79和BDNA毒性作用具有雌雄差异性。⑥分散蓝79和BDNA暴露显着影响大鼠体内多种氨基酸、小分子酸代谢,核酸代谢,甘油磷脂代谢,类固醇激素合成以及淀粉和蔗糖代谢等代谢通路。前者特异性引起卟啉和叶绿素代谢改变,后者主要引起氨基酸、小分子酸和能量代谢相关通路改变。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
亚急性毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:二月兰(Orychophragmus violaceus)是一种十字花科诸葛菜属植物,具有肝保护的药理学效果。目前,二月兰的毒性研究尚无报道,故本研究根据《GB15193.3-2014食品安全国家标准急性经口毒性试验》和《GB 15193.22-2014食品安全国家标准28天经口毒性试验》,对二月兰的急性和亚急性毒性进行毒理学安全性评价。方法:(1)采用限量法进行小鼠急性经口毒性试验,选取18-22g的健康ICR小鼠30只,雌性各半,分为溶剂对照组、10、15g/kg·bw二月兰混悬液剂量组,每组10只,对小鼠进行一次性经口灌胃,给药后1天内观察动物有无急性致死情况,第2-14天连续观察小鼠的皮肤、被毛、眼、粘膜、呼吸系统等临床表现。第15天处死小鼠并进行解剖,观察脏器病理变化。(2)进行亚急性毒性试验。选取18-22g的健康ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,即溶剂对照组、低、中、高剂量二月兰混悬液组(3、6、12g/kg·bw),对小鼠进行灌胃,连续灌胃28天后眼部取血检测血液学(Hb、RBC、WBC、PLT)和血清生化指标(ALT、BUN、LDH);处死小鼠,对其进行大体检查后取肝脏、肾脏、心脏、脾、性腺、胸腺、肾上腺和肺测定脏器系数及对肉眼可见的病变或可疑病变组织进行HE染色切片检查。结果:(1)急性毒性试验中,无小鼠死亡现象,进食饮水、大小便情况正常,大体解剖未见脏器异常变化,二月兰的急性经口毒性LD_(50)>15g/kg·bw。(2)亚急性毒性试验中,各组小鼠生长发育良好,无中毒表现,无死亡情况,行为活动、进食饮水和大小便情况均正常。(3)高剂量组小鼠的体重增长量较对照组降低(P<0.05);高、中剂量组雌性小鼠性腺的脏器系数与对照组比较有显着性差异(P<0.01),高、中剂量组雄性小鼠肺的脏器系数较对照组有显着性差异(P<0.05)。(4)血液学指标中,中、低剂量组雄性小鼠的血红蛋白和红细胞计数较对照组显着升高(P<0.05)。(5)血清生化指标中,高、中剂量组雌性小鼠的BUN值较对照组显着降低(P<0.01);高剂量组雌性小鼠的LDH值较对照组明显降低(P<0.05)。(6)对各剂量组脏器的病理组织学检查未见明显病理改变。结论:在本实验条件下,二月兰对受试动物无明显的急性毒性和短期毒副作用,属于实际无毒物质。二月兰可能对肾脏具有一定的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚急性毒性论文参考文献
[1].周博宇,孙兰,隋自洁,孟令仪,张晶莹.复方五味子胶囊亚急性毒性研究[J].医学动物防制.2020
[2].张梦萍,贾凤兰,张宝旭.二月兰的急性和亚急性毒性研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].刘红,曾志杰,李传勇,张水华,曹敏杰.4-氯苯氧乙酸钠对小鼠的亚急性毒性及残留检测分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].高慧,丁凡,张林,王若静,吴庆.草甘膦的肾亚急性毒性[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].陆罗定,徐德州,杨明晶.酸性氧化电位水亚急性毒性研究[J].江苏预防医学.2019
[6].杜宏举,仝国辉,宁钧宇,高珊,张鹏.食品添加剂脱氢乙酸钠的急性和亚急性毒性研究[C].2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集.2019
[7].杜宏举,仝国辉,宁钧宇,高珊,张鹏.食品添加剂脱氢乙酸钠的急性和亚急性毒性研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].王凤岩,林立丰,潘尚霞,茅丽娜,周轶琳.镉暴露致雄性大鼠亚急性毒性早期损伤效应研究[C].2019年海峡两岸暨港澳青年科学家毒理学学术交流会论文集.2019
[9].王凤岩,林立丰,潘尚霞,茅丽娜,周轶琳.镉暴露致雄性大鼠亚急性毒性早期损伤效应研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[10].邓富昌,覃光球,江海燕,杜华茂,唐宋.分散蓝79和BDNA对大鼠亚急性毒性的机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
论文知识图
